Число и концентрация

Необратимая реакция первого порядка. Необратимая реакция диссоциации первого порядка может быть записана в виде А —> продукты, так как ее скорость не зависит от числа и концентрации продуктов реакции. Если с — концентрация вещества А и реакция имеет первый порядок по этому веществу, то скорость уменьшения с, очевидно, пропорциональна самой величине с. т. е. [c.91]

Приготовляют (в колбах с притертыми пробками) по 10 см бинарных растворов взаимно растворимых друг в друге органических веществ. Число и концентрации этих растворов должны отвечать условиям, указанным выше. Растворы титруют водой до появления мути. В некоторых случаях для этого достаточно одной — двух капель воды. Рассчитывают состав системы, отвечающий началу расслоения, и наносят его на треугольную диаграмму. Соединив точки, получают плавную кривую, по одну сторону которой находится гетерогенная область, а но другую — гомогенная. [c.119]

НОМ растворе. Эта концентрация имеет очень важное значение для решения многих препаративных и аналитических задач. При названных ранее упрощающих предположениях можно считать, что практически все центральные ионы связаны в комплекс (чаще всего с наибольшим координационным числом) и концентрация свободных лигандов равна суммарной аналитической концентрации комплексообразователя. [c.423]

Исходными данными при расчете по рассматриваемому методу являются состав и состояние смеси, поступающей на разделение, количество продуктов разделения, флегмовое число и концентрация извлекаемого компонента в продуктах разделения. В результате расчета определяют число тарелок в колонне и концентрации всех компонентов на всех тарелках. [c.49]

Приготовляют (в колбах с притертыми пробками) по 10 мл бинарных растворов взаимно растворимых друг в друге органических веществ. Число и концентрации этих растворов должны отвечать условиям, указанным выше Растворы титруют [c.116]

ЦИИ, а промежуточные поверхностные соединения отличаются очень сложным составом и вероятнее всего представляют собой продукты полимеризации. Остается не ясным, связана ли такая разница каталитических свойств с тем, что кислотные центры этих двух групп цеолитов отличаются между собой качественно, т. е. силой кислотных центров, или количественно, т. е. числом и концентрацией центров. [c.77]

Ур-ния типа (10) и (И) удобнее всего применять к начальной стадии процесса, когда все входящие в них величины, в том числе и концентрацию мономера, можно считать постоянными. Однако, поскольку при их выводе не вводились никакие ограничения (кроме предположений о независимости кр и кд от длины цепи, принципа стационарности и вида обрыва), эти ур-ния универсальны и их применимость не зависит от конкретного механизма процесса, глубины полимеризации и др. факторов до тех пор, пока указанные предположения остаются справедливыми. Однако следует учесть, что входящие в ур-ния (10) и (11) величины (г д, кд, кр) могут сами зависеть, напр., от глубины превращения, и поэтому применение этих ур-ний с начальными значениями констант для глубокой П. может приводить к ошибочным заключениям. [c.443]

В точке, где потенциальная энергия частиц равна Е, если в объеме раствора на большом расстоянии от ионов общее число и концентрация частиц в единице объема соответственно равны п и с. Таким образом, чтобы сделать первый шаг в теории, нужно вычислить электростатический потенциал как функцию расстояния от иона, чтобы получить возможность применения закона распределения статистической механики, упомянутого выше. В ионной сфере, образованной вокруг каждого (рассматриваемого в качестве центрального) иона, присутствующие в избытке противоположно заряженные ионы (заряд которых в первом приближении можно считать размазанным ), создают результирующую плотность заряда р. Плотность заряда — это разность между положительными и отрицательными электрическими зарядами в данной точке единицы объема. Соответствующий кулоновским силам потенциал, действующий между электрическими зарядами, описывается обычно уравнением Пуассона, в прямоугольных координатах имеющим вид [c.469]

На ход радиолиза воды и водных растворов оказывают влияние концентрация растворенного вещества (в том числе и концентрация ионов Н ), величина линейной передачи энергии, мощность поглощенной дозы, изотопный состав воды, агрегатное состояние облучаемого объекта и др. Влияние концентрации растворенного вещества уже было обсуждено во втором параграфе [c.55]

Особенность процессов экстрактивной ректификации заключается в том, что они проводятся обычно при высокой концентрации разделяющих агентов (70—90 мол.%), причем последние чаще всего имеют значительно более высокие температуры кипения, чем компоненты заданной смеси. Если в процессах обычной и азеотропной ректификации расходы жидкости и пара имеют незначительные различия, то в процессах экстрактивной ректификации расход жидкости, как правило, значительно превышает расход пара. Поэтому и количество тепла, переносимого потоком жидкости, значительно больше, чем в процессах обычной и азеотропной ректификации. Соответственно больше роль энтальпии жидкости в тепловом балансе колонны. Вследствие этого даже относительно небольшое изменение температуры по высоте колонны, обычно характерное для процессов экстрактивной ректификации, может вызвать значительное изменение расходов пара и жидкости. Это обусловливает изменение по высоте колонны флегмового числа и концентрации разделяющего агента, а также в свою очередь, усложняет определение условий фазового равновесия и обусловливает криволинейный ход рабочих линий процесса ректификации. Разумеется, отмеченная особенность относится лишь к той части колонны для экстрактивной ректификации, которая расположена ниже точки ввода разделяющего агента. Часть колонны, находящуюся выше точки ввода разделяющего агента, рассчитывают как в обычных процессах ректификации. Поэтому этот вопрос здесь не рассматривается. [c.293]

Константы равновесия в уравнениях (3), (4) и (6) имеют значение как выше, так и ниже 1. Для каждого электролита, занимающего определенное положение в ряду Гофмейстера, структура электролита определяется специфическим взаимодействием ион — вода, координационным числом и концентрацией при условии, когда гидратационные сферы обладают столь большими размерами, что способны разрушающим образом влиять друг на друга. [c.62]

Сопоставляя формулы (1) и (2), мы видим, что изменение представления о числе и концентрации различного вида частиц, входящих в состав раствора, повлекло за собой существенное изменение вида логарифмического слагаемого свободной энтальпии. [c.6]

Несложно показать, что, после того как устанавливается регулярный режим сорбции, отношение концентраций в любых двух точках твердого тела (за такую точку может быть принята в том числе и концентрация, усредненная по всему объему) не зависит от времени. Следовательно, в этом случае отношение разности концентраций в двух точках (например, на поверхности и средней) к скорости поглощения сорбата остается постоянным, так как [c.85]

Если в газе меняется концентрация О2, а все остальные условия, в том Числе и концентрация N0, остаются неизменными, время реакции обратно пропорционально среднему содержанию О в газе. [c.97]

Образование новой фазы в системе сопровождается появлением нового качества, возникшего в результате количественных изменений в системе. Это новое качество проявляется в новых количественных значениях свойств, в общем случае отличных от свойств компонентов системы. Отличны также и уравнения, выражающие изменения свойств, образовавшихся в системе соединений, в зависимости от изменения условий равновесия, в том числе и концентрации. На диаграмме состав — свойство это выражается в наличии особых элементов, которые сохраняются, при всех изменениях диаграммы, отвечающих области существования данного соединения. [c.198]

При ректификации бинарной смеси оптимальным местом ввода ее в колонну является сечение, в котором ее состав совпадает с составом одноименной с ней фазы (жидкой или паровой). Такому сечению на диаграмме X — у соответствует точка пересечения рабочих линий. В этом случае при заданном флегмовом числе и концентрациях продуктов разделения число теоретических тарелок в колонне получается наименьшим. [c.111]

Прч ректификации бинарной смеси оптимальным местом ввода ее в колонну является сечение, в котором состав смеси совпадает с составом одноименной с ней фазы (жидкой или паровой). Такому сечению на диаграмме X—у соответствует точка пересечения рабочих линий. В этом случае при заданном флегмовом числе и концентрациях продуктов разделения число теоретических тарелок в колонне получается наименьшим. Если исходная смесь вводится ниже или выше указанного сечения, общее число теоретических тарелок в колонне получится при расчете большим. [c.109]

В найденной зависимости только одна концентрация, а именно (Ре2+), имеет дробную степень (1 — аО остальные же, в том числе и концентрация С, входят в первых степенях. В этом отношении уравнение (У,81) сходно с выведенным К. Вагнером [49] [c.448]

В настоящее время метод остановленной струи широко приме-ляется для решения многих задач химической кинетики установление механизмов химической реакции, определение стадий, лимитирующих протекание реакции обнаружение промежуточных комплексов, определение кинетики ферментативных реакций, установление числа и концентрации активных центров фермента, изучение быстрых конформационны5( переходов в белках и нуклеиновых кислотах. Метод требует быстрой регистрации это единственное существенное ограничение его применимости. Особое внимание при применении метода остановленной струи необходимо уделять тер-мостатированию, так как разница в температурах в кювете наблюдения и растворе смеси реагентов может привести к большим оптическим ошибкам, затрудняющим установление механизма наблюдаемой реакции. Точность определения констант скоростей данным методом примерно такая, как и при обычных спектрофотометрических измерениях кинетики химических реакций. [c.28]

Если тройная эвтоника расположена в треугольнике состава , вершинами которого являются входящие в раствор соли, то процесс кристаллизации заканчивается в этой эвтонике, т. е. раствор в этой точке будет конгруентно насыщенным (для раствора Ру точка е" на рис. 149). Действительно, в соответствии с правилом фаз f = А —5 + 2= 1 при t = onst получим /уел = О, т. е. все фиксировано (в том числе и концентрация раствора). [c.357]

ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА (ультрачистые в-ва), содержат примеси в таком незиачит. кол-ве, что они не влияют на основные специфич. св-ва в-в. Число и концентрация примесей в разных О. ч. в. различны и определяются, с одной стороны, потребностями практики, а с другой - достижениями препаративной и аналит. химии. Так, особо чистые РЗЭ содержат обычно не более 10 ат. %, а германий -10 ат. % посторонних в-в. В ряде случаев необходимы О. ч. в. с содержанием отдельных примесей до 10 ат. %. Иногда кол-во примесей характеризуют числом атомов данного Вида в единице объема в-ва. [c.421]

Так как турбулентная струя обладает свойством автомодельности, а коэффициент турбулентной диффузии пропорционален скорости истечения и диаметру сопла WodQ), то положение зоны воспламенения и горения, определяемое как геометрическое место точек, где образуется смесь стехиометрического состава, при горелке данного размера не должно зависеть от скорости истечения. Равно и длина зоны воспламенения не должна зависеть от скорости истечения. При подсчете в калибрах диаметра при данном топливе она должна бы,ть одинаковой для горелок различных размеров. При этом остается лишь зависимость относительной длины зоны воспламенения от стехиометрического числа и концентрации кислорода в окружающей среде, т. е. [c.159]

Рис. 31. Зависимость между пенным числом и концентрацией мыла в растворе /—синтетическое мыло 2—полужировое мыло 3—туалетное жировое (3 категории).

Полученные результаты представлены в таблице. В литературе отсутствуют сведения о составе газовыделевий в случае горения этих материалов, имеющие немаловажное значение в оценке токсичности. В работах [2—4] рассматривается кинетика термоокислительной и термической деструкции фенилона, относящегося к классу ароматических полиамидов. Установлено, что до 330°С фенилон стоек к термоокислению. При 300°С выделяются незначительные количества окислов углерода, с ростом температуры число и концентрации летучих возрастают, причем, качественный состав их при 600 и 850°С остается постоянным. [c.98]

Это объясняется рядом обстоятельств. С понижением концентрации серной кислоты увеличивается степень ее электролитической диссоциации, что повышает число и концентрацию свободных ионов — носителей электрических зарядов. Однако при очень сильном разбавлении кислоты, хотя электролитическая диссоциация приближается к максимуму, объемная концентрация ионов значительно падает. При большой степени электролитической диссоциации, но недостаточном разбавлении кислоты, близость друг к другу разноименных ионов замедляет их движение во взаимопротивоположных направлениях. [c.20]

Поскольку многие из этих вопросов являются общими для расчета воздухоразделительных аппаратов и щироко освещены в соответствующей литературе [38], основное внимание ниже будет уделено расчету процесса ректификации, т. е. определению зависимости между числом теоретических тарелок, флегмовым числом и концентрацией получаемых продуктов. Следует подчеркнуть, что полученные в результате расчета данные по распределению компонентов (т. е. линий ректификаций, выражающих зависимость между содержаниями двух компонентов в жидкости или в паре по высоте колонны) должны соответствовать соотношениям, полученным в результате экспериментальных исследований. [c.40]

Найдено [71], что при терыической полимеризации стирола (120°С) отсутствует корреляция между ингибирующей активностью полимеров с сопряженными связями и их электросроводностьв и концентрацией неспаренных электронов и что ингибирующая активность этих полимеров определяется их поверхностными свойствами,- в том числе и концентрацией неспаренных электронов на поверхности полимера отмечено большое влияние кислорода в системе. [c.29]

Для хара,ктеристики работы аргонной колонны следует определить зависимости между числом тарелок, флегмовым числом и концентрацией продуктов разделения. [c.252]

В последнее время все больше внимания уделяется выяснению роли, которую играют катод и анод при дуговом разряде переменного и постоянного тока. Изучению роли полярности при спектральном анализе в дуге посвящен ряд работ [1—8 и др.]. Почти во всех перечисленных работах указывается, что явления, происходящие в катодном и анодном режимах, имеют свои специфические особенности. Так, при испарении металлов в анодном режиме заметную роль играют третьи составляющие сплавов. Их влияние для некоторых сплавов (на медной, никелевой основах и др.) сказывается настолько сильно, что нарушается пропорциональность между концентрацией определяемого элемента в газообразном и твердом состояниях. Это обстоятельство приводит к тому, что наблюдается большой разброс точек, полученных при фотографировании спектров сплавов, которые отличаются по числу и концентрации третьих составляющих. В. П. Борзов [7] указывает, что кривые обжига при анодном режиме подчиняются закономерностям Л. Н. Филимонова, что свидетельствует об испарении вещества электродов из тонкой пленки, в которой происходит избирательное окисление примесей. Г. Е. Золотухин и Н. М. Зыкова [6] приходят к выводу, что количество вещества, испарившегося с анода, будет тем больше, чем меньше теплопроводность металла или сплава. [c.27]

Поведение фаз двухкомпонентной смеси в околокритической области удобно анализировать в Р, х, /-дивграмме (рис. 4.11), каждая рыбка на которой соответствует постоянной температуре Т. Начиная с критического давления Р"кр второго компонента, рыбки смещаются в левую часть диаграммы, а при Р=Р р вырождаются. В области давлений Р"кр<Р<Р кр кривые кипения (сплошные линии) и конденсации (пунктирные линии) соединяются не в крайней правой точке, как это имеет место при Р<Р"кр, а в точках Сз(Т з) и С Т ), соответствующих максимуму давления Р для каждой из рыбок . Точка Сг С ) является критической точкой, в которой для обеих фаз одинаковы все параметры состояния, в том числе и концентрация. В отличие от простого вещества. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология