Сульфитов тиомочевины

Введение избытка роданида обеспечивает образование роданидного комплекса железа даже при большом содержании хлоридов. Кроме того, определению железа мешают фториды, фосфаты, арсенаты и тартраты, ослабляющие окраску даже в кислой среде. При небольшой кислотности раствора сильное влияние оказывают также сульфат- и ацетат-ионы. Из восстановителей, мешающих определению железа, следует отметить сульфид-, сульфит-, иодид-ионы и др., а из окислителей — перманганат, перекись водорода, нитрит, медь, концентрированную азотную кислоту и др. В присутствии азотистой кислоты роданид образует окрашенные соединения даже без железа. Роданид аммония часто содержит некоторое количество тиомочевины последняя восстанавливает железо до двухвалентного. Поэтому лучше пользоваться роданидом калия. [c.122]

Как ранее сообш алось, вторичные спирты не этерифицируются сульфаминовой кислотой. Однако позже было отмечено, что они все же реагируют с ней [72], правда, с трудом, давая низкие выходы продуктов, например 22% в случае етеор-бутанола. Однако выход сульфата можно повысить до 60—70%, добавляя в реакционную смесь пиридин [72]. Пиридин добавляли и при сульфатировании первичных спиртов. Семь спиртов С3— g [77], ментол и аллиловый спирт [420] сульфатировали при 100° С реакция заканчивалась за 30—60 мин. При сравнении каталитической активности пиридина, мочевины, тиомочевины, ацетамида и 7-пиколина для сульфа-тирования додецилового и гексадецилового сниртов [213] наиболее эффективной оказалась мочевина. Эти же катализаторы применяли при этерификации длинноцепочечных вторичных спиртов, сложных моноэфиров гликоля и моно- и диэфиров глицерина [243]. При сульфатировании крахмала и целлюлозы смесь сульфаминовой кислоты с мочевиной оказалась более эффективной, чем одна кислота. [c.310]

Тиомочевина (см, № 34) сульфа-тиомочевина НС1 Крахмал (синяя окраска) 59 [c.273]

Для избежания упаривания разбавленных водных растворов тиомочевины предложено реакцию проводить в органических растворителях, В некоторых патентах вместо сернистого аммония и сероводорода рекомендуется применять сульф-гидрат кальция или сернистый кальций. [c.197]

Материалы какие-либо органические соединения, содержащие указанные элементы (например, анилин, его хлоргидрат, дифениламин, тиомочевина, сульф-аниловая кислота, йодоформ) натрий металлический нитрат свинца (10%-ный водный раствор) нитропруссид натрия (свежеприготовленный 0,5%-ный водный [c.63]

Мешают железо (III), сурьма (III), висмут, церий (III), золото (III), ртуть (II), серебро, свинец, метаванадат-ионы и вещества, реагирующие в кислой среде с нитритами, выделяя азот мочевина, тиомочевина, сульфаминовая кислота восстановители иодид-, сульфид-, тиосульфат- и сульфит-ионы, а также сильные окислители за исключением хромат-ионов, содержание которых да 80 мг/л допустимо, Ионы железа (III) можно связать в комплекс добавлением цитрата . [c.689]

Способностью реагировать с тиомочевиной обладают как хорошо растворимые соединения свинца, так и труднорастворимые (например, хлорид, бромид и сульфат свинца). В присутствии тиомочевины металлический свинец растворяется в серной кислоте с выделением водорода и образованием люминесцирующего соединения. Эту особенность можно использовать для бесстружкового обнаружения свинца. В зависимости от аниона соли свинца цвет люминесценции и яркость свечения меняются. Наиболее сильно люминесцируют комплексы с тиосульфат-, сульфит- и сульфат-ионом. Свечение более интенсивно в случае применения светофильтра УФС-3. Максимум свечения тиомочевинного комплекса свинца — 545 ммк. [c.313]

За последние годы приобрели большое значение специальные добавки поверхностно-активных веществ и коллоидов. К ним относятся желатина, декстрин, фенолы, крезолы, нафтолы, их сульфо-производные, тиомочевина, роданиды и др. [c.132]

Выпускается восемь типов ускорителей вулканизации резины тиазол, сульфе-намид, дитиокарбаматы, триазин, тиурам, ксантат, гуанидины и тиомочевина. На основе каждого из них существует несколько химических соединений. В некоторых случаях такие химические модификации влияют на растворимость ускорителя в полимерной матрице, а также на скорость миграции. Что более важно, модификации базовой структуры регулируют подвулканизацию, вулканизацию в ходе переработки и скорость вулканизации. В шинной промышленности в основном применяют сульфенамидные ускорители. Другие типы используют, когда условия эксплуатации требуют применения различных количеств поли-, ди- и моносульфидных поперечных связей. Ускорители используются в небольших количествах (0,01-0,04 масс. ч). [c.169]

Бихромат калия способен окислять многие неорганические и органические вещества Ре , Мп ", Мп , Ш , Мо , Те , сульфит, дитионат, гексацианоферрат (И), арсенит, иодид, спирты, гидрохинон, глицерин, аскорбиновую кислоту, тиомочевину и др. [c.279]

Чтобы исключить пожелтение волокна, следует применять растворители высокой чистоты, а оборудование должно быть изготовлено из материалов, не поддающихся воздействию растворителя. Это особенно относится к таким растворителям, как роданид натрия, хлорид цинка и азотная кислота. Кроме того, прядильные растворы необходимо оберегать по возможности от прямого контакта с воздухом. Существует множество различных добавок к прядильному раствору, рекомендуемых для уменьшения пожелтения прядильных растворов ПАН. К ним относятся кислотные добавки для нейтрализации щелочей (щавелевая кислота, сернистый газ, серная и фосфорные кислоты), различные восстановители (ронгалит, окись тиомочевины, сульфит) и т. п. [48—54]. [c.54]

Сульфит натрия без- 2 водный Тиомочевина Тиоцианат калия Йодид калия АС-452 (ЬА-279) [c.240]

Однако не все добавки способны вызывать сглаживание. Так, если добавки кумарина, тиомочевины и соединений ацетиленового типа [34] вызывают сильное сглаживание при осаждении цинка, то добавки сахарина и нафталин-1,3,6-сульфо ната оказывают очень слабое влияние, а пара-толуол-сульфоновая кислота или пара-толуолсульфамид совсем не влияют на сглаживание. В электролитах, дающих блестящие электролитические осадки, всегда наблюдается сглаживание, причем оно больше проявляется в электролитах, дающих полублестящие покрытия. В случае электроосаждения меди из сернокислых растворов сглаживание вызывают добавки фенолсульфоновой кислоты, клея и небольшого количества тиомочевины (0,001 г/л) [36]. [c.243]

В 3-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, приготовляют раствор 107 г (1 моль) п-толуидина (примечание 1) в 700 мл хлорбензола. К раствору в течение 5 мин. прибавляют по каплям 54 г (29,3 мл, 0,55 моля) концентрированной серной кислоты. К мелко раздробленной суспензии сернокислого л-толуидина прибавляют 90 г (1,1 моля) роданистого натрия и нагревают смесь на масляной бане в течение 3 час. при 100° (температура внутри колбы примечание 2). Раствор, который теперь содержит тиомочевину, охлаждают до 30° и в течение 15 мин. прибавляют к нему 180 г (108 мл, 1,34 моля) хлористого сульфу-риля, следя за тем, чтобы температура не поднялась выше 50 . Температуру смеси поддерживают при 50° в течение 2 час. (пока не прекратится выделение хлористого водорода), после чего осадок отфильтровывают от хлорбензола (примечание 3). [c.49]

Органические кислоты добавляются для связывания в комплекс ионов РеЗ+ и ускорения растворения оксидов железа. Вначале в качестве ингибитора в применяемые растворы вводили канифоль в коллоидном состоянии, затем перешли на многокомпоцеитную смесь ингибиторов, включающую 0,003 — 0,01%) канифоли, 0,002% калиевого мыла, 0,03% тиомочевины, 0,00257о р-нафтиламина и 0,05% сульфа-рола. [c.15]

Замещение [1,321, после формулы (3)]. Аралкилгалогениды гладко реагируют с тиомочевиной в ДМСО с образованием сульф-гидрильных производных [12а]. [c.124]

Определению не мен1ают органические сульфиды, дисульфиды, тиоцианаты, ненасыщенные соединения, хлорид-, бромид- и сульфит-ионы. Мешают определению тиомочевина и сульфид-, тиосульфат-, тиоцианат- и цианид-ионы. Этилендитиол и о-ами-нобензолтиол не восстанавливают медь(II), но образуют тиоляты меди. [c.549]

Превращение 2- и 4-галогенпиридинов в пнридинтиолы-2 и -4 (тиопиридоны-2 и -4) обычно проводят при действии ЫаНЗ (или КН8) [209] или тиомочевины (с последующим гидролизом) [ 206а, 6, 210] с алкил- или арилтнолатами галогенпиридины реагируют совершенно так же, как с алкоксидами и феноксидами [211]. Замещение галогена сульфит-ионом дает 2- и 4-сульфонаты [212], но выходы их сильно колеблются. [c.49]

Сульфены представляют собой соединения структуры (230) и поэтому могут рассматриваться как диоксиды тиокарбониль-ных соединений. Впервые сульфены были описаны в 1911 г. Однако, несмотря на все попытки, сульфены ни разу не удалось выделить (S-диоксид тиомочевины не относят к сульфенам, см. ниже) и наши знания об этих соединениях до сих пор основаны [c.615]

Аминотиазол — промежуточное вещество при приготовлении сульфо-тиазола. Готовится из тиомочевины и хлорацетальдегида. Может подвергаться диазотированию. Из диазониевой соли обычными методами (стр. 478) получают 2-хлор- или 2-бромтиазол или сам тиазол [c.610]

В реакции такого типа могут участвовать имиды > амидины , нитроамины , диазоаминосоединения , фе-нилгидразоны 1 , цианамид аминооксимы , сульф-имиды , ацилмочевины , тиомочевины , азотистоводородная кислота и изотиомочевины . [c.83]

По Парришу [187] хлорметилированный полистирол нагревают с тиомочевиной, а затем, после щелочного омыления, получают сшитый меркаптометилированный полистирол с алифатическими сульф-гидрильными группами. [c.66]

К первой группе авторы относят нафталин и его сульфо-проиэводные (формальдегид, тиомочевину, пептон, альбумин, фурфурол), ко второй группе — глицерин, мочевину, фенол, крезол. Кроме того, указанные авторы отмечают, что почти все блескообразующие вещества образуют коллоидные растворы в электролите. Однако проведенная этими авторами классификация условна и относится только к электроосаждению никеля. [c.228]

Будешински [60 (44)] описывает другой метод. Анализируемый раствор кипятят с подщелоченным едким натром раствором dY, причем выпадающий dS имеет стехиометрический состав. В фильтрате выделившееся эквивалентное по отношению к сульфиду количество ЭДТА титруют раствором хлорида кальция с метилтимоловым синим. Не мешают присутствующие сульфит-, тиосульфат-и роданид-ионы метод можно распространить на определение серы в тиомочевине и некоторых ее производных. [c.312]

Амины с электроноакцепторными заместителями, такие, как амиды, мочевина и тиомочевина, взаимодействуют с карбонильными сединениями по механизму общеосновного катализа [33]. Этот путь, вероятно, важен и в других реакциях конденсации относительно кислых аминов, однако он маскируется тем, что скорость определяющей стадией реакции в условиях, когда основной катализ был бы значителен, является дегидратация. Реакция может идти по механизмам, показанным схемами (21) и (22), а также по согласованному механизму или механизму одного столкновения . То, что общекислотный катализ не наблюдается при атаке нуклеофилами, менее основными, чем анионы амидов, такими, как цианид, сульфит и свободные амины, указывает на меньшую вероятность механизма по уравнению (22) в соответствии с предсказанием из корреляции между строением и реакционной способностью (гл. 3, разд. В,4). [c.370]

Соли Мп (формиат, ацетат, стеарат, оксалат и др.)- -фосфорная, фосфористая, гипофосфористая кислоты или их соли с щелочными металлами [115]. Соли Мп - -производные мочевины или тиомочевины [116]. Продукты взаимодействия солей Мп, Сг и Си с 2-аминотиазолом, тиофен-2-карбоновой кислотой, Ы-винилпирро-лидоном, пиридинкарбоновыми кислотами и винилпиридином [117]. Соли Мд, Ва, 5г, Са, Сс1, Мп, 2п, Со и N1 общей формулы МетХ У , где X — сульфат, сульфит, гидросульфат, галогенид — анион алифатической карбоновой кислоты АСН(К)С0, А(СН2)гС0 или [c.43]

К прямым антиоксидантам относятся сильные восстановители, имеющие более высокую способность к окислению, чем стабилизированные ими лекарственные вещества натрия сульфит, натрия мегабисульфит, кислота аскорбиновая, ронгалит, тиомочевина, парааминофенол. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология