спектр испарения

Наиболее замечательной чертой статистической модели является то, что она позволяет предсказывать энергетический спектр испаренных частиц, а равно и функции возбуждения и выражать их через определенные ядерные свойства (методы обсуждаются в следующих параграфах). [c.339]

Интерес к изучению состава твердых парафинов, смазочных масел, газойлей и тяжелых керосинов привел к необходимости разработки различных систем ввода, а также других приспособлений, необходимых для получения масс-спектров при повышенных температурах. Одной из проблем, с которой приходится при этом сталкиваться, является требование, чтобы образец полностью испарялся в системе ввода. Это означает, что нельзя допустить образования холодного пятна , на котором часть образца могла бы конденсироваться и, следовательно, теряться .При исследовании средних дистиллятов и парафинов низкого молекулярного веса это условие может быть легко выполнено, однако для полного испарения парафинов высокого молекулярного веса ы смазочных масел требуются температуры около 370°. В таких случаях довольно существенным является однородность тем- [c.351]

Распределение капель в спектре распыливания оказывает значительное влияние на скорость испарения [c.87]

При исследовании закономерностей испарения капель в качестве расчетного принимается медианный диаметр капель при л д 0,5. При перепаде давления Дрф=4 кгс/см2 медианный диаметр капель спектра составляет воды м=220 мкм, изобутилового спирта м- = 109 мкм. [c.93]

При впрыске какого-либо охладителя или топлива в поток газа приходится иметь дело не со статическим, а динамическим испарением капель спектра вводимого охладителя (топлива). [c.107]

Для расчета процессов испарения капель в спектре охладителя принимаем методику, разработанную проф. Д. Н. Вырубовым [51]. [c.115]

Расчеты полноты испарения капель спектра различных охладителей (воды, спирта, аммиака и др.) производим по безразмерному соотношению, полученному делением формулы ( .52) на квадрат первоначальной константы размера а [51] [c.116]

Во всех группах спектра полностью испаряются капли к моменту времени т, для которых г 5 Ь, а средний диаметр капель рассматриваемой группы спектра уменьшается в результате частичного испарения пропорционально [c.117]

Сравнительные данные продолжительности испарения воды, этилового спирта и бензина Б 95/130 (в поршневом двигателе внутреннего сгорания при впрыске бензина во всасывающий трубопровод) при рс= dem и переменной температуре в конечный момент сжатия приведены на рис. 48. Из рис. 48 видно, какое влияние на продолжительность испарения оказывают дисперсность распыливания (медианный диаметр капель м), физические свойства жидкости и условия испарения. Так, например, продолжительность испарения 80% (л исп=0,8) капель спектра распыливания при температуре воздуха /с=204°С составляет [c.119]

Из рис. 52 нетрудно установить следующее с повышением температуры охлаждаемого воздуха при одной и той же продолжительности испарения т полнота испарения всего спектра в долях первоначального объема л- исп увеличивается, причем для этилового спирта больше, чем для воды. [c.126]

При относительном расходе конденсата на испарительное охлаждение с впр——О, 015 кг/кг сухого воздуха (кривая 2, рис. 77) наблюдается более интенсивное снижение температуры нагнетаемого воздуха с повышением степени повышения давления, так как при этом рост температуры воздуха оказывает большее влияние на увеличение скорости испарения капель спектра распыливания конденсата, чем повышение давления, способствующее замедлению скорости испарения. [c.186]

На рис. 109 приведена зависимость полноты испарения X жидкостей от времени т и относительного расхода впр по экспериментальным данным. Так, при медианном диаметре капель этилового спирта, смеси этилового спирта с водой и водного аммиака =15 мкм продолжительность испарения капель спектра распыливания этих жидкостей находится в пределах от т=0,0125 с (этиловый спирт) до т=0,022 с (водный аммиак). На полное испарение капли воды необходимо время т>0,06 с. [c.260]

В конечный момент сжатия наибольшее снижение температуры получено при подаче воды, имеющей большее значение теплоты испарения. Медианный диаметр капель (см. табл. 40) спектров распыливания применяемых охлаждающих жидкостей находился в пределах от 14 мкм (этиловый спирт) до 19 мкм (вода). Полнота испарения спектра капель воды в конце сжатия составила jf=0,69 0,91 при впр=0,027 0,008 кг/кг сухого воздуха, паровая фаза п= впр=0,69-0,027- 0,91 X Х0,008=0,0186-4-0,00728 кг/кг сухого воздуха. С учетом drt снижение температуры воздуха в конечный момент сжатия составило 56°С. [c.263]

Некоторые вещества, например полимеры, можно исследовать в виде тонких пленок, которые помещают на пути луча. Иногда пленки можно получить непосредственно на пластинке из хлорида натрия испарением растворителя, расплавлением вещества или его напылением в вакууме. Даже непрозрачная для видимого света пленка может пропускать ИК-излучение в достаточной степени, чтобы записать ее спектр. Однако для количественных измерений в пленках трудно контролировать толщину образца, а также потери на рассеяние света. В спектрах пленок часто наблюдаются интерференционные полосы, которые могут налагаться на полосы исследуемого вещества. При образовании пленки молекулы могут ориентироваться определенным образом, поэтому при частичной поляризации ИК-излучения в приборе (особенно с дифракционной решеткой) может наблюдаться зависимость спектра от положения образца в луче. [c.209]

Рис. 1.1. Типичный масс-спектр термического испарения фафита [15]

В шестом выпуске Справочника в результате сбора, систематизации, критической проверки и научной обработки имеющегося литературного материала даны рекомендуемые значения плотности и вязкости углеводородов в жидком состоянии в зависимости от температуры, теплоты испарения углеводородов Сд — в зависимости от температуры, поверхностного натяжения и парахора, скорости распространения и степени поглощения ультразвуковых волн в индивидуальных углеводородах и инфракрасных спектров поглощения углеводородов. В конце выпуска дано дополнение к главе XV предыдущего выпуска по основным константам углеводородов. [c.2]

У—спектр пробы, полученный при частичном испарении навески пробы // — спектр пробы при полном ее испарений, снятый через осла битель (/—3 —ступени ослабления стрелкой обозначен спектр пробы, наблюдаемый спустя минуту после начала экспозиции) [c.112]

Чтобы учесть фракционность поступления элементов в плазму дуги, необходимо либо изучить предварительно скорость и последовательность испарения элементов из анализируемой пробы, фотографируя спектр на перемещаемую через каждые 15—20 с фотопластинку до полного выгорания пробы, либо соответственным образом спланировать эксперимент по получению спектрограмм, например, так, как это показано на рис. 3.21. [c.113]

Из приведенных на рис. 3.21 спектрограмм первая (/) относится к спектру пробы, полученному за первую минуту испарения навески в дуговом разряде с силой тока 10 А вторая (Я) — к спектру пробы, снятому через 3-х ступенчатый ослабитель за время от начала испарения (сила тока 10 А в течение первой минуты экспозиции) до полного выгорания навески (сила тока 20 А в последующую часть экспозиции). При этом с помощью специального экрана часть средней ступеньки ослабителя (отмечена на спектрограмме стрелкой) в течение первой минуты экспозиции была перекрыта, что позволяет увязать отождествление линий с фракционностью испарения элементов (см., например, разрыв в линни 2п 307,590 им). В промежуток между спектрами проб и под нижним спектром пробы впечатан спектр железа, сфотографированный с разными экспозициями. Внизу нанесена также шкала длин волн. [c.113]

Размер капель аэрозоля влияет на скорость испарения растворителя и тем самым на скорость испарения твердых частичек. Если время испарения капли расплава больше времени ее пребывания в пламени, то она не успеет испариться (или испарится лишь частично) и в газовой фазе тогда пе будут присутствовать атомы интересующего нас элемента (или будут находиться в количествах, недостаточных для получения их спектров). [c.12]

Метод исключения фона. Появление фона в линейчатом спектре, получаемом при испарении пробы, связано с наличием диффузионных линий молекулярных соединений элементов, свечением концов электродов, большой плотностью тока и прочими факторами. При этом на спектрограмме кроме линии излучения от возбуждения атомов получается дополнительный сплошной фон, усиливающий изме- [c.46]

Дуговой разряд возникает при более высокой плотности тока, чем тлеющий из-за испарения электродов в спектре преобладают линии металла электродов газ находится в состоянии плазмы разность потенциалов невелика (десятки вольт). [c.215]

В большинстве растворителей окислительно-восстановительные реакции идут по нормальной схеме, но в жидком аммиаке и некоторых алифатических аминах щелочные и щелочноземельные металлы ведут себя совершенно аномально. В свободном виде элементы обеих групп легко растворяются в жидком аммиаке, и после испарения аммиака получаются исходные щелочные металлы, а щелочноземельные металлы образуют аммиакаты состава М(ЫНз)в- Разбавленные растворы всех этих металлов имеют характерную синюю окраску. Спектры поглощения растворов равных концентраций одинаковы для всех этих металлов, это означает, что синяя окраска обусловлена одинаковыми частицами. Оказалось, что эти растворы обладают необычайно высокой электропроводностью. Эквивалентная электропроводность этих растворов любой концентрации более высокая, чем электропроводность любой известной соли н любом растворителе, а для больших концентраций она приближается к электропроводности металлов. Структура этих растворов детально изучена, основные сведения [c.352]

Избранные аналитические линии некоторых элементов, например, олова, калия, довольно быстро исчезают в спектре с испарением раствора. Поэтому перед отождествлением такой линии рекомендуется повторно нанести новую каплю раствора на те же электроды и наблюдать линию в первые минуты горения дуги. [c.192]

Для возбуждения спектра испаренного слоя примесей можно применять дугу постоянного или переменного тока, а также искру. Последнее, на наш взгляд, наиболее целесообразно в иодавляюш ем большинстве случаев. [c.222]

Так, при относительном расходе воды на испарительное охлаждение воздуха < =10 г/кг снижение температуры воздуха после первой ступени компрессора 2ВГ составило 17°С, а компрессора ЗИФ-ШВКС-5 только 8°С. Впрыск воды осуществлялся в обоих случаях одинаково— сжатым воздухом при помощи пульверизатора, поэтому и дисперсность капель спектра распыливания воды была примерно одинаковой, а так как время, отводимое на процесс сжатия у многооборотного компрессора ЗИФ-ШВКС-5, примерно в 6 раз меньше продолжительности процесса сжатия у компрессора 2ВГ, то полнота испарения капель воды в полости цилиндра компрессора ЗИФ-ШВКС-5 была меньше, чем в компрессоре 2ВГ. Этим и объясняется неодинаковая величина снижения температуры. В работе обращено внимание на сложный характер изменения мощности, потребляемой компрессором (рис. 37). Как видно, мощность, потребляемая компрессором, снижается по мере увеличения относительного расхода воды на испарительное охлаждение. Наблюдаемое снижение мощности прекращается при 12 г/кг воздуха. При дальнейшем повышении d мощность несколько увеличивается. [c.65]

Исходя из предпосылки об изотермическом испарении капель охладителя, вычисляем объемную долю Хасп капель спектра, испарившихся к моменту времени т. [c.116]

В исходном уравнении ( .47) для определения времени испарения единичной капли при < = oпst через промежуток времени т с момента начала испарения спектра размер капель жидкости вследствие теплового воздействия рабочего тела уменьшится до величины [c.116]

На рис. 51 представлена зависимость скорости испа-ления и продолжительности испарения т воды и этилового спирта с медианным диаметром капель спектра ( м=10 20 и 30 мкм от степени повышения давления С=рс1ра, где рс — давление воздуха в конечный момент сжатия ра — давление воздуха в начальный момент сжатия. [c.124]

Так, например, при влрыскивании в поток воздуха с рс=5,03 кгс/см и 4=125°С этилового спирта и воды с медианным диаметром капель спектра м=20,2 мкм за 0,02 с испарится 90% этилового спирта, а воды при той же температуре воздуха — 60% по мере увеличения продолжительности испарения т. Хисп для этилового спирта и воды увеличивается и при т=0,04 с весь объем спектра этилового спирта с с1м—20,2 мкм и 4=125°С испаряется (д исп =1,0), а полнота испарения капель во-ды при этом возрастает до д исп О, 76, т. е. 24% капель спектра воды с м=20,2 мкм не испаряются. [c.126]

Так, при впр=0,024 кг/кг газа температура отбираемого газа из коллектора I ступени снизилась с 155,5 до 98,8°С, а перед диафрагмой при 1=78,2°С относительное увеличение массы газа составило Аб =12,5%. Вода впрыскивалась через распылитель форсунки с диаметром сопла ( с = 0,5 мм и при перепаде давления на форсунке Арф=6,11 кгс/см2 образовала спектр распыливания с медианным диаметром капель м=180 мкм. Полнота испарения капель воды этого спектра Хисп=0,87, 208 [c.208]

В нашей работе методом мессбауэровской спектроскопии исследовалось структурное и магнитное состояние соединений железа в конденсированных в разных местах реактора сырых продуктах электродугового испарения в зависимости от химической природы катализатора, его концентрации, технических параметров диспергирования и в соответствии с местами наибольшего выхода одностенных нанотрубок. В качестве катализаторов использовались ультрадисперсные порошки или чистого Ре, или смеси Ре и N1 в разной концентрации. Было установлено, что химическая природа катализатора определяет количественное соотношение между образующимися большими, инертными металлическими частицами, инкапсулированными в углеродную оболочку, и мелкими металлическими наночастицами, являющимися каталитическими центрами зарождения одностенных ианотрубок. Анализ параметров мессбауэровских спектров позволил связать эффективный выход одностенных нанотрубок с формированием на мелких каталитических частицах железографитового комплекса. [c.110]

Предложена спектрофотометрическая методика количественного анализа содержания ОНТ в сажах, полученных при электродуговом или лазерном испарении графита с добавками металлов. Методика основана на сопоставлении со спектром эталонного 100% образца, обоснована корреляцией результатов с результатами других методов, а ее линейность проверена сопоставлением данных по фракциям, полученным центрифугированием. Предлагается две процедуры обработки спектров для определения содержания ОНТ. Первая основана на компьютерном моделировании фона и его вычитании в координатах logl/log . Это позволяет определять минимальное содержание ианотрубок на 3% уровне, а при сопоставлении надежно различать образцы с разницей в содержании 0,6%. Вторая в качестве спектра фона использует спектр образца, из которого последовательным центрифугированием с промежуточной ультразвуковой обработкой осадка максимальным образом удалены ОНТ. [c.176]

При переходе к анализу жидких продуктов возникает ряд проблем, связанных с летучестью образца, адсорбционными явлениями и термическим разложением. Летучесть образца — одна из важных характеристик, определяющая метод введения образца в прибор. Для получения интенсивных линий в спектре необходимо добиться определенного давления в ионизационной камере, а следовательно и соответствующего давления в системе напуска. С этой целью исследуемый образец вводится в нагретый баллон нануска. Во избежание конденсации паров температура трубки, ведущей к ионизационной камере, и всех частей системы, соприкасающихся с испаренным образцом, должна быть достаточно высокой. Поскольку [c.38]

Существование этого изменения характера адсорбции подтверждается экспериментальными данными. Мейер [252] проводил бомбардировку ионами калия нитей платины, меди и алюминия, покрытых адсорбированным натрием, и во время происходящего при этом испарения натрия наблюдал в спектре линию О натрия. Ионы натрия, которые десорбируются, по-видимому, под влиянием бомбардировки ионами калия, во время испарения превращаются в атомы, проходя через несколько возбужденных состояний, вызьпзающих испускание света. В том случае, когда количества адсорбированного натрия малы, испускание света не наблюдается. Оно становится более заметным при увеличении количества адсорбированного натрия, затем проходит через максимум и, наконец, снова уменьшается в присутствии более значительных количеств адсорбированного натрия. Это явление объясняется тем, что при низких значениях О натрий освобождается с поверхности в виде ионов, при более высоких значениях эти ионы нейтрализуются, переходя в атомы, а при еще более высоких значениях 6 натрий находится на поверхности в виде атомов, которым нет необходимости нейтрализоваться при десорбции. [c.138]

В шестом выпуске Справочника собран, систематизирован и критически рассмотрен литературный материал по следующим физико-химическим свойствам индивидуалышх углеводородов плотность, вязкость, поверхностное натяжение и нарахор, теплота испарения углеводородов — С д, электрические и магнитные свойства углеводородов, скорость распространения и коэффициент поглощения ультразвуковых волы и инфракрасные спектры поглощения. В тех случаях, когда это было возможно, были выбраны или вычислены рекомендуемые значения соответствующих физико-химических свойств углеводородов. [c.5]

Определение магния, кальция, стронция и бария. Аналитические линии этих элементов расположены в основном в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Оксиды и карбонаты этих элементов относятся к тугоплавким соединениям, что обусловливает их медленное испарение. Спектры содержат небольшое число характерных линий, а поэтому присутствие этих элементов в спектре анализируемой пробъ упрощается. Эталонами при количественном анализе служат те же породы, в которых заранее химическим анализом определено их содержание. [c.48]