Соединение двух половин

Два ящика, соединенные на половинной выс те трубой. Каждый ящик содержит по электроду. [c.135]

Они имеют по два одинаковых асимметрических С-атома, вследствие чего можно ожидать существования двух оптически активных форм и одной лезо-формы (как у винной кислоты). Соединения типа А и соединения типа Б не имеют плоскости симметрии, но тип А содержит центр симметрии. Плоскость а,а делит молекулу на две половины, из которых одна при повороте на 180° превращается в зеркальное изображение второй (Л1). Поэтому соединення типа А оптически неактивны оба их асимметрических атома имеют противоположные конфигурации (Ладенбург). Соединения типа Б не содержат центра симметрии и являются оптически активными. [c.799]

Приготовленный таким способом триптофан (всего 7—8 г) не всегда получается одинакового качества. Для очистки его растворяют в 60 мл разбавленного спирта (два объема 95%-ного спирта на один объем воды), отфильтровывают из горячего раствора значительное количество нерастворимой примеси, осадок вновь извлекают 10 мл кипящего разбавленного спирта и соединенные фильтраты обесцвечивают I г активированного угля. Полученный раствор фильтруют и оставляют стоять в ледяном шкафу. Выпавшие серебристые листочки триптофана отфильтровывают и промывают последовательно холодным 70, 80 и 95%-ным спиртом и наконец небольшим количеством эфира. При каждой перекристаллизации получают менее половины взятого триптофана (примечание 12). Выход чистого триптофана (примечание 13) 4,0—4,1 г кроме того получается меньше 0,1 г продукта, содержащего примеси. [c.476]

Основное преимущество такого расположения рабочих колес состоит в том, что при четном числе ступеней оно дает практически полностью уравновешенную систему, у которой осевая составляющая близка к нулю, что облегчает работу подшипников 3. Корпус насоса состоит из двух половин нижней опорной 4 и крышки 5, скрепленных -болтами (место разъема совпадает с осью и видно на рис. 9-14). Насос имеет два сальника всасывающий 6 с водяным замком и напорный 7. Соединение с электродвигателем осуществляется муфтой 8. [c.334]

Данные табл. И показывают, что некоторые сераорганические соединения даже в концентрации 0,05% примерно в два раза уменьшают эффективность действия ТЭС (около половины его расходуется непроизводительно). [c.61]

Силы притяжения у ионных твердых веществ (например хлористого натрия) преимущественно кулоновского типа, т. е. сила притяжения изменяется обратно пропорционально квадрату расстояния между ионами разных знаков. Однако притяжение не является чисто кулоновским, в нем принимают участие также поляризационные силы и силы Ван-дер-Ваальса в некоторых случаях они проявляются в виде изменений решетки. Металлы характеризуются очень высокой проводимостью электричества и тепла и очень высоким коэфициентом отражения и поглощения света. Их можно рассматривать как решетку положительных ионов, заряд которых нейтрализован отрицательными электронами, равными по числу сумме зарядов этих ионов. Эти свободные электроны принадлежат всей решетке, а не какому-нибудь отдельному атому. По принципу Паули лишь два электрона (исключая спин) могут занимать один квантовый уровень и поэтому число уровней энергии огромно, так как оно равняется половине числа свободных или проводящих электронов. В неметаллических соединениях атомы связаны в молекулы ковалентными связями, образованными парами электронов. Этим типом связи соединены углерод, водород, азот и другие атомы в огромном числе органических молекул, он играет роль также в образовании многих Вернеровских координационных соединений, особенно металлов второй и третьей групп. Связь у электронной пары может быть слабой, как в Ja, поможет быть и более прочной, чем в—С —С—или—С — Н, или чем ионные [c.89]

Линейно поляризованный свет, отвесно падающий на кварцевую пластинку, вырезанную перпендикулярно оптической оси, разбивается на два луча, имеющих равную интенсивность и противоположные направления круговой поляризации. Эти лучи распространяются по кварцу с различными скоростями, и между ними возникает разность фаз, которая зависит от разности скоростей и от толщины пластинки. Соединяясь, они вновь образуют линейно поляризованный свет, но его ориентация отличается от ориентации падающего света на угол, который соответствует половине разности фаз между выходящими лучами, поляризованными по кругу. Например, если из левого кварца вырезать пластинку толщиной 1 мм и пропустить через нее линейно поляризованный свет В-линии натрия, то луч, поляризованный по кругу против часовой стрелки (влево), на 43°20 обгоняет луч, поляризованный по часовой стрелке. После соединения этих лучей вновь образуется линейно поляризованный свет, плоскость поляризации которого на 21°40 отклоняется влево от направления поляризации исходного излучения. Поэтому данную кварцевую пластинку называют левовращающей. Пластинка, вырезанная из правого кварца, проявляет такие же свойства, но в противоположном направлении. [c.126]

Сжатие ртутью. Два сообщающихся сосуда I 2 залиты до половины ртутью (рис. 36). Один из сосудов имеет два контакта 3. Пространство над ртутью в сосуде 2, соединенное с устройством, [c.84]

Первое уравнение мы составляем на том основании, что изохроматидный разрыв является частным случаем обмена (но помня в то же время, что обмен, при котором ни одно из двух соединений не осуществляется, представляет собой уже не обмен, а лишь два хроматидных разрыва). Коэффициент 2 в знаменателе равной части уравнения (УП.2) поставлен исходя из предположения, что из общего числа первичных изохроматидных разрывов, при которых все четыре разорванных конца способны к соединению, около половины воссоеди-1ШЮТСЯ или принимают участие в симметричных обменах и потому не могут быть обнаружены, остальные приводят к соединениям сестринских хроматид и обнаруживаются как нормальные изохроматидные разрывы . Данные табл. 65, основанные на экспериментальных данных, приведенных в табл. 50 и 53, показывают, что уравнение (УП,1) удовлетворительно согласуется с экспериментальными данными. В табл. 65 приведены также значения /, вычисленные по уравнению (УП.2). Используя все данные по рентгеновым лучам, мы получаем /=0,094, а используя все данные по а-лучам, получаем /=0,667. [c.195]

Недавно были опубликованы два исчерпывающих обзора об азотсодержащих компонентах почвы, в том числе и аминокислотах [167, 168]. Содержание азота в почве изменяется от 0,02% в некоторых подпочвах, до 2,5% в высокогумусированных почвах. Азот в почве на 95—99% присутствует в виде составной части органических соединений. Приблизительно половина азотсодержащих соединений в гидролнзатах почвы были идентифицированы и оказалось, что самую большую группу среди них составляли аминокислоты [167, 168]. Для гидролиза полимерных компонентов почвы, содержащих аминокислоты, были приспособлены методы гидролиза белков, применяющиеся для их анализа в других биологических системах, отличных от почв. [c.319]

Котел регенератора и котел-утилизатор после ремонта подвергаются гидравлическому испытанию. Опрессовку производят следующим образом. Воду из резервуара насосом подают в паросборники котла-утилизатора и котла регенератора. Когда паросборники заполняются водой, подачу ее прекращают и приступают к опрессовке трубного пространства котлов. При помощи циркуляционного насоса, подающего воду в трубы котла-утилизатора, создают давление, превышающее рабочее в 1,5 раза (задвижка ка выходе воды из котла закрывается). Воздух отводят через воздушник. Давление поддерживают в течение 10—15 минут и за это время осматривают пробки двойников, задвижки и другие соединения. Если нигде не обнаружено течи, то аппаратура считается опрессованной, в противном случае воду спускают, ликвидируют течь и опрессовку повторяют. Опрессовка котла регенератора производится при помощи насоса, подающего воду в паросборник. При этом опрессовываются паросборник и трубы котла регенератора. Опрессовку котла регенератора производят в два приема. Сначала опрессовывают нижнюю половину котла, а затем—верхнюю. При опрессовке нижней половины котла верхняя его часть поднимается при помощи подъемного приспособления. Во время опрессовки осматривают трубы в местах приварки их к решетке. Обнаруженные места течи ликвидируют путем забивки трубы с двух сторон металлическими пробками и последующей заварки их. Верхнюю половину котла опрессовывают аналогично нижней, причем воду подают из нижней половины котла в верхнюю при помощи переводника (двойника) с увеличенным шагом. После устранения течи переводник с увеличенным шагом снимают и снова опускают верхнюю половину. [c.140]

Короткая сеть принята со схемой соединения компенсированная звезда . Трубчатый пакет выполнен из водоохлаждаемых медных труб диаметром 60/40 до 24 трубки на фазу. Расположены в два ряда с чередованием фаз. Максимальная расчетная плотность тока в трубках = 3,71 А/мм . Шихтованный трубчатый пакет от трансформатора доходит до половины радиуса свода печи. В этом месте трубки образуют расшихтовку, являющуюся продолжением пакета, и заканчиваются неподвижными башмаками. К каждому неподвижному башмаку крепятся 20 водоохлаждаемых кабелей КВС-1000 по 10 в ряд. С другой стороны гибкие кабели крепятся к подвижным башмакам токособирающего кольца сечением 220 X 150 мм. Плотность тока в кабелях = 3,5 А/мм. [c.141]

В нефтях содержится большое количество аренов, относящихся к различным гомологическим рядам. Так, из нефти Понка было выделено, идентифицировано и определено содержание более 100 аренов различных классов (табл. 65, 66, 67, 68), в том числе десять три- и тетрациклических — фенантрен (I), пирен (И) и их метилпроизводные, а также смесь гомологов флуореиа (III) и два изомера циклопентанофенантрена [76—80]. Таким образом, на долю аренов приходится около половины от общего числа соединений, выделенных из нефти Понка. [c.220]

Дополнительным признаком некоторых типов веществ может служить селективность фрагментации, характеризуемая числом главных пиков, на которые приходится более половины суммарного ионного тока. У соединений, где преобладает одно-два основных направления фрагментации с образованием устойчивых ионов (ароматические соединения, амины, гидразины, ацетали, соединения с йесопря-женными гетероатомами и кратными связями, с третичными углеводородными радикалами, полигалогенугле-водороды и др.) селективность фрагментации обычно высока (2—4 главных пика). Напротив, у многих соединений, содержащих тройные связи и сопряженные системы С=С—С=С, С=С—С=0 или С==С—С=К, она ниже, а спектры [c.180]

Разрешающая способность спектрометра обычно характеризуется безразмерной величиной 6Н1Н(1, где аН — неоднородность магнитного поля Но в месте нахождения образца. Чем меньше этот показатель, тем лучше разрешающая способность. В современных ЯМР-спектрометрах высокого разрешения эта величина порядка 1 10 , Разрешающая способность зависит в основном от качества материала полюсных наконечников, от градиентов поля Яо вблизи образца. Чтобы найти разрешающую сЕюсобность прибора, снимают спектр контрольного соединения, которое дает узкие линии, например аце-тальдегид, и определяют ширину этих линий на половине высоты (полуширину). Другой способ состоит в том, что записывают участок спектра контрольного образца, содержащего два близко расположенных пика, и если эти пики проявляются раздельно, то за разрешающую способность принимают отношение расстояния между пиками Av к рабочей частоте прибора Vo. [c.40]

Реакции солей диазония делят на два типа с выделением азота (образование фенолов, галогенпроизводных, нитрилов, металл органических соединений и т. д.) и без выделения азота (образование азокрасителей). Практически особую важность имеет последняя реакция, так как значительная часть (по некоторыми данным — до половины) синтезируемых в настоящее время красителей принадлежит к азокрасителям и получается в технике через диазосоединения. [c.117]

У алканов энергия активации связи С—С в среднем 71 ккал1моль, а связи С—Н 92 ккал/моль. Поэтому при крекинге разрыв происходит преимущественно по связи С—С. Только простейшие алканы претерпевают и дегидрирование — распад по связи С—Н, причем изоалканы легче, чем нормальные. Уже в продуктах крекинга /г-пентана практически нет водорода. Связи С—С по краям молекулы прочнее, чем в середине цепочки, поэтому разрыв С—С связи происходит преимущественно по середине молекулы, давая два радикала. Существование углеводородных радикалов экспериментально доказано они образуются, напрпмер, из распадающихся при нагревании металлорганических соединений, например тетраметилсвинца. Время существования органических радикалов, однако, очень мало. Половинный период жизни метил-радикала (СНз —) равен всего 0,006 сек. [Радикалы больше этила (СзНд —) экспериментально не обнаружены, что объясняется чрезвычайной кратковременностью их существования. Радикалы, образовавшиеся при термическом распаде углеводородной молекулы, могут в момент образования обменяться атомом водорода и превратиться в две молекулы алкана и ал11ена. Это будет моле- [c.15]

Пероксокомплекс -м (Ь — фосфиноксид OP[N (СНз)2]з) [7] представляет интерес с нескольких точек зрения. В этой молекуле значения длин связи Мо—О лежат в широком интервале, что явилось предметом всестороннего изучения [ 8]. Расположение связей соответствует пентагональной бипирамиде (или тригональной бипирамиде, если рассматривать Ог как один лиганд) весьма похоже построен и анион в соединении Сз [ЫЬ0(С204)г(Нг0)21-2Нг0 [9], в котором на месте пероксо-групп размещены оксалат-ионы, а вторая молекула воды занимает оставшуюся экваториальную позицию. Длина аксиальной связи НЬ—О равна 1,69 А. Если фосфиноксид в комплексе ж заменить на кислород, то мы перейдем к мостиковому иону [(Нг0)(0г)20М0—О—МоО(02)г(Н20)р-, (Мо—Ом 1,92 А Мо—О—Мо 149°), у которого каждая половина имеет структуру, аналогичную комплексу ж. Существует также ион, который содержит два гидропероксидных мостика (О—ОН 1,46 А) [10]. [c.208]

Следует отметить, что в исследованиях определяли среднее по высоте таблетки боковое давление. Исследования проводили в разрезной матрице, состояшей из двух половин, соединенных стяжными болтами. Для замера боковых усилий на каждый стяжной болт наклеивали по два тензорезистора с базой 10 мм и сопротпвле-нием / = 100 Ом. Соединение всех тензорезисторов, наклеиваемых на отдельных болтах, в одно плечо полумо-стовой схемой позволило уменьшить чувствительность силоизмерительного устройства к возможным отклонениям точки приложения равмодействуюшей боковых усилий. Тарировку разрезной матрицы производили с помощью резиновой оболочки, заполненной внутри густым маслом. [c.168]

Палладий образует два окисла Рс10 и РсЮз, обладающие характером основных ангидридов., и два ряда солей соли двухвалентного и четырехвалентного палладия. Соединения четырех)валентного палладия мало устойчивы и обнаруживают стремление к переходу в двухвалентную форму двуокись палладия отдает половину своего кислорода при слабом нагревании. Раствор четыреххлористого палладия, обол. уютийся виде бурого раствора из двухлористого палладия при пропускании в него хлора, снова отдает присоединенный хлор при выпаривании на водяной бане. Поэтому при анализе большею частью имеют дело с солями двухвалентного палладия. [c.567]

Кристаллы тонко измельчают и растворяют в 16-кратном количестве 50%-ного кипящего спирта, фильтруют через воронку, обогреваемую горячей водой, и ставят в ледяной ящик На другой день кристаллы отсасывают и сушат Сухой пикрат растирают в тонкий порошок и взбалтывают с 10-кратным количе ством 5 N соляной кислоты, тотчас же выделяется светложелтая пикриновая кислота, которую спустя несколько часов отсасывают Осадок с нучи еще раз взбалтывают с соляной кислотой Количество ее берут в два раза меньше, чем первый раз, и опять отсасывают Соединенные фильтраты упаривают на водяной бане до половинного объема и извлечением эфиром освобождают от последних остатков пикриновой кислоты Затем упаривают в вакууме Полученные кристаллы нагревают с 12 сл абсочютного спирта, раствор доводят до кристаллизации охлаждением ледяной водой и кристаллы отсасывают Э,то и есть хлоргидрат гистамина с точкой плавления 242° [c.99]

В современных химических исследованиях используют два основных метода познания природы вещества. Предположим, нам надо решить такой вопрос могут ли вещества Л и 5 реагировать одно с другим, образуя соединение АВ Решая эту задачу более старым препаративным методом, химик смеши-, вает вещества Л и В и разнообразными способами старается вызвать реакцию нагревает их, растворяет в чем-либо, действует на них катализатором и т. д. После этого он пытается выделить из смеси вещество, образовавшееся в результате химической реакции. Для этого он применяет кристаллизацию, экстракцию, перегонку и т. д. Полученное таким образом соединение он подвергает исследопанию анализирует его, определяет его физические свойства и изучает реакции, в которые это вещество вступает. Таким путем он устанавливает его состав, а иногда и строение. Но можно решать эту задачу методом физико-химического анализа, возникшим во второй половине XIX столетия, хотя этот термин был введен значительно позже Н. С. Курнаковым. При этом исследование взаимодействия веществ А и В ведут совершенно иным путем. Работая по этому методу, химик, прежде всего, готовит смеси веществ Л и В в разнообразных отношениях и старается уже указанными выше способами (нагревание и т. д.) вызвать в этих смесях реакцию. Когда реакция закончится или, как говорят, система придет в состояние равновесия, он измеряет у всех смесей некоторое подходящее физическое свойство (плотность, вязкость, температуру плавления, давление пара и т. д.), после чего строит так называемую диаграмму состав — свойство. Для этого он по одной оси прямоугольной системы координат откладывает в определенном масштабе концентрацию одного из веществ Л нли В, а по другой — числовое значение измеренного свойства. По виду полученной таким образом кривой часто можно сказать, образуется ли в данной смеси химическое соединение (и даже определить его состав), осталось ли каждое вещество неизменным или, наконец, получился раствор (твердый или жидкий). [c.5]

Не претендуя на строгое количественное определение концентрации таких связанных структур, которое требует как идентификации их в исследуемых образцах, так и точного онределения коэффициента погашения, нами были приближенно оценены концентрации ОН-грунн, связанных прочной водородной связью, но коэффициенту погашения -оксинеларгоновой кислоты. Значения этих концентраций приведены в пос.тедней графе табл. 3. В неомыляемой фракции присутствует около 0,30 М таких связанных ОН-грунн, что примерно в два раза превышает концентрацию кетонных групп, которые могли бы участвовать в циклических енольных структурах. Значит, можно полагать, что все или половина связанных ОН-групп относятся к гидроксильным соединениям, не обнаруженным после омы,ления. Такие связанные структуры гликолей или диолов могли образоваться нри одшлении диэфиров, присутствующих в окисленном парафине. [c.316]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединение двух половин: [c.228] [c.228] [c.25] [c.331] [c.331] [c.124] [c.96] [c.355] [c.43] [c.331] [c.353] [c.459] [c.133] [c.238] [c.222] [c.232] [c.326] [c.607] [c.600] [c.5] [c.326] [c.607] [c.267] [c.289] [c.453] [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология