Голубева прибор для определения

Дисперсия показателя преломления вещества определяется как разница между его показателями преломления при двух определенных длинах волн света. Двумя общеизвестными линиями для вычисления дисперсии являются линии С (6,563 А, красная) и F (4,861 А, голубая) спектра водорода. Для более хороших результатов желательны более точные приборы и монохроматический источник света [142], но приемлемые приблизительные значения могут быть получены с некоторыми рефрактометрами Аббе при использовании компенсационной призмы Амичи и белого света. Зависимость показателя преломления от длины волны может быть подсчитана по эмпирической формуле Каши [152] [c.185]

Светофильтры. Прибор снабжен светофильтрами, включая дополнительные — голубой и оранжевый. Каждый светофильтр имеет определенную спектральную характеристику по оптической плотности в зависимости от длины волны. Установка светофильтров производится попарно специальной рукояткой, расположенной Е правой части прибора. [c.474]

После определения углерода приступают к определению серы. Для этого снимают пробку с поглотительного сосуда 4 и титруют сернистую кислоту 0,005 н. раствором иодата калия КЮз или иода до получения устойчивого слабо-голубого окрашивания. Титрование заканчивают когда интенсивность окрашивания будет одинакова с окраской свидетеля в контрольном сосуде. Титр раствора устанавливают по стандартному образцу с известным со держанием серы. Контролируют работу прибора через каждые 2—3 ч по стандартному образцу, близкому к анализируемому образцу по содержанию серы. [c.328]

Колориметрическое определение по реакции акролеина с триптофаном, нанесенным на силикагель, на приборе УГ-2. Сравнение интенсивности голубой или фиолетовой окраски со стандартной шкалой [c.202]

Ход определения. Фильтры и содержимое поглотительного прибора анализируют отдельно. В бюкс с фильтрами наливают 5 мл воды, встряхивают, оставляют на 10 мин и сливают раствор в пробирку. К анализируемым растворам прибавляют по 2 мл раствора метиленового голубого, ио 5 мл дихлорэтана, встряхивают и колориметрируют органический слой ка фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя I см. Количество ВРз в пробе находят ио калибровочному графику, для построения которого пользуются стандартной шкалой (табл. 134). [c.286]

Аналогично приготовляют нулевой раствор, применяя те же реагенты, и устанавливают по нему прибор на нулевое деление шкалы (желательно возможно чаще повторять установку на нуль). Изменение температуры раствора после развития окраски не влияет на результаты определения. Если раствор окрашен очень интенсивно, то 1 л раствора, содержащего ацетат цинка и сульфид цинка, разбавляют в удобной пропорции и снова проводят реакцию получения метиленового голубого. [c.334]

В определенном кристаллическом состоянии сернистый металлы обладают способностью после их освещения продолжительно светиться в темноте желтым, красным, голубым, зеленым светом и т. д. Особенно сильно это свойство выражено у сульфидов цинка, кальция и бария. Если же к ним добавить ничтожное количество радиоактивного вещества, они светятся постоянно, без предварительного освещения. На этом свойстве сульфидов основано изготовление светящихся циферблатов часов, компасов, авиационных и других приборов. [c.292]

На крышке ферментера (см. рис. 7) размещены привод редуктора 6 и электродвигатель 7, люк 5, смотровые окна 20 и штуцеры для ввода коммуникаций и контрольно-измерительных приборов. Каждый ферментер снабжен обвязкой, т. е. системой вентилей, которые соединяют аппарат с общими трубопроводами (коммуникациями) для всего цеха паровыми, подачи сжатого воздуха, среды, воды, конденсата и др. Коммуникации определенного назначения имеют требуемое сечение и принятую в технике окраску для воды — зеленую, для пара — белую, для сжатого воздуха— голубую, для вакуума — серую материальный трубопровод (линию передачи среды, посевного материала) окрашивают в красный цвет, выход воздуха (воздушка) — в желтый. [c.42]

Химический анализ. Количественное определение красителя методом химического анализа возможно тогда, когда известно его строение и когда в молекуле красителя имеются реакционноспособные группы, количественно восстанавливающиеся, окисляющиеся или вступающие в другие химические реакции. Наиболее щироко применяется метод восстановления треххлористым титаном, зз Титрование можно производить непосредственно раствором этого восстановителя, или краситель можно восстановить избытком восстановителя, а затем оттитровать этот избыток. Раствор треххлористого титана готовят кипячением в течение 1 минуты 50 мл продажного 20%-ного раствора его со 100 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждением и доведением объема до 2 л в склянке, предназначенной для хранения раствора и соединенной с бюреткой и генератором водорода. Последний присоединяют так, чтобы водород вытеснял воздух во всем приборе и раствор в бюретке и склянке находился в атмосфере водорода. Надо избегать действия прямого солнечного света на раствор треххлористого титана, так как он подвержен фотохимическому окислению с образованием четыреххлористого титана. Все же незначительного разложения раствора избежать не удается. Поэтому титр раствора треххлористого титана надо устанавливать непосредственно перед применением раствора. Его устанавливают по стандартному раствору железо-ам монийных квасцов с роданистым аммонием (или Метиленовым голубым в присутствии салициловой кислоты) в качестве индикатора. Установлено, что сульфат трехвалентного титана имеет некоторые преимущества перед треххлористым титаном, Нитросоединения можно количественно определить только косвенным путем, в то время как некоторые азокрасители (например, желтые) лучше [c.1530]

Для исследовательских целей после окончания опыта можно определить кислотное число отстоявшихся в реакционном сосуде водного и масляного слоев, а также количество образовавшегося осадка (сумма снятого с пластинки во время обработки, собранного при помощи магнита и оставшегося в реакционном сосуде). В этом случае по окончании опыта капли воды на стенках воздушного холодильника смывают учитываемым объемом дистиллированной воды в прибор. Кислотное число отделенного в делительной воронке водного слоя определяют титрованием 0,1 н. водным раствором КОН в присутствии фенолфталеина. Масляный слой титруют 0,01 н. спиртовым раствором КОН в присутствии щелочного голубого и 20 мл спирто-бензольной смеси (1 4). Объединенный осадок отмывают от масла бензином, высушивают и взвешивают с точностью до 0,2 мг. Его можно обычным способом разделить на части растворимую и нерастворимую в спирто-бензольной смеси. Последняя обычно представляет собой практически чистую окись железа. Нормы по показателю противокоррозионных свойств турбинных масел, определенных изложенным выше методом, предполагается установить после накопления экспериментальных данных и проверки поведения исследованных масел в эксплуатационных условиях. [c.76]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Ход определения. Для анализа отбирают аликвотную часть ис следуемого спирта из каждого поглотительного прибора отдельно и доводят объем до 5 мл. Вносят 0,1 мл раствора гексилрезор-цина, 2 мл раствора трихлоруксусной кислоты и 0,2 мл раствора ацетата ртути. Пробирки опускают на 15 мин в водяную баню, нагретую до 70 °С, и измеряют оптическую плотность раствора, окрашенного в голубой цвет, на спектрофотометре СФ-10 или фотоэлектроколориметре. Содержание акролеина в пробе находят по калибровочному графику, построенному по стандартной шкале в интервале концентраций от 0,2 до 100 мкг акролеина, обработанной в условиях, аналогичных с пробами. [c.183]

При определении в аргоне примесей других газов в качестве детектора были применены газоразрядные трубки (Б. Рилей) [174]. Цвет разряда зависит от качественного состава и концентраций примесей. Изготовленньп прибор позволяет определять содержание примесей в аргоне в пределах от нуля до 1500 частей на миллион. Если примесью является воздух, то цвет разряда изменяется постепенно от голубого к лиловому и розовому. О количественном содержании примесей судят по силе тока в обмотке трансформатора, к которому присоединены электроды газоразрядных трубок. Рилей указывает на возможность использования этого детектора в газовой хроматографии. Один детектор помещают перед колонкой на пути движения газа-носителя (аргона), другой — на выходе газа из колонки. [c.289]

Отметим здесь лишь, что при использовании визуальных приборов лучше работать в той области спектра, где чувствительность человеческого глаза максимальна (желтая, розовая, красная окраска растворов) и, напротив, следует избегать определений по голубой окраске, так как эта окраска очень плохо воспринимается глазом в тонких слоях раствора, с которыми приходится оперировать ультрамикрохимику. [c.141]

Многие газообразные соединения серы количественно а орбируются силикагелем, что можно использовать для выделения следов серы. Фого и Поповский [23] изучали полноту выделения соединений серы из воздуха и газообразных топлив в связи с их работой по переводу соединений серы в сероводород с последующим определением в виде метиленового голубого. Определяемые соединения сорбировались на силикагеле при 25°, затем их десорбировали при 500° и гидрировали над кварцевым катализатором. В принятых условиях сероводород и сероокись углерода, которые могли присутствовать в анализируемом материале, не сорбировались. Прибор состоит из устройства для отбора пробы, снабженного трубкой с хлоридом кальция для высу- [c.310]

Последующее развитие ионообменной методики связано с применением автоматических устройств, описанных Лундгреном и Лёбом 136 ]. Метод, рекомендованный для производственных анализов смесей конденсированных фосфатов в составе детергентов, основан на градиентном элюировании и непрерывном анализе элюата с помощью автоанализатора. Прибор программируется для проведения кислотного расщепления полифосфатов, присутствующих в элюате. Образующийся при этом ортофосфат выделяется путем диализа и взаимодействует с молибдатом аммония. Фосфорномолибденовая кислота восстанавливается гидразинсульфатом голубая окраска восстановленного раствора используется для непрерывных колориметрических измерений, результаты которых регистрируются автоматически. Прибор калибруется с помощью смесей известного состава. Образцы, содержащие только орто-, пиро- и три(поли)фос-фат, могут быть проанализированы в течение 1 ч. В присутствии триметафосфата для анализа требуется обычно 2 ч. Точность метода 3% от количества основного компонента. Для компонентов, присутствующих в меньших количествах, точность определения несколько ниже. [c.394]

Майерс и Остеръюнг [210] подробно исследовали ДИП различных растворов As (III), регистрируемые на приборе PAR-174 (табл. 22). Для всех растворов первый пик восстановления As(III) до As(0) (с потенциалом fni) оказался уже второго пика восстановления до арсина (с Eni)- На ДИП растворов, содержащих менее 300 мкг/дм As (III), между этими пиками появляется промежуточный пик (с п макс)), отражающий полярографический максимум на классической полярограмме. Промежуточный пик подавляется ПАВ. Высота первого пика Hni) пропорциональна концентрации As(III) при as 60Мг/дм . Лучшим фоном авторы считают 1 М НС1. В этом растворе Смин 0,22 мкг/дм . При определении As (III) в концентрации 2,4-10 Ai Sr = 0,16, а 2,4-10 М — 0,014. На фоне М H I, содержащей 10 % метиленового голубого, высота первой водны восстановления As(III) на НИП пропорциональна концентрации при С As < 600 мг/дм . [c.166]

Нитрометр Лунге — прибор, первоначально предназначенный только для определения азотной кислоты и ее солей. Взаимодействие азотной кислоты с металлической ртутью и серной кислотой, в результате которого выделяется газообразная окись азота, было подробно изучено рядом авторов, выделивших промежуточное, мало устойчивое соединение, сульфонитроновую кислоту ЗОзМН, голубого цвета [c.102]

Электронный флуориметр ЭФ-3 (бывший завод Москип) — двуплечий прибор с поперечной схемой возбуждения, предназначенный для определения флуоресценции витаминов. Источник возбуждения — лампа ДРС-50 с тремя сменными (ультрафиолетовыми и фиолетовыми) стеклами. Вторичные светофильтры — фиолетовое, голубое и желтое стекла. Приемник излучения— два селеновых фотоэлемента, расположенные по бокам спе- [c.91]

Для олигонуклеотидов иэ панкреатического РНК-азного гидролизата концентрацию фермента можно снизить до 0,1 мг/мл и проводить инкубацию 30 мин при 37°С. По окончании инкубации раствор иэ капиллярной трубки наносят непосредственно на полоску DEAE-бумаги шириной 2,5 см и длиной 30 см. По одну сторону от гидролизата наносят образец негидролизованного олигонуклеотида, по друг>то -смесь розового и голубого маркеров. Полоску бумаги кладут на рамку или помещают в прибор для электрофореза и затем смачивают смесью 2,5%-ной муравьиной кислоты и 8,7%-ной уксусной кислоты. Этой же смесью заполняют резервуары. Электрофорез проводят при напряжении 30В/см до тех пор, пока голубой маркер не продвинется приблизительно на /д общего расстояния. Ток отключают, бумагу осторожно вынимают и дают ей высохнуть. Положения красителей-маркеров отмечают радиоактивными чернилами и проводят радиоаутографию электрофореграммы. Измеряют расстояния пятен от старта и идентифицируют последовательность в соответствии с данными, приведенными в табл. 11.1. В сомнительном случае пятна можно элюировать и щелочным гидролизом определить нуклеотидный состав. Это подобно методу определения последовательности с использованием [c.281]

Определение анилиновых точек для фракций до 200° С проводится методом равных объемов в приборе, изображенном на рис. 7. Не менее точный, НО более простой метод определения ароматических углеводородов в бензиновых фракциях предложен в 1961 г. Иоффе и Баталиным. Способ состоит в точном измерении в исследуемой фракции показателей преломления для красной (пс) и голубой (п/) линий водорода на рефрактометрах Пульфриха. По результатам измерения подсчитывается так называемый дисперсиометричвский коэффициент (Dp ) [c.129]

Оценка равномерности окрашивания производится на основе определения неровноты окрашиваемости (по ГОСТ 10088—66). Метод заключается в следующем с разных паковок, отобранных от партии, нарабатываются на круглочулочном автомате 22-го класса трикотажные трубки. Наработка трубки производится с каждых 10 паковок, из числа отобранных для испытания от партии. С каждой паковки нарабатывают участок длиной 4—5 см. Плотность вязки устанавливается в зависимости от толщины нити (по ГОСТ 10088—66) чем толще нить, тем меньше плотность. Наработанные трубки отваривают для снятия замасливателя, затем трубки из вискозных нитей окрашивают в голубой цвет прямым чисто-голубым красителем, а трубки из диацетатных нитей — дисперсным красителем синим К. После крашения трубки промывают, высушивают и проглаживают утюгом. На фотоэлектрическом приборе (лейкомет-ре) определяют величину отраженного света на каждом участке трубки и затем вычисляют коэффициент вариации по этим величинам. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология