Гетероциклы спектры

Насыщенные гетероциклические соединения. Среди насыщенных гетероциклов наиболее детально исследованы кислородсодержащие гетероциклы. Спектр облученного тетрагидрофурана состоит из пяти линий СТС и принадлежит радикалу I [c.252]

Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

При изучении масс-спектров 20 простых азотистых гетероциклов [202] установлено, что пик иоиов с массой 28 (N2)+, [c.122]

В настоящее время при создании пестицидов основное внимание уделяется гетероциклическим соединениям, в частности производным триазина (5), пиридина (6), пиримидина, имидазола и других азот-, серо- и кислородсодержащих гетероциклов. Они обладают широким спектром физиологической активности и умеренной токсичностью. В объектах окружающей среды они сравнительно быстро разрушаются с образованием нетоксичных продуктов. [c.385]

На противоположном крае спектра расположены сигналы сильно дезэкранированных прогонов альдегидных групп (9—10 м. д.) и протонов ароматических ядер, включая гетероциклы (6—9 м. д., чаще всего 7—8 м. д.). В эту область могут попадать сигналы олефиновых протонов, находящихся по соседству с электроотрицательными заместителями или ароматическими ядрами, а также сигналы протонов при 5/ -гибридных атомах углерода, которые сильно дезэкранированы совместным действием нескольких электроотрицательных заместителей (например, в хлороформе, бромоформе, динитрометане и др.). [c.148]

В ИК-спектре исчезает полоса поглощения циано-группы и появляются валентные колебания связей N-H и =N. В ПМР-спектре наблюдаются сигналы протонов соответствующего гетероцикла и алкильных групп. [c.72]

ИК-спектры насыщенных гетероциклов типа [c.144]

Со своей стороны Кольрауш (192) считает, что интенсивные линии в области 1500 см- в спектрах комбинационного рассеяния фурана и других пятичленных гетероциклов несомненно принадлежат к сопряженным системам двойных связей, вне зависимости от того, выравнены они или нет , хотя, — заключает он, — пока колебательные спектры не могут дать однозначного ответа на вопрос о структуре этих гетероциклов. [c.25]

ИК-спектр v, см ) имеется поглощение двойных связей гетероцикла в области 1640 см . [c.100]

НИЯ самых разнообразных исследовательских и аналитических работ. На спектральном анализе в большой мере основан достигнутый за последние двадцать лет прогресс в наших представлениях о химической реакционной способности. Краткие сведения о УФ- и ЯМР-спектрах главных гетероциклов содержатся в следующих разделах, а читателям, желающим продолжить и углубить изучение этих вопросов, можно рекомендовать обзоры, указанные в конце главы. [c.27]

Максимумы поглощения УФ-спектров простых незамещенных систем колеблются в широких пределах от простой полосы фурана при 200 нм до сложного спектра индолизина, имеющего Ямакс = 350 нм. Как и в бензоле, введение заместителей типа —ОН, —СНО, —N02 и др. приводит к существенному изменению УФ-спектров. Обсуждение вопросов влияния различных заместителей на УФ-спектры выходит за пределы задач этой книги, поэтому последующее изложение ограничено сжатым рассмотрением спектров незамещенных гетероциклов. [c.27]

Пятичленные гетероциклы. Спектры ЯМР С гетероциклических ароматических соединений качественно напоминают спектры замещенных алкенов, однако влияние гетероатома проявляется в данном случае не так заметно, как, например, в алкенах. Химические сдвиги а- и р-атомов углерода фурана отличаются на 33 м.д., причем а-атом дает сигнал в более слабом поле. В случае тиофена сдвиги а- и р-атомов практически совпадают. Аналогичная картина имеет место для серуза-мещенных непредельных соединений. Для пиррола влияние атома азота проявляется в смещении резонанса обоих сигналов а- и р-атомов в более сильное поле (на м.д. для а-атомов и на 20 м.д. для р-атомов) по отнощению к положению сигнала бензола. Введение дополнительного атома азота в пятичленном цикле приводит к слабопольному сдвигу для а-атома. Смещение сигнала р-атома фактически не наблюдается. Химические сдвиги С для нескольких пятичленных гетероциклов, содержащих кислород, азот и серу, приведены в [c.125]

Область 1600—1350 см . В этой области пяти-тссти-членныс гетероциклы дают ряд интенсивных полос поглощения. Пятичленные гетероциклы обычно имеют 3 полосы поглощения — близ 1590, 1490 и 1400 м Интенсивность полос зависит от олектронной природы заместителя (возрастает для электронно-донорных заместителей). Шестичленные гетероциклы имеют 4 полосы поглощения с постоянным положением в спектре 1605, [c.137]

Азотистый концентрат пз спирто-ацетоновой фракции топлива ТС-1, по-видимому, содержит особенно большое количество кислородных соединений (группы С=0, С—О—С, ОН). Однако, по данным элементарного анализа, содержание кислорода здесь не больше, чем в других концентратах. Ароматические структуры м этом случае представлены в меньшем содержании, чем в других азотистых концентратах. Это можно истолковать как меньшую концентрацию гетероциклов, содержащих азот (по данным элементарного анализа, общее содержание азота в этом концентрате — наименьшее). В спектре присутствуют также признаки сульфонов (полосы 7,7 и 8,9 х). [c.143]

Природа основных и возбужденных электронных состояний различных химических соединений различна и специфична для эт1пс соединений (здесь она не рассматривается), поэтому разные химические соединения в общем случае поглощают свет при разных длинах волн, характерных для каждого соединения. Если родственные соединения содержат одинаковые структурные фрагменты — хромофоры (например, одинаковые ароматические или гетероциклы, функциональные фуппы, ионы и т. д.), то в их электронных спектрах поглоще 1ия наблюдаются полос<.1, обусловленные поглощением хромог оров и расположенные приблизительно в одной и той же области. Положение этих характеристических полос несколько изменяется при варьировании растворителей. Химическое соединение, в зависимости от его природы, может иметь не одну, а несколько полос в электронном спектре гюглощения. [c.525]

Аллингер установил (1962 , то соединения 1а—1д заметно не различаются по своим УФ-спектрам, и на основании этого и других фактов пришел к заключению, ч о особой ароматичности, ожидаемой для систем с (4п + 2) электронами, эти гетероцИКЛЫ не проявляют. [c.522]

Соедпнения, сконцентрировавшиеся в третьей фракции, относятся, вероятно, к азотным алкилзамещенным гетероциклам типа пиридина, пиррола, хинолина. Возможно присутствие соединений с двумя атомами азота в кольце пли в молекуле, например типа аминопирролов или амино-пирпдипов. Это в значительной мере подтверждается ИК- и УФ-спектра-ми. В ИК-спектрах обнаруживается сильное поглощение в области 3440— 3400 см , относящееся к С—И связям в кольце, а также поглощение около 1565 и 1500 см- , относящееся к С—С связям в азотных гетероциклах. Поглощение около 1620, 1572, 1471 и 1433 си- характерно для валентных колебаний кольца замещенных пиридина. Колебание пяти- и шестичленных колец проявляется также в области 1020—995 m 1. Отмеченное в спектрах поглощение около 2250 m"1, вероятнее всего, указывает на присутствие группы С—NH. В УФ-спектрах имеются отчетливые максимумы поглощения при 175, 195 и 257 мкм, относящиеся к пирпдинам, а нри 215 мкм — к пирролам. Фракция III имеет максимум поглощения также при 550 мкм, относящийся к пирролам и индолам. [c.17]

Пирролы, Особенностью электронных спектров поглощения пиррола и его алкилпроизводных гомологов является отсутствие полос, возникновение которых обусловлено переходом с орбитали пеподеленных электронов атома азота на я-электронную орбиталь кольца. Поскольку пирролы имеют меньшие валентные углы, чем шестичленныо гетероциклы, в частности пиридин, орбиталь неподеленных я-электронов атома азота в пирроле обладает более ярко проявляющимся -характером по сравнению с аналогичной орбиталью атома азота в пиридине. Так как низшая вакантная я-орбиталь пиррола не имеет узловой плоскости, то полосы мя должны быть достаточно сильными и, возможно, перекрываться переходами и я. [c.120]

Спектры ЯМР С гетероциклических ароматических соединений качественно напоминают спектры замещенных алкенов, однако влияние гетероатома проявляется не так заметно, как, например, в алкенах. Для пиррола влияние атома азота проявляется в смещении резонанса сигналов 2 и 3 атомов в более сильное поле (на 10 м. д. для 2 атомов и - 20 м. д. для 3 атомов) по отнолгению к сигналу бензола [136]. Введение дополнительного атома азота в пятичленном цикле приводит к слабопольному сдвпгу для 2 атома. Смещение сигнала 3 атома фактически не наблюдается. Химические сдвиги С для некоторых азотсодержащих пятичленных гетероциклов приведены ниже [136] [c.159]

ИК-спектр (у, см )-. 1569 (С=С гетероцикла) 1095, 650 (СЮ4 ). УФ-спектр (в СНзОз), Х ах. им (Ig 6 ) 251 (12,3),276 (5,8), 382 (13,7). [c.139]

При гидролизе цианокобаламина 30%-ной щелочью при 150° выделена кристаллическая оптическая активная кобальтосодержащая гексакарбоно-вая кислота (VIII), спектр поглощения которой в ультрафиолете характеризуется теми же максимумами, что и для цианокобаламина, кроме отсутствия максимума при 278 ммк, характерного для диметилбензимидазола. Рентгеноструктурный анализ этой кислоты показал, что характерной особенностью ее является кольцевая система вокруг атома кобальта, состоящая из частично гидрированных колец, соединенных в кольцо углеродными атомами. Система эта имеет сходство с порфирином, однако в ней отсутствует один мезо-углеродный атом и поэтому два гетероцикла соединены непосредственно а-, а-связью. Боковые цепи, содержащие четыре остатка уксусной кислоты и два остатка пропионовой, расположены в р-положениях пятичленных гетероциклов. [c.683]

Производные имидазола представляют большой интерес с точки зрения поиска новых лекарственных средств. К этой группе гетероциклов наряду с такими природными соединениями, как гистидин и гистамин, играющими важную роль в процессах жизнедеятельности, относятся также эффективные лекарственные средства с разнообразным спектром биологической активности клофелин, метронидазол, этимизол, мебикар (см. с. 211). При модификации структуры одного из ключевых веществ в биосинтезе пуринов — амида 4-аминоимидазол-5-карбоноеой кислоты— получен новый противоопухолевый препарат диме-тилтриазеноимидазолкарбоксамид (VI) [333], обладающий активностью в отношении некоторых видов меланом и сарком. [c.198]

В УФ-спектре Г. Хмак 211 нм, 211 6-10 ммоль"см" . В спектре ЯМР L-Г. в D O хим. сдвиги протонов (в м.д.) у а-атома С составляют 3,984, у р-атома - 3,224 и 3,12, в положении 2 и 4 гетероцикла-соотв. 7,75 и 7,051. Гидрохлорид Г. применяется при лечении гепатита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Мировое произ-во L-Г. ок. 200 т/год (1982). в. в Баев [c.574]

Повышенный интерес к производным пиразолина связан с широким спектром практически полезных свойств этих соединений, многие из которых используются в медицине, промышленности и сельском хозяйстве [1, 2]. Многочисленные литературные данные по химии этих гетероциклов имеют разрозненный характер и посвящены, как правило, узким группам различных функционально-замещенных производных. При этом по химии одной из важнейших групп производных пиразола, пиразолинкарбоновым кислотам, анализ имеющихся публикаций в литературе отсутствует. Предлагаемый обзор обобщает материалы, касающиеся способов получения и реакционной способности пиразолинкарбоновых кислот. [c.7]

Важнейшим типом реакций АОЭ является нуклеофильное винильное замещение (8нУт). Хотя имеется значительное число работ, посвященных синтезам гетероциклов с широким спектром биологической активности на основе различных олефинов (см. обзоры [1 ]), в них в качестве нуклеофуга выступают главным образом диметиламиногруппа, метилтиогруппа либо атом галогена. В то же время накопившийся за последние 10 лет в литературе обширный материал по реакциям SnYIii функционально замещенных алкоксиэтиленов нуждается в систематизации и обобщении. [c.127]

Анализ публикаций и патентов последних лет обнаруживает многообразие биологически активных серуорганических гетероциклов как по химическим классам, так и по спектру биологической активности. В таблице 1 приводятся некоторые примеры таких соединений из нескольких сот, представленных в базе данных УОА, ВЕКУ/ЕМТ-2000 [84], а также описание видов проявляемых ими биологической активности и механизмов действия. [c.232]

Получены экспериментальные данные по ИК- и ЯМР-спектрам серии галогенопроизводных трициклического гетероцикла диоксина, в том числе наиболее токсичного представителя в этом ряду — 2,3,7,8 — тетрахлордибензо-п-диоксина, вызывающего даже в очень низких концентрациях тяжелые заболевания иммунной и кровеносной систем. На основании характеристических частот ИК- спектров и характеристических химических сдвигов спектров ЯМР можно проводить идентификацию диоксинов. [c.96]

S hrader, Meier [132]. Содержит ИК-спектры и спектры КР 1014 соединений, включающих углеводороды, N-гетероциклы, пестициды, лекарственные препараты, полимеры и др. с линейной шкалой волновых чисел. [c.70]

Диссертационная работа выполнена в соответствии с заданием Минобразования РФ по тематическому плану НИР УГНТУ Исследование взаимодействия гетероциклов с диазокарбонильными соединениями с целью получения аналитических реактивов и реагентов широкого спектра действия на 2001-2005 гг. в рамках плана МНТП Научные основы методов получения малотоннажных химических продуктов . [c.3]

Работа выполнена в соответствии с заданием Минобразования России по тематическому плану Исследование взаимодействия гетероциклов с диазокар-бонильными соединениями с целью получения аналитических реактивов и реагентов широкого спектра действия на 2001-2005 гг. в рамках плана МНТП Научные основы методов получения малотоннажных химических продуктов , федеральной целевой программы Интеграция (грант №10-1.5Д/2000) и специальной программы Российской академии наук по поддержке молодых ученых России (грант № 136). [c.3]

Так, в спектрах ЯМР Н изомерных 5-метил-2-метоксикарбонил-3-фенил-1,4-диоксепанаов 22 протоны гетероцикла образуют слабо несвязанные спин-спиновые системы двухспиновую - (протоны Н(2) и Н(3)) с вицинальной кон- [c.17]

В спектрах ЯМР П соединения транс-21 протоны гетероцикла П(2) и П(3) образовывают двухспиновую систему с вицинальной КССВ 1=8.98 Гц, [c.18]

Необходимо отметить следующую особенность фрагментации четырехчленных гетероциклов. В масс-спектре азетидина (4а) есть пики обоих фрагментов, в спектре оксетана (46) - только пик иона [С2Н4] , а в спектре тиетана (4в) - только пик иона [С2Н4=8] [c.118]

УФ-Спектры хорошо известны для всех обычных классов соединений. Известны спектры различных гетероциклов и их производных, конденсированных систем, многих стероидов, терпенов и др. Для многих классов свединений выведены свои эмпирические правила, позволяющие иногда судить о расположении заместителей или двойных связей. [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология