Другие методы синтеза глицерина

Глицерин можно получить из эпихлоргидрина. Предложите способ его синтеза, если имеется аллилхлорид. Укажите условия проведения отдельных стадий и их механизм. Предложите другие методы синтеза глицерина. [c.496]

Другие методы синтеза глицерина [c.426]

Оксихинолин получают действием едкой щелочи на 8-сульфо-хинолин последний образуется на холоду из хинолина и дымящей серной кислоты. Могут быть использованы другие методы синтеза (щелочной электролиз 8-хлорхинолина реакция между 8-аминофенолом и глицерином в присутствии серной кислоты) [21]. [c.129]

Этот бесхлорный метод синтеза глицерина был внедрен в промышленности в 1948 г., но в последнее время интерес к нему упал в связи с довольно высокой стоимостью перекиси водорода и разработкой другого, более экономичного метода эпоксидирования. [c.526]

Основным недостатком хлорного метода является значительное количество хлорорганических отходов, имеющих ограниченное использование, а также большое количество загрязненных сточных вод, содержащих хлористый кальций. Преимуществом метода является возможность одновременного получения эпихлоргидрина — весьма ценного продукта, используемого,для синтеза эпоксидных полимеров и ряда других продуктов. В настоящее время в СССР и ряде зарубежных стран разрабатывается метод получения эпихлоргидрина окислением хлористого аллила. В качестве окисляющего агента используют различные органические гидроперекиси. Этот метод дает возможность исключить из хлорного метода синтеза глицерина стадию получения дихлоргидрина глицерина и связанные с ней загрязненные сточные воды. [c.7]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2°С) применяют для производства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза аллилхлорида можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционно-способных хлоридов аллиль-ного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.170]

В институтах, лабораториях и предприятиях Министерства химической промышленности изучены реакции и разработаны промышленные схемы таких процессов, как хлорирование пропилена в хлористый аллил (с последующим превращением аллилхлорида в аллиловый спирт и далее — в глицерин), получение х,лоридов метана методом газофазного термического хлорирования его, синтез хлорвинила гидрохлорированием ацетилена, получение трихлорэтилена хлорированием ацетилена и некоторые другие. [c.278]

В промышленности а-дихлоргидрин глицерина получают в основном в виде 4—5%-ных водных растворов, которые применяют в синтезе эпихлоргидрина. В меньших количествах получают концентрированный (95%-ный) продукт для использования в других синтезах. В зависимости от назначения продукта методы получения его различны. [c.265]

Жирнокислотный метод. В реактор загружают одновременно все компоненты — многоатомный спирт, многоосновную кислоту и жирные кислоты и проводят процесс полиэтерификации при 220— 250 °С. Достоинство этого метода — в одностадийности и возможности полной замены глицерина в смоле другими многоатомными спиртами. При этом получаются слабоокрашенные смолы, что является следствием проведения синтеза при сравнительно низкой температуре. [c.104]

Доступность и низкая стоимость большинства окислителей, среди которых главное место занимает кислород воздуха. Это определяет более высокую экономичность синтеза некоторых продуктов методами окисления по сравнению с другими возможными методами их производства. В последние годы наметилась явная тенденция к замене прежних путей синтеза многих веществ окислительными методами (получение фенола, окиси этилена, аллилового спирта, глицерина и других веществ бесхлорными способами, синтез акрилонитрила и ацетальдегида без участия ацетилена и т. д.). С этой точки зрения окисление следует считать одним из самых перспективных процессов органического синтеза, играющим все более важную роль в научных исследованиях и промышленности.- [c.421]

Метод Скраупа в модификации Дебнера — Миллера используют для синтеза гомологов 2,3-диалкилхинолинов. Кроме анилина в этой реакции использовали толуидины, нитроанилины и другие амины, вместо глицерина — альдегид или смесь двух альдегидов (которые в процессе реакции образуют продукт кротоновой конденсации), а в качестве конденсирующего агента не только серную кислоту, но и концентрированную хлороводородную кислоту с хлоридом цинка. Например [c.554]

Предложите метод синтеза С2Н5ОСН2СНО исходя из глицерина и других легкодоступных реагентов. [c.95]

Путь через 1-0-бензилглицерин (схема 13) пригоден для синтеза насыщенных соединений. В альтернативных схемах синтеза используют тетрагидропиранильный эфир глицерина, получаемый из аллилового спирта (схема 14) или глицеро-1,2-карбопата (схема 15). При этом обычно образуются однокислотные диэфнры, однако ацильная группа в положении 1 может быть удалена обработкой панкреатической липазой и вместо нее может быть введен остаток требуемой кислоты (см. схему 15). Другие методы получения 1,2-ди-О-ацилглицеринов приведены ниже [см. разд. 25.2.3.1 (8)]. [c.92]

Синтетические методы получения глицерина. После выделения глицерина из жиров, осуществленного Шееле в 1779 г., первый синтез глицерина был произведен Бертло и Люка, которые обрабатывали 1, 2, 3-трибромпропан влажной окисью серебра. При этом синтезе углеродный скелет оставался без изменения, так как сам 1, 2, 3-трибромпропан был получен из глицерина. В последующем появились описания различных других синтетических методов получения глицерина. Подавляющая часть этих методов, как заранее было видно, представляла только научный интерес. Небольшая часть из опубликованных синтезов, позволявших получать удовлетворительные выходы продукта, привлекла внимание в качестве возможной основы промышленного производства глицерина, однако они не были реализованы вследствие малой доступности исходного сырья. Ниже приведены некоторые примеры синтетического получепия глицерина, независимо от того, имеют ли эти методы промышлеппое зпачепие или пет. [c.374]

С о в р е м е и н ы 11 хлорный метод производства синтетического глицерин а. Мы перечислили различные возможные стизсобы получения глицерина потому, что проблема синтеза глицерина представляет характерный пример разнообразия наиравлений, которые может предложить химнк-исследователь для производства необходимого продукта. В 1948 г. в г. Хустоп (Техас, США) было начато производство синтетического глицерина по методу, разработанному фирмой Шелл Кемиклз Компани [48]. Проектная мощность завода составляла 30 ООО т глицерина в год. Исходным сырьем являлся пропилен, получавшийся наряду с другими газообразными алифатическими углеводородами нри крекинге в кипящем слое катализатора. Пропилен очень тщательно выделяли из газов крекинга и доводили до высокой степени чистоты, которая необходима для гладкого проведения процесса получепия чистого хлористого аллила. [c.375]

В другом методе используют г ыс-1-0-(алкен-1-ил)-sn-глицидолы [179, 180], синтез которых осуществляют тозилированием 3-0-(2-тозил-оксиалкил)-sn-глицерина по вторичной гидроксильной группе (с предварительным введением тритильной группы) с последующей обработкой дитозильного производного грег-бутилатом калия. При этом происходило элиминирование 2 моль п-толуолсульфокислоты с одновременным построением алкенильноэфирной группы и замыканием оксиранового цикла с обращением конфигурации при Сг [179, 180] [c.297]

Классическим методом синтеза хинолина и его замещенных в бензольном ядре является метод Скраупа р]. При всей своей универсальности эта реакция в оригинальной модификации, однако, страдает рядом недостатков выходы хинолина и его производных часто низки протекает она обычно весьма бурно, что сопряжено с большими потерями, необходимостью в емкой аппаратуре и соблюдении ряда предосторожностей при ее проведении. В связи с этим был предложен ряд ее видоизменений, имеющих целью, с одной стороны, повысить выход, а с другой стороны, сделать ее более без1опасной. Одним из таких видоизменений является метод Кларка и Девиса [ ], рекомендующих, помимо обычных реактивов, прибавлять к реакционной смеси некоторое количество сульфата железа. Хотя при этом выход хинолина увеличивается, однако главный недостаток, ограничивающий применение, этой интересной реакции, — бурное ее течение, остается в силе, и, по выражению этих авторов, течение ее остается вне контроля . Значительных успехов в этом отношении достигли Кон и Густавсон Исходя из предположения, что бурное течение реакции обусловливается внезапным образованием большого количества акролеина при нагревании реакционной смеси, авторы с целью выведения из среды реакции большей части глицерина вводят в реакционную смесь )пределенное количество уксусной кислоты. Образующийся в этих условиях уксусный эфир глицерина омыляется постепенно, вследствие чего в реакционную смесь акролеин поступает лишь малыми порциями, чем и должно достигаться более мягкое течение реакции. И, действительно, в опытах этих исследователей реакция протекала довольно спокойно однако выход хинолина и его соответственных производных часто оставался недостаточно высоким. Дальнейшим усовершенствованием является модификация Кона [ ], предложившего вводить в реакционную смесь вместо уксусной кислоты борную, наряду с сернокислым железом, как это рекомендуют Кларк и Девис [ ]. Борная кислота, как и уксусная, реагирует с глицерином, образуя борноглицериновый эфир, который, омыляясь постепенно, обеспечивает поступление акролеина в реакционную смесь небольшими порциями, чем и определяется спокойное течение реакции наличие же сернокислого железа в реакционной смеси, повидимому, обеспечивает более высокий выход. В этой последней модификации синтез хинолина (по Скраупу) распространен нами и на гомологи [c.679]

Описанные выше методы позволяют получать только рацемические глицериды синтез энантиомерных производных глицерина требует специальных методов. В реакциях, приводящих к энантио-мерным триацилглицеринам с остатками длииноцепочечных жирных кислот, обычно образуются продукты, практически не обладающие оптическим вращением, поэтому нх стереохимическую чистоту определяют другими способами, например ферментативным гидролизом (см. разд. 25.2.2.4) или спектроскопией ЯМР. [c.93]

Значительно ббльшую важность имеют, среди таких процессов окисления, соответственные превращения бензола в малеиновую кислоту и особенно нафталина во фталевый ангидрид. Последнее из названных превращений лежит в основе широко применяемого в Западной Европе и Америке способа производства фталевого ангидрида. Экспериментально метод был выработан, как выше упомянуто, одновременно и независимо друг от друга Во л ем в Германии и Гиббсом в Америке в 1916г. В производство он был введен ранее, чем во всех других странах, в Америке, и уже в 1919 г. полученный каталитическим окислением нафталина дешевый фталевый ангидрид был там в продаже. Фталевый ангидрид с введением нового метода получения становится крайне широко и многообразно потребляемым продуктом для синтеза антрахинона и антрахиноновых производных, синтеза фталеиновых красителей, производства бензойной кислоты главная же сфера его применения— это лакокрасочная промышленность и производство пластических масс (эфиры фталевой кислоты, продукты конденсации с глицерином). Производство фталевого ангидрида в 1929 г. в Америке дало наибольшее количество продукта — около 4 155/га при цене в 16,3 цента за англ. фунт. [c.516]

Помимо синтеза /г-фенантролина двойной реакцией Скраупа исходя из п-фенилендиамина или другого соединения с промежуточным образованием /г-фенилендиамина, существует еще метод получения /г-фенантролина из 6-аминохинолина. При нагревании последнего с глицерином, мышьяковой кислотой и концентрированной серной кислотой Кауфман и Радошевич [27] получили /г-фенантролин с количественным выходом. Представляет интерес модификация этого метода, предложенная Кушинским и Зухарда [20] /г-фенантролин получен нагреванием смеси 6-нитрохинолина, глицерина и концентрированной соляной кислоты при 160—170° в течение 20 час. [c.271]

М. Бертло осуществил несколько других синтезов, открыв при этом ряд неизвестных соединений, например синтез жироподобных веществ из глицерина и высших жирных кислот. Некоторые методы, введенные М. Бертло, получили применение в препаративной органической химии, например восстановление иодо-водородом (гидрогенизация). В 1860 г. появилось двухтомное сочинение М. Бертло Органическая химия, основанная на синтезе . В предисловии к этому сочинению автор поставил перед органической химией задачу синтез соединений из элементов и окончательное изгнание из химии учения о жизненной силе. Термин синтез с тех пор получил всеобщее признание. [c.177]

Процесс алкоголиза (переэтерификация) нашел широкое применение в синтезе полиэфирных смол. Полиэфирные смолы, полученные действием многоосновных кислот на многоатомные спирты, в большинстве случаев нерастворимы в растительных маслах. Только введение остатка жирной кислоты с большим углеводородным радикалом (стеариновая, олеиновая) сообщает смоле растворимость в маслах и обычных органических растворителях. Поэтому в промышленностн наиболее распространенным методом приготовления полиэфирной смолы является совмещение растительных или животных жиров с полиэфирной смолой Для этого сначала производят частичный алкоголиз жиров действием глицерина или другого многоатомного спирта Н-СОО-СН,. НО—СН., н-соо—сн.> но-сн. [c.164]

Приведенные примеры использования древесины иллюстрируют лишь одно направление в общей тенденции замены растительных и животных пищевых ресурсов непищевыми. Этиловый спирт можно полу-читL также из нефтяных, коксовых и других промышленных газов, уксусную кислоту — из ацетона и ацетилена (следовательно, из карбида кальция или из нефти и природных газов). Из углей, нефти, древесины и других видов непищевого сырья можно методами органического синтеза получить жиры, глицерин, сахар, каучук и ряд других продуктов, для производства которых еще затрачиваются весьма больщие количества пищевого сырья. Таким образом, развитие органического синтеза и соответствующих отраслей химической промышленности освобождает огромные ресурсы растительных и животных продуктов, которые могут быть использованы как пищевое сырье. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология