Нитропруссид натрия обнаружение

I. Обнаружение и отделение сульфид-ионов. Сульфид-ионы обнаруживают в отдельной п[)обе - в I 2 каплях испытуемого раствора нитропруссидом натрия, ацетатом свинца или нитратом кадмия (см. 4). [c.176]

Обнаружение этанола, К капле исследуемого раствора в микропробирке прибавляют каплю подкисленного раствора перманганата калия, после чего смесь встряхивают. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплей смеси растворов нитропруссида натрия (5%-ный) и морфолина (20%-ный). На бумаге появляется синее пятно, интенсивность окраски которого зависит от содержания этанола. [c.290]

Обнаружение ацетальдегида. Каплю исследуемого раствора наносят на капельную пластинку или на фильтровальную бумагу, после чего прибавляют одну каплю раствора нитропруссида натрия, содержаш,его морфолин. Появляется синее окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания альдегида. [c.290]

Для обнаружения ионов сульфида S - готовят 5 %-ный раствор нитропруссида натрия. [c.66]

Для обнаружения используют также бумажки, смоченные разведенным раствором нитропруссида натрия На2[Ре(СЫ)5ЫО], подщелоченным аммиаком. От действия сероводорода бумажки принимают фиолетово-розовое окрашивание. [c.370]

Для обнаружения аминов используют нингидрин (реактив № 108), прочную голубую соль (реактив № 61), нитропруссид натрия (реактив № 112), азотную кислоту (реактив № 132) и ванилин (реактив № 147). 3,5-Динитро-бензамиды можно сделать видимыми, используя раствор иода в хлороформе (реактив № 73) или а-нафтиламин (реактив № 98). Они появляются также в виде фиолетовых пятен после 15-минутного облучения ртутной лампой без фильтра. [c.304]

Керри 114], а также Белл и Холл [8] разработали полу-количественный метод на основе качественного метода обнаружения сульфидов нитропруссидом натрия. Холл применял раствор 0,5 г нитропруссида натрия, 3,7 г карбоната натрия и 1,9 г бикарбоната натрия в 1000 мл воды. Окраска довольно неустойчива, и метод имеет низкую чувствительность. Если в качестве абсорбента применяют раствор гидроокиси натрия, то определение нужно выполнять быстро и принимать меры предосторожности во избежание окисления воздухом. [c.328]

В отсутствие сероводорода меркаптаны можно обнаружить по пурпурному окрашиванию со свежеприготовленным раствором нитропруссида натрия в щелочи [367]. Эта проба более надежна при обнаружении меркаптанов в керосинах, чем докторский раствор. [c.44]

Сульфиды, дисульфиды и меркаптаны одинаково реагируют с нитропруссидом натрия, что позволяет использовать этот реактив для обнаружения сернистых соединений в смеси с другими загрязнениями воздуха, воды и почвы. Но если необходимо обнаружить каждое из них в отдельности, то для меркаптанов можно применить уксуснокислый свинец, а для смеси сульфидов и дисульфидов — использовать изатин [1]. [c.176]

Аналогичного результата можно добиться и с помощью такого реактива, как упоминавшийся уже в этой главе нитропруссид натрия (реакция Римини и Симона). Условия этой реакции отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива (см. раздел 4.3). Это различие в условиях реакций [1,3] позволяет использовать нитропруссид натрия для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. [c.178]

Для обнаружения сероводорода поместите в ушко нихромовой проволоки каплю аммиачного раствора нитропруссида натрия и проволочку с каплей внесите в атмосферу выделяющегося газа. В присутствии сероводорода капля окрашивается в фиолетовый цвет. [c.393]

Т ак же ведут себя О-метильные и N-метильные группы в органических соединениях, но вместо ацетальдегида образуется формальдегид. Образующийся альдегид может быть обнаружен в паровой фазе по появляющейся синей окраске при взаимодействии с раствором нитропруссида натрия, содержащего пиперидин. До последнего времени обнаружение таких групп представ- [c.37]

Обнаружение по реакции с пиперидином (или морфолином) и нитропруссидом натрия [c.444]

Метиловый спирт окисляется в формальдегид, который не реагирует с нитропруссидом. По этому признаку можно отличить этиловый спирт от метилового. Из-за трудности нормирования требуемого количества окислителя обнаружение небольших количеств этилового спирта в метиловом спирте дает ненадежные результаты. То же можно сказать и об обнаружении этилового спирта в присутствии других веществ, окисляемых перманганатом калия. Пропиловый спирт окисляется в пропионовый альдегид, который также дает положительную реакцию с нитропруссидом натрия, хотя и значительно менее ярко выраженную. Так как в обычном диэтиловом эфире содержится этиловый спирт, то эфир также дает альдегидную реакцию. Поскольку такой результат получается даже при исследовании чистого эфира, применяемого для анестезии, то, по-видимому, под влиянием окислителя может также протекать следующая реакция [c.453]

Следовательно, непрямой метод открытия цитраля заключается в обнаружении образующегося ацетальдегида по цветной реакции со смесью нитропруссида натрия и морфолина (стр. 444). Это мало чувствительный метод, так как гидролитическое разложение цитраля щелочью вызывает акже полимеризацию этого ненасыщенного альдегида, на что указывает побурение реакционной смеси. Этот недостаток уравновешивается, однако, специфичностью данного метода, поскольку неизвестно ни одного примера, когда бы ацетальдегид получался в результате щелочного гидролиза какого-либо органического соединения. [c.609]

Быстрый способ обнаружения этилового спирта представляет ценность при исследовании моторного топлива и различных органических растворителей. Для этой цели с успехом можно использовать реакцию, описанную на стр. 452. Она основана на быстром окислении этилового спирта кислым раствором перманганата калия. Образующийся при этом ацетальдегид легко обнаруживается по реакции с раствором нитропруссида натрия, содержащим морфолин. Окисление протекает достаточна быстро при комнатной температуре и на сравнительно небольшой поверхности раздела фаз органический растворитель—вода. [c.644]

Ацетальдегид, образующийся в результате обеих этих реакций, можно обнаружить в паровой фазе по цветной реакции с раствором нитропруссида натрия, содержащим морфолин (стр. 445). Аналогичные реакции дают молочная, масляная и пропионовая кислоты, но в двух последних случаях реакции значительно менее чувствительны по сравнению с реакцией обнаружения уксусной кислоты . [c.649]

Разработан хороший метод обнаружения целлюлозы и ее метил-, этил- и ацетилпроизводных, а также углеводов, основанный на образовании ацетальдегида (вариант III) при пиролизе этих веществ . Альдегид обнаруживают в паровой фазе по цветной реакции с нитропруссидом натрия, содержащим морфолин (стр. 444). [c.695]

Raikow for methanol проба Райкова на метанол — обнаружение метанола превращением его в нитрометан, дающий тёмно-синюю, переходящую в зелёную и оранжевую окраску с нитропруссидом натрия в аммиачном растворе [c.506]

Обнаружение уксусной кислоты и ацетатов. А. Каплю исследуемого раствора перемешивают в пробир ке с небольшим количеством сухого СаСОз. Полученную суспензию высушивают осторожным прямым нагреванием. Отверстие пробирки закрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором реагента (свежеприготовленная смесь равных объемов 20%-ного раствора морфо-лина и 57о-ного водного раствора нитропруссида натрия). В присутствии уксусной кислоты на бумаге появляется синее окрашивание. Для обнаружения ацетатов в формиатах твердое исследуемое вещество также нагревают, но без карбоната кальция. [c.289]

Соединения, содержащие группу —ОС2Н5, при окислении дихроматом щелочного металла в сериой кислоте образуют ацеталь-дегнд, который может быть обнаружен по появлению синего окрашивания смеси растворов нитропруссида натрия и морфолина. Окисление пероксидом бензоила во многих случаях не удается. [c.73]

Реакция нитропруссида натрия с сульфитами предложена для их обнаружения Бедекером [621]. Образующееся темно-красное окрашивание усиливается в присутствии Zn + и нескольких капель ферроцианида. Обнарун<ение SO3 по реакции с нитропруссидом проводят в присутствии пиридина и 2п(СНзСОО)2 [626] или тиомочевины и u lj [933]. [c.48]

К одной капле 2,5%-ного раствора U I2 (или 3%-ного раствора USO4) на капельной пластинке добавляют одну каплю 5%-ного раствора нитропруссида натрия, одну каплю 15%-ного раствора тиомочевины, перемешивают и, прибавляют немного твердого анализируемого вещества. В присутствии SOg" образуется красный осадок. Чувствительность обнаружения 1 мкг sor-Предельное разбавление 1 5-10 . Мешающее влияние и S - устраняют [c.48]

Нитропруссид натрия. Тиоэфиры и тиокетоны при спекании в пробирке с кристаллом NaOH легко образуют сульфид натрия, который дает с 1 %-ным раствором нитропруссида натрия устойчивое интенсивно-красное или красно-фиолетовое окрашивание. Разработан простой капельный метод обнаружения тиоэфирной и тиокетонной серы в органических лекарственных препаратах, растительных объектах, серусодержащих эфирных маслах, аминокислотах и некоторых белковых веществах [58]. [c.54]

Одну каплю 2—3%-ного раствора исследуемого препарата в 10%-ном растворе NaOH или смесь 0,05 г препарата с одной каплей 10%-ного раствора NaOH выпаривают досуха в фарфоровом микротигле на электроплитке, покрытой асбестовой сеткой, и остаток осторожно нагревают до появления красноватого или светло-коричневого окрашивания после охлаждения прибавляют 1—2 капли 0,1%-ного водного раствора нитропруссида натрия. При наличии тиоэфирной или тиокетонной серы появляется интенсивно-красное или красно-фиолетовое окрашивание. Чувствительность обнаружения 0,5— 0,6 мкг S. [c.54]

Качественное обнаружение. 1. 1 мл дистиллята или исследуемой жидкости с несколькими каплями 1 % свежеприготовленного нитропруссида натрия [Na2Fe( N)5NO]-2Н20 дает оранжево-красное окрашивание, переходяш ее при добавлении СНзСООН до кислой реакции в красно-фиолетовое и вишневокрасное окрашивание. [c.86]

Ан Качественный проба Г е п а р а, обнаружение НгЗ по реакции осаждения с солями тяжелых металлов (деление на группы), с нитропруссидом натрия сульфат-ион обнаруживается в результате реакции осаждения ионом бария с образованием ВаЗО,. Количественный перевод в сульфат (например, с расплавом ЫагОа) гравиметрическое определение в виде Ва304- [c.101]

Реактивы. Бензолсульфохлорид [1, 3, 12] 5 капель пиридина плюс 1 каплю 5%-ного раствора NaOH. После пропускания газа-носителя через пробирку с реагентами добавить 1—2 капли бензолсульфохлорида. Для первичных и вторичных аминов раствор становится из бесцветного желтым. Третичные амины дают цвет от розового до темно-пурпурного. Нитропруссид натрия (реакция Римини и Симона для обнаружения первичных и вторичных аминов [1, 12]) Юкапель плюс 2 капли ацетона плюс 1 каплю 1 %-ного раствора нитропруссида натрия. Первичные амины дают красный цвет. Добавить 1—2 капли ацетальдеги-да. Вторичные амины дают голубой цвет. Без ацетона можно использовать для обнаружения вторичных аминов. [c.178]

Тиосульфат-ионы не мешают этой реакции, так как не образуют с нитропруссидом натрия соед]1нен ш, окрашенных в красный цвет. Обнаружение 507 -ионов в присутствии 5о07 -ионов будет описано ниже (см. стр. 364 н 366). [c.363]

Нитропруссид натрия Na2[Fe( N)5NO] окрашивает нейтральные растворы сульфитов в розово-красный цвет. При добавлении избытка раствора 2п804 окраска становится более интенсивной. Если же прибавить еще каплю раствора К4[Ре(СЫ)б], то образуется красный осадок. Химизм этой реакции ггока еще не выяснен. Кислоты уничтожают окраску, поэтому кислые растворы необходимо нейтрализовать. Ион 8гОз не дает этой реакции. Ион 8 дает с нитропруссидом натрия фиолетовую окраску и, таким образом, мешает обнаружению иона 80з. [c.321]

Обнаружение и отделение З -. К капле щелочного исследуемого раствора прибавляют каплю раствора нитропруссида натрия. Появление красно-фиолетовой окраски указывает на присутствие 3 ". Если 3 - обнаружен, к 5 каплям раствора прибавляют немного твердого d Oa и взбалтывают . Отделив центрифугированием осадок, проверяют полноту осаждения, подействовав на каплю раствора нитропруссидом натрия. Если нужно, добавляют еще d Oa и снова взбалтывают содержимое пробирки. Добившись полноты осаждения, осадок, содержащий d3 и другие соли кадмия вместе с избытком d Os, отцентрифугировав, промывают. Желтый цвет осадка подтверждает присутствие 3 ", Если окраска [c.515]

Обнаружение серы. К 1—2 мл профильтрованного раствора, полученного после разрушения натрием и подкисленного уксусной кислотой, добавляют несколько капель раствора ацетата свинца. Выпадение черного осадка указывает на присутствие серы. Более чувствительна другая реакция, когда к 0,5 мл раствора, полученного в результате разложения натрием, добавляют 2 капли водного раствора динатрийпентацианонитрозилферрата(1П) (нитропруссида натрия). В присутствии серы появляется фиолетовое окра- [c.330]

Ацетон появляется в моче больных сахарной болезнью, или диабетом. Моча таких больных приобретает характерный запах ацетона, который специалисты легко различают. Выделение ацетона в моче, али ацетонурия, наблюдается в результате нарушения обмена веществ при голодании, расстройствах пищеварения, лихорадочных состояниях, а также после хлороформного или ирного наркоза. Для обнаружения в моче небольших количеств ацетона в клинических лабораториях производятся две реакций проба Либена, или йодоформная проба, и проба Легаля — цветная реакция с нитропруссидом натрия. Проба Либена очень чувстрительна и позволяет открыть ацетон при содержании его до 0,04%. Для этого к раствору Люголя (J, + KJ) добавляют раствор едкого натра до обесцвечивания. Если к полученному [c.114]

Образующийся газообразный ацетальдегид может быть обнаружен по синей окраске, возникающей при взаимодействии с раствором нитропруссида натрия, содержащего морфолин (стр. 444). Таким образом, эта реакция может служить непрямой пробой на N-этильныe соединения. [c.248]

В первой фазе ацетальдегид может быть обнаружен по посинению смеси растворов нитропруссида натрия и морфолина. М-Этиль-ные соедпнения не всегда вступают во взаимодействие с хромовой кислотой. Поэтому при выполнении реакции на этоксисоединения рекомендуется предварительно отделить Ы-этильные соединения основного характера путем встряхивания раствора исследуемого вепдатва в хлороформе с разбавленной соляной кислотой. При этом происходит образование растворимых в воде гидрохлоридов. [c.250]

При добавлении растгора ацетальдегида к содержащему пиперидин раствору нитропруссида натрия появляется синее окрашивание. Эта цветная реакция протекает также, если вместо пиперидина в реагенте содержится какой-либо иной вторичный алифатический амин. Это наблюдение положено в основу цветной реакции на такие амины (стр. 346). Химизм ее неизвестен. При обнаружении уксусного альдегида лучше вместо пиперидина применять более доступый морфолин. [c.444]

Этиловый спирт окисляется перманганатом калия в присут-стми серной кислоты, образуя уксусный альдегид. Последний можно обнаружить в паровой фазе по синему окрашиванию, появляющемуся при взаимодействии с раствором нитропруссида натрия, содержащим морфолин или пиперидин (ср. обнаружение [c.452]

Описанная на стр. 529 реакция обнаружения глицерина находит разнообразное применение. Она основана на цветной реакции нитропруссида натрия и пиперидина или мофолина с акролеином. Последний легко получается отнятием молекулы воды от глицерина. Так как глицерин в виде глицеридов различных органических кислот входит как составная часть во все животные и растительные жиры, то этой реакцией можно, например, обнаружить в пчелином воске или ланолине (айер апае апкуйг.) недопустимые в чистых продуктах примеси жиров животного или растительного происхождения. Реакцию на глицерин можно также с успехом применить для обнаружения жиров в мутных или темных продуктах. Быстрое обнаружение глицерина полезно при исследовании кос.ме ических препара ов, а акже ликеров и вин, к которым иногда прибавляют глицерин как недозволенное подслащивающее средство. [c.681]

Другая, более чувствительная, реакция может быть основана на том, что эти волокна выделяют ацетальдегид при нагревании с сиропообразной фосфорной кислотой или, лучше, с хлористым цинком (стр. 415) до обугливания. Это объясняется тем, что полиэфиры сначала деполнмеризуются, а затем омыляются, причем образуется этиленгликоль. Последний, теряя воду, образует ацетальдегид. Для обнаружения альдегида пользуются цветной реакцией с нитропруссидом натрия и морфолином или диэтанол-амином (стр. 444). [c.701]