Жидкости перемешивание в капилляре

Одновременно в отдельную пробирку помещают навеску высушенного до постоянного веса при 110° С порошка. После наступления равновесия и повторного определения температурного хода порошок быстро высыпают в пробирку с жидкостью, произ водя перемешивание мешалкой и наблюдая каждые 30 сек за поднятием жидкости в капилляре. Наблюдения производят до тех пор, пока жидкость в капилляре не начнет равномерно опускаться. [c.151]

Для перемешивания жидкости в капилляре или для снятия кристаллов со стенок капилляра служит тонкая стеклянная нить или платиновая проволока с крючком или шариком на конце. [c.259]

В литературе описано довольно много методик обезгаживания растворителя. Наиболее часто используется дегазация растворителя путем кипячения его под вакуумом с обратным холодильником. Данный метод эффективен, но требует большого количества растворителя и времени. Эйм (цит. по [6]) сконструировал простую аппаратуру, обезгаживание в которой основано на периодическом (для летучих продуктов) и непрерьшном (для нелетучих веществ) отборе газовой фазы через вымораживающую систему в вакуумированную емкость. Переход растворенных газов из жидкости ускоряется с помощью циркуляции или перемешивания жидкости, а также нагреванием. Страхов и Крестов [44] подобным способом достигли быстрого обезгаживания за счет непрерывной откачки и применения специального сосуда с магнитной мешалкой и циркуляцией жидкости по капиллярам. Другой способ обезгаживания включает процедуру откачки газа над замороженным растворителем. Метод дает хорошие результаты, но требует значительного времени, поскольку процесс [c.250]

Недостатком аппаратов с клеевой шайбой и кольцевыми уплотнениями является наличие трубной решетки или кольцевых обойм, которые требуют высокой точности изготовления сопряженных с ними клеевых шайб. Кроме того, значительная длина полых волокон в фильтрующем элементе вызывает существенные потери рабочего давления при движении фильтрата и (особенно) исходного раствора по капиллярам волокна. С целью повышения срока службы фильтрующих элементов и интенсивности перемешивания разделяемой жидкости, цилиндрические элементы могут быть изготовлены из ткани (рис. 111-47, а), состоящей из полых волокон 1 и поддерживающих нитей 2, или иметь гофрированный сепарационный лист 3, на котором крепятся полые волокна 1 [c.163]

Модели с застойными пленками. В математическом описании таких моделей принимают, что промывная жидкость протекает по капиллярам осадка, размеры и форма которых неизвестны, в виде сплошных струй, соприкасающихся с пленкой фильтрата, равномерно распределенной по поверхности капилляров толщина пленки фильтрата и коэффициент переноса растворимого вещества из пленки в промывную жидкость также неизвестны. Анализ процесса не изменяется при промывке насыщенного фильтратом или предварительно обезвоженного осадка. Рассмотрим типичное математическое описание, выполненное на основе дифференциального уравнения материального баланса по растворимому веществу с соответствующими граничными условиями в предположении поршневого течения промывной жидкости без продольного перемешивания [270, 271]. При условиях, что сечение потока и скорость промывной жидкости постоянны, получено уравнение, связывающее концентрацию растворимого вещества на выходе из осадка и продолжительность процесса [c.250]

В обычный запаянный с одного конца капилляр диаметром около 1 мм вносят необходимое количество жидкости с помощью другого более узкого капилляра диаметром 0,3—0,4 мм. Затем более узкий капилляр оплавляют и используют его для перемешивания жидкости в процессе кристаллизации, если она склонна к переохлаждению. Охлаждающая баня должна иметь температуру на 10—15 °С ниже температуры застывания жидкости. В связи с этим, для охлаждения применяют либо смесь льда и соли, либо ацетон и сухой лед . В охлаждающую баню помещают прибор для определения температуры плавлен ния с пустой внутренней пробиркой (рис. 91), в колбу которого наливают спирт или ацетон. Прибор снабжают спиртовым или толуоловым термометром. После того как прибор охладится до нужной темпе ратуры, к термометру прикрепляют охлажденный в той же бане капилляр с закристаллизовавшейся жидкостью и проводят определение температуры плавления обычным образом. Если скорость подъема температуры недостаточна, колбу обогревают струей теплого воздуха или рукой, если слишком высока — изолируют колбу ватой, оставив окошко для наблю дения. [c.180]

Воздух, находящийся в жидкостях, оказывает положительное влияние на характер кипе.ния. Его мельчайшие пузырьки служат центрами, вокруг которых происходит процесс парообразования, и жидкость лрн этом кипит ровно и спокойно. Полное удаление воздуха из кипящей жидкости приводит к ее перегреву, в результате чего кипение происходит толчками и часто сопровождается выбросами. Чтобы избежать перегревов, в жидкость добавляют маленькие кусочки фарфора, пемзы или других пористых материалов, поверхностный слой которых содержит воздух. Такие материалы, особенно тонкие стеклянные капилляры, оплавленные с одной стороны, или стеклянная вата являются лучшим средством для предупреждения толчков при кипении. При перегонке часто применяется механическое перемешивание кипящей жидкости или введение в нее веществ, которые при нагревании разрушаются, выделяя инертный газ. [c.37]

ИСХОДИТ перемешивание конденсата, ввиду чего состав отбираемой пробы дистиллата никогда не равен составу конденсата. Применение небольших расширений (рис. 145) или капилляров (рис. 146) позволяет значительно уменьшить мертвый объем. Головки с автоматическим отбором паров или жидкости (см. главу 7.5) имеют значительное преимущество, состоящее в том, что они работают практиче ски без мертвого объема. [c.234]

На рис. 42 показана коалесценция двух прилипших к металлической поверхности капель воды в среде дибутилфталата. Одна из них окрашена тушью, другая содержит 0,1% ОП-Ю. Коалесценция здесь происходит из-за растекания капель на поверхности стали после прилипания. При образовании новой капли более плотная жидкость в ней перетекает вниз. Переток жидкостей происходит при ламинарном режиме. Отсутствие перемешивания содержимого капель наблюдается и при течении их через узкий капилляр. [c.99]

В установках для П. с. применяют след, методы создания газовой дисперсии барботажный-путем барботажа газа через пористые пластинки, системы капилляров или отдельные капилляры механический-образование пузырьков достигается мех. воздействием на жидкость (напр., в результате ее интенсивного перемешивания) компрессионный-путем пересыщения жидкости газом под давлением с послед, дегазацией электрохимический-образование газовой дисперсии происходит в результате электролиза р-ра. [c.454]

Осаждение растворителями особенно полезно в тех случаях, когда очистка вещества кристаллизацией невозможна из-за чувствительности вещества к повышенной температуре. В случае веществ, изменяющихся при нормальной температуре под действием органических растворителей (белки), часто удается осуществить осаждение из водных растворов при низких температурах (от —5 до —15 ) прибавлением органического растворителя тонкой струей из капилляра под поверхность жидкости при интенсивном перемешивании [2, 3]. [c.209]

При работе с огнеопасными жидкостями (эфир, ацетон, бензол, спирт и другие) следует сначала вдали от прибора нагреть водяную баню, потом погасить горелку, а затем уже постепенно погрузить нагреваемый сосуд с огнеопасной жидкостью в баню. Сосуд с жидкостью следует погружать в баню таким образом, чтобы уровень этой жидкости в нем был на одном уровне с водой в бане. Кроме того, необходимо помнить, что водяные бани нельзя использовать при работе с металлическими натрием и калием. При нагревании жидкостей выше температуры кипения может произойти перегрев и даже взрыв. Этого можно избежать, применяя кипелки , т. е. кусочки обожженного неглазурованного фарфора, мелкие кусочки кирпича или длинные стеклянные капилляры, запаянные с одного конца. Открытыми концами капилляры погружаются в жидкость, а другими они должны выступать над жидкостью и входить в горло колбы. Кипелки или капилляры при нагревании выделяют небольшое количество воздуха мелкими пузырьками и обеспечивают перемешивание и равномерное кипение. При этом следует помнить, что их нужно вносить только в [c.30]

Затем в кювету быстро впускают исследуемый газ, который сорбируется при периодическом перемешивании жидкости за счет переворачивания кюветы. Объем поглощенного газа измеряют по перемещению капли ртути в горизонтальном капилляре. [c.16]

Вопросы расчетного определения полей концентраций жидкостей в режиме частичного перемешивания достаточно хорошо разработаны применительно к ректификационным, абсорбционным аппаратам (в том числе иасадочным), химическим реакторам К сожалению, в процессе промывки осадков подобные методы не получили еще распространения, хотя слой осадка с капиллярами, в которых течет жидкость, может быть уподоблен аппарату насадочного типа, в котором осуществляется вытеснение одной жидкости другой и перемешивание этих жидкостей. В этом случае объем пор можно уподобить свободному объему аппарата. [c.38]

Если численные значения критерия Рейнольдса одинаковы для двух потоков, то такие потоки подобны. Установлено, что при значении Ре ниже критического Кекр = 2100 частицы жидкости совершают поступательное движение в направлении оси прямой трубы. Слои жидкости при этом перемещаются один относительно другого. Такое движение жидкости называют вязким, или ламинарным. Если в ламинарный поток, движущийся по стеклянной трубке, ввести тонким капилляром краситель, то струйка красителя будет заметна в виде тонкой нити без поперечного перемешивания. Для такого движения потока действительно уравнение Навье — Стокса. [c.38]

Для определения температуры плавления предложено много приборов различной конструкции. В приборах, где термометр с капилляром погружены непосредственно в нагреваемую извне жидкость, необходимо, во избежание неравномерного повышения температуры, постоянное перемешивание. Однако применение для этой цели различного рода мешалок нежелательно, особенно в приборах, содержащих серную кислоту, так как при этом не [c.235]

Для измерения распределения пористости в основном крупных макропор (более 1 мкм) может быть использован метод непрерывного взвешивания. Размеры пор определяют по скорости изменения массы образца, насыщенногогжидкостью и опущенного в жидкость с иной плотностью. При определенном подборе жидкостей скорость вытеснения жидкости из пор образца другой жидкостью зависит от разности их плотностей и высоть( образца, а также от внутреннего трения при движении жидкости по капилляру. Перемешиванием жидкости на границе раздела пренебрегают ввиду малых размеров пор. [c.33]

Ниже рассмотрено несколько характерных конструкций аналитических ячеек автоматических титрометров. На рис. 76 показано устройство аналитической ячейки прибора, осуществля-ЮП1СГ0 непрерывно-циклическое объемное титрование до определенного потенциала. В ячейке имеется стеклянный индикаторный электрод 6 и каломельный электрод сравнения 5, укрепленные на панели 7 из органического стекла. На панели расположены, кроме того, стеклянные -патрубки 4, через которые вводят в аналитическую ячейку анализируемый раствор и промывную жидкость, стеклянный капилляр 8 диаметром 1 мм для ввода титранта, а также скользящий пластмассовый (фторопласт 4) подшипник стержневой мешалки 9 пропеллерного типа. Привод мешалки осуществляется через резиновый шнур от электродвигателя, развивающего 3000 об мин. Продолжительность перемешивания 1 сек. [c.122]

Вторым предельным случаем является полное перемешивание обеих жидкостей в капиллярах. Понятно, что на практике это оказывается также нереальным. Во всех реальных случаях промывка идет в режиме частичного перемешивания ири наличии застойных зон. Тогда осадок с хаотически расположенными порами условно-заменим системой цилиндрических параллельных капилляров различного диаметра, соединенных между собой иоиеречными капиллярами, ио которым жидкость может перетекать из одного параллельного капилляра в другой (рис. 12, б). Промывная жидкость, находящаяся над слоем осадка под некоторым давлением, двигается в капиллярах с различной скоростью (вследствие различных диаметров кайилляров). По этой причине, в то время как в канилляре 3 большого сечения промывная жидкость уже вытеснила основной фильтрат, капилляры малого сечення " еще заполнены фильтратом, который ио поперечным капиллярам перетекает в соседние крупные капилляры. Этим как раз и обусловливается частичное перемешивание жидкостей в слое осадка. [c.38]

Действительно, чем больше разность концентраций вымываемого вещества между поверхностным слоем жидкости, окружающим частицы, и всей окружающей жидкостью (ЛС),тем эффективнее идет десорбция (вымывание) вещества с яоверхности частиц. Максимальное значение ДС получается лишь при обеспечении быстрейшего контакта поверхности частиц с чистой промывной жидкостью (ДСтах)- Достичь этого можно, по-видимому, лишь при разрушении структуры осадка, т. е. при перемешивании осадка с промывной жидкостью, так как в противном случае скорость отвода загрязненной жидкости из капилляров слоя и замены ее чистой будет определяться размерами капилляров и перепадом давления, т. е. скоростью течения жидкости через слой, которая обычно бывает очень незначительна. [c.78]

В приборе, изображенном на рис. 23, сосуд заполняется раствором окрашенной соли, например перманганата калия. К сосуду присоединен длинный капилляр, в котором находится чистая вода. Раствор в сосуде перемешивается, и, таким образом, по всему объему концентрация КМПО4 одинакова. На жидкость в капилляре перемешивание по-прежнему не влияет. Поскольку объем капилляра пренебрежимо мал по сравнению с объемом сосуда, количество перманганата калия, диффундирующего в капилляр, настолько незначительно, что общее содержание соли в сосуде можно считать неизменным. С помощью специального микроспектрофотометра определяется концентрация КМПО4 в капилляре на некотором расстоянии от входного отверстия. Длина капилляра достаточно велика, и поэтому определения концентрации перманганата калия надо проводить не слишком далеко от места присоединения капилляра к сосуду. Таким образом, для диффузионного процесса в капилляре прин- [c.71]

Перемешивание производится с помощью резинового балончика 6 неоднократным выдавливанием исследуемой жидкости через капилляр 2. [c.400]

На рис. Х.12 приведена очень удобная конструкция металлической ампулы емкостью 30 мл с магнитной возвратно-по-ступательной мешалкой, в которой исключены холодные выступающие части запорных приспособлений и связанные с этим ошибки из-за наличия мертвого объема с пониженной температурой [22]. В верхней части ампулы находится уплотняющая головка 2 с размещенной в ней частью вентиля с запорной иглой Другая часть вентиля расположена в специальном выносном устройстве, служащем для заполнения ампулы газом до давления опыта. При необходимости работать с постоянной подачей газа головку с иглой замепют на головку с приваренным капилляром. Мешалка состоит из плунжера 5, выполненного из железа Армко и, если нужно, запущенного коррозионностойким покрытием, и лопастей 6. Всю ампулу вставляют в катушку соленоида, помещенную в жидкость термостата. При числе переключений соленоида 2—3 в 1 сек обеспечивается весьма интенсивное перемешивание содержимого ампулы. [c.416]

Значения tax и вых определяют экспериментально. По ним при известном давлении на входе и на выходе из трубы находят значения Лвк и йиых. Для измерения оых иримеияют смесительные устройства, теплоизолированные от окружающей среды. Наиболее эффективны смесители, состоящие из набора чередующихся по ходу потока дисков с центральными и периферийными отверстиями. Количество дисков, обеспечивающих полное перемешивание жидкости и выравнивание температуры, подбирают опытным путем. Для турбулентных течений обычно достаточно четырех-пяти дисков (см, рнс. 8.27). Для ламинарных течений степень перемешивания может зависеть от числа Re перед смесителем. Для жидкостей с переменной теплоемкостью, например, при сверхкритическом давлении необходимо учитывать падение давления в смесителе (для адиабатных условий можно считать, что в смесителе происходит дросселирование при ft= onst). По измеренной температуре и давлению за смесителем находят энтальпию, которую принимают за энтальпию на выходе из трубы Лвых. Температуру за смесителем измеряют термопарами, помещаемыми в металлические гильзы (капилляры). Спай термопары должен иметь хороший тепловой контакт с гильзой (часто их приваривают к гильзе). Для уменьшения погрешностей измерения, связанных с отводом теплоты по гильзе, принимают меры, улучшающие теплообмен потока с гильзой сужают проходное сечение для увеличения скорости пото-1са, развивают поверхность контакта гильзы с потоком в месте расположения спая, помещая на конце гильзы звездочки из металлов с большой теплопроводностью. [c.427]

Для предупреждения перегрева при вакуумной перегонке чаще всего применяют капилляры, почти касающиеся дна колбы. Эти капилляры пропускают в вакууме постоянный поток мелких пузырьков воздуха или и-нерт-ного газа, чем обеспечивается непрерывное перемешивание перегоняемой жидкости и равномерность кипения. [c.260]

Точно так же поступают при извлечении в капилляре вещества из жидкой фазы. По открывании капилляра слои разделяют при помощи капиллярной пипетки. Для извлечения из несколько большего количества жидкости без нагревания можно применять делительную микроворонку без крана (см. рис. 161, стр. 259) причем "перемешивание осуществляют путем периодического всасывания воздуха через Рис. 177. Приборы для отводной капилляр. извлечения из малых ко- [c.268]

Другим источником ошибок при определении температур плавления является то, что температура капиллярЬ, где находится вещество, и температура шарика ртути термометра ие всегда одинаковы. Наиболее надежным способом достижения равенства температур капилляра н шарика термометра является испадьзованне в качестве баин для нагревания открытого стаканчика с мешалкой перемешивание обеспечивает равномерное нау-реванне всей находящейся в стаканчике жидкости. Для того чтобы можно было осуществлять перемешивание без особых затруднений, аппарат должен быть открытым. Жидкость же, служащая для нагрева, не, должна быть ни летучей, ни сильно гигроскопичной. Можио рекомендовать парафиновое масло, удобное для применения при умеренных температурах при бойчее высоких температурах оно быстро темнеет. Поэтому при определении температур плавления, превышающих 200°, парафиновое масло приходится очень час о менять. По этой причине более удобно пользоваться закрытыми прибора Лн, которые позволяют применять в качестве жидкости для нагревания концентрированную серную кислоту. Серная кислота остается бесцветной вплоть до температуры ее кипения [c.45]

Метод Б. Пробирку для микроопределения температуры кипения готовят так как показано на рис. 3.17. Большую пробирку диаметром 5 мм берут готовую или изготовляют из подходящей стеклянной трубки. В нее помещают открытым концом вниз капи.пляр для определения температуры плавления. Добавляют две капли жидкости, те.мпературу кипения которой нужно определить, и прикрепляют пробирку к термометру прибора для определения температуры плавления (рис. 3.8 илн 3.9). Медленно поднимают температуру в приборе до тех пор, пока из отверстия капилляра ие начнет выходить быстрая и равномерная струя пузырьков пара, проходящих через слой жидкости. Тогда нагревание прекращают и дают бане медленно охлаждаться при непрерывном перемешивании. Замечают температуру в тот момент, когда пузырьки пара перестанут выходить из отверстия капилляра, т. е. перед тем, как в него войдет жидкость. Эта температура и есть температура кипения. Обычно результат, полученный таким способом, оказывается значительно точнее, чем при определении по методу А. [c.66]

В условиях с перемешиванием можно очищать от 5 до 5 мл вещества, изменяя диаметр трубки в нижней части без перемешивания возможна очистка и меньших количеств вещества в тонких трубках, но скорость движения фронта кристаллизации при этом должна быть во 1 шого раз меньше, чтобы при.мссь успевала распределяться в жидкой фазе за счет диффузии. Нагреватели 6 выполняют несколько функций предотвращают намерзание воды при входе трубки с веществом в охлаждающую латунную трубу, расплавляют легкоплавкие вещества и препятствуют конденсации влаги на образце во время удаления верхнего слоя жидкости через отросток 7 (с помощью пипетки с оттянутым капилляром) после каждого прохода трубки с веществом. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология