Графит превращение

Рентгеновские лучи, гамма-лучи, поток нейтронов и другие излучения большой энергии также вызывают в веществе глубокие физикохимические изменения и инициируют разнообразные реакции. Так, при действии ионизирующих излучений кислород образует озон алмаз превращается в графит оксиды марганца выделяют кислород из смеси азота и кислорода или воздуха образуются оксиды азота в присутствии кислорода ЗОг переходит в 50з происходит разложение радиолиз) воды, в результате которого образуются молекулярные водород, кислород и перекись водорода. Возникающие при радиолизе свободные радикалы (-Н, -ОН, -НОз) и молекулярные ионы ( НзО , -НзО ) способны вызывать различные химические превращения растворенных в воде веществ. [c.203]

Рис. 41. Фазовая диаграмма превращения углерода при изменении Р к Т I — графит-f метастабильный алмаз И, III, IV —алмаз (II —область, исследованная с катализатором III — алмаз+метастабильный графит IV —

Особо чистый прокаленный кокс, превращенный в графит, используют как замедлитель нейтронов в атомных реакторах. [c.283]

Приведем примеры графов линейных механизмов. Простейший механизм ферментативной каталитической реакции — это схема Михаэлиса — Ментен 1) Е + S ES, 2) ES-> Р + S, где S, Р — соответственно субстрат и продукт Е, ES — различные формы фермента (энзима). Граф превращений интермедиатов этого механизма изображен на рис. 1.3, а. [c.78]

В вершинах графа находятся промежуточные вещества, дуги графа — стадии. Направление реакции указано стрелками, которыми снабжены ребра. Цикл графа — конечная последовательность дуг, начало и конец которых совпадают. Деревом называется любая последовательность дуг графа, не содержащая циклов. Каркас (максимальное дерево) представляет незамкнутую последовательность дуг, проходящих через все вершины исходного графа и входящих в данную. Добавление к каркасу хотя бы одной дуги приводит к циклу. Каркасы характеризуют пути превращений, в результате которых данное промежуточное вещество генерируется из совокупности других. Так, для механизма Гб вершине 2 соответствуют каркасы [c.166]

С алмаз переходит в графит. Превращение аморфного У, в графит происходит при 1500—1600 °С. Давление паров гра фита в интервале температур 2200—3000 °С составляет 1,3 X X 10-3 — 13,3 Па. [c.290]

Рис. V- . Двудольные графы химических превращений для отдельных реакций (а—в) и сеть маршрута химического синтеза (г).

Величины стандартных потенциалов различных пар, имеющих значение в количественном анализе, приведены в табл. 20. В первой й третьей графах этой таблицы даны формулы отдельных компонентов различных пар, эти компоненты расположены в порядке уменьшения соответствующих им стандартных потенциалов (четвертая графа). Во второй графе указано число электронов (м), получаемых окислителем (первая графа) при превращении его соответствующий восстановитель (третья графа). [c.347]

Механизмы записаны в виде графов таким образом, чтобы каждые исходные вещества или продукты реакции появились в записи. лишь один раз. В более привычном виде , конечно, механизмы можно представить в виде системы реакций, например ГЗ записывается как А Аг, А2 Аз, Аз А и т. д.) Количество компонентов на графах определяет число компонентов независимых химических соединений (г = 1,. . ., Щ. Совокупность компонентов, находящихся в той или иной стороне записи уравнения реакции (3.4) в каждой из реакций, назовем комплексами. Например, для механизма Г2 комплексами являются сочетания компонентов ЁА , Аа + А3, А , А4, А + А3, А5 + + Ае, А,. Число комплексов может меняться от 1 до п. Совокупность превращений, в которых принимают участие те или иные комплексы, назовем связанным классом. Их число может изменяться от 1 до к. Для механизма Г1 /с = 1, для Г2 /с = 3 и т. д. В пространстве V = каждый комплекс представляется вектором V е У+. Например, комплекс 2А1 модели Г1 представляется вектором 2Я], комплекс + А3 модели Г2 — вектором (яо + [c.123]

Рис. 3.20. Этапы построения сигнального графа процесса химического превращения в реакторе идеального вытеснения на основе связной диаграмм

При проектировании химического производства исходная задача последовательно делится на некоторое число функциональных подсистем до уровня элементов или аппаратов. Например, при выполнении стадии технологического проектирования все производство сначала делится на отделения (подготовки сырья, химическое превращение, выделение продуктов), затем на совокупности однотипных аппаратов (реактора, ректификационных колонн, теплообменных систем и т. д.). Полученная в результате декомпозиции система представляет собой ориентированный граф, каждой вершине которого сопоставлен аппарат (группа аппаратов), а дуги характеризуют информационные потоки. Следовательно, этим графом можно отобразить задание в проект, т. е. собственно проектирование. Эty иерархическую структуру можно интерпретировать как сетевой график проектирования (изготовления проекта). [c.27]

Пример 1У-2. Для ХТС, операторная схема которой представлена на рпс. 1У-15, а, построить материальный потоковый граф по расходам химических компонентов В, Е к А. В операторах химического превращения II и У протекает химическая реакция А В - Е. Физическим потокам данной ХТС отвечают следующие наборы параметров [c.131]

Следовательно, в термодинамическом отношении вполне закономерен переход при коксовании высокомолекулярного исходного нефтяного сырья с большим запасом свободной энергии в низкомолекулярные газообразные и среднемолекулярные дистиллятные фракции и в кокс, обладающие меньшими запасами свободной энергии. Также закономерен и переход при высоких температурах неупорядоченной структуры кокса в графитовую кристаллическую структуру с нулевым значением свободной энергии. Как на предельный случай подобного превращения можно сослаться на превращение в естественных условиях материнского высокомолекулярного органического вещества весьма сложного состава и структуры, из которого образовалась нефть в недрах земли, в природный газ, который почти нацело состоит из метана, и в природный графит, характеризующийся более совершенной кристаллической структурой, чем искусственный. [c.46]

Отмеченные зависимости показывают, что при наличии прочно связанного водорода в ароматических структурах пиролизной смолы и кислорода в сложных гетероциклических высокомолекулярных соединениях тяжелых нефтяных остатков снижается истинная плотность кокса из этого сырья. Торможен ие в процессе уплотнения углеродных комплексов продолжается до превращения кокса в графит, и требуются более высокие температуры для заверщения это. о процесса. В связи с этим можно сказать, что чем меньше истинная плотность кокса, тем больше энергия активации его графитации. [c.198]

Первый случай дуга a , b ) не входит ни в один из циклов в первоначальном графе (см. граф на рис. 18). Как мы видели, АРЦ преобразовал его в разомкнутый граф на рис. 24. При этом была разорвана дуга 15, 9), не входящая ни в один из циклов. Ясно, что в граф па рис. 24 не найдется ни одного пути, связывающего вершины 9 и /5., Здесь необходимо просто опять соединить вершины a и b , так как не нужно разрывать соединяющую их дугу для превращения замкнутого графа в разомкнутый. [c.73]

Намек на эти соображения дают разведанные запасы природного газа, количество которого гораздо больше в нефтяных горизонтах древнего возраста. Предполагается, что превращение нефти в конце концов переводит ее в газ (метан) и графит, действительно распространенные именно в древних отложениях. [c.8]

Энергетические уровни — точки А, Б, В — характеризуют то наименьшее количество энергии, которым должны обладать кристаллиты исходных и промежуточных продуктов (турбостратная структура), чтобы при столкновении друг с другом они прореагировали. Разности между уровнями А и К (Е), Б и О (Е1) и В и Т (Ег) характеризуют кажущуюся энергию активации процессов прокаливания углерода, необходимую для перехода на предкристаллизационную стадию и требующую дополнительного подвода к системе энергии (ДЯ), и графитации, сопровождающейся выделением энергии (ДЯа). Наибольшей энергии активации (Ег) требует стадия превращения промежуточных форм углерода в графит. В результате охлаждения системы на каждой стадии происходит сброс энергии и система переходит на более низкий энергетический уровень (. - -0, Б->Т, В- -Г). [c.188]

У — изменение АО для углеграфитового вещества 2 — изменение ДО для графита 5 —изменение АО для прокаленного нефтяного кокса 4 — разность изменений ДО в процессе превращения нефтяного кокса в графит. [c.189]

Суммарно Превращения промежуточных форм углерода в графит схематично можно представить в следующем виде [c.193]

На рис. 11 (стр. 105) показано влияние температуры на равновесные концентрации бутанов, бутиленов и дивинила. При составлении этого графика и табл. 22 было сделано допущение, что свободные энергии образования всех четырех бутиленов одинаковы при любой температуре, однако это не соответствует действительности. В табл. 28 приведены более точные уравнения свободной энергии. Последние уравнения использованы для расчета констант равновесия при постоянном давлении (Кр) и равновесных степеней превращения для двух типичных реакций изомеризации при обычной и более высоких температурах. Полученные результаты помещены в табл. 29, где X обозначает процентное содержание данного продукта в равновесной смеси (транс-бутилена-2 в третьей графе и изобутилена в четвертой графе). [c.127]

Антрациты не являются последней стадией превращения гумитов. Предполагается, что при подходящих условиях они могут превратиться в графит. Известны и переходные формы между тощими каменными углями и антрацитами, называемые полуантра-цитами. Самые зрелые в химическом отношении антрациты называются суперантрацитами или графитистыми антрацитами (плотность 1,75—1,90). Переходной формой между суперантрацитами и графитом является шунгит, который обнаружен на берегу Онежского озера у деревни Шунга в СССР, плотность его колеблется в пределах 1,84—1,98. По внешнему виду шунгит трудно отличить от антрацита. [c.64]

По отношению к углеродистым веществам этот график указывает на тот факт, что несмотря на любую длительность термической обработки в условиях температур и давлений, расположенных ниже равновесия карбин-графит, превращения карбина в графит происходить не может. Этот процесс может происходить только при более высоких температурах. [c.91]

Ауст, Бентлей и Дрикамер [103, 106] наблюдали в монокри-сталлическом графите превращение, во многих отношениях аналогичное необратимым превращениям конденсированных полицик- [c.95]

Примерами монотропных превращений могут служить переходы у-модификаций оксида алюминия и железа, имеющих высокодефектную структуру, в -модификацию типа корунда или алмаза в графит. Превращение белого олова в серое - типичный пример энан-тиотропного превращения. Разумеется, что монотропные модификации всегда метаста-бильны, т.е. термодинамически неустойчивы, но кинетически могут (алмаз) существовать неопределенно долго. Температура монотропных превращений не является константой и [c.630]

Графнки рис. 139 показывают, что секционировать аппарат целесообразно при глубине превращения не ниже 60—70%, так как при более низких глубинах превращения эффект от секционирования не оправдывает усложнения конструкции реактора. Число секций, как правило, целесообразно увеличивать только до 5—6, так как дальнейшее увеличение числа секций дает незначительный эффект. [c.276]

Гк диморфные превращения могут сопровождаться и существенными изменениями типа химической связи. Так, в алмазе связи ко-валенгные, в графите внутри слоя — ковалентно-металлические, а между слоями — межмолекулярные. [c.111]

Кроме природного, в промышленности находит применеииз искусственный графит. Его получают главным образом нз лучших сортов каменного угля. Превращение происходит при температурах около 3000°С в электрических печах без доступа воздуха. На основе естественного и, особенно, искусственного графита изготовляют материалы, применяемые в химической промышленности. Благодаря их высокой химической стойкости ог[и используются для футеровки, изготовления труб и др. [c.435]

Графит термодинамически устойчив в широком интервале температур и давлений, в частности при обычных условиях. В связн с эт1 М при расчетах термодинамических величин в качестве стандартного состояния углерода принимается графит. Алмаз терм >-динамически устойчив лишь при высоких давлениях (выше 10 Па). Однако скорость превращения алмаза в графит становитая эалтет-ной лишь при температурах выше 1000 °С прн 1750 °С превращг-ние алмаза в графит происходит быстро, [c.435]

Начиная с конца XVIII века, когда установили, что алмаз является разновидностью углерода, было предпринято много попыток получения искусственных алмазов. Они ив могли привести к успеху до тех пор, пока не была разработана теория процесса превращения графита в алмаз и техника, позволяющая поддерживать в течение длительного времени очень высокие давления и температуру. Термодинамический расчет равновесия графит — алмаз был впервые опубликован О. И. Лейпунским в 1939 г. (СССР). Первые искусственные алмазы были получены в Швеции (Э. Лундблад с сотр., 1953 г.). В СССР создана мощная промышленность искусственных алмазов. Организатором этих работ был академик Л. Ф. Верещагин. [c.356]

Рассмотрим алгоритм поиска оптимального маршрута химического синтеза заданного органического соединения исходя из определенного допустимого набора исходных веществ и с использованием известных реакций на основе применения топологической модели в виде двудольного графа химических превращений (ДГХП). [c.189]

Если анализируемый граф не является деревом, то он содержит по меньшей мере один цикл (для ориентированного графа параллельное соединение однонаправленных дуг или контур). При удалении ребра (дуги) из этого цикла оставшаяся часть либо становится деревом, либо содержит какой-нибудь другой цикл. Процесс удаления ребер можно продолжать до тех пор, пока оставшийся подграф не окажется деревом. Так, для превращения графа б (см. рис. 1У-9, а) в дерево (см. рис. 1У-9, е) последовательно удалялись ребра 4, 5, 6 и т. п. [c.121]

В верхней графе табл. 7 приведены формальные уравнения скоростей превращения, в которых и 2 — константы скорости исевдо-гомогенного превращения. Применим их для расчета максимального выхода (т1р) (т. е. макспмальной величины < Ср > /с ) в трубчатом реакторе, чтобы выявить влияние разного рода физических сопротивлений на (т р) . Составим материальный баланс для изотермического трубчатого реактора [ср. с уравнением (П,11)] [c.180]

При температурах выше 2000—2200 °С отмечается непрерывное возрастание истинной плотности по мере повышения температуры нагрева. В этот период происходит уменьшение молекулярных объемов с превращением кокса в кристаллическое тело—графит, характеризующийся высокой степенью трехмерной упорядоченноста (в системе Ш). [c.201]

В таблице используются также следующие условные обозначения Ь — адсорбционный коэффициент С — концентрация Кр — константа равнойесия реакции р — парциальное давление Q — теплота адсорбции г — скорост реакции 5 — удельная поверхность катализатора 5общ — общая удельнай поверхность катализатора х — степень превращения. Другие обозначения объяснены в десятой графе та.блицы. Верхние числовые индексы при г, к я Ь — температуры, при которых бКли определены указанные величины. [c.445]

Для углехимии исключительно важно ответить на вопрос, действительно ли каменные угли образованы высшими растениями, которые последовательно перешли стадии торфа и бурых углей, или же растения после их вымирания при одних условиях превращения образовали торф, а при других условиях непосредственно образовали каменные или бурые угли, минуя торфяную стадию. Иными словами, ставится вопрос, насколько правильно считать, что ряд торф-> бурые угли-жаменные угли-> антрацит- графит действительно представляет собой непрерывный генетический ряд. Необходимо признать, что долгое время ао этому вопросу не было единодушного мнения. [c.20]

Материальным потоком называется графическое отображение движения и изменения веществ, участвующих в химико-технологическом процессе. Материальный поток выражается в виде материально-потокового графа (МПГ) процесса, то есть графической схемы, в которюй отражены природа вещества, направление его перемещения, изменение агрегатного состояния и химического состава. В МПГ различают узлы , то есть аппараты и машины, и ребра — перемещающиеся в процессе вещества. На рис. 8.1 представлен фрагмент подобного матери-ально-потокового графа, где А, В, С и О — компоненты сырья, участвующие в превращениях в ходе химико-технологическо-го процесса. [c.87]

Для удаления из кокса гетероэлементов требуются более жесткие условия его обработки. Так, температура обессеривания сер- 1истых коксов находится в пределах 1400—1600 °С. Коксы с высокомолекулярной упорядоченной структурой и специального качества получают с помощью графитации при 2200—2800 °С — превращением кристаллитов двумерной упорядоченности в кристаллы трехмерной упорядоченности (графит). Поверхностную энергию и другие свойства сажи регулируют в процессе ее получения изменением температуры (1200—1500°С) и длительности прокаливания. [c.187]

Реакция диспропорционирования радикалов ароматических углеводородов является одним из частных случаев одного из наибо.хее общих законов, управляющих процессами в органической химии. Этот закон может быть сформулирован следующим образом реакции самопроизвольного превращения органических молекул, без участия посторонних соединений, всегда идут в сторону накопления в одной части системы максимально обуглеро-женных молекул или частей молекулы, а в другой — соединений или частей молекулы, обогащенных водородом, кислородом, серой и азотом органическая молекула стремится к состоянию минимального уровня свободной энергии, перестраивая "свою структуру в направлении возникновения группировок атомов, близких к углекислоте, воде, метану, графи. у, сероводороду, aMMHaiiy и другим веществам, т. е. к соединениям с минимальным уровнем термодинамического химического потенциала. [c.111]

В табл. 42 приводятся данные по содержанию некоторых изомеров Сэ ароматического ряда, а последняя графа содержит данные, вычисленные для равновесия при 455°К. Хотя семь нефтей, к которым относятся эти данные, весьма различны по степени превращения, тем не менее во всех случаях преобладание 1-метил-З-этилбензола, 1, 3, 5-триметилбензола и 1, 2, 4-триметилбензола очевидно. Точно также хорошо видна незначительная роль разветвленного третичнобутилбензола. Интересно, что средние цифры распределения изомеров одного порядка с теоретически вычисленными цифрами. [c.114]

Сложные гетероциклические соединения, многообразные формы веществ со смешанными функциями являются первичной формой превращения погребенного органического вещества. Часть смолистых веществ нефти является примером подобного рода соединений. Они, с одной стороны, превращаются в более простые углеводородные, сперва также очень сложные соединения, с другой — переходят в результате диспропорционирования водорода в еще более сложные нолициклические соединения, являющиеся, так сказать, отходами нефтеобразовательного процесса. С химической точки зрения одинаково невозможно представить себе ни прямое превращение погребенного органического вещества в углеводороды, ни образование при этом метановых углеводородов. Последние знаменуют собой не начальные, а конечные стадии превращения, предшествующие окончательной гибели нефти и преврахцению ее в метан и графит. Иной порядок превращения исходного материала в нефть, т. е. переход от простейших метановых углеводородов в сложные нолициклические системы химически невозможен в условиях нефтеобразовательного процесса. < [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология