Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ячейка на постоянном токе

    Электролитическую ячейку погружают в баню со льдом или в широкий сосуд Дьюара, наполненный смесью твердой углекислоты и ацетона периодически добавляя в сосуд Дьюара небольшие количества твердой углекислоты, поддерживаю температуру ячейки около О С. После того как температура ячейки снизится до 0 °С, подают на ячейку постоянный ток напряжением ПО а сила тока около 4 о. В течение электролиза через анодную жидкость пропускают лоток водорода, для того чтобы исключить растворение выделяющегося кислорода в электро-лите. [c.173]


    Критерии стабильности границы. Стабильной называют границу, которая не меняет свою форму и движется с постоянной скоростью при пропускании через ячейку постоянного тока. Эта ско. рость должна быть прямо пропорциональна величине тока, но в [c.94]

    В другом электрическом методе предложено использовать устройство, получившее название электрического детектора с разомкнутой цепью [69]. Два электрода из тонкой платиновой фольги, расположенные на расстоянии 0,3 мм, при помощи эпоксидной замазки герметически вделаны в отверстия, перпендикулярные оси трубки, где перемещается граница, и подсоединены к записывающему микроамперметру и слюдяному конденсатору емкостью 1 мкФ. При пропускании через ячейку постоянного тока конденсатор заряжается, после чего ток по внешнему контуру не протекает. Однако.когда граница проходит между электродами, происходит изменение падения потенциала и заряда конденсатора и по внешнему контуру потечет ток, давая резкий пик. Было показано, что этот метод подходит [c.109]

    Если электролиз протекает без побочных процессов и без потерь газов электролиза, т. е. при 100%-ном использовании тока на получение целевых продуктов, то в соответствии с законом Фарадея на каждые 96540 к, или 26,8 а ч, пропущенного через ячейку постоянного тока выделяется по 1 г-экв водорода (на катоде) и кислорода (на аноде). В промышленных условиях процесса электролиза коэффициент полезного использования тока или выход по току меньше 100%. При этом выход по току снижается из-за протекания на электродах побочных процессов, приводящих к бесполезному расходу тока, вследствие взаимного загрязнения водорода кислородом (и наоборот), взаимного проникания водорода в анодное пространство и кислорода в катодное через диафрагму или в результате совместной циркуляции анолита и католита в ячейке, а также из-за утечек тока (особенно в электролизерах фильтр-прессного типа с биполярным включением электродов) и вследствие потерь водорода и кислорода через неплотности электролизера и его коммуникаций. [c.65]

    В методе импульсной полярографии постоянное поляризующее напряжение налагают отдельными кратковременными импульсами и протекающий через ячейку постоянный ток измеряют в конце импульса. Этот прием позволяет снизить нижний предел обнаружения вещества до 5 10- М. [c.316]

    Кулонометрия при постоянном токе. В некоторых кулонометрических методах источник питания обеспечивает протекание через ячейку постоянного тока в течение определенного периода време- [c.35]


    При прохождении через электролитическую ячейку постоянного тока на фазовой границе электрод — раствор протекают электрохимические реакции. При этом возникает значительное сопротивление протеканию электродных реакций — сопротивление поляризации Рп, которое может оказаться значительно большим, чем сопротивление раствора. Падение напряжения на сопротивлении поляризации иногда достигает 2в и более. При силе тока 1 ма и напряжении 2в 2 10 = 2 10" ом. Поэтому главной [c.148]

    Влияние содержания МоОз на полупроводниковые свойства катализатора было изучено путем помещения 9,5X6 лш таблеток совместно осажденных катализаторов между платиновыми электродами полупроводниковой ячейки постоянного тока, аналогичной описанной Парравано [11]. Электропроводность была определена между 450 и 700° с ячейкой, наполненной воздухом или откачанной до 2- 10 мм рт. ст. [c.295]

    Теоретически на каждые 96 540 Кл, или 26,8 А-ч пропущенного через ячейку постоянного тока должно выделяться по 1 экв водорода на катоде и кислорода на аноде. Практически выход по току снижается из-за протекания на электродах побочных процессов, приводящих к бесполезной затрате тока, взаимного загрязнения водорода и кислорода, утечек тока (особенно в электролизерах фильтр-прессного типа с биполярным включением электродов), а также вследствие потерь водорода и кислорода через неплотности электролизера и его коммуникаций. Потери водорода и кислорода происходят также при включении электролизеров и продувке аппаратов и коммуникаций инертным газом, а также при транспортировании и хранении газов. [c.70]

    Для газовой хроматографии были рекомендованы и применялись многочисленные типы детекторов, как, например, автоматические регистрирующие бюретки, нитрометры, газовые часы, инфракрасные газоанализаторы, водородные пламенные детекторы, детекторы, основанные на определении поверхностного потенциала, масспектрометры, разрядные ячейки постоянного тока, высокочастотные разрядные ячейки, пламенно-ионизационные детекторы, ионизационные детекторы, на бета-лучах и ячейки, основанные на измерении теплопроводности (катарометры). [c.40]

    Электрохимическое управляемое сопротивление, часто называемое. мемистором, Представляет собой герметичную гальваническую ячейку с двумя электродами. Одним из этих электродов является активное, пленочное или проволочное, сопротивление—так называемый резистивный электрод. При пропускании между электродами этой ячейки постоянного тока на резистивный электрод гальванически осаждается слой металла (рабочий металл), уменьшая его сопротивление. После смены направления постоянного тока рабочий металл будет растворяться, увеличивая сопротивление резистивного электрода. Таким образом можно управлять величиной сопротивления. [c.54]

    I — электролитическая ячейка 2 — исследуемый электрод 3 — вспомогательный электрод с большой поверхностью для пропускания через ячейку переменного тока 4 — вспомогательный электрод для поляризации электрода 2 постоянным током 5 — генератор переменного тока 6 — нуль-инструмент переменного тока (осциллограф) [c.166]

    При прохождении постоянного тока через электролитическую ячейку процесс характеризуется соотношением  [c.138]

    При электролизе составляющие вн изменяются во времени. Если Евн поддерживать постоянным, сопротивление ячейки в течение электролиза будет увеличиваться, а ток уменьщаться по мере расхода реагирующих частиц. При этом омическое падение напряжения Н изменяется и, следовательно, изменяются потенциалы анода и катода. Для того чтобы поддерживать ток постоянным, необходимо непрерывно увеличивать наложенное напряжение по мере изменения сопротивления, но при любом изменении наложенного напряжения изменяются также анодный и катодный потенциалы. Электролиз прн постоянном пи обеспечивает больщую селективность, чем электролиз при постоянном токе, так как Ет может поддерживаться достаточно малым. Однако при этом ток электролиза будет мал и время электролиза окажется продолжительным. Применение электролиза с контролируемым потенциалом рабочего электрода обеспечивает не только селективность, но и наибольший возможный в условиях данного эксперимента ток электролиза. Постоянный потенциал рабочего электрода поддерживают с помощью потенциостатов. [c.180]

    Приведены результаты измерения электропроводности топлив на постоянном токе при различных условиях замера. На получаемые результаты большое влияние оказывают напряжение, при котором проводят измерения, и время замера сопротивления образца топлива после подачи напряжения на ячейку. [c.169]

    Отмечают положение границ раздела золь — контактная жидкость в обоих коленах трубки и подключают ячейку к сети постоянного тока (включают тумблер стенда). [c.95]


    Определение электрокинетического потенциала методом электроосмоса проводят при помощи установки, состоящей из источника постоянного тока, электроосмотической ячейки, миллиамперметра и переключателя полярности тока. Электроосмотическая ячейка (рис. 33) состоит из разъемного корпуса /, две половины которого соединяются между собой при помощи накидной гайки 4. Подвод электрического тока осуществляется через неполяризующиеся электроды 8, представляющие собой вмонтированные в корпус трубки, которые на 2/3 заполнены студнем агар.а, содержащим электролит (КС1). В верхней части [c.97]

    Дуглас (1947) применял ячейку из предметных стекол (рис. III.16), скрепленных парафином. Отводы для электродов, впускную и выпускную трубки тоже прикрепляли к ячейке с помощью парафина. Разность потенциалов источника составляла 120 в, постоянный ток от потенциометра подавали на электрод через миллиамперметр и выключатель. Использовали медные электроды, погруженные в сульфат меди. Электродная жидкость, отделяемая от образца пробками или скатанной фильтровальной бумагой, просачивалась в соответствующий раствор электролита. В качестве буфера для эмульсий М/В применяли 0,001 н. раствор хлорида натрия. Ячейку помещали на столик микроскопа. Стационарные уровни рассчитывали из уравнения  [c.162]

    Тогда при коротком замыкании электродов с помощью проводника первого рода из-за разности величин электродных потенциалов ячейка работает самопроизвольно - в цепи течет ток, т.е. выделяется электрическая энергия. Это происходит до тех пор, пока потенциалы электродов не достигнут одинаковых значений. Поэтому такие элементы могут служить источником постоянного тока (например, сухие батареи, кислотные и щелочные аккумуляторы и др.). Подобные электрохимические ячейки принято называть гальваническими элементами, разность потенциалов электродов в которых представляет собой электродвижущую силу (э.д.с.) элемента. [c.125]

    Для обеспечения второго процесса (т.е. превращения электрической энергии в химическую) электродные реакции в ячейке форсируют наложением извне напряжения I/) из какого-нибудь источника постоянного тока. При этом необходимо, чтобы налагаемое извне напряжение было больше э.д.с. ячейки. Так, если ячейка состоит из двух одинаковых электродов, опущенных, в один и тот же раствор электролита, то иа-за отсутствия разности потенциалов между ними ячейка не обладает собственной э.д.с. Однако при наложении на электроды некоторого напряжения за счет протекания на них соответствующих электрохимических реакций электроды приобретают потенциалы, отвечающие этим реакциям, поэтому возникающая в связи с этим э.д.с. такой ячейки обратно направлена налагаемому напряжению. [c.125]

    Сущность хронопотенциометрии состоит в снятии кривых зависимости потенциала электрода от времени при прохождении через электролитическую ячейку постоянного тока заданной величины. Если говорить точно, то в хронопотенциометрии сила тока в течение всего опыта не остается постоянной, а изменяется скачком от нуля до некоторого постоянного значения, как это показано на рис. 54. Поэтому хропопотепциометрию [c.134]

    Как уже отмечалось, в кулонометрии при контролируемом потенциале определяемое вещество, как правило, претерпевает электрохимическую реакцию непосредственно на поверхности рабочего электрода, потенциал которого сохраняется постоянным. Одпако кулонометрические определения можно вести иначе, — контролируя не потенциал рабочего электрода, а силу тока, протекающего через электролитическую ячейку. При этом в электролит добавляют вещество, из которого электрохимически получается некоторый промежуточный компонент, способный сравнительно быстро и стехиометрически реагировать с определяемым веществом или ионом. Например, если в электролит введены бромистый кэлий и 8-оксихинолин (или какое-нибудь другое соединение, вступающее в реакцию с бромом), то при пропускании через ячейку постоянного тока па аноде будут окисляться бромид-ионы с образованием элементарного брома. Последний, естественно, вступит во взаимодействие с 8-оксихинолином и в результате в ячейке свободный бром не будет накопляться до тех пор, пока весь 8-оксихинолин не прореагирует с бромом. Таким образом, получается картина, сходная с обычным титри-метрическим определением, с той разницей, что титрующее вещество (титрант) получают в ходе самого титрования. По этой нри-чипе такой вариант кулонометрического анализа обычно называют кулонометрическим титрованием. Электрод, на котором получают (генерируют) титрант, называют рабочим генераторным электродом, а ток, служащий непосредственно для генерирования титранта, называют генераторным током. Титрант, получаемый в ходе титрования, называют электрогенерированным, а реагент, из которого этот титрант получают, иногда называют генерируемым реагентом. [c.30]

    Размерная ЭХО отверстий малых диаметров при питании электрохимической ячейки постоянным током, как правило, не обеспечивает высокой точности и качества обрабатываемых поверх ностей. При применении неподвижного инструмента процесс является малопроизводительным и характеризуется невысокой избирательностью. Вследствие этого особое значение имеет тщательная подготовка поверхности под размерную ЭХО. Существенное повышение точности и качества обрабатываемых поверхностей, а также стабильности процесса формообразования можно достигнуть при уменьшении межэлектродного зазора и питании электрохимической ячейки импульсным током. При этом удается существенно упростить корректировку катода-инструмента, повысить избирательность процесса и снизить требования к подготовке поверхностей отверстий под ЭХО. [c.255]

    Хроиопотенциометрия — основана на зависимости потенциала электрода от времени =/(т) при прохождении через электролитическую ячейку постоянного тока заданной величины. Время зависит от концентрации определяемого вещества [73, 74]. Вариант метода — производная хроиопотенциометрия, т.е. иссле- [c.20]

    Как уже отмечалось, в кулонометрическом анализе при контролируемом потенциале определяемое вещество, как правило, претерпевает электрохимическую реакцию непосредственно на поверхности рабочего электрода, потенциал которого сохраняется постоянным. Однако кулонометрические определения можно вести иначе, — контролируя не потенциал рабочего электрода, а силу тока, протекающего через электролитическую ячейку. При этом в электролит добавляют вещество, из которого электрохимически получается некоторый промежуточный компонент, способный сравнительно быстро и стехиометрически реагировать с определяемым веществом или ионом. Например, если в электролит введены бромид калия и 8-оксихинолин (или какое-нибудь другое соединение, вступающее в реакцию с бромом), то при пропускании через ячейку постоянного тока на аноде будут окисляться бромид-ионы с образованием элементарного брома. Последний, естественно, вступит во взаимодействие с 8-оксихинолином и в результате в ячейке свободный бром не будет накопляться до тех пор, пока весь 8-оксихинолин не прореагирует с бромом. [c.35]

    Электролиз углекислого газа. Электролитическое разлож ение углекислого газа успешно достигается на основе использования ионных расплавов. Если под давлением растворить углекислый газ в расплаве ЫаСОз — НэзСОз, то при пропускании через ячейку постоянного тока на инертных электродах протекают реакции на катоде [c.144]

    В настоящее время катарометр — наиболее распространенный детектор. Основным элементом ячейки по теплопроводности служит металлическая нить, скрученная в спираль и расположенная внутри камеры в металлическом блоке. Нигь изготавливают из материала, электрическое сопротивление которого резко изменяется с температурой. Пропуская постоянный ток, нить нагревают, ее температура определяется равновесием, устанавливающимся м жду. входной электрической мощностью и мощностью тепловых потерь, связанных с отводом тепла окружающим газом. Когда через прибор протекает только газ-носитель, потери тепла постоянны и поэтому температура нити сохраняется. При изменении состава газа (например, при наличии анализируемого вещества) температура нити изменяется, что вызывает соответствующее изменение электрического сопротивления, которое фиксируется с помощью моста Уитстона. Тепло отводят в тот момент, когда молекулы газа ударяются о нагретую нить и отскакивают от нее с возросшей кинетической энергией. Чем больше число таких столкновений в единицу времени, тем больше скорость отвода тепла. [c.299]

    Кондуктометрические измерения можно проводить при постоянном или переменном токе с использованием мостовых или компенсационных измерительных схем. Измерения при постоянном токе на практике проводят редко, поскольку точрю зафиксировать электропроводность r этих условиях нельзя из-за поляризации электродов. Чаще измеряют электропроводность (сопротивление) растворов с помощью установок и приборов, принципиальная схема которых включает мост Уитстона (рис. 2.4) с источником переменного тока частотой 500— 5000 Гц. Детектором тока (нуль-индикатором) служит микро-амперметр с выпрямителем или электронно-лучевой осциллограф. В плечи моста вмонтированы следующие сопротивления / я—сопротивление ячейки, R — магазин сопротивлений, R и / 2 — переменные сопротивления — плечи проволочного реохорда. Сопротивление R2 должно быть близким к сопротивлению раствора. С помощью скользящего контакта G подбирают такое соотношение Ri и R2, чтобы в диагонали моста ток отсутствовал. Тогда сопротивление ячейки легко рассчитать  [c.106]

    Принципиальная схема амперометрической установки такая же, как полярографической (см. рис. 2.23), но аппаратурное оформление ее может быть существенно упрощено. Амперометрическая устаЕювка может быть собрана непосредственно на лабораторном столе из доступных и недорогих приборов. В комплект установки должны входить источник постоянного тока (сухой элемент, аккумулятор), вольтметр постоянного тока, микроамперметр постоянного тока чувствительностью 10 —10 А/деление, потенциометр или магазин переменного сопротивления примерно на 1 кОм, магнитная мешалка или электромотор, вращающий индикаторный электрод, электрохимическая ячейка, включающая сосуд для титрования (эго мол<ет быть химический стакан небольшой вместимости), микробюретку и систему электродов. Такого типа установка изображена на рис. 2.31. [c.157]

    Как показали проведенные исследования, при измерении электропроводности жидких углеводородных топлив на постоянном токе большое влияние на получаемые результаты оказывают напряжение, при котором осуществляют измерения, и время, прошедшее после подачи напряжения на ячейку, до момента замера сопроти влен ия образца топлива (та бляца). [c.61]

    Измерение краевого угла 6 на поверхности ртути при различных потенциалах проводят с помощью установки, схема которой приведена на рис. 9. Установка состоит из измерительной ячейки 2, источника постоянного тока 5, реостата 6, вольтметра 7, осветителя 10 и катетометра 9. Ячейка представляет собой стеклянную кювету с плоскопа-раллельиыми стенками, на дне которой находится слой ртути 1 (5— 8 мм), являющейся катодом. В верхней части ячейки располагается анод, изготовленный из платинированной платины. Катод соединяется с источником тока через вспомогательный электрод (контактная стеклянная трубка 3, в нижней части которой имеется платиновый впай). [c.29]

    Далее устанавливают градуированные капилляры и проверяют герметичность ячейки. Если положение менисков жидкости в капиллярах не изменяется в течение 3—5 мин, это показывает, что прибор герметичен. Прибор подключают к источнику постоянного тока, включают тумблер сеть и по секундомеру измеряют время прохождени5[ мениска жидкости между делениями капилляра. По направлению д[и жe-ния жидкости через мембрану к тому или иному электроду определяют знак заряда частиц. Кроме того, по миллиамперметру фиксируют значение силы тока. Затем тумблер сеть выключают, изменяют полярность электродов переключателем полярности и снова проводят измерение. [c.98]

    Концентрацию частиц в стационарном объеме можно определить с помощью ультрамикроскопа (Зидентонф и Жигмонди, 1903), однако это длительный процесс. Дерягин и Власенко (1962) пред-ложили прибор, в котором число частиц подсчитывают по числу световых вспышек. Стеклянная ячейка состоит из двух коаксиальных трубок. Образец при контролируемой скорости протекает в одном направлении через внутреннюю трубку и возвращается через наружную. На конце ячейки есть окошко, через которое образец просматривается с помощью микроскопа. Когда частица нересекает наблюдаемое ноле, появляется световая вспышка. Вспышки подсчитывают или непосредственно, или автоматическим фотоумножителем, электрические импульсы из которого попадают на усилитель постоянного тока и затем регистрируются автоматическим счетчиком [c.152]

    Наиболее распространенным и надежным способом измерения э.д.с. гальванических элементов является компенсационный метод Поггендорфа. От внешнего источника постоянного тока, напряжение которого, с помощью делителя напряжения налагают на электроды постепенно меняющееся напряжение противоположно направленное э.д.с. ячейки. При некотором значении напряжения, когда в цепи потенциометрической ячейки отсутствует ток (что обнаруживается каким-либо индикатором тока, например нуль-инструментом), э.д.с. последней равна V J. Действительно, согпасно уравнению, где ( Е(х ) представляет собой э.д.с. ячейки [c.133]

    На рис. 26 изображёна схема потенциометрической установки для работы с поляризованными электродами. От внешнего источника постоянного, тока ( / ) с большим выходным напряжением при помощи переменного мегомного сопротивления 2 ) получают в цепи небольшой, но постоянной величины ток (3--10 мкА), измеряемой микроамперметром (5), В цепи последовательно с ( 3 ) находится переключатель тока (4 ) и электролитическая ячейка (S) с электродами и Э2, которые в свою очередь подключены к соответствующим клеммам потенцио -метра (на рисунке не показано). [c.151]


Смотреть страницы где упоминается термин Ячейка на постоянном токе: [c.279]    [c.96]    [c.193]    [c.48]    [c.193]    [c.11]    [c.99]    [c.100]    [c.369]    [c.96]    [c.42]    [c.486]    [c.170]    [c.243]   
Методы измерения в электрохимии Том2 (1977) -- [ c.55 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Электрохимические процессы в полярографической ячейке постоянного тока

Ячейка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте