Красители, обнаружение в них

Приведенные результаты свидетельствуют о важной роли состояния поверхности для органических полупроводников. Несомненно, что поверхностные состояния играют важную роль в спектральной сенсибилизации фотоэффекта адсорбированными красителями, обнаруженной нами [18]. [c.235]

Если в красителе обнаружен нитрозамин, то следует подкислить всю массу красителя соляной или серной кислотой до кислой реакции на конго, затем добавить соды до появления слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. После подкисления нитрозамин будет превращен в активное диазосоединение, а после подщелачивания образует с бета-нафтолом краситель. [c.210]

Продолжительность проявления должна быть достаточной для обнаружения всех дефектов. Обычно она равна продолжительности пропитки изделия. При периодическом контроле необходимо следить за качеством применяемого красителя, так как вследствие длительного хранения состав его может измениться. [c.480]

Самотушение триплетных молекул, т. е. их взаимодействие с невозбужденными молекулами того же вещества, для ароматических молекул не наблюдается. Такой тип взаимодействия обнаружен для красителей, и константа взаимодействия имеет порядок 10 —10 л-моль- -с . [c.166]

Результаты, приведенные в таблице, свидетельствуют о влиянии на эстетические свойства красителей отдельных областей спектра. Неожиданным является обнаружение связи поглощения излучения в ближней УФ -области спектра и эстетического восприятия. Эта тенденция усиливается, начиная с некоторой пороговой длины волны А. = 357 нм. Такое влияние на эстетические свойства свидетельствует, вероятно, о каком-либо ином незрительном механизме воздействия этой области на человека. В видимой области также имеются соответствующие корреляции. Данные закономерности свидетельствуют о связи эстетических свойств с оптическими характеристиками спектра Обнаруженный эффект может быть использован на практике для характ еристики качества синтезированных образцов красителей [c.82]

Применение для получения анилина, бензидина, некоторых красителей для очистки смазочных масел в качестве отдушки для дешевых сортов мыла, мягкого окислителя в некоторых органических синтезах (фуксина, хинальдина и других), растворителя полиэтилен-терефталата и растворителя в реактиве Уайта, который используется для обнаружения свободного оксида кальция в цементе. [c.83]

Применение для синтеза некоторых красителей и сульфаниламидных препаратов, обнаружения некоторых элементов, пластификации бетонных смесей, предотвращения коррозии металлов тампонажными растворами. [c.87]

Для аналитических целей можно использовать образование и разрушение красителей в ходе реакций окисления-вос-становления. Эти реакции не очень специфичны, поэтому в основном их применяют для обнаружения окислителей и восстановителей. Реагентом на окислители, такие, как НЫОз, Сг(У1), НЫОг, является дифениламин. В результате реакции образуется окрашенный в голубой цвет имин [c.16]

Эффект обесцвечивания красителя при восстановлении используют при обнаружении сульфит-ионов с малахитовым зеленым или фуксином. В этом случае, наоборот, хиноидная система переходит в бензоидную, например в случае малахитового зеленого [c.16]

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов (хиноны, метилвиологен, нитросоединения) и доноров (аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохинон, Fe +) электрона. Образование ион-радикалов красителей при фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-ра-дикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла я-бензохиноном в толуоле. Вероятность дезактивации эксиплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [c.178]

Использование КР для оценки чистоты воды показало, что нитраты, фосфаты, сульфаты, ацетаты, карбонаты, а также молекулярные примеси обнаруживаются до концентраций 5—50 мкг/мл. Определение красителей в газированных водах и соках можно вести до содержания 5 мкг/мл. Разработаны методики определения красителей для тканей в речной воде с пределом обнаружения менее 0,1 мкг/мл. [c.777]

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Для обнаружения следов кислорода в азоте, кроме колориметрического метода с солями меди (I), применяют очень чувствительный метой основанный на исчезновении в вакууме люминесценции красителей при действии следов кислорода. [c.179]

I6 6,43-10 при экстракции в присут. кислотного красителя предел обнаружения 0,24 мкг в 10 мл. [c.187]

Все образцы, исследованные магнитометрическими методами (кроме костей черепа и самой решетчатой кости), были подвергнуты и гистологическому анализу. Материал, окрашивающийся с помощью специфичных к железу красителей, обнаружен во всех мягких тканях и в костном мозге, но интенсивное специфическое окрашивание на окисное железо обнаружено только в случае клиновидно-решетчатого синуса (рис. 26.5). Здесь на глубине примерно 5 мкм от поверхности кости располагается сплошной слой окрашивающегося материала толщиной около 2 мкм. Однако совместные исследования этого препарата, проведенные Дж. Такачем (лаборатория ядерной физики Оксфордского университета) при помощи протонного зонда, не выявили в нем железа, хотя срезы того же самого образца кости клиновидного синуса при гистологическом исследовании давали положительную окраску на железо (Kennaugh, личное сообщение). [c.362]

Французский филиал Эссо разработал компактный переносной комплект оборудования Кит , предназначенный для опреде-ленпя свободной воды в отдельных пробах топлива. Действие его основано на изменении цвета красителей в щелочной среде (рН-8— 8,5). В стеклянной ампуле хранится карбонат бария. Для обнаружения воды содержимое ампулы высыпают в пробу топлива, смесь взбалтывают и содержащаяся в топливе вода образует с ВаСОз щелочной раствор (рН=8—8,5), окрашивающий краситель в яркий цвет. [c.175]

Используемые методы исследосаиия включали многочисленные измерения с помощью трубки Пито (использовали шаровую трубку Пито [585]), визуальные методы [765] —обнаружение дыма в газовом потоке в циклоне, с помощью красителей [113, 803] и порошкообразного алюминия в сочетании с современной оптической техникой в мокрых циклонах [431]. [c.258]

Наименее прочными к свету являются красивые и яркие красители ряда трифенилметана. Установлено, что светоустойчивость их зависит от характера заместителей С1, Вг, ЗОзН иногда ОН-группы повышают светоустойчивость, а ННа-группы и их замеш,енные снижают. Процесс выгорания связан с аутокаталитическим деструктивным окислением красителя. Были приведены следующие опыты трифенилметановые красители наносили тонким слоем в виде порошка на стекло и при периодическом перемешивании выставляли на солнце. После такого облучения малахитового зеленого был обнаружен п-диметиламинобензофенон [c.247]

H2N—С ,Н4—ЗОдН ( -аминобензолсуль-фокислота) — бесцветные кристаллы разлагается при 280—300 С, малорастворима в воде. С. к. получают из анилина, применяется при синтезе красителей, в лабораторной практике для обнаружения нитритов, осмия, рутения, церия (IV) и др. [c.240]

По своим задачам хроматография разделяется на аналитическую и препаративную. Аналитическая хроматография преследует цель констатировать наличие нескольких компонентов в анализируемой смеси, идентифицировать эти компоненты (или убедиться, что какие-то из них не соответствуют никакому из ранее исследованных химических соединений) и количественно определить содержание каждого из них. При аналитической хроматографии можно для обнаружения веществ на выходе из колонки, в тонком слое или на бумаге превратить их в какие-либо другие, легче обнаруживаемые вещества. Например, при анализе аминокислотного состава белков на выходе из колонки к бесцветному раствору, вытекающему из колонки, добавляют специальное вещество — нингидрин, которое превращет аминокислоты в синий краситель. В результате этого зоны, содержащие разделенные аминокислоты, выходят в виде окрашенного раствора, измерение оптической плотности которого позволяет определить содержание красителя, а значит, и исходное содержание аминокислоты в каждой зоне. [c.343]

К процессам тушения триплетных молекул относится тушение примесями, триплет-триплетная аннигиляция, тушение синглетными невозбужденными молекулами (самотушение). Триплет-триилетная аннигиляция при импульсном возбуждении наблюдается очень часто, особенно при больших концентрациях триплетных молекул. Частично этот процесс связан с переводом одной из триплетных молекул в синглетнр-возбуж-денное, а второй — в основное состояние. Константа скорости триплет-триплетной аннигиляции является диффузионной и составляет 10Э-н10 ° М" -с- для обычных невязких растворителей. Энергия активации триплет-триплетной аннигиляции совпадает с энергией активации диффузии. Таким образом, лимитирующей стадией триплет-триплетной аннигиляции является диффузия триплетных молекул. Самотушение триплетных молекул, т. е. их взаимодействие с невозбужденными молекулами того же вещества, для ароматических молекул не наблюдается. Такой тип взаимодействия обнаружен для красителей, и константа скорости этого процесса имеет порядок 10 -Ь-Ю М -с . [c.293]

Применение разнолигандных комплексов во многих случаях приводит к повышению селективности, контрастности реакций, улучшению экстракционных и других свойств. Приведем несколько примеров. Определение малых количеств тантала в присутствии больших количеств ниобия — очень трудная задача. Однако эта задача была успешно решена с применением экстракционно-фотометрического метода определения тантала в виде ионных ассоцнатов гекса фторид ноге комплекса тантала с основными красителями. Аналогичную трудность испытывали аналитики при определении малых количеств рения в присутствии больших количеств молибдена. Только применение экстракции с трифенилметановыми красителями дало возможность определять очень малые количества рения в молибдене или молибденовых рудах с довольно низким пределом обнаружения. Это же относится к определению осмия в присутствии других платиновых металлов, определению бора и других элементов. Введение второго реагента часто приводит к улучшению экстракционных свойств комплексов и снижению предела обнаружения. Так, дитизонат никеля очень плохо экстрагируется неводными растворителями. Для полной его экстракции тетрахлоридом углерода требуется примерно 24 ч. Если же ввести третий компонент — 1,10-фенантролин или 2,2 -дипиридил, то комплекс экстрагируется очень быстро, а предел обнаружения никеля снижается в пять раз. [c.299]

Анионы комплексных кислот — анионы ацидокомплексов типа НРеСи, Н2Со(ЗСМ)4, НЗЬС1б, которые сочетаются, наиример, с катионами основных красителей. Так, ионный ассоциат 5ЬС1б с катионом I хорошо экстрагируется бензолом и используется для качественного обнаружения и количественного фотометрического определения сурьмы. [c.579]

Х 620, предел обнаружения 0,02 мкг/мл). Определению мешают Ge, Fe (1П), V (V), Со, Ni, Си, Сг (VI), галогенид-ионы. ДИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, Производные ди-ар-илметана (чаще всего — дифенилметана). Для Д. к. харак- [c.160]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

С солями многовалентных металлов А. образует нерастворимые интенсивно окрашенные соли, т, наз. лаки. На этом было основано применение его для прочного крашения и печатания тканей из натуральных волокон (хлопка, шерсти и шелка) по металлич. протраве, напр, алюминиевой-для получения красного цвета, хромовой-коричневого, железной-фиолетового. С 50-х гг. 20 в. в связи с бурным развитием пром-сти синтетич. красителей А. утратил свое значение как краситель для текстильных материалов из-за сложной технологии крашения. А.-промежут. продукт в произ-ве ряда др. красителей и лаков, употребляемых для приготовления художеств, и полиграфнч. красок. А.-аналит. реагент для фотометрия, определения F " и А1, а также качественного обнаружения последнего. [c.82]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

А. и 1-хлор-9-антрон-промежут, продукты в синтезе полициклических кубовых красителей. А,-также аналитический реагент для обнаружения углеводов, с водными р-рами или суспензиями к-рых дает зеленое окрашивание в конц. H2SO4. [c.191]

Г,, 1,1-диметилгидразин и их смеси-горючие компоненты в ракетных топливах. Г, используют также как горючее в топливных элементах, ингибитор коррозии паровых котлов, для получения чистых металлов (Си, Ni и др.) из их оксидов и солей. Г,, его соли и гидраты применяют в произ-ве порообразователен (напр., бензолсульфонилгидрази-да), инсектицидов, ВВ, регуляторов роста растений (напр., гидразида малеиновой к-ты), лек. ср-в (напр., противотуберкулезного ср-ва-гидразида изоникотиновой к-ты) как реактивы (в частности, для обнаружения карбонильных групп, гипохлоритов и хлоратов) для получения промежут. продуктов и красителей в кач-ве добавок в стекломассу (напр., для устранения тусклости стекол) как реагенты для очистки пром. газов от СО2 и меркаптанов, [c.548]

Д. проникающими в-вами подразделяют на капиллярную и течеисканием. Капиллярная Д. (заполнение под действием капиллярных сил полостей дефектов хорошо смачивающими жидкостями) основана на искусств, повышении свето- и цветоконтрастности дефектного участка относительно неповрежденного. Метод применяют для выявления поверхностньге дефектов глубиной > 10 мкм и шириной раскрытия > 1 мкм на деталях из металлов, пластмасс, керамики. Эффект обнаружения дефектов усиливается при использовании в-в, люминесцирующих в УФ лучах (люминесцентный метод), или смесей люминофоров с красителями (цветной метод). [c.29]

Н. применяют в произ-ве азокрасителей и красителей для меха. 2-Амино-4-нигрофенол-антиоксидант, светостабили-затор резин, катализатор в произ-ве 1,4-гексадиена при попадании на кожу вызывает дерматит. 2-Амино-4,6-ди-нитрофенол-цветной стандарт при определении сахаров, реагент для обнаружения белков и аминокислот при мех. воздействии и нагревании взрывается т. всп. 205-210 °С. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология