Синтез цемента

В заключение необходимо отметить, что ни одна из существующих теорий не могла увязать процессы синтеза цемента и его твердения и установить причину накопления в веществе комплекса свойств, определяемого как способность к гидратационному твердению. В связи с этим цемент понимали как некоторое неустойчивое (метаста-бильное, лабильное, мутабильное) соединение, вяжущие свойства которого объясняются нерегулярной дефектной структурой, причем основное внимание уделялось иону кальция — извести [112, 440, 452, 455, 459]. В большинстве работ, посвященных химии и физико-химии цементов, говорится о механизме твердения (о механизме гидратационного твердения) неорганического, вяжущего вещества. [c.131]

Если закончить синтез цемента на стадии деполимеризации, т. е. сколь долго ни производить нагревание клинкера при температуре ниже 1200° С, то быстротвердеющий цемент получить нельзя. [c.137]

Ряд ученых [490] настойчиво утверждает и достаточно убедительно экспериментально доказывает, что синтез цемента осуществляется и Б твердой фазе. Поэтому можно полагать, что физическое состояние ионного раствора, видимо, может быть как жидким ( жидкообразным — твердообразным ), так и твердым. Анализ физического состояния реакционной среды не является предметом нашего специального рассмотрения, но осуществление реакции в твердом [c.138]

Во время высокотемпературного синтеза цемента происходит термическая деполимеризация полимерного силиката. Она приводит к образованию мономерных кремнекислородных радикалов. Последние блокируются ионами кальция, препятствующими полимеризации которая могла бы идти при охлаждении. [c.174]

Применение для получения анилина, бензидина, некоторых красителей для очистки смазочных масел в качестве отдушки для дешевых сортов мыла, мягкого окислителя в некоторых органических синтезах (фуксина, хинальдина и других), растворителя полиэтилен-терефталата и растворителя в реактиве Уайта, который используется для обнаружения свободного оксида кальция в цементе. [c.83]

Физическая химия, таким образом, имеет как теоретическое, так и практическое значение. Благодаря ей химическая технология достигла современного уровня развития. Основываясь на законах, открытых физической химией, были разработаны и внедрены такие технологические процессы, как синтез аммиака из азота и водорода, производство цемента, выплавка стали, производство серной кислоты, изопрена, бутадиена, этилена, ацетилена и полимеров на их основе. Этот перечень можно продолжать до бесконечности, так как в настоящее время нет технологического процесса, для реализации которого не применяли бы законов физической химии. Более того, физическая химия способствовала возникновению и развитию таких отраслей современной промышленности, как нефтехимия, химия каучука и резины, моющих средств, красителей, удобрений, полимеров и т. д. [c.7]

Современная теория твердения цементов в бетонах — теория полу-чения строительных материалов и деталей с заданной структурой, высокой прочностью и долговечностью — разрабатывается только в настоящее время и именно в связи с развитием физико-химической механики. До сих пор не выяснены вопросы физико-химического синтеза прочности в мелкокристаллических телах, закономерности, связывающие механические свойства их кристаллизационных структур с условиями возникновения и развития новой кристаллической дисперсной фазы, размером кристалликов и условиями их срастания. Но и в металлофизике до последнего времени игнорировалась роль важнейших физико-химических факторов, например, в процессах обработки металлов, в усталостной и длительной прочности, трении и износе в машиноведении и особенно в жаропрочности, где определяющим в основном является отсутствие резко понижающих прочность поверхностно-активных примесей, прежде всего самих поверхностноактивных металлов. Эти вопросы в настоящее время все больше интересуют передовых металловедов, механиков и физиков именно с позиций физико-химической механики. [c.209]

Условия синтеза силикатов, алюминатов и ферритов кальция, составляющих клинкер, а также ряда промежуточных соединений имеют большое значение в химии цемента. Значительную роль в их исследовании играет термодинамический анализ. [c.225]

Наиболее важна и многообразна группа химических процессов, связанных с изменением химического состава и свойств веществ. К ним относятся процессы горения — сжигание топлива, серы, пирита и других веществ пирогенные процессы — коксование углей, крекинг нефти, сухая перегонка дерева электрохимические процессы — электролиз растворов и расплавов солей, электроосаждение металлов электротермические процессы — получение карбида кальция, электровозгонка фосфора, плавка стали процессы восстановления — получение железа и других металлов из руд и химических соединений термическая диссоциация — получение извести и глинозема обжиг, спекание — высокотемпературный синтез силикатов, получение цемента и керамики синтез неорганических соединений — получение кислот, щелочей, металлических сплавов и других неорганических веществ гидрирование — синтез аммиака, метанола, гидрогенизация жиров основной органический синтез веществ на основе оксида углерода (II), олефинов, ацетилена и других органических соединений полимеризация и поликонденсация — получение высокомолекулярных органических соединений и на их основе синтетических каучуков, резин, пластмасс и т. д. [c.178]

Исследования, относящиеся к решению первой задачи физикохимической механики, открывают новые пути в технологии получения высококачественных материалов цементов, бетонов, асфаль-то-бетонов, керамики и металлокерамики, материалов на основе полимеров с активными заполнителями и др. Эта задача научно обоснованного синтеза прочности или, вернее, носителя прочности, и определяет актуальность физико-химической механики, ее прикладное значение. Ученые физико-химики до последнего времени обычно относились к этой важной проблеме пренебрежительно, считая, что ее разработка является делом технологов и может проводиться эмпирически, без участия физико-химической науки. Со своей стороны, технологи, оторванные и от исследователей-механиков и от физико-химиков, успешно решали лишь отдельные узкие вопросы, обращаясь к физико-химикам только в связи с желанием использовать новые методы измерения. Таким образом, [c.13]

В решении этих задач, кроме разработки новых цементов [48, ЗОН, основным является управление процессами структурообразования, т. е. синтез механических свойств получаемых материалов. [c.116]

Интересно было проследить, как влияет на кинетику синтеза прочности наполнитель, который способен изменить процесс структурообразования путем поглощения ионов из жидкой фазы, тем самым ускоряя гидратацию создать дополнительное число коагуляционных контактов связать часть воды своей развитой поверхностью в мелких порах но не способного из-за отсутствия подходящих химических компонентов к сколько-нибудь заметному накоплению новообразований, обладающих вяжущими свойствами. В качестве такого наполнителя в наших опытах использован активированный уголь и палыгорскит при низкой температуре. Получены данные (табл. 10), отражающие кинетику повышения прочности образцами из чистого цемента, цемента с углем и цемента с палыгорскитом при разных температурах. В течение первых суток присутствие дисперсного наполнителя в условиях нормальных температур твердения обеспечивает более быстрое упрочнение образцов, но в дальнейшем прочность на сжатие таких образцов невелика. В связи с постепенным накоплением продуктов химического взаимодействия палыгорскита и вяжущего через несколько суток прочность образцов глино-цемента становится выше при нормальных температурах, чем у соответствующих образцов угле-цемента. [c.148]

Проведенные комплексные исследования гидратации, структурообразования и прочностных свойств смесей вяжущего с палыгорскитом позволяют сделать заключение о том, что прочность цементно-палыгорскитовых смесей обеспечивается несколькими факторами. Ее синтез начинается еще тогда, когда только образована дисперсия. Отсутствие расслоения системы благодаря структурообразующей способности высокодисперсной, устойчивой к действию электролитов и повышенных температур глинистой добавки и быстрое создание структурированной сетки, в которой равномерно размещены зерна цемента и наполнителя, позволяют получить однородную, с малым числом слабых мест, структуру затвердевшего образца. [c.149]

Синтез и свойства специальных цементов, 6. Гостоптехиздат, Л., 1971. [c.271]

Выдерживание осадка приводит к его уплотнению и взаимодействию между гидроксидами и продуктами гидратации цемента с синтезом гидратов состава [c.147]

Р. в т. т. широко распространены в природе и используются в хим. технологии. Важнейшие из них изменение состава горных пород под действием воды, кислорода воздуха, организмов и т.п. (хим. выветривание) образование и превращение минералов р-ции, протекающие при обжиге, получении цементов получение катализаторов деструкция и окисление полимерных материалов окисление металлов и сплавов синтез тугоплавких и термостойких материалов горение и взрывы твердых ВВ. В совр. микроэлектронике на Р. в т. т. основана, по сути дела, вся технология изготовления резистов. Важнейшее направление-модификация полимерных материалов и создание на этой основе новых в-в со св-вами металлов и полупроводников (см. Химия твердого тела). [c.211]

Образование С. (в частном случае-гидратов) имеет существ. значение во мн. пром. и прир. процессах. Вяжущие св-ва в-в (цемент, гипс и др.) в осн. объясняются образованием кристаллогидратов. При смешивании цемента с льняным маслом (олифа) образуется вяжущий материал, содержащий кристаллосольваты минералов цемента (используют для закрепления стекол в аквариумах). Кристаллический С. BF3 с диэтиловым эфиром-удобное соед. для хранения газообразного BF3. С., как правило, образуются при экстракции и определяют закономерности этого процесса. С. применяют в неорг. синтезе. Так, в синтезе комплексных соед. часто используют принудительное введение в комплекс молекул р-рителя с образованием лабильного интермедиата. С. РЗЭ применяют в жидкостных лазерах. [c.380]

Основные научные работы связаны с синтезом новых силикатов, оксидных соединений и изучением их физико-химических особенностей. Создал новые виды вяжущих (ангидритовый, алитовый, гипсовый безобжиговый, глино-извест-ковый, сульфатированные шлаковые цементы), огнеупорных (хро-мово-доломитовый, корундо-кар-борундовый, динасовый, шамотные окисные), изоляционных (кри-сталлокорунд) материалов, различные виды строительной и специальной керамики. Разработал технологии вакуумирования глин, гидротермального синтеза цементов и безобжиговых строительных материалов, получения вспученного перлита, закристаллизованных стекол, высокоогнеупорных оксидов с температурами плавления выше 2000° С. Изучал реакции в твердых фазах, диаграммы состояния, механизмы спекания и [c.83]

Это — зона декарбонизации. На диссоциацию карбоната кальция расходуется очень много энергии — 395—398 шл1г. Декарбонизация не является процессом, обязательным при синтезе портландцементного клинкера. В случае применения извести декарбонизация может быть отделена в пространстве и во времени от синтеза цемента. [c.134]

Описанные процессы имеют место в гипсо-глиноземистых цементах и при твердении портландцемента, где, согласно стандартам, гипса содержится в 3—8 раз меньше, чем необходимо для перевода всех алюминатов в предельные сульфоалюмипаты. Поведение атомов алюминия и природа конечных продуктов одинаковы и не зависят от того, вносился ли алюминий в водную реакционную среду на стадии синтеза цемента или в виде металлического алюминия, соли алюминия, слабообожжепной глинистой породы [593] и т. д. добавлялся при затворении. [c.189]

Осн, работы связаны с синтезом силикатов. Создал новые виды вяжущих (ангидритовый, алитовый, гипсовый безобжиговый, глиноизвестковый, сульфатированные шлаковые цементы), огнеупорных (хромово-доломитовый, корундокарборундовый, динасовый, шамотные окисные), изоляционных (кристаллокорунд) мат-лов, различные виды строительной и специальной керамики. Разработал технологии вакуумирования глии, гидротермального синтеза цементов и безобжиговых строительных мат- [c.74]

Акти]июсть и стабильность промотированных щелочью железных катализаторов при работе ниже 7 ат можно повысить путем предварительной обработки окисью углерода с образованием карбидов железа (Хэгга и гексагонального) [2, 27g]. Благоприятный эффект предварительного карбр1Дйрования железных катализаторов, по-видимому, непосредственно связан со значительным уменьшением скорости окисления FejG водяными парами по сравнению со скоростью окисления Fe. При проведении синтеза под давлением выше 7 ат ьсе карбиды (Хэгга, гексагональный и цементит) окисляются быстрее восстановленного железа. Этот процесс сопровождается быстрым падением активности (см. рис. 2). Предварительное карбидирование кобальтовых катализаторов резко снижает их активность. Кобальтовые катализаторы по сравнению с не-карбидированными железными очень медленно окисляются водяными парами в условиях синтеза. [c.522]

Катализатор содержит 20—40% никеля (считая на N 0) огнеупорный носитель, состоящий из осажденных А12О3, СгаОэ и 10—40% (от общего веса катализатора) связующего вещества — ииз-кокремнеземистого гидравлического цемента. На таких катализаторах при паровой конверсии углеводородов с температурой кипения 3(3—170° С получают синтез газа, содержащий большое количество метана при температуре 400—700 (450—650° С), давлении 7—35 атм, и отношении водяного пара к углеводороду [c.61]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная) 0-H2N—СвН4— —СООН — кристаллическое вещество с пл=145°С р/(а = 5,0. Используется для получения различных красителей, например индиго, и в многочисленных органических синтезах. Она применяется даже в строительстве может входить в состав пластифицирующей добавки для улучшения пластичности бетонной смеси, повышения прочности изделий и снижения расхода цемента. [c.323]

Применение используется для многочисленных синтезов, получения красителей, ПАВ, присадок для топлив, дубителей. Является антиокисли-телем, антисептиком (в том числе и для древесины), используется для получения фенолальдегидных полимеров качественного и количественного определения свободного оксида кальция в цементе. [c.99]

Сознательный, т. е. научно обоснованный синтез прочности или, вернее, носителя прочности реального твердого тела — проблема новых рациональных строительных и конструкционных материалов в современной технике. Она прежде всего и определяет актуальность физико-химической механики, ее выдающееся прикладное значение. Ученые физнко-химнки до последнего времени обычно относились к этой важной проблеме пренебрежительно, считая, что ее разработка — дело технологов и может проводиться эмпирически, без участия физико-химической науки. Со своей стороны, технологи, оторванные от исследователей — механиков и физико-химиков, успешно решали лишь отдельные узкие вопросы, обращаясь к физико-химии только для того, чтобы использовать новые методы измерения. Таким образом, основные задачи не были даже правильно поставлены, не было физико-химических представлений о существе процессов деформирования и разрушения, с одной стороны, и структурообразования — с другой. Даже не выдвигалась проблема установления общих закономерностей в этой важнейшей области науки и практики. Отсутствие современных физико-химических представлений о существе и механизме процессов приводило к техническому формализму в его худшем виде творческое научное исследование подменялось эмпирическими рецептурными сведениями на основе давно устаревших взглядов. Если в области металлов и новых сплавов, а также полимеров и пластиков здесь уже довольно много сделано, то основные проблемы неметалличргких мятрриялов на основе ионных кристаллов (цементы и бетоны, керамика) до последнего времени оставались нерешенными. [c.209]

Химическое взаимодействие минерала с продуктами гидратации цемента, особенно в условиях повышенных температур, обусловливает накопление достаточного количества новообразований, укрепляющих затвердевший камневидный образец. Преимущественный синтез низкоосновных плохо окристаллизованных гидросиликатов с волокнистой структурой упрочняет камень, сохраняет его повышенную прочность в гидротермальных условиях. В работе [60] уточнены и количественно сопоставлены величины прочностей гидросиликатов различной основности, степени совершенства кристаллической структуры и морфологии. Установлено, что с уменьшением площади поперечного сечения и увеличением отношения д и-ны к диаметру кристалла прочность на растяжение низкоосновных гидросиликатов возрастает до 13 500 кПсм , а высокоосновных до 7 700 кПсм . Полученные нами результаты хорошо согласуются с этими данными. [c.149]

Установлено, что само по себе образование эттрингита не обязательно ведет к разрушению структуры. Оно наступает лишь в случае синтеза хорошо окристаллизованного эттрингита. Эттрингит, богатый железом, не оказывает деструктивного действия на цементный камень. В связи с этим объясняется устойчивость глиноцементной смеси к коррозии в растворе MgS04. В глино-цементной смеси понижено содержание Са (0Н)2, что приводит к уменьшению первого фактора коррозии. Наличие в самом цементе малого количества Сз5 в противовес С4ЛР и присутствии в структуре палыгорскита легко подвижных ионов железа будет способствовать образованию преимущественно / -формы эттрингита. Что касается агрессивного влияния хлористых солей, то, как показано в работе [319], оно связано с образованием большого количества хлоралюминатов кальция. Хлор очень быстро и на большую глубину диффундирует в цементный камень, примерно в три раза глубже, чем ион Mg +. [c.157]

Постановка вопроса о футеровке реакторов синтеза мономеров огнеупорным материалом возникла в связи с тем, что действующие реакторы из нержавеющей стали часто выходят из строя по причине прогара металла в рабочей зоне. Из числа огнеупорных материалов наибольшей коррозионной стойкостью и жаропрочностью обладает высокоглиноземистый огнеупор. Однако, если огнеупоры после испытания, в условиях синтеза мономеров псдвергаится действию влажного воздуха, го механические свойства огнеупорных материалов и связующих цементов резко снижаются после пребы вания на воздухе в течение 10 дней они разрушаются. [c.26]

Одно из основных мест в работах кафедры в области цементов занимают исследования двухкальциевого силиката, который входит не только в состав портландцемента, но и в состав ряда металлургических и топливных шлаков, местных вяжущих. Условия синтеза двухкальциевого силиката во всех этих случаях весьма различны. Несмотря на значительное количество публикаций, большинство из них иосвя-щено синтезу и изучению свойств р — СаЗ при высоких температурах, а свойства низкотемпературного белита в области его стабильного существования оставались не исследованными. В связи с этим сотрудниками кафедры, начиная с 1958 г., ведутся работы по исследованию условий синтеза и изучению свойств белита, полученного в области температур 700-1350° С. [c.143]

К Р. ВТ. т. ОТНОСЯТ образование и превращения минералов р-ции, протекающие при обжиге, получении цементов н катализаторов деструкцию и окисление полимерных материалов окисление металлов и сплавов синтез тугоплавких а термостойких материалов. Гореиие и взрывы тв. ВВ, ми. металлургич. процессы также в значит, степени связаны с Р. в т. т. Г. Б. Манелис. [c.499]

ЦИНКА АЦЕТАТ (СНэСОО)22п, крист. U 235—237 °С расть. в воде (в 100 г 30 г при 20 °С или 44,4 г нри 100 °С), СП. (в 100 мл 2,8 г при 25 °С и 166 г нри 79 °С). Дигпдрат устойчив в водных р-рах до 100 °С раств. в воде (31,1 г в 100 г при 20 °С). Получ. взаимод. Zn или ZnO с уксусной к-той. Примен. закрепляющее в-во при кратегшн тканей консервант древесины в произ-ве глазури в флр<1>о])<)иои пром-сти кат. в пром. орг. синтезе входит в состав зубных цементов водный р-р Ц. а.— противогрибковое ср-по в медицине. [c.684]

Прир оксиды и гидроксиды Fe-сырье в произ-ве Fe, природные и синтетические-минер, пигменты (см. Железная слюдка. Железооксидные пигменты, Железный сурик. Мумия, Охры, Умбра), FeO - промежут. продукт в произ-ве Fe и ферритов, компонент керамики и термостойких эмалей a-F jOj-компонент футеровочной керамики, цемента, термита, поглотит, массы для очистки газов, полирующего материала (крокуса), используют для получения ферритов y-F iOj-рабочий слой магн. лент Гсз04-материал для электродов при электролизе хлоридов щелочных металлов, компонент активной массы щелочных аккумуляторов, цветного цемента, футеровочной керамики, термита Fe(OH)2-промежут. продукт при получении Ж. о. и активной массы железоникелевых аккумуляторов Fe(OH)j-компонент поглотительной массы для очистки газов, катализатор в орг. синтезе. [c.132]

Установление количеств, зависимости св-в кристаллич. в-в от их структуры пока оказывается возможным лишь в редких случаях (напр., расчет энтальпий сублимации орг. соединений). В настоящее время возможны гл. обр. качественные оценки, к-рые тем не менее имеют существ, практич. значение, напр., при изучении влияния малых добавок на синтез и св-ва монокристаллов (лазерных, люминесцентных, полупроводниковых и др. материалов), в вопросах физики и хи-Мин металлов и сплавов, полупроводников и др. Активно изучается влияние кристаллич. структуры на хим. р-ции в твердом теле. Кристаллохим. подход используется в техн. материаловедении (неорг. материалы, металлы, сплавы, цементы, бетоны, композиты, полимеры и др.). Изучение строения комплексов белок - субстрат, структуры нуклеиновых к-т в кристаллич. состоянии позволило модифицировать хим. состав белков с целью улучшения их бнол. ф-ций, что важно для биохимии, медицины и биотехнологии. [c.536]

В крупнотоннажном произ-ве (цемент, строит, керамика, стекло, огнеупоры) чаще всего применяют керамич., или обжиговый, способ синтеза-спекание прир. минер, сырья (кварцевого песка, глины, сланцев, талька и пр.) с карбонатами и, значительно реже, с сульфатами. Большой объем произ-ва приходится на использование металлургич. шлаков (получение цементов и изделий каменного литья, шлакоси-таллов). [c.345]

Благодаря указанным уникальным св-вам Ц. используют в пром-сти для вьщеления, очистки и синтеза углеводородов (см., напр.. Гидроочистка, Катализаторы процессов нефтепереработки, Каталитический крекинг) разделения жидкостей, газов разделения и газов осушки очистки воды как наполнители бумаги при произ-ве цемента и силикатного кирпича создания глубокого вакуума и др. в с. х-ве как селективные ловушки для содержащихся в почвах радиоактивных изотопов Sr и s в качестве многолетних ионообменных регуляторов водно-солевого режима почв, пролонгаторов действия водорастворимых удобрений, в ввде кормовой добавки к рациону с/х животных крупные кристаллы и друзы прир. Д.- ценный коллекционный материал. [c.345]

Ц. о. встречается в природе в ввде минерала цинкита. Получают Ц. о. обжигом цинкового концентрата, послед, продувкой его воздухом при 1200 С и улавливанием пылевидного Ц. о. в спец. фильтрах, а также сжиганием Zn на воздухе или прокаливанием щдроксвда, нитрата или оксалата 2п. Д. о.- белый пигмент для красок (цинковые белила), активатор вулканизации и наполнитель в резиновой пром-сти, компонент косметич. препаратов - кремов, П) цры, лек. ср-в, мазей, паст, присыпок при кожных заболеваниях, зубных цементов, катализатор синтеза метанола, полупроводниковый материал, компонент люминофоров. [c.380]

Экспериментальным путем с применением рентгеновского, магнитного и кинетического методов нам удалось доказать, что при температурах 450—500° С и науглероживании мелкодисперсного железа чистым метаном действительно образуется чистый карбид железа РбдС [12]. Таким образом, впервые была показана возможность низкотемпературного синтеза чистого цементита в метастабильном состоянии науглероживанием железа метаном. При температурах 550—700° С цементит образуется этим путем с примесью углерода и быстро разрушается. Кинетическим методом получено указание на возможность образования карбида кобальта С02С. Образование других карбидов железа, кобальта и никеля не удалось доказать, что объясняется их относительно малой стабильностью. [c.110]