Фталевая кислота фталевая кислота

При помощи уравнений (У,5) и (V, ) исследован процесс фильтрования различных жидкостей (вязкость 0,7-10 —9-10- Н-с м- ) через слои заранее полученных осадков с неодинаковой степенью сжимаемости и размером твердых частиц от 1 до 350 мкм [170]. Для получения осадков применяли суспензии стальных сферических частиц, частиц песка и сульфата натрия, а также частиц ряда органических веществ, в частности антрахинона, антрацена, у-кислоты, фталевой кислоты. Установлена зависимость между переменными величинами е и ЛР [c.176]

Гидрирование фталевых кислот и их эфиров. Гидрирование трех изомерных фталевых кислот в циклические спирты осуществляется с большим трудом. Ароматическое кольцо гидрируется значительно хуже, чем в бензоле или феноле. При прямом гидрировании фталевых кислот существенное развитие имеют побочные реакции. Так, при использовании металлических катализаторов на основе меди, хрома, никеля, кобальта и платины происходит не только насыщение кольца, но и декарбоксилирование. Полученный продукт содержит циклогексан и моно-карбоновую кислоту. [c.49]

Двухосновные ароматические кислоты (фталевые кислоты) более сильные, чем бензойная, например [c.322]

Нафталин — химическое сырье для синтеза фталевого ангидрида, фталевой кислоты н других продуктов. Применяется в быту для отпугивания моли и других насекомых. [c.330]

Жирные кислоты Фталевая кислота [c.95]

X — при 165—270°С без перемешивания в смеси жидкого фталевого ангидрида, фталевой кислоты, воды, небольших количеств малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, бензойной кислоты и нафтохинона без перемешивания для ни-о-неля Укп = 0,20 мм/год (слабое питтингообразование). [c.480]

В — от об. до 400°С во фталевом ангидриде, фталевой кислоте и смесях с малеиновым ангидридом [сплавы никеля с 28— 30% Мо (хастеллой В)]. [c.480]

Одновременно в обоих сухих остатках определили содержание фталевой кислоты полярографическим методом. Установлено, что в водной вытяжке из чистого лака содержится 6,68, а в водной вытяжке из ингибированного лака — всего 2,95 г/л свободной фталевой кислоты. Уменьшение содержания фталевой кислоты в водной вытяжке из ингибированного лака, а также наличие в ней кальция указывает на присутствие частично растворимых в воде кальциевых солей фталевой кислоты. [c.186]

Д. к. применяют как индивидуальные в-ва (см. соответствующие статьи) и для получения производных. Моно- и диэфиры Д. к. используют как пластификаторы, диэфиры -также как смазочные материалы нек-рые соли применяют в качестве смазочных материалов, эмульгаторов, ингибиторов коррозии и антиоксидантов. Большую часть Д. к. расходуют на получение полиамидных и полиуретановых смол. Д.к. и их производные используют в качестве удобрений, инсектицидов, в произ-ве красителей и лек. в-в, в текстильной и пищ. пром-сти. См. также Ацетилендикарбоновая кислота, Фталевая кислота и др. [c.58]

В качестве исходных дикарбоновых кислот преимущественно используются адипиновая, азелаиновая, себациновая кислота,, фталевая кислота или ее ангидрид, или эфиры этих кислот. При-, меняются также янтарная, глутаровая, тиодипропионовая кислоты. [c.12]

Так, по описанию английского патента нагреванием расплавленного фталевого ангидрида (100 ч.) в присутствии фталата хрома (3 ч.) и фталата натрия (2,35 ч.) до 240° с введением (50—20 ч.) водяного пара осуществляется желаемое превращение, и отгоняется с паром сначала непрореагировавшая фталевая кислота (соотв. ангидрид) и затем бензойная кислота [c.378]

Выделение отходов из скрубберной жидкости. Скрубберная жидкость, получаемая при абсорбционной очистке отходящих газов, представляет собой раствор малеиновой кислоты, фтаЛевой кислоты и 1,4-нафтохинона, в котором в виде взвеси присутствуют труднорастворимые в воде фталевая кислота и 1,4-нафтохинон. [c.150]

Выделение фталевого ангидрида. В результате совместного окисления о-ксилола и о-метилтолуилата получают оксидат сложного состава, содержащий непрореагировавший эфир, о-толуиловую кислоту, фталевый ангидрид, фталид и другие продукты. Фталевый ангидрид из той смеси выделяли методом гидратации его во фталевую кислоту полуторным избытком воды по отношению к реакционной массе при температуре 100—105 С и давлении 0,12 МПа. В этих условиях гидратация ангидрида проходит нацело, и образующ ]яся фталевая кислота практически полностью растворяется в горячей воде. Горячий водный раствор отделяли от органического слоя. Тем самым освобождали фталевую кислоту от большей части примесей, содержащихся в оксидате. Для повьипения степени чистоты фталевого ангидрида и извлечения примесей горячий водный раствор в течение 20 мин обрабатывали о-ксилолом. При охлаждении водного раствора до температуры 40 °С из него выделяется фталевая кислота, которую при температуре 230°С дегидратировали во фталевый ангидрид, получая продукт, нме- [c.300]

Ароматические ди- и поликарбоновые кислоты. Фталевая кислота, бензол-о-дикарбоновая кислота СвН4(СООН)2. Название этой кислоты производится от нафталина, из которого эта кислота была впервые получена Лораном в 1838 г. Окисление нафталина можно осуществить бихроматом и серной кислотой, хромовой кислотой в уксусной кислоте или перманганатом. Промышленный способ, применявшийся в течение некоторого времени с 1900 г., заключался в окислении нафталина дымящей серной кислотой в присутствии сернокислой ртути. Современный способ состоит в окислении нафталина в газовой фазе воздухом при нормальном давлении над катализатором из пятиокиси ванадия при [c.733]

Фосфор (белый) Фосфора пеотоксид Фосфорная кислота Фталевая кислота [c.104]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Как уже указывалось, алкильные группы боковых цепей ароматических соединений окисляются в карбоксильные группы из нескольких алкильных групп наиболее легко окисляется одна. Например, из ксилолов получаются толуиловые кислоты из мезитилена образуется мези-тиленовая кислота (3,5-диметилбензойная) , из цимола—смесь моно- и дикарбоновой кислоты и-бутилбензойная кислота при высокой температуре и под давлением окисляется во фталевую кислоту . Общего правила, указывающего последовательность окисления боковых цепей различной длины, не существует, однако разветвленные боковые цепи окисляются легче, чем прямые . В случае если в боковой цепи ароматического соединения содержится галоид, окисление азотной кислотой проводят в присутствии нитрата серебра, который связывает галоид . [c.659]

Простой расчет по уравнению Сеченова (см. выше) показывает, что в результате всаливания, например под действием ( 4H9)4NI, уже при концентрации соли 1 моль/л концентрация бензойной кислоты в водной фазе изменяется более чем на порядок, а увеличение концентрации соли до 2 моль/л повышает концентрацию бензойной кислоты в водной фазе еще на 1,32 порядка. Эффект всаливания заметно повышается, если в органической молекуле есть полярные группы [4] бензол < анилин < фенол < бензойная кислота фталевая кислота < салициловая кислота. Из этого следует, что между ониевым ионом и полярной группой в органической молекуле имеется ион-дипольное взаимодействие, которое увеличивает растворимость органических молекул. [c.15]

ХдоН — при 165—270°С в смеси жидкого фталевого ангидрида, фталевой кислоты, воды, небольших количеств малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, бензойной кислоты и нафтохинонов без перемешивания для стали 304 Укп > 6,3 мм/год, для стали 316 Укп = 6,3 мм/год, для стали 317 Укп = 0,05 мм/год (склонность к коррозионному растрескиванию). [c.479]

На рис. 6-2 дана растворимость фталатов двухвалентного железа при 100°С в зависимости от концентрации в воде фталевого ангидрида (фталевой кислоты). В практике зксплуатационной очистки котлов содержание фталатов железа в моющем растворе достигало 11 г/кг в пересчете на ре гОз, т. е. фталаты двухвалентного железа обладают высокой растворимостью в воде (при 100°С) и очистка котлоагрегатов может производиться в один этап с вводом в промывочный контур дополнительно крепкого раствора фталевого ангидрида по мере его срабатывания в контуре. [c.66]

В случае гидролиза сложных эфиров, катализируемого карбоксильной группой, наиболее реакционноспособными из известных соединений являются производные диметилмалеиновой кислоты. Монометиловый эфир диметилмалеиновой кислоты (13) гидролизуется с периодом полупревращения всего 30 с при 37°С [34], по-видимому по тому же механизму, что и монометиловый эфир фталевой кислоты продуктом является диметилмалеиновый ангидрид схема (14) . В этом случае, однако, система настолько реакционноспособна, что наблюдается также реакция аниона. Эфир (13) при высоких pH гидролизуется с периодом полупревращения 2 ч при 37 °С схема (15) . Здесь мы впервые сталкиваемся с внутримолекулярным катализом неактивированного сложного эфира ионизованной карбоксильной группой. Механизм этого процесса оказывается весьма простым [34], а именно внутримолекулярный катализ карбоксилатной группой схема (15) через тетраэдрический интермедиат (14), для которого характерна наименьшая сопротивляемость к элиминированию алкоксид-иона из всех других рассмотренных нами ранее интермедиатов. Тем не менее нет сомнения, что элиминирование метоксида является скоростьопределяющей стадией реакции. Эта реакция (скоростьопределяющее отщепление плохой уходящей группы из полуортоэфира), как мы и полагали, показывает признаки общего кислотного катализа (см. с. 464). Гидролиз монометилдиметилмалеат-аниона действительно подчиняется механизму общего кислотного катализа (например, катализ уксусной кислотой ) [16]. [c.470]

Полярографическому поведению гидр азидов терефталевой и изофталевой кислот посвящена работа [221]. Методики полярографического определения примесей в терефталевой кислоте (фталевой кислоты, ароматических альдегидов, нитросоединений и некоторых ионов металлов) представлены в работе [218]. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. 5. [c.142]

Кислые эфиры малеиновой (фумаровой) и фталевой кис-гот можно определять также полярографическим методом, они- анным в работе [227]. Навеску полиэфира обрабатывают дистиллированной водой, в которой затем определяют полярографическим методом количество растворенных в ней кислых эфиров фумаровой и фталевой кислот. [c.261]

Кислоты, полученные при конденсации тиофена с ангидридами янтарной [166], метилянтарной [167], глутаровой [168, 169], фталевой [170, 171] кислот или из 2,5-диметилтиофеи а и янтарного ангидрида [42] в присутствии хлористого алюминия, служат в качестве промежуточных продуктов при синтезе некоторых бициклических соединений. Так, например, [5-(2-теноил)-пропионо-вая кислота после восстановления до -(-(2-тиенил)-масляной кислоты и превращения в хлорангидрид кислоты, может в результате замыкания цикла при действии четыреххлористого олова дать 4-кето-4,5,6,7-тетрагидротионафтен [166]. [c.184]

Аналогично хлорангидриду фталевой кислоты в условиях реакции Фриделя—Крафтса ведет себя и хлорангидрид о-бензоилбензойной кислоты. Это вещество известно в виде двух изомеров, один из которых твердый [83], а другой жидкий [84]. Для указанных изомеров предложены формулы Х1УаиХ1Уб. Каждый из них при конденсации с бензолом в присутствии хлористого алюминия дает дифенилфталид (XI) [85]. Для объяснения образования этого соединения естественно провести аналогию с соответствующей реакцией хлорангидри/1а фталевой кислоты. [c.80]

Фенантридин обладает девятью неэквивалентными положениями, доступными для замещения, и реакции его с катионными реагентами еще полностью не изучены. Добавляя мононитрат фенантридина к серной кислоте, Морган и Уоллс [33] выделили три нитрофенантридина Л—т. пл. 163° Б—т. пл. 158° В—т. пл. 263° в смеси преобладали соединения Л и в настоящее время известно еще 2 нитрофенантридина. Установить расположение заместителей в этих соединениях трудно, хотя, судя по высокой температуре плавления и умеренной растворимости соединения В его, повидимому, можно считать 7-нитрофенантридином. Окисление соединения Б щелочным перманганатом приводит к образованию фталевой кислоты с хорошим выходом, и таким образом устанавливается, что нитрогруппа находится в кольце Б (III). [c.443]

Б у ф е р 2 жл 2 н. уксусной кислоты (чда) и 1,2 мл триэтиламина ( 3 час кипятят над 5 вес.% ангидрида фталевой кислоты и непосредственно перед употреблением перегоняют на короткой колонке) доводят дистиллированной водой до 25 мл и раствор смешивают с 25 мл ацетона (кипятят над перманганатом калия и непосредственно перед употреблением перегоняют на короткой колонке) pH 10,1. Ф е н и л и з о т и о-ц и а н а т перегнанный в вакууме. НС1-л едяная уксусная кислота ледяную уксусную кислоту (чда) насыщают в кварцевой колбе при комнатной температуре газообразным НС1 (промытым концентрированной серной кислотой), [c.427]

Фталевая кислота (о-фталевая кислота, бензол-1,2-дикарбоновая кислота) о-СбН4(СООН)а получается из нафталина при каталитическом окислении кислородом воздуха и легко переходит во фталевый ангидрид. Соли и сложные эфиры фталевой кислоты называются фталатами. При нагревании с фенолом и умеренно концентрированной серной кислотой фталевая кислота образует фенолфталеин (см. 41.1). [c.529]

Терефталевая кислота ( -фталевая кислота, бензол-1,4-дикарбоновая кислота) п-СбН4(СООН)2 может быть получена окислением /г-ксилола кислородом воздуха в присутствии катализатора (соли Со или Мп). Сложные эфиры н соли этой кислоты называются терефталатами. Терефталевая кислота служит сырьем для производства полиэфирных пластмасс и химических волокон (см. 42.3). [c.529]

Диметиловый эфир 2-метилянтарной кислоты, фталевый ангидрид Ци клогексан диол-1,2, синтетическая жирная кислота Се Сд Лактон 2-метил-4,4-дифенилпарако-новой кислоты (цис-Vi транс-изомеры), Н О, СО Образование Эфир циклогексан-диола и жирной кислоты трет jHij ONa [462] сложных вфиров NaHS04 в толуоле, ПО—120° С, 6 ч. Выхол 75% (от теорет.) [463] [c.49]

М-, я-Толуило-вые кислоты Фталевые кислоты Нафтенат кобальта, нафтенат кобальта — NH4Bг, в я-масляной кислоте, 150° С, 7,5 ч, скорость подачи Оз— 6 Ч-1 [1543]. См. также [1545] [c.87]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология