Кислотность резорцина

По аналогичной схеме из м- и л-диизопропилбензолов автоокислением синтезируют дигидропероксиды и далее кислотно-каталитическим разложением — резорцин и гидрохинон. Добавки пероксидов повышают цетановые числа дизельного топлива. [c.26]

Определение при помощи фенолов [685]. На окраску золей элементного золота, полученных при взаимодействии Au(III) с фенолом, пирокатехином, резорцином, гидрохиноном, пирогаллолом, флороглюцином, 1- и 2-нафтолами, тимолом влияют кислотность среды, состав фона, концентрация реагента. [c.142]

Основной стадией промышленного производства двухатомных феноЛов (гидрохинона и резорцина) является получение дигидропероксидов м- и п-диизопропилбензолов жидкофазным окислением воздухом соответствующих зо-леводородов. При кислотном расщеплении по аналогии с гидропероксидом изопропилбензола образуются соотвествующие двухатомные фенолы и ацетон. [c.327]

При обработке древесины концентрированными минеральными кислотами лигнин конденсируется и не растворяется, что используют в анализе древесины для его определения в виде кислотных лигнинов (см. 3.2.9). Карбкатионы, очевидно, взаимодействуют с анионами кислот, так как препараты сернокислотного и солянокислотного лигнинов содержат связанные группы, соответственно, HSO и С1 [105, 106, 107]. Реакции конденсации модельных соединений лигнина с фенолом или резорцином в присутствии соляной кислоты в качестве катализатора в условиях, аналогичных варке целлюлозы с фенолами (см. 16.6), подтверждают наибольшую реакционную способность бензильного атома углерода [41, 61, 62, 83]. [c.227]

Карбоксилирование резорцинов. Кислотный характер водорода в ароматических циклах резорцинов побудил израильских химиков [c.175]

Кислотную и. с. можно использовать вместо серной кислоты прн синтезе кумарина по Пехману [13]. Для реакций типа конденсации резорцина с этилацетоацетатом пригодны обе вышеуказанные И. с. (зео-карб — английская полистиролсульфокислота) [14]. Использование смолы упрощает очистку продукта. [c.64]

Помимо основных растворителей, для титрования фенолов можно использовать также амфипротные растворители. Фенолы и их производные, такие, как крезолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, нитрофенолы и другие, успешно титруют в ацетоне [315, 356, 417] и метилэтилкетоне (315, 374]. Титрование различных производных фенола в ацетоне показало, что функциональные группы увеличивают кислотность фенолов в порядке [c.111]

Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

Соединения со слабыми кислотными свойствами, такие, как й-крезол, резорцин или бензойная кислота, с пленками алкила- [c.308]

Нами разработаны новые методы получения резорцина и гидрохинона, основанные на окислении кислородом воздуха соответственно м- и и-диизопропилбензолов в дигидроперекиси и кислотном разложении этих гидроперекисей на соответствующие двухатомные фенолы и ацетон. [c.189]

Сшивание резола иронсходит при добавлении сильных неорганических нлн органических кислот, например соляной, фосфорной, /г-толуол- или фенолсульфоновой применяют также смесь соляной кислоты и этиленгликоля (1 1). Достоинством соляной кислоты является ее высокая активность, недостатком — коррозионная активность. Фосфорная кислота, придающая полученным пенопла-стам повышенную огнестойкость, обычно используется в комбинации с другими сильными кислотами, например с серной н л-толуол-сульфоновой. Фенолсульфоновая кислота способна встраиваться в макромолекулу резола, что уменьшает опасность коррозии металлов, контактирующих с пенопластом. Однако ее стоимость значительно выше стоимости неорганических кислот. Предложено также использовать в качестве отверждающего агента сульфонированные новолаки на основе фенола [23, 24] пли резорцина [25]. Обычно ФС кислотного отверждения отличаются высокой хрупкостью, малой ударной вязкостью и низкой стойкостью к абразивному износу, Эти недостатки до сих пор не устранены. [c.174]

Кислотное разложение проводилось в реакторе, снабженном обратным холодильником, при температуре 55—65° С. Тепло реакции отводилось с парами кипящего ацетона. Длительность реакции кислотного разложения 30—40 мин., полнота разложения дигидроперекисей — 99 %. Реакционную массу после кислотного разложения подвергали нейтрализации водной щелочью или раствором соды до pH 4—6. Выпавший осадок сульфата и бисульфата натрия отделяли, а нейтрализованную реакционную массу подвергали ректификации. Вначале отгоняли легколетучие фракции (ацетон, бензол, метилэтилкетон), а затем иод вакуумом отгоняли резорцин (или гидрохинон). [c.192]

Кислотно-основные и комплексообразующие свойства 4-(2-пиридилазо)-резорцина. [c.547]

Качественные реакции. — Типичные фенолы отличаются от большинства других органических соединений своей характерной слабой кислотностью, проявляющейся в легкой растворимости в растворах едкой щелочи и нерастворимости в растворе карбоната натрия (исключение составляют нитрофено/ ы, обладающие более кислыми свойствами). Большинство фенолов, подобно алифатическим енолам, дает характерное окрашивание с очень разбавленным водным или спиртовым раствором хлорного железа вследствие образования комплексных солей железа (фенол — фиолетовую, крезол — синюю, пирокатехин — зеленую, резорцин — темно-фиолетовую). [c.303]

ЕНОлОАльДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ npoAyiiTH поликонденсацнн фенола (нли крезолов, ксиленолов, резорцина) O формальдегидом в виде формалина, параформальдегида нли уротропина (или с фурфуролом) в присутствии кислотных нли щелочных катализаторов. [c.217]

Флуоресцеин (I К = Н)-желтый кислотный краситель получают конденсацией резорцина с фталевым ангидридом при 175-195°С (KaT.-Zn l ). Галогенированием флуоресцеина синтезируют более глубоко окрашенные яркие кислотные красители - р о 3 о в ы й эозин н красный эритрозии (1 R = Вг или I соотв.). [c.545]

Магнезон I [4-(л-нитрофенилазо)резорцин] темно-крас-ные кристаллы т. пл. 195-200 °С (с разл.) не раств. в воде, плохо-в этаноле, ацетоне, толуоле, СН3СООН, раств. в щелочах. Кислотно-основной индикатор (при pH 11,5-13,2 переход окраски от лимонно-желтой к темно-сиреневой) реагент для обнаружения Mg (по способу адсорбции) предел обнаружения 0,5 мкг в 1 капле р-ра. Применяется также для получения индикаторных бумаг. [c.620]

При попытках ацетилировать фенол кетеном были получены неустойчивые результаты [7, 213]. Однако фенол можно успешно ацетилировать, применяя указанные выше кислотные катализаторы [138]. Кетен не имеет преимуществ по сравнению с другими известными реагентами, применяемыми для ацетилирования фенолов. Резорцин гладко ацетилируется кетеном в присутствии серной ки лoJЫ, тогда как флороглюцин в этих условиях ацетилируется оч нь медленно [145]. По данным Райса и сотр. [213], при действии кетена на салициловую кислоту образуется смешанный ангидрид. Ван Альфен [7] получил в этом случае ацетилсалициловую кислоту, образовавшуюся, вероятно, в результате гидролиза первоначального продукта реакции при перекристаллизации в водной среде. [c.207]

Реакция с фенолами. Фенолы можно этерифицировать дикетеном в присутствии кислотного или, лучше, основного катализатора [166, 196, 197]. Однако ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты обычно нестойки твердые эфиры при хранении в течение нескольких недель часто разжижаются с выделением исходного фенола. При перегонке ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты бурно разлагаются с образованием дегидрацетовой кислоты и фенола. Особенно легко разложение происходит в случае исходных фенолов с сильно отрицательными заместителями. Так, при взаимодействии метилсалицилата с дикетеном в присутствии триэтиламина при 60° непосредственно образуется де-гидрацетовая кислота. Во многих случаях ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты при обработке серной кислотой циклизуются в кумарины с выходами, обычно близкими к выходам кумаринов из соответствующих фенолов и ацетоуксусного эфира по реакции Пехмана. С особенно хорошими выходами кумарины получают из ацетоуксусного эфира и резорцина (85%), пирогаллола (697о), л1-крезола (75%), п-крезола (71%), 3,4-ксиленола (87%) и а-нафтола (100%). [c.234]

Природный лигнин древесины и выделенные лигнины в присутствии кислотного или щелочного катализатора вступают во взаимодействие с фенолами. Так, при нагревании древесины с избытком фенола в присутствии кислоты лигнин переходит в раствор с образованием феноллигнина. Реакция идет, как и при конденсации лигнина, по механизму ну1Слеофиль-ного замещения через промежуточный бензильный карбкатион. Фенол выступает в роли внешнего нуклеофильного реагента, присоединяющегося к карбкатиону (схема 12.43, а). Фенол в присутствии кислотного катализатора расщепляет связи а-О—4 в фенилкумарановых структурах (см. схему 12.43, б). В щелочной среде взаимодействие фенолов с лигнином происходит через промежуточный хинонметид. Подобные реакции происходят при получении лигнинфенолоформальдегидных смол с заменой на лигнин части фенола. Лигнин, как фенол, и полученный феноллигнин далее конденсируются с формальдегидом. Получаемые термореактивные смолы могут использоваться в качестве связующих (исходное сырье технический щелочной лигнин) и для получения пластмасс (исходное сырье гидролизный лигнин). Многоатомные фенолы, со структурой типа резорцина, имеющие не менее двух активных положений в бензольном кольце, могут в результате реакции конденсации с лигнином сшивать его фрагменты. Поэтому некоторые фенольные экстрактивные вещества затрудняют кислую сульфитную варку (см. 13.1.2). [c.456]

Используется для разделения алкалоидов. 10. Вырабатывается из смолы 8. 12—14, 16. Выпуск прекращен. 18—20. Выпуск прекращен. 21. Смола на основе резорцина, фенола и бензальдегида. 22. Выпуск прекращен. 23—25. Полифункциональные смолы, содержат также активные группы —СООН выпуск марки № 25 прекращен. 26—27. Выпуск прекращен. 28. Смола на основе поливинилового спирта, содержит активные группы —ОЗОдН, менее кислотные по сравнению с группами 1 и 2. 33. Смола на основе фенола и крезо- [c.28]

Грэхем [73] описал принципиальную методику получения р зорцина из продуктов кислотного разложения оксидата, предп лагающую отгонку резорцина с паром (при 200—300 °С), прич( происходит крекинг продукта конденсации резорцина и изопрог нилфенола. Побочные продукты выделяют из водного СЛ1 экстракцией толуолом и после азеотропного обезвоживания п [c.201]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) синтезируют щелочным плавлением л/-бензолдисульфокислоты (синтез-см разд 12 1 3 1), гидрохинон (1,4-дигидроксибензол)-восстановлением л-бензохи-нона (синтез из анилина-см разд 14 4), флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) - кислотным гидролизом 1,3,5-триаминобен-зола (см разд 14 4) [c.264]

Полковниченко И. Т. Изучение кислотно-основных равновесий 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтола и 1-(2-пиридилазо)резорцина в водно-солевых растворах Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. Харьков, 1975. 20 с. [c.203]

При титровании фенола, о- и к-крезолов, гидрохинона, пирокатехина и резорцина [379] число атомов галогена, присоединяющихся к молекуле определяемого соединения, а также точность получаемых результатов сильно зависят от pH среды. В этом случае применение электрогенерированного хлора обеспечивает хорошую точность только при титровании гидрохинона (окисление до п-хинона с участием двух атомов хлора), а при титровании других соединений лучше применять бром и строго контролировать кислотность электролита, в котором ведут титрованпе. [c.48]

Кислотные красители применяют и для печатания по тканям из шерстяных и полиамидных волокон. Печатная краска обычно содержит помимо красителя гидротропные вещества, сульфат аммония (или уксусную кислоту) и загустку. Для улучшения фиксации кислотных красителей при печатании тканей из полиамидных волокон в состав печатной краски рекомендуют вводить интенсификаторы — диэтиленгликоль, тиодиэтиленгликоль, тиоцианат аммония, бензиловый спирт, резорцин. В качестве загустителей могут быть использованы трагант, декстрин, альгинат натрия, крахмал, карбоксиметилцеллюлоза. [c.88]

В состав печатной краски кроме красителя и загустки обычно вводят уксусную кислоту, препараты, улучшающие растворение красителя и ускоряющие его фиксацию на волокне (целло-ксан, резорцин и др.), вещества, предотвращающие восстановление красителя. Для поддержания необходимой кислотности [c.120]

В работе [32] отмечается, что на процессы ветвления и структурирования оказывает влияние изомерия ароматического ядра кислотной компоненты. На термические превращения полиарилатов [32] (а также полиимидов [33-34]) влияют не только строение входящих в цепь группировок, но и их взаимное расположение. Так, полиарилаты на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты термически более устойчивы, чем соответствующие им изомеры (по положению лактонного цикла относительно карбонильной группы) на основе фенолфталеина как в условиях динамического, так и изотермического нагревания разница в температурах начала разложения на воздухе составляет 50-60 °С. Термостойкость полиарилатов на основе фенолфталеина с дифенилено-выми фрагментами в полимерной цепи выше, чем у полиарилатов, полученных на основе одноядерных ароматических исходных компонентов изофталевой и терефталевой кислот, резорцина, гидрохинона. Введение дифенильного фрагмента как в фенольную, так и в кислотную компоненту повышает и гидролитическую устойчивость полиарилатов. [c.287]

Влияние комплексообразования с ионом металла на кислотную диссоциацию лиганда 4-(2-пиридилаза)-резорцина. [c.528]

Резорцин получают в промышленности одним из следующих способов щелочным плавлением 1 3-бензолдисульфокислоты окислением 1,3-диизопропилбензола кислородом воздуха с последующим кислотным гидролизом образующегося бисгидропероксида до резорцина и ацетона гидролизом 3-галогенфенолов или 1,3-дигалогенбензолов [334, с. 267-274]. [c.152]

Имеются также сообщения, что кислотную коррозию алюминия ингибируют акридин, хинолин, декстрин, тиокарбамид, моно-, ди- и три-н-бутиламины, фенол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Благотворное влияние на сплавы системы алюминий — цинк оказывают акридин, хинин, стрихнин, а также бутил-амины. Цинк, кадмий и свинец можно защищать с помощью ди-о-толилтиокарбамида и желатины. [c.210]

Исследованию распада алкил- и арилалкилг1щроперекисей посвящен ряд работ, помещенных в настоящем сборнике. Изучалось направление термического распада вторичной амилгидроперекисц, и было установлено образование спиртов, кетонов и в некоторых случаях кислот. Исследован кислотно-каталитический распад кумилгидроперекиси под влиянием бензолсульфокислоты, которая значительно ускоряет этот процесс. Проведено исследование по кислотному и щелочному распаду моно- и дигидроперекисей м- и п-диизопропилбензолов и показана возможность получения этим путем резорцина и гидрохинона с высокими выходами. Изучена также кинетика распада кумилгидроперекиси в водных растворах, катализируемого аминами и ионами алкилпиридиния. [c.34]

Кислотное разложение дигидроперекиси л-диизопропилбензола при использовании в качестве растворителей смесей ацетона с бензолом, толуолом или дихлорэтаном (ацетона 50%) и расходе Н2504 0,2% от веса дигидроперекиси за 50—70 мин протекает примерно на 987о- Выход резорцина на стадии разложения составил 90—96%, а после разгонки 85—91% от теоретического в [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология