Анализ цианистой меди

Цианистый цинк применяется в гальваностегии для покрытия цинком некоторых предметов, а в смеси с цианистой медью — для электроосаждения латуни. Технический продукт почти белого цвета, всегда содержит окись цинка или карбонат. При теоретическом содержании циана 44,32°Д, продажные образцы содержат от 38 до 42%. Обычно анализ произво-дится только на циан по вышеуказанному способу с тем отличием, что в этом случае добавка хлористого натрии не делается. Цианистый натрий также обычно анализируется на циан. Чистота продукта в основном определяется технологическим процессом производства и качеством исходного сырья. [c.41]

В случае плохого растворения цианистой меди в ванну добавляют раствор цианистого натрия с таким расчетом.чтобы соотношение между ними было 1 1. Если отсутствуют данные анализа сухих цианистых солей, то перед приготовлением рабочего электролита необходимо сделать анализ концентрированных растворов. [c.114]

Расчет количества химикатов для корректирования ведут следующим образом. Пусть, например, анализ показал содержание цианистой медн 35 г л, цианистого натрия 45 г[л, т. е. меньше, чем нужно по рецепту (с.м. табл. 60, электролит № 1). Для доведения их содержания до требуемого необходимо на каждый литр электролита добавить цианистой меди 40—35 = 5 г цианистого натрия 55—45 = 10 г. [c.116]

Медные цианистые электролиты могут быть приготовлены путем растворения цианистой меди в растворе цианистого натрия. Для этой цели в горячей воде (60—70°), взятой в количестве объема ванны, растворяют все расчетное количество цианистого натрия, туда же, помешивая, вводят постепенно цианистую медь. Раствору дают отстояться и осторожно сливают в рабочую ванну. Остальные составные части растворяют в небольшом объеме воды и после отстаивания вливают в ванну, затем доливают холодной водой до требуемого объема, тщательно перемешивают, производят анализ на содержание меди и свободного цианида в случае необходимости корректируют и приступают к работе. [c.190]

Корректировка цианистых электролитов заключается в поддержании нужной концентрации свободного цианистого натрия. При правильной эксплуатации добавки цианистой меди производятся весьма редко.. Остальные компоненты добавляют на основании анализов. При приготовлении и эксплуатации ядовитых цианистых электролитов необходимо соблюдать все необходимые меры предосторожности (см. стр. 214—215). [c.111]

Цианиды, переходных металлов не растворимы в воде, аа исключением Hg( N)2, которая растворима, хотя и неионизирована. Рентгеноструктурный анализ показывает, что кристаллы этих цианидов имеют ковалентное строение. Так, цианистое серебро состоит из бесконечно длинных цепей —Ag —N—Ag—. Таким образом объясняются различия, наблюдаемые между реакциями этих цианидов и реакциями ионизированных цианидов (см. стр. 836). Цианистая медь (получение см. ниже) служит для получения ароматических нитрилов. [c.806]

Анализ цианистого электролита для осаждения сплава золото — медь и определение состава покрытий [c.86]

Определение ацетилена. Для определения ацетилена в газе применяют различные методы весовые, объемные, колориметрические и поглотительные. В анализе углеводородных газов наиболее распространены поглотительные методы. В качестве поглотительных растворов применяют 1) щелочной раствор цианистой ртути 2) аммиачный раствор полухлористой меди и 3) щелочной раствор иодо-меркурата калия. [c.169]

Медь постольку влияет на результаты анализов, поскольку она, подобно никкелю, действует на раствор цианистого -калия и тем повышает расход последнего поэтому [из общего количества титрованного раствора] нужно вычесть то, что соответствует содержанию меди. [c.136]

Однако, прокаливанием ртуть удаляется не полностью. Поэтому при очень точных определениях рекомендуется либо с самого начала вести анализ мокрым путем, либо после прокаливания определять остаток ртути в благородных металлах. Из золота ртут , можно извлечь кипячением с азотной кислотой. Серебро растворяют в азотной кислоте, нейтрализуют раствор едким натром, приливают цианистого калия до растворения образовавшегося осадка, после чего подкисляют азотной кислотой и нагревают. Цианистое серебро отфильтровывают, фильтрат подщелачивают и осаждают в нем ртуть сернистым аммонием (см. стр. 212). При анализе амальгам неблагородных металлов, например, применяемой в зубной технике медной амальгамы с содержанием около 30% меди, отвешенное количество прокаливают в струе водорода. [c.217]

Анализ растворов ля цианистого меднения заключается в определении содержания в них меди, свободного цианида, карбонатов и щелочи. [c.273]

Этот опыт является примером микротитрования при определении количества ионов, выделенных в ходе качественного анализа. После растворения сплава в азотной кислоте ионы серебра осаждают добавлением раствора хлористого аммония. Раствор извлекают капиллярным сифоном и осадок хлористого серебра промывают. Осадок растворяют в растворе аммиака и полученный раствор титруют раствором цианистого калия с известным титром. Медь определяют иодометрически в центрифугате и промывных водах. [c.251]

Разработаны методики определения золота гидрохиноном в сплавах меди, никеля, цинка и золота [295], для отделения золота от теллура и селена [268], а также для анализа производственных цианистых растворов [268]. [c.78]

В отдельном сосуде растворяют 30 г кальцинированной или 80 г кристаллической соды при температуре 40—50° и добавляют постепенно при перемешивании в раствор медного купороса до его обесцвечивания и выпадения зеленоватого осадка — углекислой меди. Осадку дают отстояться. Затем сливают раствор и промывают осадок 2—3 раза теплой водой. В отдельных сосудах растворяют сернистокислый натрий из расчета 35 г/л и цианистый натрий из расчета 55 г/л. К промытому осадку углекислой меди вначале добавляют раствор сернистокислого иатрия и после тщательного перемешивания постепенно вводят раствор цианистого натрия. Осадок при этом полностью растворяется. Раствор проверяют анализом, и корректируют содержание свободного цианистого натрия, после чего электролит полностью готов к работе без какой-либо дополнительной проработки. [c.110]

Осаждение идет очень медленно Электролит беден металлом или содержит избыток цианистого натрия Добавить медь в соответствии с рецептом и данными анализа [c.114]

Для анализа дан сплав меди с кадмием. В растворе какого из названных ниже веществ лучше всего провести электролитическое определение меди Какие затруднения или ошибки возникнут при использовании растворов других веществ а) азотная кислота б) цианистый калий в) соляная кислота г) серная кислота [c.212]

Медь можно выделять и из кислого, и из аммиачного растворов. Хороший осадок меди получается при электролизе комплексного цианистого соединения одновалентной меди. Для целей количественного анализа обычно осаждают медь из кислого раствора. [c.415]

Установлено, что из медных окисленных руд удовлетворительно флотируются те окисленные медные минералы, которые переходят в цианистую вытяжку [52]. Таким образом, для ориентировочной оценки обогатимости окисленной медной руды флотацией достаточно определить содержание меди, растворимой в цианиде, по методике, принятой в рациональном (фазовом) анализе. [c.349]

Анализ цианистой меди u2( N)s. Определение остатка, нерастворимого в Na N. 10—12 Г Na N растворяют в 80—100 жл воды, раствор подогревают до 50— 60° С и добавляют 8—10 Г цианистой меди. Раствор фильтруют через заранее просушенный и взвешенный фильтр Шотта G-3 или G-4, затем осадок промывают и после сушки при температуре 103 2°С взвешивают с,Ьильтр с осадком. Вес нерастворившегося осадка в граммах пересчитывают на содержание в процентах. [c.320]

Цианистая медь анализируется на медь кипячением с азотной кислотой и титрованием обычными методами неорганического анализа, предпочтительно иодногипосульфитным методом. Циан, содержащийся в цианистой меди, лучше всего определяется отгонкой и поглощением. Навеску пробы в 0,5 г помещают в круглодонную дестилляционную колбу, прибавляют 200 MS воды и 5 г хлористого натрия и соединяют отводную трубку колбы с небольшим холодильником, другой конец которого опущен в 100 ел 3 2% оаствора едкого натра. Прибавляют к содержимому дестилляционной колбы через канальную воронку 10 см3 серной кислоты (1 1), нагревают до кипения и кипя хят до тех пор, пока объем жидкости в дестилляционной колбе не уменьшится на половину. К поглощающему раствору добавляют немного метилоранжа, чтобы судить о-том, что в поглощающий раствор не перегналась соляная кислота настолько, чтобы раствор сделался кислым. Дестиллат титруют азотнокислым серебром, применяя йодистый калий как индикатор. [c.41]

Ход анализа. Взятые пипеткой 10 мл электролита переводят в колбу (2). К пробе добавляют 20 мл раствора (3) и кипятят 2—3 мин. (под тягой). Далее к горячему раствору добавляют 10 мл раствора (4), взбалтывают и снова вагревают 1—2 мни. до растворения цианистой меди. Разбавляют раствор 15—20 мл воды. Кипятят 8—10 мин. (под тягой). Добавляют по каплям нетитрованного раствора (5) до получения слаборозовой окраски и так, чтобы при введенной избыточной капле КМпО< раствор после одноминутного взбалтывания вновь обесцветился, а затем добавляют вновь 10—20 мл воды. Вводят 5 мл раствора (6) и татруют в присутствии крахмала (8) раствором (7). [c.283]

Ход анализа. В колбу емкостью 250 мл отбирают 5 мл электролита, приливают 20 мл 10% раствора H SO и кипятят в течение нескольких минут до побеления осадка. К горячему раствору приливают 10 мл 3% раствора HjOj, перемешивают и снова нагревают до растворения цианистой меди. [c.29]

Определение золота и медя. Опрелелённе производится теми же способами, что при анализе цианистого электролита золочения [c.86]

Для определения цинка и меда обычными методами неорганического. анализа применяется раствор, в котопом цианистые соединения должны быть полностью разложены выпариванием с серной кислотой. [c.52]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

В качестве реагентов для прямого титрования тиолов применяли медные соли монобутилового и монооктилового эфиров фталевой кислоты. Метод быстрый и точный, хотя несколько уступает в точности методу с применением иода. Метод, основанный на окислении тиолов ионами меди, предпочтительнее, потому что им можно определять тиолы в присутствии тех веществ, которые окисляются иодом. Анализу методом с ионом меди не мешают также ненасыщенные соединения, мешающие в йодном методе. Однако сероводород оказывает влияние вследствие осаждения сульфида меди. Не мешают определению цианистый водород, ор ганические тиоцианаты и сульфиды, тиоцианацетаты и терпены. [c.546]

Дальнейшие исследования, проводившиеся в Нэйшнл кемикл лаборатори (г. Теддингтон, Англия), дают возможность в настоящее время получать смолы с улучшенными свойствами. Эти смолы подвергли испытаниям, состоящим в том, что через наполненные ими колонки пропускали раствор, имитирующий сильно загрязненный цианистый раствор, после чего смолы подвергали анализу на поглощенные ими металлы. Раствор содержал (в частях на миллион частей) золота — 6, никеля — 40, меди — 30, железа — 24 и тиоцианата — 96. Образчик смолы последнего выпуска поглотил золота 73,5 г/л по сравнению е 9,6 г/л в случае ранее синтезированной смолы. Это золото можно вытеснить из смолы, промывая ее водным раствором тиоцианата натрия. Процесс протекает непрерывно с рециркуляцией раствора тиоцианата в схеме после выделения из него золота в электролитических ваннах. Выделенное таким способом золото имеет очень высокую степень чистоты. [c.208]

Определению золота мешают преобладающие количества меди, свинца и теллура. Метод был применен для анализа серебряных сплавов и биологических материалов [364], шламов и цианистых растворов [363]. Определению предшествует извлечение золота способом, зависящим от састава анализируемого материала. [c.202]

Гусейнов С. Д. Качественный анализ смеси растворов солей окисной ртути, висмута, кадмия и малых количеств меди без применения цианистого калия и сероводорода. Докл. АН АзССР, 1949, № 4, с. 160— [c.16]

При цианометрическом определении никкеля по Р. Мооге у, одновременно определяются также кобальт и медь. Метод этот применяется главным образом при анализе никкелевой стали и подробно изложен на стр. 134. Принцип этого метода состоит в том, что находящийся в растворе никкель превращается цианистым калием в комплексный никкелистосинеродистый калий. 6 Конец указанного превращения определяется по переходу в раствор искусственно вызванного осадка иодистого серебра, которое начинает растворяться лишь после того, как весь никкель превратился в никкелистосинеродистый калий, или электрометрическим путем. 8 [c.259]

Более подробные сведения о природе катодной поляризации можно получить из данных, характеризующих зависимость скорости электродной реакции от температуры. В литературе [203— 206] опубликованы результаты работ, посвященных исследованию влияния температуры на катодную поляризацию меди в цианистых электролитах. Однако анализ этих результатов показывает, что они в основном получены при плотностях тока выше предельной и поэтому характеризуют процесс совместного выделения металла и водорода. Ввиду этого на основании упомянутых работ весьма затруднительно определить характер катодной поляризации электроосаждения меди из цианистых растворов, и вскрыть сущность явлений, обус.товливающих тормончение процесса выделения этого металла. [c.36]

В табл. П1.3—3 показан эффект маскирования различными лигандами при экстракционном извлечении дитизонатов. Так, из цианистого раствора при pH>9 в виде дитизонатов можно экстрагировать медь и свинец. В присутствии ЭДТА при pH >6 можно экстрагировать группу ионов Ag+, Hg2+, Р(12+, Л11З+. Регулирование рн и введение комплексантов позволяет осуществить систематический экстракционный анализ многих ионов. Система экстракционного анализа разработана Чалмерсом. В ней использовано много разнообразных [c.278]

Если на смесь а.ммиачных ко.мплексов меди и кадмия подействовать K N, они превращаются в цианистые комплексы одиовалентиой меди [ u( N)4r- н кадмия u( N)4] -. Если через полученный раствор пропустить H.,S то сульфид кад.мия осаждается, а сульфид медн не осаждается. Чем можи( объяснить различное отношение цианистых комплексов к HjS и как оно может быть использовано в ходе анализа Как называется описанный здесь прием устранения мешающего действия ионов Си++при открытии d++ [c.181]

Для определения роданидов в концентрациях выше 10 мг1л применяют аргентометрический метод после отделения нерастворимого роданида меди [355, стр. 561—563]. Используют также чувствительные фотометрические методы с бензидином и пиридином (от 0,01 до 3,0 мг/л) [355, стр. 564—568], а также с барбитуровой кислотой и пиридином (более 0,05 мг/л) [355, стр. 568— 569]. Цианиды реагируют так же, как и роданиды. Их предварительно удаляют отгонкой в виде цианистого водорода или разрушают добавлением формальдегида. Небольшие количества окислителей пли восстановителей не мешают определению, так как в ходе анализа сточную воду поочередно окисляют бролшой водой и восстанавливают мышьяковистой кислотой. [c.232]

Проведенный анализ экспериментальных данных позволяет несколько более подробно охарактеризовать процесс растворения палладия в цианистых растворах. В запредельной по цианиду области процесс протекает по чисто диффузионному механизму, на что указывают совпадение экспериментальной скорости растворения с рассчитанной теоретически, невысокое значение энергии активации, зависимость максимальной скорости растворения от интенсивности перемеп1ивания раствора. Однако, как и при растворении меди, серебра и золота в цианистых растворах, некоторое осложнение вносит образование окисных пленок на поверхности растворяемого металла. Этим, в частности, можно объяснить то, что при небольшой интенсивности перемешивания максимальная скорость растворения несколько меньше теоретической. Видимо, в этом случае сказывается более низкая концентрация цианида в растворе или более плотное строение окисной пленки. [c.67]

Применение указанного растворителя для отделения металлической меди от окислов железа дает значительно мепыпую ошибку в онроделенип FeO и ЕезОз, чем раствор цианистого калия, и, кроме того, сокращает продолжительность анализа. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология