Применяемая символика

Молекулы могут иметь оси 2, 3, 4, 5 и 6-го порядков. Кроме того, введена ось симметрии бесконечно большого порядка ( = оо), когда возможно любое вращение вокруг оси, например для линейных молекул Нг, СО2, НСЫ и т. д. Сводная система символики групп симметрии Шенфлиса приведена в табл. А.22 и на рис. А.53 (в кристаллографии применяется символика Германа—Могена). [c.121]

В физической химии, в частности в молекулярной спектроскопии, для обозначения точечных групп применяется символика, введенная Шенфлисом. Точечные группы, содержащие операции только одной поворотной оси, обозначаются буквой С с индексом, показывающим порядок оси (например, Сз-группа, включающая только повороты на 120, 240, 360°). Точечные группы с единственной зеркально-поворотной осью -го порядка обозначаются через Зп- Группы с дополнительными осями симметрии второго порядка, перпендикулярными главной оси, обозначаются буквой О с индексом, показывающим порядок главной оси. Наличие плоскости зеркального отражения, перпендикулярной главной оси, передается индексом /г а плоскостей, параллельных главной оси, — индексом и и т, д. Например, — группа с поворотной осью четвертого порядка и перпендикулярными ей осями второго порядка С ч — группа с по- [c.21]

При рассмотрении взаимного влияния атомов в молекуле, а также строения молекул, связи в которых значительно отличаются от двухцентровых двухэлектронных связей, мы сталкиваемся с необходимостью более точного и детального изображения строения органической молекулы, чем это можно сделать При ло-мощи классических структурных формул. Для описания распределения электронной плотности в молекуле органического соединения в советской литературе наиболее часто используются представления и символика метода электронных смещений, когда перераспределение электронной плотности изображается при помощи стрелок и дробных зарядов на атомах. Наряду с этим методом в зарубежной научной литературе широко применяется символика, основанная на концепции электронного резонанса, введенной в органическую химию Л. Полингом. Фактически как метод электронного резонанса, так и метод электронных смещений не являются самостоятельными теориями, а представляют собой только различные способы описания распределения электронной плотности в молекуле в рамках единой электронной теории строения органических соединений. [c.25]

Метод начальных параметров универсальный его можно применять для линейных стержневых систем, состоящих из большого числа участков с различными жесткостью, массами и условиями закрепления. Расчеты проводят в числовой форме, обычно с применением цифровых ЭВМ при вычислениях используют матричную символику. [c.66]

С ее помощью химики составляли эмпирические и рациональные формулы соединений и применяли их для записи уравнений реакций. Химическая символика не только передавала точную информацию обо всех уже известных химических объектах, но и позволяла ставить новые проблемы. С помощью комбинаций знаков химики получили возможность предсказывать существование новых соединений определенного состава и строения. Конструктивность этого языка особенно проявилась в структурной химии. [c.141]

Наряду с символикой для описания молекул, которые нельзя адекватно представить одной классической структурой, в теории резонанса было введено понятие энергии резонанса. Если взять волновую функцию, представляющую собой линейную комбинацию более чем одной структуры, то, применяя вариационный принцип, получим состояние, энергия которого равна или ниже энергии самой низкой по энергии структуры, входящей в линейную комбинацию. Это понижение энергии при смешивании структур называется энергией резонанса. [c.302]

Вместе с тем в каждой теме, конечно, есть учебный материал разного рода факты, понятия, законы, символика, расчеты и т. д. Чтобы добиться прочного и осознанного усвоения учащимися разнородного материала, необходимо дать нм возможность самостоятельно поработать с ним, причем по-раз-ному. В одних случаях важно хорошо запомнить те илн иные ( акты, правила, научиться уверенно применять их в аналогичных ситуациях. С этой целью учащиеся выполняют ряд тренировочных заданий репродуктивного (копирующего) характера. В других случаях нужно понять закономерность, взаимосвязь понятий, убедиться в объясняющем и предсказательном значении теории. Тогда предлагаются задания поискового характера, требующие систематизации знаний, переноса их в новые ситуации, т. е. объяснения новых явлений, предсказания возможных свойств, состава и т. д. [c.57]

Ниже последовательно приведены (где возможно — в алфавитном порядке) основные условные обозначения, используемые в учебнике понятийная символика, аббревиатура ключевых слов (тех, что применяются в учебнике широко) и другие сокращения, некоторые математические символы, виды шрифтовых выделений в тексте. [c.901]

Бренстед использовал символ к для обозначения наклона зависимости 1 с от (, который в 2,3026 раза меньше к из уравнений (18) и (19). Эта символика применялась в статье Бренстеда, Килпатрика и Килпатрик [3] по отношению к константам первого порядка, обозначенным кх и Константы второго порядка, обозначенные кз и k , как любезно информировала меня д-р Мери Килпатрик, являются истинными удельными скоростями. [c.77]

Для обозначения конкретного нуклида применяется специальная символика. Слева от символа химического элемента верхним индексом указывается массовое число, а нижним индексом — заряд ядра (порядковый номер элемента). [c.82]

Когда мы говорим о структуре, то подразумеваем определенный способ спаривания между собой электронных атомных орбиталей . Например, мы видели, что ковалентная структура получается при спаривании орбиталей фл и г1)в, а в ионных структурах оба электрона находятся либо на ядре А, либо на ядре В. В полную волновую функцию (5.23) входят все эти структуры. Весьма важно отметить, что данные структуры сами по себе не существуют, не имеют объективной реальности. Совершенно неправильно говорить о каком бы то ни было резонансе между двумя или более структурами, считая, что каждая структура существует в течение времени, пропорционального ее весу в полной волновой функции. Независимые ковалентные и ионные структуры невозможны уже по той простой причине, что отвечающие им волновые функции не являются собственными функциями дозволенных стационарных состояний. Идея метода валентных связей состоит в том, что в качестве компонент полной волновой функции рассматриваются функции, имеющие наглядный смысл. Представим себе, например, что сближаются два атома, орбитали которых остаются неискаженными, но спин электрона одного атома спарен со спином электрона другого (утверждение о расположении спинов двух электронов носит вполне реальный характер см. раздел 5.9) при этом получится то, что названо ковалентной структурой пользуясь обычной химической символикой для неполярной связи, эту структуру обозначают через А—В. Что касается ионных структур, то для них справедливы аналогичные рассуждения и применяются обозначения А В или А В . [c.145]

Книга написана выдающимся венгерским химиком-органиком, особенно известным -своими работами по стереохимии. Она представляет собой курс органической химии для углубленного изучения. Ее отличительные черты — высокий научный уровень и благодаря умело подобранным схемам и многочисленным рисункам чрезвычайная наглядность изложения. Весьма интересен опыт автора, отказавшегося от изображения ароматических молекул с помощью чередующихся двойных и простых связей и применившего новую символику. При изложении материала автор руководствовался не традиционным делением материала (жирный, ароматический и гетероциклический ряды), а принципом классификации органических соединений по функциональным группам. [c.680]

Биологическая важность производных пиримидина обусловила значительный интерес к их синтезу, и на эту тему появилось много подробных обзоров [10, 11]. Стратегия синтеза включает четыре основных направления, основанных на конденсации двух фрагментов, как показано в (16) — (19)- Чаще всего, по-видимому, применяют принцип, представленный символикой (16), т. е. [c.121]

Применяя в последующем для выражения уравнениями ядерных превращений обычную химическую символику, мы будем иметь в виду, что химические символы приписанным к ним сверху атомным весом, а снизу слева порядковым номером) впредь будут изображать не цельный атом, а лишь его ядро. [c.126]

Применяя введенную им символику, он рассматривает три формулы этилена. Основная формула [c.97]

Внутри этой схемы делаются различные упрощающие допущения, как и в методе валентных связей. Исторически первым вариантом была схема этого метода, примененная Хюккелем, почему нередко говорят о методе ЛКАО в приближении Хюккеля. Однако в дальнейшем, излагая этот вариант метода ЛКАО и последующие варианты, мы сделаем отступление от первоначальной символики Хюккеля, применив способ написания уравнений и обозначения, принятые в настоящее время (особенно школой Коулсона) и берущие свое начало в работе Уэланда [3], упомянутой в предыдущей главе. Ради упрощения и большей конкретности, а также чтобы иметь лучшую возможность для сравнения с методом валентных связей, рассмотрим случай бутадиена, каждый атом которого является донором одного л-электрона. [c.290]

Кроме того, для указания положения двойной связи у ненасыщенных циклических соединений иногда пользуются специальной символикой—греческой буквой А и цифрами при ней. Эта система, постепенно выходящая из употребления, все еще применяется в химии терпенов, стероидов, алкалоидов и др. Подробное описание ее дано в разделе , Терпены . [c.20]

Авторы книги в основном пользуются символикой и номенклатурой, рекомендованной комиссией Международного союза чистой и прикладной химии для аминокислот, пептидов и бел-ков. Эти рекомендации, основанные на использовании латинской транскрипции, представляются вполне целесообразными, и мы считаем, что их следует применять в советской химической и биохимической литературе. [c.6]

Поскольку символика, построенная на основе концепции резонанса, применяется весьма широко (особенно в США), для понимания работ, написанных с ее использованием, необходимо знать основные принципы ее построения и уметь [c.25]

В монографии, как правило, применяется ионная символика и терминология, хотя дискретных катионов с высоким зарядом (В +, и т. п.) в стекле и в расплавах практически не су- [c.4]

Применение теории групп очень облегчает решение волновых уравнений. Поэтому символика теории групп широко применяется для классификации волновых функций и соответствующих им орбиталей, а также для классификации электронных переходов. [c.43]

Символику Дирака мы применяем исключительно как удобное сокращение более глубоко ее можно понять только после изучения специальных химических дисциплин. [c.183]

Вывод расчетного уравнения. В уравнении (I, 134) определены, таким образом, все переменные, которые оказывают влияние на соотношение рассеяния частичек в произвольно отобранной пробе смеси. Для последующих выводов используем уравнения предыдущего параграфа. При этих преобразованиях применяются общие правила дифференциального исчисления, подробно описанные в учебниках математики. Здесь изложены только некоторые основные принципы, необходимые для дальнейших выводов, и поясняется необходимая символика. [c.100]

Гамильтониан (1) является, конечно, гамильтонианом для молекулы в так называемом приближении закрепленных ядер при полном пренебрежении всеми спиновыми (электронными и ядерными) и релятивистскими эффектами. Будучи таковым, он дает нам концептуально простой, но физически важный пример, к которому мы можем применять результаты наших общих исследований. Тем не менее, как должно быть ясно читателю (и каждый раз мы не будем оговаривать этого), многие из наших общих заключений совершенно не зависят от конкретного вида Я. Кроме того, хотя наш язык будет отвечать координатному представлению, большинство результатов не будет зависеть от представления, оставаясь в равной степени справедливыми, например, и в импульсном представлении, при соответствующей интерпретации символики. [c.11]

Гетероциклические системы можно, по аналогии с карбоциклами, рассматривать, пользуясь понятием об изоэлектронности. Изоэлект-ронными считаются такие гетеро- и карбоциклы, в которых имеется одно и то же количество звеньев (р-орбиталей, принадлежащих атомам во втором валентном состоянии) и я-электронов. Применяя символику классических структурных формул, изоэлектронными следует считать следующие замены. [c.69]

Наряду с использованной выше международной символикой точечных групп широко примен. символы Шенфли-са (см. табл.). [c.527]

В заключение следует добавить, что большинство недоразумений и неправильных изложений в этой области связано с теорией резонанса. Теория резонанса не внесла ничего нового в органическую химию. Мы видим сейчас, что она явилась лишь переформулировкой представлений, которые были развиты ранее химиками-органиками, особенно Лапвортом, Робинсоном и Ингольдом, на основе несколько иной и менее удачной символики. Возможно, что органическая химия могла бы развиваться в течение 30—50-х годов быстрее, если бы к химическим проблемам раньше начали применять метод молекулярных орбит. Очевидно, что тогда можно было бы избежать многих недоразумений. [c.56]

Заметим, что, строго говоря, можно рассчитать и пользоваться и делокализованными МО. Мы вернемся к этому вопросу позднее (раздел 7.3). Однако важно с самого начала установить различие между локализованными и нелокализованны-ми МО. Разумеется, в тех случаях, когда это возможно, целесообразнее пользоваться локализованными МО, поскольку они более наглядны и оперировать с ними легче, чем с нелокализо-ванными. Кроме того, локализованные МО позволяют сохранить классическую идею химической связи между двумя атомами в молекуле и традиционную символику (т. е. сохранить обозначения типа А—В или А—В—С). Если в подобных простых случаях мы ие будем применять локализованные МО, мы тем самым откажемся от многолетней химической традиции, берущей свое начало в знаменитой статье Дж. Льюиса (1916 г.), посвященной двухэлектронным связям. Однако локализованные МО совершенно неприменимы для описания сопряженных и ароматических соединений (гл. 9) и для описания электронновозбужденных состояний (в противоположность основному со- [c.178]

Для построения 1,2,4-триазинового кольца применяют две основных стратегии, представленные символиками (7) и (8). Первая из них в принципе не отличается от общего синтеза пиразинов конденсацией а-дикетона с производными этилендиамина. Реакция семикарбазида, тиосемикарбазида или аминогуанидина с 1,2-кетонами обычно приводит к образованию моно- и дизамещенных гидразонов (9) и (10). Первый из них легко циклизуется [c.186]

Позднее Штиглиц выступил с критикой новых теорий на два фронта [24] с одной стороны, теорий, в основу которых была положена идея о гомеополярной связи (об этом будет идти речь далее, стр. 101), с другой — взглядов Фалька и Фрая. Соглашаясь в основном с этилш авторами и применяя, в частности, символику, предложенную Фраем, Штиглиц указывает на слабые места их теоретических построений. Так, если пропилен существует в трех электро-мерных формах [c.41]

В. А. Измаильским, еще до создания квантовой электронной теории, для объяснения цветности органических красителей). Здесь же следует отметить, что самое название мезоформа (проме куточная) было первоначально связано лишь с тем, что органическая химия не располагала тогда, да не располагает и теперь, символикой, позволяющей отличить особенности кратных связей, и название это играет лишь описательную роль. В этом смысле и применялось оно до появления так называемой теории резонанса . [c.429]

Символика, принятая для обозначения заполнения уровней в кристаллическом ноле (табл. 3), находит аналогию в обозначениях, принятых для описания строения изолированных атомов, например, обозначение t2g имеет те же ограничения, что и обозначение о котором говорилось раньше в разд. II, 1. Там Л1Ы показали, как на основе правила Гунда, принципа Паули и спнн-орбитального взаимодействия можно получить более точное описание низшего энергетического состояния иона. Ту же процедуру можно применить и для ионов в октаэдрическолг кристаллическом поле [6, 27, 28]. [c.450]

Суммирование экспериментальных данных позволяет сделать вывод, что, по крайней мере в некоторых случаях, кислотному разложению циклических солей предшествует состояние с очень сильно проявленно11 внутримолекулярной ионизацией. Несколько бсльшая интенсивность окраски растворов циклических солей в этом состоянии, по сравнению с окраской растворов щелочных солей комплексо-у образователей, объясняется влиянием на окраску добавоч- ного ионного состояния атома металла. Применяя рекомендо- ,4 ванную [1] символику, строение рассмотренной выше цикли-ческой соли алюминия, дающей неустойчивые оранжевые растворы, можно изобразить формулой VII, которая наглядно объясняет причину большей интенсивности окраски растворов циклической соли по сравнению с окрасками щелочных растворов реагента (VI) (сравн. [8]). [c.17]

В молекулах обычно встречаются оси симметрии 2, 3, 4, 5 и 6 порядков. Существует еще порядок п =оо, когда возможно любое вращение вокруг оси, что реализуется только для линейных молекул На, СО2, H N и т. д. В табл. 22 и на рис. 51 дан общий обзор символики Шенф-лиса (в кристаллографии применяют другую символику, а именно символику Германн — Могина). [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология