Ванадия пятиокись приготовление

Для приготовления 0, N раствора — 11,7 з ванадата аммония помещают в чистый литровый стакан и приливают 150—200 мл воды. Затем добавляют небольшими порциями 150 мл концентрированной серной кислоты при непрерывном энергичном помешивании. При добавлении серной кислоты вначале выпадает пятиокись ванадия — бурый осадок, который в дальнейшем растворяется в серной кислоте при взбалтывании. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу и, тщательно смыв стенки стакана, в котором производилось растворение, доводят объем водой до метки и перемешивают. [c.175]

Для приготовления такого катализатора носитель, пропитанный водным раствором ванадата аммония, прокаливают на воздухе при 400—500° С. В результате термического разложения ванадата аммония в присутствии кислорода воздуха образуются пятиокись ванадия, аммиак и вода. Аммиак и пары воды улетучиваются, а пятиокись ванадия остается на носителе. [c.49]

Приготовление нятиокиси ванадия. Наиболее удобным и активным контактом для окисления нафталина является пятиокись ванадия. Этот катализатор применяется на носителе (окись алюминия, силикагель), и метод приготовления сводится к пропитыванию носителя раствором ванадата аммония с последующей сушкой катализатора при 110° и прокаливанием при 400—600°. В последнее время для некоторых окислительных реакций применяется плавленая пятиокись ванадия. Для приготов.ле-ния этого катализатора используется ванадат аммония, который разлагают при 400° до пятиокиси ванадия, затем температуру повышают до 600°, при которой пятиокись ванадия плавится. После охлаждения эту застывшую массу дробят на кусочки размером 2—3 мм- Пятиокись ванадия активируют в реакторах реакционной смесью (углеводород -)- кислород). Эта активация но данным некоторых исследователей [79, 80] связана с образованием на поверхности окисла ванадия состава 204,34. [c.24]

Окисные катализаторы получаются обычно прокаливанием осажденных гидроокисей или легко разлагающихся солей кислородсодержащих кислот (карбонатов, нитратов, формиатов и т. п.). Приготовление окисных катализаторов отличается от описанной выше технологии получения солевых катализаторов только тем, что полученные соли или гидроокиси подвергаются прокаливанию в струе воздуха. Прокаливание производится или в специальных муфелях или непосредственно в контактных аппаратах. Окислы применяются как таковые или на носителе. В отдельных случаях 1 атализаторы готовят сплавлением окислов (например, пятиокись ванадия в производстве фталевого ангидрида). [c.825]

По одному из новых методов приготовления контактной массы тонко измельченную инфузорную землю (пористый носитель), свежеосажденную пятиокись ванадия и азотнокислый калий смешивают с небольшим количеством серы и гипса. Полученную смесь слегка смачивают, формуют и прокаливают при 700°. В результате взаимодействия серы с азотнокислым калием выделяются окислы азота и образуется пиросульфат калия, который с пяти-окисью ванадия образует активный комплекс. При этом получается высокоактивная и механически прочная контактная масса, готовая к употреблению. [c.153]

Сульфат ванадила, подвергнутый рентгенографическому исследованию, был приготовлен следующим способом. Пятиокись ванадия, растворенную в серной кислоте, восстанавливали двуокисью серы полученный голубой раствор выпаривали, а образовавшиеся кристаллы нагревали в вакууме до прекращения выделения паров серной кислоты. [c.192]

Примечание Масса, приготовленная согласно этому описанию, содержит только кремневую кислоту, пятиокись ванадия и щелочь. В фильтрате должно оставаться много ванадия. Несомненно, действительная методика изготовления массы, выпускаемой фирмой Монсанто, существенно отличается от описанной. [c.342]

Газовая смесь поступает в фарфоровую или кварцевую трубку 4, наполненную ванадиевым катализатором. Для его приготовления берут порошкообразную пятиокись ванадия, которую перемешивают с асбестом. После контактирования серный ангидрид поступает в и-образный приемник 5, опущенный в охладительную смесь. Частично серный ангидрид поступает в пробирки с подкисленным раствором хлорида бария 7 и с раство- [c.111]

Для приготовления плавленой пятиокиси ванадия ванадат аммония разлагают при 400 С до пятиокиси ванадия, а затем повышают температуру до 600 С, при которой пятиокись ванадия плавится. После застывания образовавшуюся массу дробят на куски размером 2—3 mai. [c.32]

При введении в пятиокись ванадия окислов щелочных металлов (лития и рубидия) даже при концентрации их в образце около 1 мол.% на рентгенограммах заметны линии химических соединений, образующихся во время приготовления. Эти системы можно исследовать методом ЭПР полученные спектры показывают, что интенсивность сигналов растет с содержанием добавки и при этом образуется четырехвалентный ванадий, входящий в соединение. [c.31]

По мнению Киюры , во всех ванадиевых катализаторах, в том числе и промотированных окислами щелочных металлов, каталитически активным соединением является пятиокись ванадия. Соединения щелочных металлов не принимают непосредственного участия в каталитическом процессе их роль сводится к увеличению дисперсности пятиокиси ванадия при приготовлении катализатора. Киюра полагает, что когда соединения ванадия осаждаются на силикагель из растворов ванадатов щелочных металлов, ионы натрия или калия образуют первый адсорбционный слой, а ионы ванадата второй слой. Адсорбция ванадата на носителе способствует сохранению его в тонкодисперсном состоянии даже при высокой температуре. При обработке такого катализатора при температуре 400° газовой смесью, содержащей двуокись серы, образуются высокодисперсные частицы пятиокиси ванадия, осаждающиеся на носителе. Присутствие соединений щелочных металлов препятствует росту кристаллов пятиокиси ванадия на носителе из двуокиси кремния. [c.204]

Четвертый катализатор получают, растворяя пятиокись ванадия в натриевой щелочи и добавляя сульфат калия и кизельгур. Смесь нейтрализуют серной кислотой, сушат, таблетируют и прокаливают. Поскольку изготовители промьпиленных катализаторов не указывают точно способ приготовления своих катализаторов, то приведенные данные имеют приближенный характер /6, 9/. Хорошо известно, что в условиях опыта катализатор пятиокись ванадия - сульфат щелочи - пиросульфат представляет собой очень вязкий расплав, покрывающий носитель тонкой пленкой. [c.276]

Однако очень часто но ситель выполняет не только механические функции, являясь основой для нанесения вещества, обладающего каталитическими с войствами, но и. участвуют в проявлении или активности каталитических свойств катализатора. Та-к, например, ни окись алюминия, ии пятиокись Ванадия лорознь не являются катализаторами циклизации, но катализируют при 500° С распад парафинов на элементы — углерод и водород. Но, если на А1 0з, как основе, отложить 5—Юо/о УгОд, то получается катализатор, который при 500° С вызывает значительную циклизацию парафинов. Актизность и стойкость окиси хрома в качестве катализатора циклизации парафинов, как показали Н. Д. 3 ел и н-ский, Б. А. Казанский и С. Г. Сергиенко, зависит и от способа приготовления и от применекното носителя. А Оз как носитель не повышает активности СггОз, но делает катализатор [c.117]

Для окисления анабазина кислородом воздуха была использована пятиокись ванадия, приготовленная из метавана-дата аммония . Активность катализатора была проверена на нафталине. [c.59]

Хармадарьян и Бродович [22], исследуя влияние носителя нэ каталитические свойства пятиокиси ванадия в окислении двуокиси серы воздухом, считали, что двуокись марганца лучший носитель, чем такие вещества, как асбест, инфузорная земля, стекло, фарфор и кварц,и отметили, что действие активаторов— сульфата меди, сульфата железа, хлорида бария и сульфата марганца—является функцией природы носителя. Они также указали, что метод покрьп ия и толщина слоя значительно влияют на эффективность катализатсра. Пятиокись ванадия, осажденная из коллоидного раствора соляной кислотой, имела большую каталитическую активность, чем приготовленная коагуляцией нагреванием. Зависимость активности от концентрации раствора обнаружена у катализатора, приготовленного из метаванадата аммония, нагретого до 440° для получения равномерного распределения. [c.124]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

Соль серебра как активатор может заменить соль железа. При приготовлении катализатора, состоя1щего из ванадата серебра на носителе, вначале на шамоте осаждают пятиокись ванадия, а затем ее обрабатывают нитратом серебра, действие образующейся свободной азотной кислоты устраняется добавлением ацетата натрия. Полученный катализатор стабилизируют нагреванием в электрической печи до 675°. [c.493]

Платиновый катализатор, 0,01— 0,5% по весу (10% платины может быть заменено родием) в качестве активаторов применяют окись железа, пятиокись ванадия, окись магния с мышьяковым ангидридом (1% по отношению к весу платины) благодаря ультрапористой структуре носителя, состоящего из креинекисло-ты, для получения высокоактивного катализатора необходимы небольшие количества платины этот катализатор устойчив по отношению к мышьяковистым соединениям и прост в приготовлении [c.168]

Кроме того, был приготовлен катализатор из смеси сухих порошков тех же веществ, но с заменой пятиокиси ванадия а ваиадат калия, а для упрочнения введен сульфат кальция. Полученную смесь обрабатывали раствором серной кислоты. При этом образовьшалась гидратированная пятиокись ванадия, создававшая после высушивания добавочную пористость. Пластические массы выдавл и вали через шприц в виде цилиндриков, которые затем высушивали. [c.77]

Ябута и Шимоза, изучая окисление бензола над УдОз, исследовали влияние концентрации бензола в исходной реакционной смеси, различные методы приготовления катализатора и влияние добавок различных окислов металлов [2]. Пигулевский и Яржемская детально исследовали реакцию окисления бензола в малеиновый ангидрид в реакционной трубке диаметром 12 мм, длиной 1,7 м, обогреваемой ртутными парами. Катализатором служила пятиокись ванадия. Исследовалось влияние времени контакта и температуры на выход малеинового ангидрида. Авторами был получен максимальный выход малеинового ангидрида 38% от теоретического на окисленный бензол, однако конверсия бензола не превышала 40%. [c.23]

Пятиокись ванадия широко известна как очень важный катализатор процессов окисления. Исследования, проведенные Бхаттачария и др. [1—5] по парофазному окислению органических соединений, ясно показали, что УгОа, приготовленная разложением оксалата ванадила (катализатор I), каталитически намного активнее, чем приготовленная разложением мета-ванадата аммония (катализатор II). [c.266]

Пятиокись ванадия, приготовленная разложением оксалата ванадила (катализатор I), каталитически более активна, чем пятиокись ванадия, приготовленная разложением метаванадата аммония (катализатор II). В настоящей работе исследовалась кинетика хемосррбции на катализаторах I и II паров метанола и кислорода и изменение при этом электропроводности. В интервале 100—450 С кинетика хемосорбции кислорода хорошо описывается уравнением Еловича. Скорость адсорбции кислорода на катализаторе I вдвое больше, чем на катализаторе II. Ката- шзатор I адсорбирует также значительно больше паров метанола. Электропроводность обоих катализаторов уменьшается с повышением начального давления кислорода. Однако при одинаковых условиях скорость падения электропроводности всегда больше для катализатора. I. В случае хемосорбции метанола электропроводность обоих катализаторов увеличивается с повышением его начального давления, причем при температурах ниже 100° С не удалось обнаружить изменений электропроводности катализатора II, в то время как электропроводность катализатора I увеличивалась даже при 70° С. Предложено объяснение высокой эффективности катализатора I. [c.502]

Катализатор — пятиокись ванадия (V2О5). Он применяется обычно на носителе—окись алюминия или силикагель. Метод приготовления этого катализатора сводится к пропитыванию носителя раствором ванадата аммонйя с последующей сушкой катализатора цри 110" С и прокалкой его при 400— 600° С. [c.32]

Последняя стадия приготовления окислительных катализаторов (активация) осуществляется во время самого процесса окисления, что является его характерной особенностью. По данным Оржехов-ского и Маккормака [24], серебряный катализатор, используемый при окислении этилена в окись этилена, достигает постоянной активности только через 150 ч после начала его работы. Под влиянием реакционной газовой смеси первоначальный фазовый состав катализатора часто изменяется. В литературе уже давно отмечалось, что коричневая пятиокись ванадия во время работы становится черной. Данные микроскопического анализа показывают [44], что цвет изменяется вначале на поверхности зерна, затем темная полоса перемещается постепенно к центру. Следовательно, по [c.27]