Железо гидразином

Характеристика процесса осаждения. Для осаждения меди можно применять аноды из различных металлов никеля, свинца, алюминия и т. д. Как и при обычном электролитическом осаждении меди, присутствие азотистой кислоты недопустимо осаждение также сильно замедляется в присутствии ионов трехвалентного железа. В связи с тем, что содержание железа в металлическом никеле почти всегда незначительно, перед электролизом к азотнокислому раствору прибавляют немного сернокислого гидразина. При этом трехвалентное железо восстанавливается и, кроме того, полностью удаляются из раствора окислы азота и азотистая кислота. [c.210]

В присутствии ионов железа невозможно надежно определить содержание Си + методом электрогравиметрии. Это также можно объяснить деполяризующим действием. Окисление железа до Ре + на аноде и восстановление до Ре + на катоде происходит легче, чем восстановление Си + до Си. При проведении электролиза в солянокислом растворе с применением платиновых электродов следует опасаться повреждения платины из-за анодного образования СЬ. Добавляя деполяризатор — гидразин, подавляют выделение СЬ- [c.263]

Гидразин, как и его соли, — сильный восстановитель. В водных растворах он восстанавливает свободный иод до иодистого водорода, железо (П1) — до железа (П) и т. д. При этом гидразин обычно окисляется до свободного азота. Однако очень сильными восстановителями (например, водородом в момент выделения) он может быть восстановлен до аммиака. [c.171]

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

Удаление оксидов железа и меди с поверхности в процессе консервации зависит прежде всего от концентрации гидразина в воде, температуры среды, а также от структуры и состава продуктов коррозии на поверхностях нагрева. В основном при этом удаляются рыхлые и непрочно связанные с металлом отложения. Прй подаче гидразина в контур протекают следующие реакции [21] [c.78]

Удаление оксидов железа и меди с поверхности агрегатов в начальный период проведения консервации зависит прежде всего от концентрации гидразина в воде, температуры среды, а также от структуры и состава продуктов коррозии на поверхности нагрева. [c.79]

Раствор ванадата аммония стандартизируют по соли Мора, металлическому железу (фортепьянной проволоке), сернокислому гидразину, а также по окиси железа или стандартному образцу железной руды. [c.176]

В течение недели проводился тщательный контроль за концентрацией железа и меди по тракту блока в условиях гидразинно-аммиачного режима, затем начата была дозировка 60—80 мкг/кг перекиси водорода на всас КЭН при рН=9,1 8,5 и 7,5. При дозировании перекиси отмечалось снижение концентрации железа в питательной воде, однако содержание меди как в конденсате за ПНД-4, так и в питательной воде перед котлом значи- [c.131]

Так, концентрация соединений железа в основных потоках конденсата турбины, обессоленном конденсате, конденсате за ПНД-5, питательной воде за ПВД и перегретом паре за котлом по средним значениям при стабильной эксплуатации блока меньше 10 мкг/кг, а концентрация соединений меди в теплоносителе по тракту блока понижается по сравнению с аммиачно-гидразинным режимом и составляет меньше 2,0 мкг/кг, что обусловливает повышение надежности работы турбины и котла. [c.135]

ЧТО Приведет к образованию комплекса N2 с Мо(У1). Присоединение двух протонов [уравнение (14-9), стадия б] дает молекулу диимида, которая остается связанной с железом, пока молибден не пройдет второй тур восстановления. Далее диимид восстанавливается в гидразин и в конечном итоге в аммиак [c.87]

На тепловых электростанциях насосы-дозаторы серии НД применяют для подачи известкового молока и растворов коагулянтов (сернокислого алюминия и сернокислого железа), флокулянта полиакриламида (ПАА), хлорной извести, едкого натра, фосфатов натрия, гидразина и аммиака, хлористого натрия, а также крепкой (не менее 70% по массе) серной кислоты. [c.268]

Системы с персульфатом. Персульфат калия широко используется в окислительно-восстановительных системах вместе с такими восстановителями, как соли серебра и закисного железа, гидразин, сероводород или анионы кислот, содержащих серу и кислород, включая тиосульфат [55, 57]. В литературе есть указания, что меркаптаны также пригодны в качестве восстановителей в смесях с персульфатом [70, 71], хотя Кольтгоф, О Коннор и Хенсен [72] установили, что при эмульсионной полимеризации стирола, инициированной персульфатом калия, додецилмеркаптан действует исключительно как передатчик цепи. [c.256]

Годе Г. К. Окисление солей двухвалентного железа в азотной кислоте в присутствии гидразина. [Исследовано замедление реакции окисления солей железа гидразином при температуре кипящей водяной бани]. Изв. АН ЛатвССР, 1951, № 1, с, 115—126. Резюме на латыш, яз. Библ. 9 назв. 738 Гринберг А. А. и Лаврентьев В. Н. Окисли-тельно-восстановительные потенциалы комплексных соединений платины с органическими аминами и гликолем. ДАН СССР, [c.36]

Исходя из указанных наблюдений Н. Н. Манькиной (ВТИ), был предложен способ ослабления железоокисного накипеобразования путем восстановления окислов железа гидразином М2Н4 до металлического железа, частицы которого остаются в котле в виде шлама и могут быть удалены из барабанных котлов периодической продувкой. [c.202]

Весьма эффективны способы эксплуатационной очистки с использованием- растворов, содержащих комплексо-ны и другие вещества. В состав таких растворов может входить и гидразин. Например, на ряде ГРЭС для очистки -была использована следующая композиция Na-ЭДТА (1,5 г/л), лимонная кислота (1,5—2 г/л) гидразин (0,3—0,5 г/л) [235, с. 148]. Гидразин также используют для предотвращения отложений оксидов железа и меди на поверхностях парогенераторов [232, с. 108 252, с. 175]. Продукты восстановления оксидов меди и железа гидразином удаляются из парогенераторов в виде шлама при продувке. Гидразин, необходимый для восстановления оксидов железа и меди, вводят в аккумуляторные баки деаэраторов, во всасывающий патрубок питательных насосов, а также непосредственно в парогенератор. При расчете дозировки гидразина учитывают расход его на восстановление кислорода, оксидов металла и нитритов. Обычно гидразин вводят в избытке (0,03— 0,15 мг/л), чтобы предотвратить отложение оксидов на поверхностях нагрева [232, с. ПО]. В начальный период обработки концентрацию гидразина в питательной воде повышают до 0,3 мг/л. [c.191]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

В качестве противодымных присадок к топливам рекомендованы гидразин, а также соли его и растворимых в нефтепродуктах алкилзамещенных бензолсульфокислот, комплексы норборна-диенов с солями металлов переменной валентности, ацетилацето-наты железа, кобальта и меди, а также ферроцен и карбонилы железа. С целью снижения дымности выхлопных газов дизельных двигателей предлагается вводить в топливо растворимые в нем органические соли щелочноземельных металлов, а также сульфонаты кальция, бария или магния в виде растворов в легком бензине [15, с. 341]. Добавление к дизельному топливу дидецилсульфо- [c.280]

Опыт 9. в две пробирки налить по 5 мл воды и добавить по 2—3 капли гидразина или по несколько кристалликов сульфага гидразиния. В одну пробирку прибавить несколько капель йодной воды, в другую — хлорида железа(И1) и роданида калия. Что происходит Написать уравнение протекающих реакций, сделать выводы о свойствах гидразина. [c.177]

Применяют следующие окислители галогены, азотную кислоту, перманганат калия, бихромат калия, двуокись свинца, перекись водорода, персульфат аммония, хлорную кислоту, азотистую кислоту, окись серебра, перйодаты. Применяют и восстановители свободные металлы (цинк, алюминий, железо, ртуть), сернистую кислоту, сероводород, соли двухвалентного олова, перекись водорода, соли двухвалентного хрома, гидразин, гидроксиламин, аскорбиновую кислоту, борогидрид натрия, амальгаммы металлов. [c.106]

Восстановление ыитрогрунп может осуществляться различными способа Важнейшими из них являются " каталитическое гидрирование на Pt, Pd, Gu, нг Репея (в промышленности применяются также специальные смесевые катализат< восстановление железом, оловом, Sn ]3, Na SaOa, Pe(OII)a, LiAlHj, H2S и его сол гидразином, сульфитами, цинком, алюминием электрохимическое восстанови" [c.520]

В этой реакции были использованы различные окислители, включая окись ртути, хлорное железо и перманганат калия. Некоторые 1,2-дизамещенные гидразины, особенно те, в которых гидразинный фрагмент заключен в циклическую структуру, окисляются до соответствующих азосоединений при стоянии на воздухе. Многие из промежуточных азосоединений были выделены и затем разложены при нагревании или на свету до азота и углеводородов. Природа заместителей Н и Н в этих азосоединениях определяет их устойчивость. Если Н и R —простые алкильные группы, для выделения азота требуется повышенная температура некоторые циклические и бензилзамещенные азосоединения разлагаются при комнатной температуре ароматические же азосоединения р.полне устонч шы (см, гл. IV). [c.18]

Для восстановления нитросоединений до аминов применяют и другие восстановители, такие, как гидросульфит натрия (N328204) [231, сульфат железа(П) и концентрированный водный аммиак 124, цинк в воде 125], цинк и едкий натр в водно-спиртовом-растворе 126], сульфид аммония [27], гидразин в присутствии палладия на угле [28] или в присутствии ннкеля, платины или рутения [29] и фенилгидразин без катализатора, по прн высокой температуре 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31]. Для восстановления одной или двух нитрогруин в бензольном кольце применяют сульфид натрия и хлористый аммоний [32], сероводород и концентрированный водный аммиак [33], сернистый натрий и серу [34]. Однако несимметричные динитробензолы восстанавливаются не всегда спе- [c.472]

Наиболее простым способом синтеза 3, 6-дизамещенных 1, 2, 4, 5-тетразина является взаимодействие гидразина с нитрилами. Непосредственный продукт этой реакции, протекающей через стадию образования амидразонов,— 3, 6-дизамещенный 1, 4-дигидротетра-зин (превращению амидразонов в дигидротетразины способствует сера). При окислении 1,4-дигидротетразинов с помощью таких окислителей, как нитрит натрия в уксусной кислоте, хлорное железо или пероксид водорода, образуется соответствующий тетразин (см. обзор [125, с. 88]). [c.44]

Механизм реакции взаимодействия 2-метил-1,4-нафтохинона с бисульфитом подтверждается тем, что водные растворы бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона не обесцвечивают раствора фуксина, не окрашиваются в синий или зеленый цвет раствором хлорного железа, не образуют азокрасителя с диазосульфаниловой кислотой, т. е. образующиеся соединения не являются бисульфитными производными. Соли бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона достаточно устойчивы к окислителям и, не являются нафтогидрохинонсульфонатами. С другой стороны, бисульфитное производное 2-метил-1,4-нафтохинона способно образовывать соответствующие гидразины, что указывает на наличие карбонильной группы [c.653]

Установлено ингибиторное действие 200—300 мг/кг гидразина на процесс кислородной коррозии стали вследствие образования защитной пленки магнетита. При температурах ниже 230°С продуктом восстановления оксидов и гидроксидов железа является в основном Ре(ОН)г, который постепенно превращается в магнетит Рез04. При температурах выше 230°С образование магнетита на поверхности металла происходит непосредственно в виде плотного слоя, что приводит к значительно более прочному сцеплению оксида с металлом и увеличению защитных свойств пленки. [c.77]

Для формирования прочности магнетитовой пленки обработку поверхности металла гидразином рационально вести при повышенных температурах, т. е. непосредственно после останова котла. Такой регламент позволяет также уменьшить концентрацию гидразина существенно сократить время формирования пленки. Ингибиторное действие N2H4, получающегося при протекании реакции между оксидом железа (1И) и гидразином, особенно эффективно в закрытых системах для сред с малым содержанием кислорода (не выше [c.78]

Гидразин, который в отсутствие катализаторов, как уже укапывалось, окисляется до язотнок кислоты, в присутстЕии ионов железа, меди или и тех и других практически окисляется до азота [c.72]

При гидразинно-аммиачном режиме питательной воды и зиачении рН=9,1+0,1 концентрация соединекик железа в обессоленном конден сате по тракту от коиден-сатоочистки до деаэраторов составляет 5—10 мкг/кг (рис. 1-9) концентрация Ре в тр>акте от к0(нденсатоочист-ки до питательных насосов повышается в среднем не более чем на 20%. В питательной воде перед котлом происходит увеличение концентрации Ре по сравнению с его содержанием за деаэратором в 2—3 раза и достигает 12—18 мкг/кг. Представленная иа рис. 1-9 картина изменения концентрации Ре по питательному тракту блока 26 [c.26]

Однако, как указывают Одрит и Огг, в присутствии катализаторов (ионов Си +, Р + н др.) скорость реакции между М2Н4 и О2 значительно увеличивается даже на холоду. Это обстоятельство является основной предпосылкой для обработки конденсата турбин, основного конденсата и конденсата греюш,их паров ПНД на энергоблоках гидразингидратом. В этих условиях окисление гидразина кислородом быстро протекает на поверхности латунных трубок конденсаторов и ПНД в результате каталитического влияния меди на скорость реакции (3-15). Кроме того, гидразин восстанавливает окислы железа и меди, переводя их в формы низшей валентности, способные связывать растворенный в воде кислород, тем самым защищая от коррозии сталь и латунь. При применении для обработки конденсата гидразина, как указывают Хелд и др., большо е значение имеет его способность создавать защитные пленки на поверхности латунных трубок. [c.65]

В Советском Союзе на блоке СКД Конаковской ГРЭС, оборудованном ПНД с трубками из нержавеющей стали, исследуется нейтральный водный режим с дозированием кислорода, получаемого от электроли-зерной установки. Результаты наблюдений показали, что количество внутренних отложений, образующихся в наиболее теплонапряженной зоне котла ПК-41—нижней радиационной части, заметно уменьшилось по сравнению с аммиачно-гидразинным режимом [25]. Однако значительная загрязненность проточной части ЦВД турбины, имевшая место в этот период, возможно, является результатом повышенного выноса окислов железа и других соединений с паром, что может указывать на отсутствие стабильной защитной пленки на внутренней стенке металла. [c.132]

Дозирование одного гидразингидрата при наличии на блоке оборудования, выполненного из латуни (ПНД, конденсатор, охладители эжекторов и т. п.), повыщает устойчивость медьсодержащих сплавов. Присутствие гидразингидрата на высокотемпературном участке питательного тракта от деаэратора до водяного экономайзера приводит к повыщению стабильности магнетитовых пленок и обеспечению преимущественного их образования. Как показывают специальные исследования и про-мыщленный опыт, гидразин способен восстанавливать окислы железа и переводить их в магнетит, стабилизируя тем самым защитные свойства пленки [16]. Кроме того, дозирование гидразина в обессоленный конденсат позволяет регулировать значение pH среды по конденсатопитательному тракту. Применение этой схемы коррекционной обработки теплоносителя, в основе которой лежат использование одного гидразина и отказ от ами-нирования питательной воды, позволяет использовать конденсатоочистку в большей степени по прямому назначению, повысить межрегенерационный период фильтров ФСД с Н-катионитом и полноту поглощения различных ионов. [c.134]

Для ослабления железоокисного накипеобразования был предложен гидразин, рассматриваемый обычно как вещество, ликвидирующее проскоки кислорода. По данным эксплуатации поддержанме незначительной концентрации гидразина в котловой воде в несколько раз снижает скорость отложения окислов железа на поверхностях нагрева. [c.14]

Гидразин-гидрат Гидразин-сульфат Глинозем сернокислый Динатриевая соль зти-лендиаминтетраук-сусной кислоты Железный коагулянт Железо сернокислое Железо хлорное Жидкое стекло натриевое Известь строительная Известь хлорная Ингибитор Уникол Калий хлористый Кальций хлористый Каптакс Катиониты Каустик красный Квасцы алюминий-аммоний Кислород [c.120]

Скорость этих реакций зависит от избытка гидразина, начальной концентрации растворенного кислорода, температуры и значения pH среды. Гидразин взаимодействует также с окислами железа и меди, присутствующими в воде и на поверхности металла бРе Оз + N2H4 - N2 -f 2НгО + 4Рез04 [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология