Скорость линейная эффект

СОМ будет ионизация адсорбированного водорода с переходом его в раствор. Таким образом, эта область потенциалов отвечает только стадии разряда (при катодном толчке) и ионизации (при анодном толчке), что позволяет исследовать кинетику одной этой стадии без наложения осложняющих эффектов, связанных с процессами рекомбинации или диссоциации молекул водорода. Изучение зависимости емкости двойного слоя и омического сопротивления (эквивалентного торможению па стадии разряда) от частоты наложенного тока в этой области потенциалов позволило Долину, Эрш-леру и Фрумкину впервые непосредственно измерить скорость акта разряда. Параллельные поляризационные измерения при небольщих отклонениях от равновесного потенциала, где неренапряжение еще линейно зависит от плотности тока, дали возможность найти скорость суммарного процесса и сопоставить ее со скоростью стадии разряда. Было установлено, что акт разряда протекает с конечной скоростью, причем ее изменение с составом происходит параллельно изменению скорости суммарной реакции. В то же время скорость стадии разряда всегда больше, чем скорость суммарной реакции (в 27 раз в растворах соляной кислоты и в И раз в растворах гидроксида натрия). Таким образом, акт разряда хотя и протекает с конечной скоростью, но не определяет скорости всего процесса выделения водорода на гладкой платине и не является здесь лимитирующей или замедленной стадией. [c.416]

Опыты изучения характера флуктуаций скорости в слое были описаны в работе [11]. Картина распределения скоростей в зернистом слое получалась фиксацией продвижения фронта сорбции. Замеры производились в цилиндрическом аппарате (D = 185 мм) с внутренней центральной трубкой (Dj, == 62 мм). Высота слоя зерен была Я<. я 135 мм. Опыты проводили с зернами двух форм шарообразной при = 5,9 мм цилиндрической диаметром 7,2 мм и длиной 7,4 мм. Число Рейнольдса Re = = 3-н7. Фиксировалось распределение скоростей в плане (рис. 10.4, а и б) и время т продвижения фронта сорбции в наружных рядах зерен (рис. 10.4, в), характеризующее распределение линейной скорости в этих рядах. Для устранения пристеночного эффекта при обработке данных [c.272]

Если распространение детонационной волны сопровождается свечением, достаточно ярким для записи ее на фотографической пластинке, то световой эффект с успехом можно использовать для измерения скорости детонации. При этом изображение заряда взрывчатого вещества должно двигаться равномерно. В одном из способов это требование осуществляется проектированием изображения заряда взрывчатого вещества на чувствительную пленку, находящуюся на барабане, вращающемся с постоянной скоростью. Перемещение фронта волны оставляет на пленке световую траекторию (рис. 2), угол наклона которой 6 в каждой точке дает отношение скоростей линейного перемещения пленки V и фронта волны О tgQ=D/V. [c.365]

Можно, однако, исправить положение и добиться резонансного поглощения, если частоту поглощения (или излучения) несколько изменить посредством линейного эффекта Доплера — зависимости частоты волн от относительной скорости перемещения источника и наблюдателя (в нашем случае — поглотителя). Согласно этому эффекту, поглощаемая частота й" равна [c.177]

В последние годы интенсивно исследуются процессы каталитического крекинга в восходящем потоке катализатора, создаваемом параллельным скоростным потоком углеводородов. Гидродинамика восходящего потока изучена недостаточно. Сообщается [53]. что этот поток, как и поток в транспортной линии реактора с кипящим слоем, характеризуется идеальным вытеснением. В этом случае структурой математического описания (табл. Х-1) можно пользоваться и для восходящего потока. Однако в условиях высоких и близких линейных скоростей потоков катализатора и сырья определение вида ю требует анализа внешнедиффузионных эффектов (см. главу IX). Второе существенное обстоятельство, которое нужно учитывать для рассматриваемых типов аппаратов, — это блокирование поверхности микрозерен катализатора коксом (см. стр. 348). [c.373]

Принята диффузионная модель с допущениями, что скорости потоков, коэффициент массопередачи, межфазная поверхность постоянны, а равновесная зависимость — линейная. Эффект пульсации учтен в коэффициенте продольного перемешивания. [c.140]

По мере возрастания концентрации метилата натрия значительно увеличивается константа равновесия для комплекса 33а в метиловом спирте [25]. Этот сложный эффект складывается из возрастания величины k и уменьшения A i. В первом приближении обе эти константы скорости линейно зависят от ионной силы, которая в разбавленном растворе равна концентрации метилата натрия. При более высокой концентрации происходит образование ионных пар, что усложняет картину. Особенно это относится к k , поскольку помимо влияния на ионную силу образование ионных пар уменьшает нуклеофильность метилата [25]. [c.522]

При публикации результатов термического анализа рекомендуется приводить следующие данные название всех веществ — исследуемого образца, эталона и вещества для разбавления способ получения всех веществ с указанием предыстории, предварительной обработки и чистоты величины средней скорости линейного изменения температуры во всем температурном интервале, включая исследуемый процесс характеристики атмосферы над образцом (давление, состав газа и т. д,) размеры, форма и материал тиглей для образца масштаб абсциссы в единицах времени или температуры методы идентификации промежуточных и конечных продуктов точная репродукция всех подлинных записей без каких-либо изменений направления и формы кривых термоанализа (ДТА. ТГ, ДТГ и т. д.) приводить результаты идентификации по возможности каждого термического эффекта с дополнительными подтверждающими данными массу образца и степень его разбавления характеристику аппаратуры с указанием материала термопар и местоположением дифференциальной и измеряющей температуру термопар. [c.36]

На рис. 67 показаны кривые степени восстановления SrO в зависимости от времени. Характер приведенных изотермических зависимостей указывает на активное развитие процесса взаимодействия в начальный период, когда скорость резко возрастает с увеличением температуры. Наряду с этим при увеличении времени экспозиции наблюдается значительное торможение скорости процесса. Эффект торможения взаимодействия в системе усиливается с уменьшением исходной концентрации TiO и ростом температуры, особенно для i>1500° . Математическая обработка кинетических кривых (см. сводную табл. 45) показывает, что в интервале времени 5—20 мин все изотермы подчиняются линейному закону. Приведенные на рис. 68 соответствующие зависимости Igu—1/Г характеризуются перегибом прямых при 1500° С. Указанная закономерность изменения ско- [c.141]

Такой фрагмент содержится и в упомянутых ранее экспериментальных данных по механизму ориентации молекул ПБА при течении [41]. Как и для низкомолекулярных жидких кристаллов, большой вклад в характер расположения длинных осей макромолекул в потоке вносит текстура пристенного слоя. Это приводит к зависимости значения вязкости, измеренной при низких т, от метода измерения толщины рабочего зазора, профиля скоростей (линейного или параболического), материала измерительного узла и т. п. Подробное исследование этих эффектов с применением прецизионной экспериментальной техники, так же как и количественная характеристика анизотропии вязкости, представляют несомненный теоретический интерес как новая область реологии полимерных систем. [c.169]

Среднюю линию лопаток о. н. а. очерчивают по окружности. Во избежание неблагоприятного уменьшения скорости (диффузорный эффект) в первой половине каналов поперечные размеры с и ширины Ь подбираются таким образом, чтобы обеспечить линейное вдоль длины канала или близкое к нему изменение скорости (см. фиг. 8. 24). При этом скорость после входа на лопатки = с /т . [c.292]

При п = А и Я —6 зависимости ширин линии от скорости соударяющихся частиц V несущественно отличаются-друг от друга Avg — v . Совсем иная зависимость получается при линейном эффекте Штарка в этом [c.498]

Уменьшение реактивного сопротивления и возрастание активной составляющей обусловлено турбулентностью, которая может быть вызвана также установившимся потоком газа, проходящим через отверстие или обтекающим его, результаты экспериментов в условиях установившегося потока с использованием глушителя, в котором имеются последовательно расположенные отверстия, показали, что скорость установившегося потока влияет на потери при передаче. Информация о линейных эффектах в отверстиях малой глубины показывает, что максимальное значение 5 /5 должно составлять 1 или меньше. Так как интенсивность звука и частота колебаний определяются источником возбуждения, то скорость частиц может быть уменьшена только путем увеличения площади отверстия. Это, в свою очередь, требует увеличения глубины отверстия для поддержания постоянной величины реактивного сопротивления. [c.302]

Зависимость скорости коррозии стали от парциального давления НгЗ при фиксированных факторах (I, ) представлена на рис.З. Среди линейных эффектов НгЗ ( 2=-0,002) оказывает наименьшее влияние на У (скорость коррозии). [c.24]

В двухфазном гетерогенно-каталитическом реакторе, изменяя при постоянной величине объема Ур отношение 8 я I, можно иногда наблюдать изменение эффективности аппарата. Однако в гетерогенно-каталитическом реакторе скорость химической реакции и массопередачи зависят только от линейной скорости сплошной фазы. В двухфазном жидкостном реакторе (ДЖР) интегральный эффект массопередачи зависит от времени пребывания дисперсной фазы, которое определяется высотой реактора и практически не зависит от его сечения. [c.117]

Для непластицирующихся полимеров вязкость смеси определяется молекулярным строением исходных каучуков. Ньютоновская вязкость линейных полимеров при равной молекулярной массе увеличивается в ряду сополимер этилена с пропиленом > > цис-полнбутадиен > цис-полиизопрен. Однако многочисленные экспериментальные данные показывают, что течение большинства высокомолекулярных эластомеров не является ньютоновским их вязкость уменьшается при повышении скорости или напряжения сдвига. Этот эффект выражен тем сильнее, чем шире ММР и больше средняя молекулярная масса данного эластомера. Наличие разветвленных макромолекул и гетерогенных структур (полимерных частиц) усиливает влияние скорости сдвига на вязкость. При этом в области малых скоростей сдвига вязкость таких полита б л и ц а 1 [c.78]

Если линейные уравнения регрессии недостаточны для адекватного описания скорости реакции, они могут быть дополнены членами с квадратичными эффектами, эффектами взаимодействия и т. д. При этом если число переменных (факторов) равно двум или трем, то для подбора адекватной модели целесообразно одновременно с использованием планирования эксперимента проводить также и исследование поверхности отклика. Как известно из курса анал -тической геометрии, для поверхностей второго порядка путем преобразования координат (поворота осей на определенный угол и переноса начала координат в любую, как угодно заданную точку) уравнение поверхности может быть приведено к наиболее просто , так называемой канонической форме. В частности, для уравнения регрессии вида (111.231) переход к каноническому уравнению дает возможность избавиться как от членов с линейными эффектами, так и от членов с эффектами взаимодействия. В результате вместо уравнений [c.223]

Уравнения (За)—(Зг) описывают теплоперенос в образце, содержащем источник тепла химического происхождения, тепло-перенос в держателе и в газовом окружении соответственно. Уравнение (36) описывает скорость реакции. Обозначения Т — температура, К а — степень превращения а — коэффициент температуропроводности, см -/с Я — коэффициент теплопроводности, Дж7(см-с-К) с — теплоемкость, Дж/г-К у — плотность, г/см Q — тепловой эффект реакции, Дж/см Е — энергия активации, Дж/моль А — предэкспонента, с t — время, с 6 — скорость линейного нагрева, К/с р — текущая пространственная координата, см г — координата границы, см и Лр — коэффициенты управляющей функции, размерность — К-с, /ср — безразмерный a/diiip 6 — заданная скорость превращения, с" daldt — текущая среднеинтегральная скорость превращения, с" . Индексы 1 — относится к переменным и свойствам держателя, [c.83]

Рассмотрим влияние параметров охлаждающей вс ды на работу вихревого охладителя. Поскольку при вихревом температурном разделении газа температура периферийных слоев вихря превышает температуру исходного сжатого газа, то логичен вывод о возможности охлаждения стенок камеры разделения прн температуре охлаждающей среды выше температуры газа на входе в аппарат. Необходимо определить лишь пределы повышения температуры охлаждающей среды. В работе [7] показано, что при работе вихревой трубы в режиме 1=1 при степени расширения воздуха 8 = 3...6 температура охлаждающей воды не должна превышать Т охл = = (1,22...1,38)Гс (ббльшие значения Т охл соответствуют большим значениям е). Зависимость Гх/7 с=/(Г охл/Гс) линейна во всем исследованном диапазоне изменения 7 "охл/7 с и 8. Иной характер этой зависимости выявлен в работе [15] при рс = 0,58 МПа и д,= 1 с ростом Г охл/Гс скорость уменьшения эффекта охлаждения АГх несколько возрастет. Например, при 7 охл/7 с = = 0,95...1,045 уменьшение АТх при повышении температуры воды на 1 К составляет 0,1К, а при 7 %хл/7 с = = 1,16...1,23—около 0,25 К. Можно предположить, что это различие вызвано разными расходами, охлаждающей воды. В работе [7] нет данных о значении Сохл, но в предыдущей работе этих же авторов указано, что охл =3... 12 л/мин, а в работе [15] приведены значения Сохл = 2,8...3,9 л/мин. Действительно, как следует из работы [15], с ростом Оокл влияние температуры Г охл возрастает. Так, при Оохл = 3 л/мин повышение температуры воды с 276 до 299 К(7 охл/7 с = 0,95...1,08) приводит к уменьшению АГх приблизительно на 3 К, а при Оохл = = 12 л/мин АГх падает почти на 6 К, причем, чем ниже температура охлаждающей воды, тем больше влияние ее, расхода. Например, при Г охл = 293 К уменьшение расхода с 12 до 3 л/мин приводит к падению АГ на 2,5 К, а при Г охл = 27б—на 4 К. Характер зависимостей АГх = /(Г охл, Сохл) позволяет предположить возможность пересечения их графических изображений,. [c.78]

К неоднородности вещества часто добавляются структурные различия. Выше уже была дана классификация сорбентов по их структуре, в дальнейшем необходимо более детально рассмотреть влияние структуры на ионный обмен. С одной стороны, по-видимому, ионы определенной величины или молекулы замкнутого строения могут вообще забаррикадировать вход внутрь обменника (ситовой эффект). С другой стороны, прохождение внутрь обменника через каналы может, по-видимому, более или менее тормозиться и тем самым будет предпочтителен обмен одного иона на другой или может проявляться существенное различие в скорости (диффузионный эффект). Для ряда силикатных минералов характерна ступенчатость обмена, которая, очевидно, связана с внутренним объемом (пористостью) и геометрическим строением силикатов. В качестве меры пористости Уолтон, развивая работы Брегга, рекомендует использовать объем в А , приходящийся в решетке минерала на атом кислорода. Из его положения, которое мы несколько расширили (см. табл. 37), следует, что в действительности основная обменная способность в общем возрастает с увеличением объема, приходящегося на атом кислорода. Подобный ряд дал уже Ганс, который установил последовательность поглощения элементов соответственно с содержанием глинозема в этих минералах. Для минералов, содержащих 10—20% А12О3, поглощающая способность по ЫН/-иону увеличивается приблизительно линейно с возрастанием содержания глинозема. [c.272]

NaOH и эфирных групп а и Ь — концентрации NaOH и эфирных групп в момент времени t). В этих координатах для реакции второго порядка должна получаться линейная зависимость, наклон которой определяет значение кинетической константы к. Как видно из рисунка 1.3, линейная зависимость наблюдается только для низкомолекулярных моделей, для полимеров же гидролиз протекает с меньшей скоростью, причем эффект замедления возрастает с увеличением степени полимеризации. Это замедление не может быть связано с эффектом соседних прореагировавших групп, так как появление гидроксильных групп в непосредственной близости от эфирных должно было бы ускорять реакцию. [c.43]

В системе уравнений (7.16) ш — линейная скорость газового потока, отнесенная ко всему сечению слоя, м/с х = ol (х , xq , x , Хф) — вектор концентраций в потоке, кмоль/м у = ol ( , УВгО УсОг УЩ вектор концентраций на поверхности зерна катализатора, кмоль/м W = ol Wx, 0,bW -Н W , Wi - W3, -W3 -Wx + + W3) -вектор скоростей превращения компонентов, кмоль/м Wi, рости реакций дегидрирования метанола, окисления водорода и окисления формальдегида I — текущая высота слоя катализатора, м L — полная высота слоя катализатора t — время, с Г — температура в потоке. К 0 — температура зерна катализатора. К AHj, j = 1, 2, 3, — тепловой эффект /-Й реакции, ккал/моль — теплоемкость катализатора, Дж/м -К Ср — [c.313]

Коэффициенты уравнений регрессии являются количественной мерой влияния каждого фактора на процесс пиролиза 1,2-дихлорэтана [81, Так в уравнении регрессии для линейных эффектов наибольший положительный коэффициент соответствует самому сильному инициатору процесса — четыреххлористому углероду. Наибольший отрицательный коэффициент отражает влияние на скорость пиролиза самого сильного ингибитора — 1,2-дихлорпропана, отбракованные коэффициенты соответствуют примесям, не оказывающим существенного влияния на процесс пиролиза. [c.43]

Ламберт [412] наблюдали, что скорость линейного роста кристадли-ческой фазы, измеряемой в световом микроскопе, почти линейно уменьшается при увеличении содержания некристаллизующегося атактического полистирола (см. также табл. 6.8). Максимальная скорость линейного роста кристаллов находится в той же области температур (173-183° С), что и в неразбавленном изотактическом полистироле. Молекулярный вес атактического растворителя оказывает небольшое и незакономерное влияние на скорость роста, несмотря на то что атактический полистирол молекулярного веса менее 19 ООО сильно влияет на температуру плавления изотактического полимера и приводит вследствие этого к изменению степени переохлаждения на 10-30° С. Однако изменения в морфологии кристаллов могут затушевывать другие эффекты. [c.265]

Одним из возможных способов контролируемого изменения энергии регистрируемых квантов 8о является движение источника излучения относительно поглотителя. Вследствие линейного эффекта Допплера, речь о котором подробнее пойдет ниже, изменяется частота, а следовательно, и энергия воспринимаемых поглотителем квантов. При этом величина х в ( )ормуле (1,2) может быть записана как л = (и/с) Вд сов О, где 0 — угол между направлением движения излучателя и направлением испускания квантов. В частных случаях, когда 0 = 0 (источник излучения движется к поглотителю), х = ед (и/с), а когда 0 = я (источник удаляется от поглотителя) х = — ео (v/ ). Задавая различные скорости движения источника относительно поглотителя и измеряя каждый раз интенсивность прошедшего через поглотитель излучения, можно получить скоростной спектр пропускания, изображенный на рис. 1.2. Атомы или ядра в поглотителе, поглощая кванты, переходят из основного состояния с энергией Eg в возбужденное состояние с энергией Ее и в среднем через время т излучают их под произвольным углом к направлению поглощаемых квантов. Поэтому можно использовать резонансную систему источник — ног- [c.13]

Эту реакцию с учетом замечаний по поводу реакции 19- также можно отнести к реакциям разветвления. Она имеет очень низкий коэффициент скорости и так же, как и реакция 20, не относится к числу важных (52j < 0,02). Тепловой эффект отрыва атома И из молекулы H Oj атомарным кислородом значительно меньше, чел1 в случае отрыва его атомом водорода, а предэкспопенты для обоих вариантов должны отличаться примерно пропорционально числу двойных столкновений (иначе говоря, массам), поэтому значение A.ti должно быть примерно на порядок ниже А а. Немногочисленные имеющиеся экспериментальные данные [И, 52, 96, 97] основаны на измерении скорости убыли радикала О. Поскольку, однако, при этом полностью не учитываются другие возможные каналы убыли О, в том числе и более вероятные реакции 4—6, приведенные рекомендации можно рассматривать как верхнюю оценку kti с неопределенным доверительным интервалом. В численных экспериментах наибольшая чувствительность процесса к вариациям kgi наблюдалась в области четвертого предела воспламенения, в котором уже 5-кратное уменьшение кц приводило к 5%-ным отклонениям от экспериментально измеренных периодов индукции. Учитывая, однако, возможное влияние других плохо определенных коэффициентов — в первую очередь kie—kjg, а также то обстоятельство, что реакция 21 является линейной комбинацией более быстрого маршрута [c.287]

Наблюдаемые эффекты нельзя объяснить участием механизма ЗеЗ. Если бы было так, то связанный с концентрацией основания член в выражении для каталитической скорости линейно возрастал бы с ростом концентрации основания, тогда как в действительности он возрастает не линейно, а по закону, указанному ниже. Альтернативное объяснение состоит в том, что сульфонат-ион настолько понижает скорость отщепления протона от ионного аддукта, образующегося при механизме Зе2, что она становится сравнимой (или даже ниже) со скоростью обратной реакции распада аддукта. При этом будет возрастать изотопный эффект (см. выше) и появляться основной катализ. Скорость катализируемой реакции в этом случае будет связана с концентрацией основания множителем [В]/(с [В]), где с — константа, равная отношению констант скоростей реакций образования и исчезновения аддукта Таким образом, с ростом концентрации основания скорость азосочетания возрастает медленнее, чем в случае линейного закона. Следовательно, все данные поддерн ивают механизм Зе2. [c.309]

Уравнения Пигфорда и Барона отличаются от только что упомянутых так же, как уравнения (111,11) и (111,12) от (111,18) и (111,20) следовательно, указанные уравнения путем линейных преобразований могут быть приведены к уравнениям Джексона В той же работе предлагается метод >-чета вязкостных эффектов в ожижающем агенте и твердой фазе, однако, для димргенций скорости в тензорах напряжений используются выражения и что правомерно для однофазной несжимаемой жидкости, но не согласуется с уравнениями сплопшости для двухфазной системы ожижающий агент — твердые частицы. [c.84]

Как следует из много исленных публикаций, большинство исследователей в основном ограничиваются первым уровнем, т. е. установлением параметров формальной кинетики, в ряде случаев вводя в уравнения некоторые эмпирические поправки, учитывающие влияние по чных эффектов - парциального давления сероводорода, водорода, массовой линейной скорости подачи сьфья, внутридиффузионных ограничений и пр. [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Скорость линейная эффект: [c.246] [c.186] [c.252] [c.318] [c.126] [c.249] [c.246] [c.107] [c.249] [c.225] [c.380] [c.405] [c.399] [c.83] [c.411] [c.507] [c.78] [c.246] [c.78] [c.11] [c.41] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология