Механизм простой

Унипорт — наиболее простой вид переноса какого-либо растворенного вещества с одной стороны мембраны на другую, осуществляемый по механизму простой или облегченной диффузии (рис. 22.10). [c.313]

Простая диффузия происходит без участия мембранного белка. Скорость простой диффузии хорошо описывается обычными законами диффузии для веществ, растворимых в липидном бислое она прямо пропорциональна степени гидрофобности молекулы, т. е. ее жирорастворимости, а также градиенту концентрации. Механизм диффузии водорастворимых веществ менее изучен. Перенос вещества через липидный бислой, например таких соединений, как этанол, возможен через временные поры в мембране, образованные разрывами в липидном слое при движении мембранных липидов. По механизму простой диффузии осуществляется трансмембранный перенос газов (например, [c.308]

В условиях непрерывно действующих производств ступенчатое изменение угла поворота лопастей с остановкой вентилятора предусматривают для сезонного регулирования. Возможность автоматического непрерывного изменения угла поворота лопастей позволяет осуществить оптимальное регулирование, при котором положение лопасти в каждый момент времени соответствует определенной температуре воздуха. При использовании автоматического регулирования конструкция исполнительных механизмов проста и надежна. В АВО с пневматическим приводом шток, связанный с хвостовиками лопастей, перемещается давлением сжатого воздуха, воздействующим на мембрану н возвратную пружину. [c.113]

Этот механизм ничем не отличается от механизма простого электрофильного присоединения, описанного в разд. 15.1, за исключением того, что знаки зарядов обратные. Если олефин содержит хорошую уходящую группу (по определению, данному для нуклеофильного замещения в т. 2, разд. 10.13), побочно может идти замещение (это нуклеофильное замещение в винильных субстратах, т. 2, разд. 10.10). Имеются по крайней мере еще пять типов побочных реакций, в которые могут вступать интермедиаты, аналогичные 8 [33]. [c.140]

Удобным и широко применяемым способом контроля за реакцией при периодической полимеризации в больших масштабах является проведение процесса в хорошо перемешиваемой системе, содержащей растворитель, не смешивающийся с мономером и полимером (обычно воду). При таких условиях жидкий мономер разбивается на маленькие капельки. Энергичное перемешивание часто в присутствии соответствующих диспергирующих веществ препятствует соединению капель по мере того, как они превращаются в шарики полимера. Механизм полимеризации в этом случае, по-видимому, идентичен механизму простой реакции, протекающей в массе мономера, но продукт реакции получается в более удобной форме, а наличие турбулентной системы и большого количества воды облегчает контроль теплового режима [70]. [c.119]

При таком оиределении ясно, что в то время как механизм простой цепной реакции сохраняется иа всем ее протяжении неизменным, механизм сложной цепной реакции меняется по ее ходу. Последнее вызывается тем, что в начале сложной реакции концентрация стабильных промежуточных продуктов мала и активные центры (радикалы и атомы) в основном реагируют с исходными веществами. С увеличением же глубины превращения и накоплением стабильных промежуточных продуктов активные центры реагируют уже и с походными веществами и со стабильными промежуточными продуктами. Происходит, следовательно, усложнение механизма процесса, поскольку возникает целый ряд новых реакций. Следует отметить, что такое влияние стабильных промежуточных иродуктов на протекание сложной (ио терминологии Ениколопяна) цепной реакции было ясно с самого начала создания ценной теории. [c.439]

Спектроскопия ЭПР применяется не столь широко, так как этим методом могут исследоваться лишь объекты, обладающие парамагнитным моментом, т. е. частицы (молекулы, радикалы, ионы и др.) с неравным нулю суммарным электронным спином, парамагнитные центры в кристаллах и т. д. При наличии эффекта ЭПР из спектра получают ценнейшую информацию о структуре и динамике изучаемых систем. Этим методом решают разнообразные задачи химической кинетики от выяснения механизмов простых свободно-радикальных реакций до изучения сложных биологических процессов и многие другие структурно-аналитические задачи. [c.7]

При рассмотрении механизмов простых реакций полезно помнить о следующих принципах, которые обобщают экспериментальный материал и выполняются во многих случаях. [c.51]

Механизм простой химической реакции — способ взаимодействия и перераспределения атомов и связей в реагентах, превращающихся в продукты реакции. Его описание дается в рамках той или иной теории элементарного акта. [c.11]

Кинетические параметры и критерии различных механизмов простей вляться сочетанием трех стадий Меч Ме+ + е Ме+ча Ме2++е [c.144]

Если в реакции (1) R — ароматическая группа, реакция может идти по механизму простого отрыва, обсуждавшемуся выше, особенно в газовой фазе. Однако далеко не все реакции ароматических субстратов можно объяснить с помощью этого механизма. В таких реакциях, как 14-16, 14-19 н 14-20 (см. ниже), общая схема которых имеет вид [c.58]

Приведем примеры графов линейных механизмов. Простейший механизм ферментативной каталитической реакции — это схема Михаэлиса — Ментен 1) Е + S ES, 2) ES-> Р + S, где S, Р — соответственно субстрат и продукт Е, ES — различные формы фермента (энзима). Граф превращений интермедиатов этого механизма изображен на рис. 1.3, а. [c.78]

Дальнейшее исследование превращения хлорбензола под действием иона ОН при высокой температуре в фенолят-ион (стр. 172) показало, что это превращение частично протекает через образование дегидробензола, а частично по механизму простого замещения, причем относительный вклад каждого из механизмов зависит от условий проведения реакции. [c.175]

Механизм химической реакции. Для сложной реакции - совокупность элементарных стадий, связанных общими реагентами и промежуточными продуктами. Механизм сложной реакции выражается в виде кинетической схемы, в которой доказана каждая элементарная стадия и ее связь с другими стадиями совокупного процесса. Под механизмом простой (элементарной) [c.23]

Механизм образования амидов, по-видимому, должен быть таким же, как и механизм простого ацидолиза [1], без разложения промежуточного комплекса с выделением углекислого газа одним из возможных путей. [c.550]

В изученны.ч растворителях скорость реакции изменялась только в три раза, что согласуется с механизмом простого го- [c.256]

Более детальная классификация реакций в пределах каждой из указанных групп учитывает механизм простых превращений, происходящих в процессе термообработки. Так, например, для 2-й группы процессов, протекающих при участии газовой фазы, можно ба- [c.290]

Процесс переноса (транслокации) идет сначала без изменения химической модификации субстрата, а затем на внутренней поверхности мембраны идет химическая модификация субстрата (8). Существуют системы, препятствующие взаимодействию (8) с внутренней поверхности мембраны, т.е. при их активации 8 не может выйти из цитоплазмы клетки, идет процесс концентрирования 8 в клетке. Например, 8 делается более гидрофильным и это свойство препятствует выходу 8 через мембраны в среду по механизму простой диффузии [c.53]

Р. X. различают также по тепловому эффекту (экзо- и эндотермич. р-ции, идущие с выделением или поглощением тепла соотв.), механизму (простые и сложные реакции). Важный тип сложных Р. х.— цепные реакции. Р. х., протекающие только в прямом направлеиии, наз. необратимыми протекающие как в прямом, так и в обратном направлениях,— обратимыми. В основу кинетич. классификации м. 6. положена молекулярность реакции (моно-, би- и тримолеку-лярные р-ции) или порядок реакции. По агрегатному состоянию реагентов различают газо-, жидко- н твердофазные Р. X. Еслн реагенты и продукты р-ции находятся в одной фазе, Р. X. наз. гомогенной, если р-ция происходит по иов-сти раздела фаз — гетерогенной. Особую группу составляют топохимические реакции, происходящие на пов-сти раздела тв. фаз реагента и (или) продукта. См. так- [c.499]

Приведенный материал показывает, что простые , легкие структуры имеют мало шансов на высокую биологическую активность (если не говорить о ядах типа H N, СО и др., действующих по механизму простой блокировки ферментов). Действительно, на рис. 12 активные дозы легких молекул (Л1 200) не спускаются ниже 0 моль, т. е. десятых долей грамма, что отвечает обычным лекарственным синтетическим средствам. Наоборот, молекулярные веса сверхактивных веществ, действующих в количестве долей миллиграмма, как правило, лежат выше 500. [c.54]

Скорость полимеризации можно понизить, уменьшая скорость инициирования или скорость роста, либо увеличивая скорость обрыва кинетических цепей. Простейший путь уменьшения скорости полимеризации чисто химическим методом — это добавление в систему веществ, способных реагировать с радикалами, инициирующими или ведущими цепь, с образованием инертных продуктов или новых радикалов, которые не могут инициировать или вести полимерную цепь так же легко, как исходные радикалы. Поскольку реакционная способность новых радикалов по сравнению с реакционной способностью исходных радикалов может изменяться примерно от единицы до нуля, в зависимости от природы добавки, то ясно, что при ингибировании и замедлении действует в основном один и тот же механизм. Простейшим примером ингибирования является добавление стабильных свободных радикалов, которые соединяются с полимерными радикалами с образованием продуктов, не способных к дальнейшей реакции. Однако ингибиторы и замедлители, которые не являются радикалами, могут влиять на общую скорость полимеризации несколькими путями [108, 109]. Начальной стадией может быть или присоединение вещества непосредственно к полимерному радикалу [c.276]

Рассмотренные в этом параграфе цепные реакции будем называть простыми цепными реакциями. С точки зрения их механизма простые цепные реакции отличаются той особенностью, что в каждом звене цепи в этих реакциях на каждый исчезнувший активный центр приходится не более одного вновь возникающего (регенерируемого) активного центра. [c.481]

Отмеченная выше малая скорость разветвляющего процесса (2 ) приводит к тому, что еще при сравнительно высоких температурах и давлениях основную роль играет процесс (6 ), и реакция развивается по механизму простых цепей [c.530]

Среди механизмов реакций есть и такие, двудольные графы которых не содержат циклов,— ациклические механизмы. Пример такого механизма А,АаА . Динамика сложной реакции для ациклических механизмов проста (32]. Как правило, механизмы сложных реакций всегда содержат циклы. Прежде всего это относится к механизмам каталитических реакций, где есть реакци , в которых катализатор расходуется, и реакции, в которых катализатор образуется. Среди циклов есть ориентированные по кругу , т. е. такие, что конец г-го ребра есть начало ( +1)-го ребра. Но не всегда это так. Так, граф двухстадийного механизма 1) А1Аг) [c.84]

Заметим, что нарисованная картина затухания взрыва наиболее близко соответствует реакции, протекающей по механизму простых цепей. [c.552]

Механизм простых реакций, катализируемых ферментами, в основном описывается схемой, приведенной в предыдущем разделе. Такие каталитические реакции используют для определения концентрации субстрата, активатора (вещества, которое способствует проявлению каталитической активности определенной группы ферментов), ингибитора (вызывающего замедление реакции), а также фермента. [c.392]

Вместе с тем эти молекулы проявляют и общность и та, и другая склонны к реакциям присоединения. Молекула ВНз электронно-дефицитна — атом бора имеет свободную орбиталь. Молекула НзН имеет избыток электронов—при атоме азота имеется неподеленная электронная пара. Таким образом молекула ВНз может быть акцептором электронной пары, а молекула НзН, наоборот, донором электронной пары. Следовательно центральные атомы той и другой молекулы способны к образованию четвергьй ковалентной связи по донорно-акцепторному механизму. Простейшим донором электронной пары является гидрид-ион Н .Присоединение отрицательного гидрид-иона Н к молекуле ВНз приводит к образованию сложного (комплексного) иона ВН 4 с отрицательным зарядом. При этом выделяется энергия- [c.22]

ОТ метильной группы, можно полагать, что механизм предшествующей и последующих стадий более сложен, чем механизм простой внутримолекулярной конденсации Клайзена. Это подтверждается следующими фактами. Половина исходного ацилтолуи-дина обычно выделяется в виде о-толуидина [18а]. Кроме того, в процессе реакции выделяется окись углерода, и добавление к реакционной смеси калиевой соли муравьиной кислоты, как правило, в значительной степени снижает этот побочный процесс [18 б]. Если исходный ацилтолуидин имеет заместитель у атома азота, выход индола очень низкий [19]. [c.144]

Заметим, что па))исованная картина затухания взрыва наиболее близко соответствует реакции, протекающей по механизму простых цепей. В случае разветвленной цепно11 реакции закалка наступает в тот момент, когда скорость разветвления перестает преобладать над скоростью обрыва цепей. [c.229]

Иа примере двух реакций — реакции водорода с хлором и водорода с кислородом — Зельдович [451 показывает, как механизм реакции отражается на скорости детонации данной смеси. Первая из этих реакций идет по механизму простых цепей, в котором основную роль играют чередующиеся процессы цепи Нерпста [c.244]

К хелатным относятся и внутрикомплексные соединения. В этих соединениях центральный атом (комилексообразователь) образует связи с лигандами одновременно двумя способами — как за счет неспареиных электронов, так и по донорно-акцепторному механизму. Простейшим примером такого соединения является гликолят меди — медная соль аминоуксусной кислоты ЫН2—СНа—СООН [c.199]

Механизм аутоксидации альдегидов уже рассмотрен выше (стр. 234) в основе его лежат цепные механизмы. Простые эе зиры при хранении также постепенно самоокисляются. Хорошо известно, что долго хранящийся диэтиловый эфир содержит различные перекиси, из которых изучена перекись диоксиэтила СНдСНОН—О—О—СНОНСН.,, при нагревании переходящая в очень неустойчивую и взрьшчатАто диперекись диэтилидена [c.237]

Был предложен еще пятый вариант [101] — общий кислотно-основной катализ с согласованным участием обеих карбоксильных групп активного центра, Glu 35 и Asp 52, по механизму простого замещения Sn2. По этой гипотезе подвижный протон карбоксильной группы остатка Glu 35 переносится па атом кислорода 0(4) расщепляемой гликозидной связи субстрата (как и н рассматриваемом ниже карбокатионном механизме, рис. 20). Однако, в от-. шчие от карбокатиониого механизма, одновременно с переносом протона здесь происходит согласованный процесс с участием другой, отрицательно заряженной, карбоксильной группы остатка Asp 52 — акцептирование протона от молекулы воды и одновременная атака образующимся гидроксильным ионом углеродного атома С(1) гликозидной связи субстрата. Такой одностадийный согласованный механизм Sn2 маловероятен, поскольку должен протекать с обращением конфигурации расщепляемой связи субстрата, что противоречит соответствующим экспериментальным данным. [c.172]

Исходя из представлений Я. Вапт-Гоффа о моно- и бимолекулярном механизме простых реакций и рассматривая скорость сложного химического процесса как сумму скоростей отдельных элементарных реакций, В. А. Кистяковский показал, что в большинстве случаев кинетическое уравнение сложного процесса представляет собой один из частных случаев общего уравнения [c.344]

Была предпринята попытка описать динамические и оптические, характеристики смесей на основании свойств их компонентов с использованием более простой эквивалентной механической модели. Пусть бинарная смесь состоит из доменов полимера 2, диспергированных в полимере 1. Связь между доменами осуществляется по последовательно-параллельному механизму.. Простой анализ изменения фотоупругих постоянных при смешении указывает, что модель должна учитывать параллельное йключение элементов, особенно при равных объемных долях смешивающихся компонентов. Такая система скорее напоминает переплетающуюся сетку двух фаз, чем дисперсию одной фазы в другой. [c.91]

Заметим, что нарисованная картина затухания взрыва наиболее близко соответствует реакции, протекающей по механизму простых цепей. В случае разветвленной цепной реакции конечная стадия затухающего взрыва характеризуется совокупностью неравновесных процессов, пре-крашающихся при определенных давлении и температуре в тот момент, когда скорость разветвления перестает преобладать над скоростью обрыва цепей. Состав продуктов горения в этом случае определяется соответствующими предельными условиями и может отличаться от состава, отвечающего химическому равновесию при температуре прекращения реакции. [c.463]

Точно так же из того факта, что в случае хлороводородного пламени, в котором реакция осуществляется по механизму простых цепей Нернста (см. стр. 478 и сл.), все тепло выделяется в стадии развития реакции в соответствии с уравнением Н+С12+Н2 = 2НС1+Н+44,0 ктл, можно заключить, что и в этом случае нет оснований приписывать диффузии атомов водорода существенное значение в распространении пламени. [c.618]

Добавим, что представления, близкие к представлениям Вап Тиггелена, в качественпой форме были высказаны также Сполдингом [1162], который приходит к заключению, что в разветвленных цепных реакциях, вследствие ведущей роли разветвляющего процесса, скорость реакции должна определяться скоростью этого процесса, и механизм реакции в простейшем случае будет тождественным механизму простой одностадий-1юй реакции. [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология