Основные типы сложных реакций

Рассмотрим два основных типа сложных реакций параллельные и последовательные (более сложные реакции можно представить состоящими из ряда параллельных и последовательных). [c.246]

Основные типы сложных реакций мы рассмотрим иа примере реакций первого порядка. [c.201]

Основные типы сложных реакций и методы их анализа [c.28]

Основные типы сложных реакций [c.34]

Путь реакции в основном определяется типом сложной реакции на его форму влияют отношение констант скоростей реакций (т. е. температура), тин реактора и условия процесса (состав загрузки, введение и удаление компонентов во время реакции и т. п.). [c.67]

Многие из перечисленных реакций являются необратимыми и к ним не применим классический термодинамический подход. Однако такие важнейшие типы химических реакций, как протонирование и депротонирование (кислотная ионизация), этерификация карбоновых кислот, гидролиз сложных эфиров, водородный обмен, сульфирование, кето-енольная таутомерия являются обратимыми. Рассмотрим основные типы обратимых реакций органических соединений. [c.134]

Предлагаемая книга охватывает все эти и ряд других вопросов и в некотором роде является уникальной, так как ее автору удалось связать описание сложных физических явлений, обусловленных взаимодействием ионов и молекул с растворителем, с механизмами основных типов химических реакций. Сделано это на самом высоком профессиональном уровне, с поразительной эрудицией и пониманием важности каждого отдельно взятого явления или процесса. [c.6]

Реакции соединения, разложения и замещения представляют собой основные типы химических реакций. Однако подавляющее большинство химических процессов, протекающих в природе и технике, представляет собой сложный комплекс (сочетание) разнотипных реакций. [c.15]

Кроме реакций этих типов существуют более сложные, которые можно рассматривать как комбинации реакций двух основных типов. Это — реакции замещения и обмена. В результате их из двух веществ получаются два новых вещества. [c.31]

Каталитический риформинг - сложный химический процесс, включающий разнообразные реакции, позволяющие коренным образом преобразовать углеводородный состав бензиновых фракций. Основой процесса служат следующие основные типы реакций. [c.2]

Рассмотрим основные типы нелинейности сложных кинетических моделей. В общем случае скорости реакций можно записать в виде [c.430]

Недостатки реакторов с псевдоожиженным слоем в основном связаны с неидеальностью движения фаз. Так, для реакций всех типов необходимый объем аппарата очень быстро возрастает по мере увеличения требуемой степени превращения исходного продукта. При этом указанное зоз-растание значительно превышает увеличение объема с повышением необходимой степени превращения для реактора, работающего в режиме идеального вытеснения. Кроме того, в аппаратах с псевдоожиженным слоем трудно управлять рас- пределением продуктов сложных реакций, т. е. избирательностью процесса. [c.291]

К основным типам моделей относятся физические и математические. В ходе физического моделирования создаются установки,, сохраняющие в той или иной степени физическую природу изучаемого явления физические модели обычно сходны с оригиналами и по геометрической форме, а отличаются от него лишь значениями параметров. Физическое моделирование является одним из основных методов моделирования химико-технологических процессов, особенно таких сложных процессов, как каталитическая реакция во взвешенном (кипящем) слое катализатора. Физическое моделирование незаменимо также при моделировании геометрии промышленных реакторов и протекающих в них гидродинамических процессов. При этом связь между параметрами системы обычно установлена лишь функционально и определяется эмпирически. [c.321]

Во-первых, авторы сочли целесообразным не выделять в отдельную главу вопрос о кинетическом уравнении химического процесса. Содержавшиеся ранее в этой главе параграфы, посвященные изложению общих принципов составления и использования кинетических уравнений для одностадийных и многостадийных реакций, предпосланы в виде отдельных параграфов в главах, посвященных рассмотрению кинетики реакций простых типов и кинетики сложных реакций. Вопрос о соответствии кинетического и стехиометрического уравнения реакции вынесен в гл. 11, в которой, как и в предыдущих изданиях, излагаются основные понятия химической кинетики. [c.5]

Неизмеримо расширилась сфера применения" кинетических знаний и методов. Кинетика стала одной из научных основ химической технологии, входит в теоретический фундамент современной химии. Кинетические приемы исследования широко используются в аналитической и биологической химии. Значение кинетики подчас выходит за рамки химии ее результаты и методы применяют в экологических исследованиях и в материаловедении. Методологическое развитие кинетики, расширение круга исследуемых систем неизбежно привело к разнообразию экспериментальных методов и теоретических подходов. Это создает определенные трудности в изучении химической кинетики. В рамках учебника по кинетике сегодня уже невозможно познакомить студента со всем многообразием разделов современной кинетики. Назрела необходимость создания дополнительного пособия по кинетике типа справочника по всем разделам этой многогранной науки. В настоящей книге приведены в лаконичной форме основные понятия и законы химической кинетики, формулы и соотношения, факты и теоретические концепции, методы исследования и подходы к решению отдельных кинетических задач, кинетические схемы механизмов отдельных сложных реакций. [c.3]

Во-вторых, реакция с участием одного компонента или двух компонентов, реагирующих в соотношении 1 1, может оказаться сложной, если прямое превращение связано с преодолением высокого энергетического барьера и существует другой путь с существенно более низким барьером. Новый путь может возникнуть лишь при появлении новых частиц, а низкий барьер на этом новом пути означает, что эти частицы легко вступают в реакцию, т. е. химически активны. Поэтому многие процессы, описываемые простым стехиометрическим уравнением, являются сложными, поскольку протекают не путем прямого взаимодействия между молекулами исходных веществ, а с помощью активных промежуточных частиц. В этой главе рассматриваются основные типы механизмов таких реакций. [c.303]

Программированное пособие по общей и неорганической химии совершенно новое по содержанию, оно включает такие сложные разделы, как современное содержание периодического закона и периодической системы элементов Менделеева, окислительновосстановительные реакции и потенциалы, основные типы химического взаимодействия, правило фаз и элементы физико-химического анализа, соединения, номенклатуру неорганических соединений и свойства химических элементов на примере 5- и /-элементов. [c.4]

Кинетика сложных реакций, как и кинетика реакций простых типов, имеет дело с двумя основными типами задач — прямой и обратной. [c.235]

Изменение концентрации основного исходного вещества и продукта реакции в течение процесса характеризуется кривыми, которые различны для простых и сложных реакций, а также для процессов, протекающих по типу идеального вытеснения и полного смешения. Для простых процессов, протекающих по типу идеального вытеснения без изменения объема по схеме А—>-D, концентрация основного исходного вещества Сд уменьшается во времени (рис. 3) от начальной до нулевой для необратимых процессов и до равновесной Сд для обратимых. Соответственно концентрация продукта Сц увеличивается для обратимых процессов от нуля до концентрации С , соответствующей равновесной степени превращения, т. е. Хр, а для необратимых до х—. [c.48]

В активных центрах ферментов содержится обычно две или более каталитических групп. Они могут воздействовать на субстратную группу двумя совершенно различными путями. Один из них заключается в том, что нуклеофильный, или общий основной катализ протекает одновременно с общим кислотным, в одном и том же переходном состоянии. Механизм этого типа, приложимый к гидролизу сложных эфиров, представлен в (15). Этот механизм часто постулировался в качестве вероятной модели катализа более чем одной функциональной группой, однако при исследовании модельных систем не было получено серьезных свидетельств в его поддержку [32]. Для реакций, подверженных нуклеофильному или общему основному катализу, общий кислотный катализ не характерен (и наоборот). Другой способ предусматривает действие двух каталитических групп по отдельности на различных стадиях сложной реакции. Если одна из групп специфично действует на скоростьопределяющей стадии такой реакции, в результате чего скоростьопределяющей становится уже следующая стадия, то именно на последней необходимо действие второй каталитической группы (примером такого процесса является описанный в предыдущем разделе гидролиз сложных эфиров диметилмалеиновой кислоты). [c.471]

Особенностью большинства реакций органических соединений в отличие от неорганических является их необратимость и низкие скорости взаимодействия. Вследствие этого в органической химии ведущее место занимает химическая кинетика, теория реакционной способности и механизмов реакций, Тем не менее существуют типы химических реакций с участием органических соединений, которые являются обратимыми. Химические реакции целесообразно классифицировать на 1) реакции переноса единичных электронов с изменением окислительных состояний атомов (окислительновосстановительные реакции) 2) реакции переноса электронных пар с образованием комплексных соединений 3) реакции переноса протонов с изменением кислотных и основных свойств частиц (реакции кислотно-основного взаимодействия) 4) реакции переноса атомно-молекулярных частиц без изменения числа связей (реакции атомно-молекулярного обмена) 5) реакции переноса атомно-молекулярных частиц с изменением числа связей (реакции диссоциации, ассоциации и агрегации). Сложные химические реакции могут включать сразу несколько типов простых реакций. [c.133]

Реакция Клайзена относится к типу альдольных реакций и заключается в конденсации сложных эфиров с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (сложные эфиры, кетоны, нитрилы), в присутствии основных катализаторов (металлический натрий, амид натрия и некоторые магнийорганические соединения). Так, например, при конденсации сложных эфиров образуются р-кетоэфиры [c.276]

Катализаторы на носителях являются широко распространенным типом сложных контактных масс. При подборе носителей следует иметь в виду их определенные основные характеристики 1) необходимые механические свойства, в том числе прочность на раздавливание и истирание, твердость 2) стабильность в условиях реакции и регенерации (в том числе термостойкость и коррозионная устойчивость) 3) пористость, определяемую средним размером пор и распределением объемов пор по радиусам [39, 51, 52]. [c.55]

В третьем издании курса рассмотрены вопросы, которые приобрели фундаментальное значение, но не затрагивались в прежних изданиях. В гл. III ( Элементарные химические реакции ) введен параграф, посвященный вычислению констант скоростей с помощью корреляционных соотношений, рассматриваемые типы элементарных реакций дополнены реакциями переноса электронов, лежащими в основе большого числа окислительно-восстановительных процессов. В параграфе, посвященном методу квазисгяционарных концентраций, подробно рассмотрена общая теория стационарных реакций, введено понятие маршрута и с этих позиций рассмотрены кинетические схемы основных типов сложных реакций — сопрялжнных, каталитических и цепных. [c.6]

Кроме этих двух основных типов сложных реакций существуют процессы переходного типа, такие как автотталитические (т. е. ускоряющиеся продуктами реакции), и процессы, тормозящиеся продуктаами, а также сопряженные реакции, в которых течение одного процесса индуцируется одновременным протеканием другого на реакциях данных типов мы здесь останавливаться не будем. [c.40]

Замечание о том, что наличие антикомпенсации может указывать на составной характер рассматриваемой константы скорости, возвращает нас к основной цели кинетического анализа — разделению химической реакции на элементарные стадии. Из материала гл. 5—10 очевидно, что изучение изменения параметров может пролить свет на отдельные стадии реакции, которые не удается определить на основании данных о зависимости концентрации от времени. Чтобы проиллюстрировать эту точку зрения, вернемся к наиболее распространенному типу сложных реакций, неоднократно упоминавшемуся в настоящей книге, а именно к процессу, в котором простой реакции с константой к предшествует равновесие с константой К (ср. с разд. 4.7) [c.245]

Вопросам изучения механизма полимеризации посвящено много исследований [22, 44, 45, 47-50, 52, 54-56, 61, 69, 70-79, 88]. Одиако, несмотря на это, единого мнения по вопросу о механизме полимеризации е-капролактама до сих пор еще нет [80]. Это объясняется тем, что гигдро-литическая полимеризация е-капролактама представляет собой сложный процесс, протекающий одновременно по нескольким направлениям, причем значимость каждого из этих направлений в процессе реакции изменяется. Так, иа первой стадии полимеризации преобладают реакции присоединения лактама к тем или иным компонентам системы, а на второй стадии — процессы поликонденсации и обмена образовавшихся полиамидных макромолекул друг с другом, осложненные равновесием цикл — цепь. Равновесие обусловлено, как мы это далее покажем, процессами переамидирования, которые представляют собой основной тип обменных реакций в этом процессе (см. стр. 171). [c.159]

В реакциях этого типа природа отщепляющегося вещества может быть самой различной вода, алканолы, аммиак и амины, галогены и галогено-водороды (как таковые или в виде фрагментов), а также двуокись углерода, простые органические кислоты (как карбоновые, так и сульфокислоты), серу- и фосфорсодерн ащие соединения. Задача рассмотреть примеры реакций с отщеплением каждого из этих веществ кажется довольно сложной и громоздкой, но, к счастью, существует лишь небольшое количество основных типов этой реакции, и процессы отщепления протекают в соответствии с одной из изложенных ниже схем. [c.205]

Взаимодействие кислорода с углеводородом представляет собой сложный процесс, состоящий из многих индивидуальных стадий, что ведет к образованию разнообразных продуктов. Однако несмотря на такие видимые отличия в процессе всем окислительным реакциям присущи иекоторые общие свойства, которые и будут рассмотрены. Первое общее свойство состоит в том, что начальное внедрение кислорода в углеводородную молекулу происходит через стадию образования перекиси, причем существуют два основных типа перекисных соединений гидроперекись и двузамещен-ная перекись. Образование этих двух типов перекисей схематически может быть выражено следующим образом [c.283]

Реакторы типа теплообменнпка широко распространены п фактически представляют особый случай реактора-колонны. Внутреннее конструктивное устройство таких реакторов позволяет осуществлять теплообмен между реагентами и продуктами реакции. Реакторы этого типа в основном довольно сложны по конструкции. В них проводят реакции нри получении аммиака, серной кислоты, фталевого ангидрида и т. д. Часто применяют конструктивно простые [c.352]

Н. Н. Семенов рассмотрел основные вехи из истории учения о химическом процессе и обратил внимание на то резкое различие, которое существовало между первым периодом развития формальной. оимичеокой кинетики, когда химики искусственно ограничивали поле своих исследований изучением реакций, подчиняющихся простым закономерностям , и последующими периодами, которые характеризовались включением в орбиту исследований все новых термодинамических, гидродинаМ1ических и кинетических факторов, таких, как влияние стенки реактора, примесей, теплоты от экзотермических реа кций, — словом всего того, что отличает реальные процессы от их приближенных идеальных моделей. Нобелевскую лекцию Н. Н. Семенов закончил выводами, подчеркивающими значение исследований в области учения о химическом процессе для развития химической технологии, в частности, для совершенствования способов химической переработки неф пи — окисления и крекинга углеводородов, дегидрогенизации, получения полимеров. Я убежден, — заявил он в заключение, — что необходимо развивать и ускорять работу по изучению механизма различных типов химических реакций. Вряд ли без этого можно существенно обогатить Х1имиче0кую технологию, а также добиться решающих успехов в биологии. Естественно, что на этом пути стоят огромные трудности. Химический процесс есть то основное явление, которое отличает химию от физики, делает первую более сложной наукой. Создание [c.147]

В противоположность примитивным типам взаимодейстций металлохимические реакции, приводящие к образованию соединений, можно условно отнести к сложным типам. Основное отличие этих реакций заключается в возникновении при взаимодействии качественно нового химического индивида, характеризующегося своеобразными структурой и свойствами по сравнению с исходными компонентами. По мере нарастания взаимного химического сродства металлов о азующиеся соединения приобретают все более ярко выраженную индивидуальность. В зависимости от того, какой из металлохимических факторов преобладает при взаимодействии, возникают фазы различного типа соединения Курнакова, фазы Ла-веса, фазы внедрения, электронные соединения Юм-Розери и, наконец, соединения, отвечающие правилу формальной валентности. Последние соединения возникают при взаимодействии металлов с неметаллами, когда преобладает фактор электроотрицате льности, и В рамках металлохимии обычно не рассматривается. Тем не менее для получения полной картины взаимодействия металло з этот случай целесообразно рассмотреть в общей связи. [c.378]

Параллельные, последовательные, сопряженные и цепные реакции. Реальные химические процессы лишь редко могут быть описаны простым механизмом и, как правило, представляют собой сложные реакции, в которых помимо молекул могут участвовать и такие нестойкие промежуточные образования, как ионы, свободные радикалы, активные комплексы и т.п. Сложные реакции подразделяются на параллельные, последоват эльные и сопряженные. Особо следует выделить цепные реакции, которые можно рассматривать как комбинацию трех основных типов. [c.131]

Для получения параметрического описания сложных реакций, состоящих из выщеупомянутых основных типов механизмов и включающих г(>3) реагентов (многомерная Х-модель), рассмотрим нормализованные динамические подрешетки размерности г (см., например, рис. 3). В данном случае динамический аспект соответствующей реакции описывается множеством й всех графов )(Х,, [c.464]

Катализаторы основного типа применяли [372] для региоселектив-ного окисления 4-алкил-2,6-ди-трег-бутилфенолов. Продуктами реакции являлись производные л-гидрохинона, о-бензохинона и циклопендиенона. Этот пример показьшает, что основные катализаторы могут проявлять селективность в окислении достаточно сложных молекул. [c.127]