Реакции параллельные

Реакция с фенилгидразином. Альдозы и кетозы реагируют с фенилгидр 13ином НаЫ—МН—СвНй, образуя окрашенные в желтый цвет кристаллические труднорастворимые в воде вещества — озаэоны. Рассмотрим эту реакцию параллельно для О-глюкозы (альдозы) и В-фруктозы (кетозы). Вначале она протекает так же, как с альдегидами и кетонами молекула фенилгидразина реагирует с карбонильной группой моносахарида, образуя фенилгидразон и воду [c.236]

Рассмотрим два основных типа сложных реакций параллельные и последовательные (более сложные реакции можно представить состоящими из ряда параллельных и последовательных). [c.246]

В примере У-6 приведено несколько параллельных и последовательных реакций процесса конверсии метана водяным паром. В системе СН4—Н2О могут проходить следующие реакции параллельные [c.162]

При составлении уравнений материального баланса сложных реакций параллельных, последовательных, параллельно-после-довательных и в случае более сложных систем, - необходимо определить и выбрать стехиометрически независимые реакции -базис реакций и ключевые вещества. [c.37]

Параллельные реакции. Параллельными называются реакции одновременного образования различных продуктов из одних и тех же исходных веществ. Примерами таких процессов являются образование смеси орто-, мета-и пара-нитробензойных кислот при нитрировании бензойной кислоты или термический распад бертолетовой соли [c.246]

Особое значение индивидуальное регулирование скоростей основной и побочных реакций имеет для процессов органической технологии. В таких процессах кроме основной реакции, как правило, проходят различные нежелательные реакции (параллельные и последовательные), снижающие выход целевого продукта. [c.375]

Кроме того, различают отдельные виды сложных химических реакций параллельные, последовательные, сопряженные и обратимые. [c.88]

Параллельные реакции. Параллельными называются совместно протекающие химические реакции, у которых, по крайней мере, одно исходное вещество является общим. Реже встречайтся параллельные реакции с разными исходными веществами и общим продуктом. Схема простейшего параллельного протекания двух необратимых реакций первого порядка имеет вид [c.194]

Сложная реакция, параллельная схема превращения [c.118]

При режиме, наиболее благоприятном для данной реакции, параллельно протекает процесс димеризации вещества В с образованием побочного продукта 5 [c.203]

Рассмотрим некоторые типичные случаи сложных реакций. Параллельные реакции [c.218]

В начале этого века ученые столкнулись с примерами сложного протекания реакций. В первой трети этого века были открыты цепные реакции (Боденштейн, Семенов, Хиншельвуд). б1мическая кинетика стала превращаться в науку, изучающую механизмы сложных химических реакций. Параллельно развивалась теория элементарного акта на основе аппарата статистической физики. С появлением квантовой химии связан новый этап развития кинетики - квантово-химическая трактовка элементарного химического акта. В 30-х годах была сформулирована теория абсолютных скоростей реакций (Глесстон, Лейдлер, Эйринг). [c.10]

Способность к обмену, наряду с высокоразвитой активной поверхностью (адсорбционной способностью) глин, создает широкие возможности использования их в качестве сорбентов, катализаторов, пластификаторов и наполнителей в различных отраслях промышленности. Поэтому изучение ионообменных реакций в дисперсных системах представляет, кроме теоретического, большой практический интерес, особенно если изучать эти реакции параллельно с другими коллоид- [c.116]

Теперь необходимо точно установить, не протекают ли реакции параллельно, т. е. не образуются ли эти соединения наряду с основными [c.165]

Параллельные реакции. Параллельными реакциями называются такие, при которых одни и те же исходные вещества одновременно реагируют, образуя разные продукты по схеме А—. [c.112]

К какому типу реакций (параллельные, последовательные) относятся эти реакции [c.154]

Константа скорости реакций. Молекуляр(юсть н порядок реакций. Цепные реакции. Реакции в закрытых системах. Односторонние и двусторонние реакции. Параллельные и последовательные реакции. Кинетика реакций в открытых системах. Реакторы идеального смешения и идеального вытеснении. [c.163]

Отметим, что даже в таком упрощенном примере системы неправильно было бы утверждать, что совмещенные химическая реакция и ректификация находятся, например, в связи друг с другом как только последовательные или только параллельные процессы. Здесь имеют место элементы и той, и другой связи во времени. Последовательная связь прослеживается хотя бы в том, что до начала ректификации тройной смеси АВС необходимо предварительное образование вещества С за счет химической реакции. Параллельная связь видна из того факта, что при поступлении смеси реагентов А и В в колонну нач1тается как химическое превращение их, так и ректификация еще бинарной смеси АВ. [c.190]

Согласно вышеприведенному толкованию, бекмановская перегруппировка является реакцией, параллельной гофмановскому разложению амидов кислот в той форме, как оно было представлено на стр. 583 и сл. [c.610]

В результате химических реакций параллельно идут процессы роста цепи и сшивания, разделить которые невозможно. Пространственная сетка вулканизатов жидких каучуков характеризуется высокой регулярностью, но [c.141]

Прежде чем определять содерл ание муравьиной кислоты, нужно отогнать уксусный альдегид. Для этого навеску технической уксусной кислоты нейтрализуют раствором соды, переносят в колбу для перегонки и отгоняют около 5% жидкости, уксусный альдегид переходит в дистиллят. Остаток в колбе разбавляют водой, добавляют титрованный раствор перманганата и после выдержки йодометрическим методом определяют перманганат, не вошедший в реакцию. Параллельно проводят холостой опыт и по разности рассчитывают содержание муравьиной кислоты. Содержание уксусной кислоты соответствует разности между первым и вторым определением. Всю работу с концентрированной уксусной кислотой нужно вести в защитных очках. [c.178]

Хлор как сильный окислитель окисляет железо до трехва лентиого состояния. Поскольку в условиях задачи указано общее количество смеси веществ, участвующих в двух одновременно протекающих реакциях (параллельных), и количество хлора, также прореагировавшего с общим количеством исходной смеси, то решение задачи носит алгебраический характер. Удобнее ее решать в молях (но можно в граммах и литрах). [c.450]

Этот вывод имеет существенное значение для подбора катализаторов. Для улучшения результатов процесса окисления углеводородов в первую очередь нужно найти такие катализаторы, которые обеспеч11вали бы желаемое направление реакции параллельные направления реакции следует подавлять, регулируя химический состав катализатора введением донорных и акцепторных добавок. [c.85]

Чтобы подавить эту реакцию, параллельную синтезу хлорпроизвод-ного, необходима высокая концентрация хлористого водорода, и потому катализатор должен быть растворен в концентрированной соляной кислоте. В ходе процесса непрерывно укрепляют кислоту, подавая хлористый водород для компенсации его расхода на гидро)лорирование. [c.133]

Специальное исследование взаимодействия магния с раствором азотной кислоты показало, что реакция параллельно протекает по бескольким направлениям, и в числе продуктов окислительно-восстановительных процессов были получены N2O, NO, Nj, Hj, Nlb- [c.241]

Процесс щелочной деполимеризации полисахаридов, протекающий по механизму 1,2-элиминирования (р-алкоксиэлиминирования), сопровождается целым комплексом реакций. Параллельно с деполимеризацией по такому же механизму происходит дегидратация редуцирующих концевых звеньев ((З-гидроксиэлиминирование), приводящая к стабилизации. В щелочной среде кроме того протекают реакции кето-енольной таутомери- [c.345]

Масса входящих (Л вх) веществ включает вводимое сырье, содержащее перерабатываемый компонент, и вспомогательные вещества, при помощи которых протекает процесс. Масса выходящих веществ (Л/цых) представляет собой смесь продуктов основной (целевой) реакции, параллельных и вторичных взаимодействий, а также неперерабатываемой части исходного сырья и вспомогательных веществ. Количественные соотношения между компонентами продукционной смеси определяются избытком по каждому исходному реагенту и степенью превращения по каждой реакции, вычисляемой по термодинамическим данным, потерями сырья и образовавшихся веществ. [c.7]

Аналогично с бромом и йодом реагируют альдегиды, хотя в таких реакциях параллельно возможны процессы окисления. Во всех гомогенных каталитических реакциях скорость реакции пропорциональна концентрации катализатора. Например, в псев-домономолекулярной реакции гидролиза сахарозы [c.166]

Индуктор, вызывающий сопряженный процесс окисления, принимает участие в реакции, параллельной той, в которой расходуется акцептор. Этим сопряженные реакции отличанэтся от каталитических, в которых катализатор после окончания процесса получается в первона -чальном виде. [c.118]

I — гомогеннная реакция (скоростью можно пренебречь — используется хороший катализатор) II — газовая реакция, катализируемая твердой фазой III — гомогенная цепная реакция на поверхности катализатора образуются свободные радикалы 1 — диффузионное сопротивление пленки для А и Б (минимально при высокой массовой скорости) 2 — диффузионное сопротивление в гранулах для Л и В (минимально для малых пор в гранулах) з — сопротивление адсорбции А а В (незначительно для хороших катализаторов) 4 — сопротивление поверхностей реакции А В -> Л 5 — сопротивление десорбции Я (значительно при отравлении катализатора) — диффузионное сопротивление в гранулах для Я (минимально для малых пор в гранулах) 7 — диффузионное сопротивление пленки для К (минимально при высокой скорости) в — гомогенная реакция (параллельно с поверхностной реакцией) 9 — гомогенная цепная реакция (свободные радикалы, образующие цепь, формируются на [c.446]

К на 2 И Йз И таким образом определить, как 2 и йз меняются с температурой. Каждую из констант равновесия К затем можно связать с изменением свободной энергии ДС рассматриваемой реакции посредством изотермы — АСо = 1п /С и с теплотой реакции ДЯ посредством изохоры d 1п К/йТ = АН°1ЯТ . Поскольку АС и ДЯ известны, то легко рассчитать Д5 для реакции. Параллельно можно получить сведения о процессе активации каждой реакции (например, Е5 Е5 —> Р + Е) на основании изменения констант скоростей с температурой. Константы скорости к могут быть выражены следующим образом [c.137]

В производных ониевого типа (например 295) метильные группы в положении 2 еще более реакщюнноспособны, и отщепление протона облегчено. Образующиеся ангидрооснования (296) могут быть выделены или реагируют в процессе образования с альдегидами, нитрозосоединениями, кольцами ониевого типа (с образованием цианиновых красителей, см. стр. 237) и т. д. Эти реакции параллельны реакциям соответствующих соединений пиридиния (стр. 79). [c.240]

С увеличением времени контакта возрастает конверсия фенола и повышается выход анизола. Образование о-крезолм уже на начальных стадиях процесса указывает на возможность прямого орто-алкилирования фенола и протекания этой реакции параллельно с эфиризацией фенола. [c.212]

Физическая химия (1980) -- [ c.246 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.108 , c.195 ]

Методы оптимизации в химической технологии издание 2 (1975) -- [ c.234 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.422 ]

Руководство по физической химии (1988) -- [ c.265 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.422 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.62 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.181 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.216 , c.218 ]

Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.31 ]

Основы химической термодинамики и кинетики химических реакций (1981) -- [ c.178 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.30 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.32 , c.36 , c.92 , c.93 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.637 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.156 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.156 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология