Влияние иа хромосомы

Биохимические функции. В репродуктивных тканях андрогены отвечают за их дифференцировку и функционирование. Образовавшийся в семенниках тестостерон и его активный метаболит ДГТ проникают в клетки-мишени методом простой или облегченной диффузии и взаимодействуют с одним и тем же белковым рецептором. Образовавшиеся гормон-рецепторные комплексы перемещаются в ядро, связываются с хроматином и стимулируют процессы синтеза белка (гл. И). В репродуктивных органах эти процессы реализуются в половой дифференцировке, основные этапы которой представляют собой хромосомы—гонады—фенотип. Кроме того, андрогены стимулируют сперматогенез, половое созревание и по принципу обратной связи контролируют секрецию гонадотропинов. Помимо влияния на функционирование репродуктивной системы, андрогены участвуют в контроле клеточного метаболизма многих других тканей и органов. Независимо от типа ткани андрогены проявляют анаболические эффекты, связанные со стимуляцией процессов транскрипции и увеличения скорости синтеза белка. Более всего андрогенных клеток-мишеней находится в скелетных мышцах, причем под действием гормонов происходит резкое увеличение мышечных белков и наращивание мышечной массы. Стимуляция белок-синтетических процессов под действием андрогенов отмечена в почках, сердечной мышце, костной ткани. Андрогены образуются не только в семенниках, но и в яичниках. Их роль в организме женщин или самок животных заключается в формировании поведенческих реакций, а также в контроле за синтезом белка в репродуктивных органах. [c.161]

Генная инженерия - целенаправленное изменение генов в составе молекулы ДНК с целью получения новых белков и пептидов. Когда мы говорим о мутациях, то рассматриваем изменения генов, которые происходят случайно или под влиянием различных факторов, часто весьма нежелательных. Но в хромосомах и генах постоянно происходят нормальные процессы обмена отдельными участками хромосом, отдельными генами, их переме- [c.60]

Одно из наиболее поразительных свойств живых существ — это высокая степень мутабильности генов. Вредные мутации уносят многие человеческие жизни в раннем возрасте. Считают, что очень высокая частота заболеваний раком у людей старшего возраста обусловлена в какой-то мере накоплением соматических мутаций. Многие мутации могут появляться в результате ошибок репликации ДНК, а также процессов репарации и рекомбинации. Скорость мутирования возрастает в присутствии химических мутагенов, оод влиянием физических воздействий, таких, как, например, воздействие ультрафиолетовым излучением и рентгеновскими лучами, а также при случайном включении вирусной ДНК в хромосомы. [c.289]

Изменения наследственной программы—мутации происходят либо спонтанно, либо под влиянием мощных внешних факторов химических или радиационных воздействий, на хромосомы. Видимые под микроскопом хромосомные мутации, т. е. перестройки хромосом, означают изменение надмолекулярных структур, точечные или генные мутации в ДНК означают изменение молекулярной первичной структуры. [c.600]

При электронно-микроскопическом наблюдении видно, что нуклеоид прокариот, несмотря на отсутствие ядерной мембраны, довольно четко отграничен от цитоплазмы, занимает в ней, как правило, центральную область и заполнен нитями ДНК диаметром около 2 нм. Не исключено, что на выявляемую в электронном микроскопе организацию прокариотной хромосомы большое влияние оказывают условия фиксации препарата. По имеющимся наблюдениям, в живой клетке нуклеоид занимает больше места в цитоплазме. [c.55]

Хотя исследования в этой области находятся еще в начальной стадии, однако уже известно, что развитие особи в первую очередь направляется наследственными единицами, локализованными в хромосомах. Под их влиянием начинается ряд биохимических процессов, идущих с определенными скоростями и находящихся в очень сложном и строго определенном взаимодействии друг с другом на разных стадиях развития особи. Эта проблема выделилась в самостоятельную область науки, и поэтому здесь мы ее касаться не будем (см. гл. XX). Пока что мы рассмотрим, как ведут себя хромосомы в течение тех клеточных делений, в результате которых у взрослых организмов образуются половые клетки. [c.31]

Фиг. 141, Изменения, возникающие в хромосомах под влиянием радиоактивных излучений (фотографии).

Работа с количественными признаками затрудняется не только тем, что они определяются большим числом генов, но и явлением генетического сцепления. Часто в одной и той же хромосоме находится серия разных генов, из которых одни оказывают положительное влияние на развитие данного при- [c.113]

О том, что У-хромосома не оказывает никакого влияния на развитие пола, свидетельствует также следующий факт. Можно получить мух с набором половых хромосом ХХУ такие мухи будут настоящими плодовитыми самками, несмотря на наличие У-хромосомы. Было установлено, что пол определяется генами женского пола, расположенными в Х-хромосоме, и генами мужского пола, расположенными в обычных хромосомах (II, III и IV пары хромосом). Эти хромосомы называют аутосомами (А), и, следовательно, весь хромосомный комплекс плодовой мушки состоит из двух половых хромосом и трех пар аутосом. [c.127]

Таким же образом наследуются у плодовой мушки все другие признаки, развивающиеся под влиянием генов, локализованных в Х-хромосоме (см. карту сцепления на фиг. 33). [c.146]

Хромосомы обладают большим постоянством, однако они тем не менее подвержены изменениям. Изменения хромосом возникают либо спонтанно, т. е. в результате невыясненных причин, либо под влиянием различных внешних воздействий. Наиболее эффективный метод получения структурных изменений хромосом состоит в воздействии на материал рентгеновскими лучами или другими видами сильно ионизирующих излучений. Сходное действие оказывают также некоторые химические соединения. После подобного рода воздействий хромосомы часто разрываются поперек в одном или нескольких местах, т. е. происходит их фрагментация. [c.160]

Различные типы структурных изменений хромосом по-разному влияют на конъюгацию хромосом во время мейоза, а также на развитие и плодовитость организмов. Остановимся сначала на нехватках и делениях, которые фактически относятся к одной категории изменений, характеризующейся утратой того или иного участка хромосомы. Все такие утраты часто называются нехватками, хотя этот термин в строгом смысле слова обозначает лишь утрату концевого сегмента. Такая утрата, как правило, оказывает значительное влияние, однако это влияние весьма различно в случае гомо- и гетерозигот. У гетерозиготы, обладающей одной нормальной хромосомой и одной хромосомой с небольшой нехваткой, жизнеспособность обычно остается достаточно высокой. Однако чем длиннее утраченный участок, тем в среднем ниже жизнеспособность. Плодовитость у таких гетерозигот обычно понижена. [c.168]

Из числа химических мутагенов очень сильное влияние на гены и хромосомы оказывает горчичный газ (иприт), пользующийся дурной славой из-за его использования в военных целях. У дрозофилы и кукурузы под действием горчичного газа и группы его аналогов возникают летальные факторы, многие из которых представляют собой небольшие нехватки были получены также внешне заметные мутации. В общем эти химические вещества дают такой же эффект, что и рентгеновские лучи, если не считать двух различий. Первое из них состоит в том, что действие горчичного газа обладает отдаленным эффектом, т. е. некоторая часть хромосомы приходит в неустойчивое состояние, которое позже, после нескольких поколений клеток, развивается в подлинную мутацию. В результате этого отдаленного эффекта часто возникают особи, представляющие собой мозаиков из нормальных и измененных клеток. [c.215]

Некоторые из таких образовавшихся хромосом содержат ген В+ — ген нормальных глаз участок Ваг представлен в такой хромосоме один раз. В других же хромосомах этот участок содержится в тройной дозе. Такие хромосомы вызывают появление признака ультра-Ваг , т. е. глаза в данном случае гораздо меньше и уже, чем у гомозиготных самок Ваг. Гетерозиготная самка ультра-Ваг с одной нормальной и одной хромосомой ультра-Ваг, очевидно, имеет участок Ваг, представленный 1 + 3 = 4 раза, и соответственно имеет столько же участков Ваг, как и гомозиготная самка Ваг. Такая особь, как мы уже говорили, имеет 2 + 2 = 4 сегмента Ваг, т. е. по два в каждой хромосоме. Несмотря на то, что число участков Ваг в обоих случаях одинаково, у гетерозиготной самки ультра-Ваг глаза значительно меньше, чем у гомозиготной самки Ваг. Этот пример представляет собой первый описанный случай эффекта положения и показывает, что действие гена зависит не только от его специфического влияния, но и от его расположения по отношению к другим генам. [c.261]

В работе, написанной в 1928 г., американский исследователь Рандольф сообщил о так называемых В-хромосомах у кукурузы. Так были обозначены особые мелкие хромосомы, обнаруженные у некоторых растений кукурузы в добавление к обычному хромосомному набору. Все нормальные растения кукурузы имеют 20 так называемых А-хромосом. Нарушение структуры или числа этих хромосом оказывает такое же сильное влияние, как и соответствующие нарушения у дрозофилы или дурмана. Между тем В-хромосомы имеются лишь у некоторых растений кукурузы, и частота их различна в разных [c.353]

Следующая фаза развития, называемая созреванием яйцеклетки, начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра, каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка, резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой, в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении, отделяются друг от друга в результате процесса, сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом. Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы, и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов, яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]

Наиболее своеобразная особенность добавочных хромосом— это их вредное действие, а в некоторых случаях — просто отсутствие влияния. В тех случаях, когда вредный эффект совершенно несомненен, как, например, у ржи, полная элиминация добавочных хромосом из популяции предотвращается лишь их необычайной способностью удваивать свое число. Таким образом, создается впечатление, что в этих случаях добавочные хромосомы ведут паразитический образ жизни и борются лишь за свое собственное существование. Во всяком случае, до настоящего времени не удалось обнаружить какого-либо положительного влияния этих хромосом. [c.357]

Цитологическим исследованием характеристики слюнных желез дрозофилы установлено, что под влиянием 5-фторурацила в хромосомах слюнных желез наблюдается изменение активности пуфов. Во всех хромосомах, кроме левого плеча III хромосомы, наблюдается депрессия активности пуфов, реже их активация. Наибо.чр сильно депрессия выражена в правом плече III хромосомы, наименее — в Х-хромосоме. [c.342]

Влияние радиоактивного излучения на живые системы может быть соматическим или генетическим. Соматическое воздействие оказывается на организм в течение всей его жизни. Генетическое воздействие вызывает генетический эффект, влияя на потомство вследствие нарущений в генах и хромосомах, ответственных за воспроизведение потомства. Генетические эффекты 1руднее поддаются изучению, чем соматические, поскольку генетические нарущения могут проявиться лишь через несколько поколений. К соматическим воздействиям радиоактивного излучения относятся ожоги , т. е. разрушения молекул, подобные тем, которые возникают при действии высоких температур. Кроме того, они проявляются в форме раковых заболеваний. Эти заболевания вызываются нарущениями в механизме, регулирующем рост клеток, что заставляет их размножаться неконтролируемым образом. Как правило, радиоактивное излучение представляет наибольшую опасность для тканей, которые воспроизводят себя с наибольшей скоростью, например костного мозга, кроветворных тканей и лимфатических узлов. По-видимому, лейкемия является наиболее распространенным раковым заболеванием, вызываемым радиоактивным излучением. [c.264]

Механизм действия метилирования не раскрыт. Модифицированная ДНК может оказывать влияние на локальную структуру в составе хромосомы. Вероятно, метилирование отдельных сайтов в составе гена меняет характер взаимодействия с белками и структуру хроматина. Действительно, сайты метилирования в отдельных исследованных генах совпадают с так называемыми гиперчувствитель-ными к нуклеазам сайтами в составе хроматина, наличие которых отражает активное состояние гена или его готовность к активации (см. гл. ХП). Метилирование может влиять и на структуру ДНК-Например, метилирование цитозина в составе синтетических поли-дезоксинуклеотидов с повторяющейся комплементарной последовательностью типа d( pG) -d(Gp ) способствует их переходу в Z-конформацию ДНК. [c.220]

Сейчас принято считать, что в хромосоме Е. oli существует приблизительно шесть участков, кодирующих рРНК- Каждый из этих участков представляет собой одну транскрипционную единицу, содержащую по одному гену для каждой из трех видов (16S, 23S и 5S) РНК. Расположены эти гены в той последовательности, в которой здесь перечислены соответствующие РНК. Единый транскрипт (который у определенных штаммов может иметь константу седиментации 30S) расщепляется под влиянием эндонуклеазы (РНКазы IU) на более мелкие молекулы пре-рРНК [57, 58]. [c.217]

Какие еще белки кроме гистонов обнаруживаются в клеточных ядрах Методом электрофореза в полиакриламидном геле было установлено, что в ядрах клеток НеЬа содержится около 450 компонентов, большинство из которых присутствует в небольших количествах (<10 000 молекул в расчете на одну клетку) и не обнаруживается в цитоплазме [302]. К наиболее кислым белкам относится большое число ферментов, включая РНК-полимфазу. Кроме того, в ядрах содержатся 1) определенные репрессоры генов, в основном не идентифицированные, 2) бел ки, связывающие гормоны, и 3) многие другие белки [303]. Наряду с ядерными белками, которым уделяется обычно основное внимание, определенную роль в регуляции фенотипического выражения генов играет также мало исследованный класс небольших ядерных РНК. Молекулы этой РНК длиной от 65 до 200 нуклеотидов могут стимулировать транскрипцию специфических генов, связываясь с комплементарными участками ДНК. Таким образом, информация, транскрибированная с одного участка хромосомы, может оказывать влияние на процессы, протекающие на другом участке или на другой хромосоме [303а]. [c.304]

Мутации происходят либо спонтанно, либо под влиянием мощных внешних факторов — химических или радиационных воздействий на хромосомы и гены. Следует различать хромосомные мутации — перестройки хромосом, наблюдаемые под микроскопом, и точечные, или генные, мутации. Первые представляют собой изменения надмолекулярных структур, вторые — изменения последовательности нуклеотидов в ДПК и, соответственно, в мРПК. Здесь мы остановимся на точечных мутациях. [c.282]

Реакцию задержки деления следует отличать от полного подавления митоза, наступающего после воздействия больших доз, когда клетка значительное время продолжает жить, но необратимо утрачивает способность к делению. Среди многих проявлений действия излучения на жизнедеятельность клетки подавление способности к делению является наиболее важным. Основной причиной репродуктивной гибели клеток являются структурные повреждения ДНК (одно- и двухнитевые разрывы), возникающие под влиянием облучения. Макромолекулы ДНК состоят из генов и образуют хромосомы, управляющие всей деятельностью клетки. Структура молекулы ДНК в соответствии с моделью Уотсона — Крика представляет собой две длинные цепи нуклеотидов, закрученные относительно друг друга в двойную спираль. Ее можно представить как спиральную лестницу, боковины которой формируются молекулами моносахарида (де-зоксирибозы) и фосфорной кислоты, а перекладины образованы четырьмя парами азотистых оснований аденином (А), цитозином (Ц), гуанином (Г) и тимином (Т) (рис. 4.2). [c.39]

На фиг. 8, Д показана метафаза мейоза, когда ядерная оболочка растворилась, а пары хромосом под влиянием веретена расположились в экваториальной плоскости клетки. Хромосомы каждой пары все еще соединены друг с другом, но затем они разъединяются и направляются к разным полюсам клетки. Это приводит к тому, что каждая дочерняя клетка получает только две хромосомы, т. е. по одному представителю от каждой па ры. Из этих клеток образуются впоследствии половые клетки (гаметы), которые тоже, следовательно, содержат вдвое меньше хромосом, чем обычные клетки. [c.33]

Реципрокное скрещивание (красноглазая самка X белоглазый самец) в р1 дает гетерозиготных красноглазых самок, поскольку они получат ген с Х-хромосомой матери и ген ю с Х-хромосомой отца. Самцы Р] будут красноглазыми, поскольку они получат свою единственную Х-хромосому от матери, а эта хромосома несет ген В этом случае У-хромосома опять-таки не оказывает влияния на проявление гена 1 . [c.143]

Если данные по некоторым культурам недостаточно достоверны вследствие слишком малого числа особей, то можно получить еще одно поколение от самок Рг с глазами Ваг (но не apri ot), что означает наличие у этих самок одной облученной Х-хромосомы. Потомство Рз позволит получить точную информацию если же и это поколение не даст достаточно достоверных результатов, то анализ можно продолжить до любого числа поколений. В каждом поколении половина самок будет нести Х-хромосому, влияние которой мы хотим исследовать. [c.208]

Теория доминантности встретилась с известными затруднениями например, за очень немногими исключениями, все инбредные линии обладают менее крепкой конституцией, чем исходная популяция. Это может показаться странным, поскольку гетерозигота АаВЬСс... должна была бы дать гомозиготных доминантов ААВВСС... Подобные гомозиготы должны были бы иметь по крайней мере такую же мощность, как исходная популяция. Но их полное отсутствие или крайне редкое появление может быть обусловлено двумя различными обстоятельствами. Во-первых, абсолютное число генов, обусловливающих мощность, так велико, что чисто математическая вероятность возникновения особи, гомозиготной по всем этим генам, очень мала во-вторых, необходимо принять во внимание явление сцепления генов. Нет сомнений, что в тех хромосомах, в которых находятся гены конституциональной крепости, одновременно лежат и гены различных неблагоприятных признаков, а поэтому такие гены часто бывают сцеплены. Сцепление между генами, оказывающими положительное и отрицательное влияние, весьма затрудняет получение комбинаций преимущественно одних положительных генов. [c.285]

Наши знания о соотношении между хромосомами и наследственностью получены двумя путями — в опытах по скрещиванию и в результате микроскопических наблюдений. Именно опыты по скрещиванию показали, что в хромосомах находятся наследственные факторы. В последние годы такие опыты ставились на хлебной плесени — нейроспоре — и было четко показано, что наследственные факторы в хромосомах оказывают выраженное влияние на многие химические процессы в клетке. [c.104]

Наиболее тщательно это явление было изучено у различных популяций дрозофилы. Добжанский прн помощи специальных методов проанализировал гены хромосомы III у Drosophila pseudoobs ura. Из 849 хромосом, непосредственно полученных из дикой популяции этого вида, 12% содержали летальные гены, 3% —сублетальные гены, а 39% —гены, оказывающие слабое, но вполне четкое отрицательное влияние на мощность. В общем оказалось, что 54% хромосом III были отяг-щены более или менее вредными рецессивными генами и только 2% хромосом несли гены, видимо, повышающие мощность. Поскольку есть все основания полагать, что другие пары хромосом этого вида ведут себя аналогично, то очевидно, что в диких популяциях этого вида очень мало особей, совершенно свободных от рецессивных генов, ослабляющих мощность. [c.286]

Когда распределение хромосом в ми юзе происходит неправильно по причине триплоидности или же под влиянием внещних факторов и неконъюгировавшие хромосомы распо- [c.325]

Ген — маленький участок хромосомы, обладающий определенной биохимической функцией и оказывающий специфическое влияние на свойства особи (см. также Аллель, Гетероаллель, Мутон, Рекон, Цистрон). [c.453]

Пуфы в контроле и в опытах сравнивали по размерам, по общей частоте, а также но частоте встречаемости определенного размера пуфа. Достоверность различий оценивали с помощью критерия Фишера, пользуясь 1- и 5%-пым уровнем значимости и таблицами Финни [4, 5]. В опытах с 5-ФУ наблюдали сильную задержку в развитии личинок — до месяца вместо 5 дней. Под влиянием 5-ФУ в хромосомах слюнных желез наблюдали изменения активности пуфов (табл. 1), причем большинство пуфов заметно снизило свою активность как но размерам, так и по общейс частоте встречаемости. [c.57]

II хромосомы в контроле и опыте обнаружили 22 пуфа. Под влиянием 5-ФУ наблюдали исчезновение двух пуфов — одного редкого — 24Е и одного постоянного — 37В и ноявление двух новых пуфов — 21EF и 29В. В этом плече И хромосомы в опыте среди пуфов, изменивших активность, преобладает снижение и подавление активности как по частоте, так и по размерам — 22В, 25АВС, 26АВ, 32С, ЗЗЕ, 34А, 38F пуфы. Активация не обнаружена совсем. [c.60]

Подобные генетические эффекты получаются и под влиянием радиоактивного распада Р , если ввести горячий фосфор в хромосому Hfr, Подвергнуть клеткп конъюгации и, заморозив их, дать распасться фосфору уже в зиготе (а не в донорной клетке Hfr до конъюгации, как это проделывалось в рассмотренном ранее опыте). Как и в опыте с ультрафиолетовым облучением клеток Hfr, раснад Р нарушает связи между близкими локусами и приводит к возрастанию вероятности рекомбинации между близкими маркерами. Опыты с радиоактивными зиготами позволяют определить время копирования , в течение которого внутри материнской клетки образуется дочерняя хромосома. Ясно, что если заморозить зиготы не сразу после конъюгации, а после некоторого периода развития, в течение которого происходила редупликация хромосомы, то дальнейший распад Р уже не будет влиять на образование дочерних клеток со свойствами рекомбинантов. Опыт показывает, что иримерно после 40—60 мин. от начала конъюгации дочерняя хромосома уже образована и последующий распад Р в зиготе не оказывает действия на судьбу будущей дочерней клетки. Следовательно, время редупликации хромосомы у рекомбинанта порядка 40—60 мин. (в обычных условиях культивации бактерий). При этом время деления бактерий гораздо меньше, так как бактериальная клетка многоядерпая, и те ядра, которые пе получили отрезка мужской хромосомы, продолжают редуплицироваться нормально, в то время как оплодотворенное ядро задерживается в развитии. [c.342]

Для того чтобы осуществить скрещивание двух мутантов фага, применяется одновременная адсорбция двух гнтаммов фагов на бактериях. Необходимо создать такие условия, чтобы различные частицы фага произвели инъекцию своей ДНК в одну и ту же клетку. С этой целью берут значительный избыток числа частиц фагов над числом клеток в миллилитре и, кроме того, в среду, в которой происходит заражение, добавляется агент, тормозящий синтетические процессы в клетках (K N). Это делается для того, чтобы инъекция ДНК первой частицей фага не помешала вторичной инъекции следующим фагом. Когда метаболические процессы в клетке не остановлены, подобное взаимное влияние имеет место. Когда стадия заражения прошла, культура бактерий осво--бождается от избытка фагов с помощью центрифугирования или с помощью имунной антисыворотки и переносится на нормальную питательную среду, на которой идет созревание и лизис клеток. Последний этап — нанесение культуры на чашки Петри, специально приготовленные для отыскания рекомбинантов. Вся процедура достаточно проста. В процессе созревания одного поколения фагов рекомбинационному процессу подвергается практически каждая хромосома фага, а часто происходят и тройные рекомбинации (Херши),которые обнаружатся, если провести заражение клеток тремя типами мутантов, отличающимися по трем разным локусам. Последний факт показал не только, что в процессе генетической рекомбинации участвуют все молекулы ДНК фага, но более того, — что рекомбинация повторяется многократно с каждой молекулой в течение одного цикла созревания. [c.368]

Результат эксперимента был вполне однозначен. Кинетика синтеза отдельных молекул белка, включая и конститутивный фермент, оказалась практически идентичной. Следовательно, все различие в скоростях синтеза белков объясняется разным числом параллельно работающих матриц. Но нельзя думать, что в клетке предсуществует всегда стократный запас матриц и только малая часть их функционирует, большая же часть подавлена. Такое странное предположение привело бы к резкой нехватке рибосом, учитывая, что необходимо обеспечить синтез 1000—2000 разных елков одной клеткой. Поэтому логично предположить, что рибосомы — универсальный аппарат, способный синтезировать любые белки, но направляющий свою синтетическую активность на производство тех или других ферментов под влиянием приказов , получаемых из хромосомы. Подобная точка зрения естественна, но требовала экспериментальных подтверждений. [c.464]

Далее опыты по количественному изучению генетической рекомбинации составлению генетической карты) позволили установить, что все три локуса z, у и i находятся рядом друг с другом на хромосоме бактерии и занимают область, размеры которой на целый порядок меньше расстояния между локусами La и TL. Возникает естественный вопрос какова химическая природа ренрессора, синтезируемого под влиянием информации, содержащейся в области i Ответ пока не найден. Имеются косвенные указания на то, что репрессор может быть белком (Моно, Жакоб). [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология