Алюминий гидросиликат как катализатор при

Способ получения дивинила непосредственно из спирта отличается тем, что безводные метиловый, этиловый, пропиловый спирты или их смеси подвергаются нагреванию в присутствии катализаторов, отщепляющих от спирта одновременно воду и водород. В качестве катализаторов применялись окись урана или смеси катализаторов, например, гидросиликаты или окись алюминий с окислами или солями цинка, марганца и т. п. [c.18]

Удри [19] запатентовал применение гидросиликатов, содержащих 70—80% кремнезема, 20—10% окиси алюминия, не более 10%других окислов и особенно не больше 3% окиси железа. Другие окислы металлов, как окись никеля, могут быть добавлены в количестве не свыше 10%. Катализатор применяется в твердом виде, рассчитан на быструю регенерацию при окислении воздухом без существенной потери активности. В другом патенте [20] Удри опубликовал состав гидросиликата, указывая отношение кремнезема и окиси алюминия от 3,5 1 до 4 1. Небольшое количество соединений магния, около 1%, доба- [c.150]

Изомеризация пентана с неподвижным слоем катализатора. В качестве катализатора применяется восстановленный никель на смеси двуокиси кремния и окиси алюминия или на гидросиликате алюминия. Пентан реагирует в га--зовой фазе [12] в присутствии водорода при 380—390° С и давлении около 25 ат. [c.87]

Алкилциклопентаны изомеризуются при температурах между 200 и 400° С, прохождением паров через никелевый катализатор на гидросиликате кальция и.иг окиси алюминия. [c.129]

Для пиролиза жидких и газообразных продуктов была приспособлена печь термофор, в которой нагрев осуществляется при помощи твердого теплоносителя, непрерывно движущегося в камеру реакции [28]. Так как пиролиз не является каталитическим процессом, печь пиролиза принципиально отличается от печи каталитического крекинга тем, что обмен тепла осуществляется не микросферическим катализатором (гранулы гидросиликатов алюминия и магния), а шариками диаметром 5—10 мм, изготовленными из особо твердого материала и обладающими высокими термическими и механическими свойствами. В промышленности применяют кварцевые и синтетические корундовые шарики. Печь пиролиза отличается от печи крекинга еще и тем, что для нормальной работы в интервале температур от 750 до 980° С она снабжена горелками и специальными подогревателями, предназначенными для полного сжигания кокса. Кокс образуется неизбежно во время процесса ароматизации и при пиролизе газов в олефины (см. рис. 18). [c.266]

Реакция протекает в газообразном состоянии при температуре 600° С, давлениях около 600 мм и очень коротком времени контакта при пропускании паров пиперилена (объемная скорость 0,3— 0,6 л/л-ч) над катализатором окись алюминия и двуокись кремния. Эффективным катализатором считается смесь 80% окиси алюминия, 18% коллоидной двуокиси кремния и 2% гидросиликатов кальция. [c.513]

Особенностью процесса является довольно сложная система охлаждения реакционной каталитической камеры при регенерации катализатора. В качестве охлаждающего агента используется смесь солей щелочных металлов азотной и азотистой кислот. Катализатором нроцесса является гидросиликат алюминия. Процесс крекинга осуществляется при 427— 538°, а процесс регенерации катализатора — при 538—593°. [c.282]

Способ получения диолефинов из спиртов, отличающийся тем, что водные или безводные метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый спирты или смесь их подвергаются нагреванию в присутствии катализаторов, отщепляющих из спиртов одновременно как воду, так и водород, напр, окись урана, или смесей катализаторов, отщепляющих от спиртов воду, с катализаторами, отщепляющими водород, напр, гидросиликата или окиси алюминия с окислами или солями цинка, марганца и т. п. [c.404]

Кроме процессов термического крекинга, применяется каталитический крекинг. Здесь катализатором может служить хлористый алюминий (Н. Д. Зелинский ) в настоящее время применяется также гидросиликат алюминия. [c.358]

Крекинг каталитический — характеризуется применением катализаторов. В настоящее время широко применяется парофазный каталитический крекинг с применением катализаторов типа гидросиликатов алюминия. Температурные пределы 320 — 540°. [c.275]

Кроме термического (под влиянием высокой температуры), часто применяется каталитический крекинг. Катализаторами служат хлористый алюминий (Н. Д. Зелинский) и гидросиликат алюминия. В процессе крекинга образуется много газообразных углеводородов, которые являются в настоящее время важным сырьем для промышленности органического синтеза. Процессы, протекающие при крекинге углеводородов, до сих пор мало еще изучены. Надо полагать, что при высоких температурах идет образование свободных алифатических радикалов, которые соединяются между собой и приводят к образованию новых углеводородов [c.61]

Сиособ Лебедева осуществляется В1 СССР. Согласно этому способу этиловый спирт подвергается нагреванию в присутствии .. . смеси катализаторов, отщепляющих от спирта воду с катализаторами, отщепляющими водород, например, гидросиликата или окиси алюминия с окислами или солями цинка, марганца и т. п. 1. Формально реакция может быть описана следующим уравнением [c.358]

Крекинг обычно ведут при давлении 20—25 атм и при температуре до 425° С, в последнее время — в присутствии катализаторов (например, гидросиликат алюминия), увеличивающих выход и улучшающих качество бензина. [c.71]

Существует три типа установок для каталитического крекинга с неподвижным катализатором, с пылевидным катализатором и с движущимся катализатором. Во всех типах установок сырье подвергается крекингу в паровой фазе при температуре порядка 430—480° и давлении немного выше атмосферного. В качестве катализатора применяется гидросиликат алюминия, получаемый синтетическим путем или обработкой глины и обогащенный присадками окислов таких металлов, как никель, кобальт, медь и т. п. Для установок с неподвижным катализатором последний готовится в виде таблеток или шариков диаметром 4—5 мм, для установок с пылевидным катализатором он имеет настолько малые размеры, что подобно жидкости может течь из сосуда в сосуд и передвигаться по трубопроводам. Наконец, для установок с подвижным катализатором применяются частицы более крупных размеров, требующие уже для своего перемещения механических устройств. [c.45]

Аппаратуру крекинга составляют две башни, поочередно включаемые каждые 30 мин. Во время работы одной башни катализатор, находящийся во второй башне, регенерируется (очищается) от отложившегося на нем угля пропусканием воздуха и водяного пара. Выходы, достигаемые на катализаторе — гидросиликате алюминия, практически не меняются при работе его в течение года и более. [c.139]

Б. А. Казанский и М. И. Розенгарт [14] пришли к выводу, что активным началом катализатора Гайера яв.ляется распределенный на поверхности силикагеля весьма активный гидроалюмосиликат, имеющий кислые свойства и образовавшийся в результате хемосорбции гидроокиси алюминия гелем кремневой кислоты. На кислые свойства глин — природных алюмосиликатов — указывал еще в 1934 г. В. И. Вернадский [15]. Установлено, что кислые свойства глин связаны с наличием в них алюминия. Гидросиликаты одно-и двухвалентных металлов имеют нейтральный или щелочной характер, поэтому они не полимеризуют олефинов. [c.118]

Для подтверждения возможности органического синтеза нефти были проведены прямые лабораторные экспериментальные исследования (технологический аргумент). Так, еще в 1888 г. немецкий химик К. Энглер впервые в мире произвел перегонку рыбьего жира при давлении 1 МПа и температуре 42 °С и гюлучил 61 % масс, масла плотностью 0,8105, состоящего на 90 % из углеводородов, преимущественно парафиновых от и выше. В тот же период им были получены углеводороды из растительных масел репейного, оливкового и др. В 1919 г. акад. Н.Ф. Зелинский произвел перегонку сапропелита оз. Балхаш и получил 63,2 % смолы, 16 % кокса и 20,8 % газа. Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. В 1921 г. японский ученый Кобаяси получил искуственную нефть при перегонке рыбьего жира бе дав.ления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты [c.53]

В 1921 г. японский геолог Кобаяши получил искусственную нефть, перегоняя жир сельдей и других рыб без давления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. [c.311]

Кларк [78], сопоставляя наиболее характерные параметры термического и каталитического крекипга, указывает, что в последн< м процессе применяются не только синтетические, но и природные активированные глины. Фостер [79] под естественными катализаторами для каталитического крекинга подразумевает глины, бокситы, глинозем, силикаты и другие природные материалы, подвергнутые физической и химической обработке с целью их очистки и улучшения каталитических свойств, но при условии сохранения природного состава. Петеркин с соавторами [80], описывая каталитический риформинг Гудри, в качестве катализатора называет высокоактивный гидросиликат алюминия. [c.56]

Эрленбах [12] применял в качестве катализаторов для крекинга химически нейтральные вещества (пемза и гидросиликаты), имеющие большую физическую абсорбционную способность. Нефтепродукт циркулирует через довольно толстый слой катализатора на пористом носителе внутри перегонного аппарата. Гоукс [15] применяет пемзу, отбеливающую глину и силикаты алюминия с небольшим количеством окислов тяжелых металлов (никель, кобальт, медь, железо и т. д.). Катализатор применяется в виде небольших кусочков. Процесс происходит при температуре 425—575° С в паровой фазе. [c.150]

Используя метод каталитического превращения тяжелых нефтяных продуктов в моторное топливо, Гудри [45, 82] получил за однократное пропускание сырья 45% выход высокооктанового бензина. В качестве катализатора применяется активированный гидросиликат алюминия. Процесс происходит в двух каталитических камерах с попеременным включением под поток сырья и на регенерацию благодаря такой работе реакторов получается непрерывный поток продуктов крекинга. [c.698]

Для ускорения взаи модействия окисей олефинов с органическими кислотами предлагались такие вещества, как неорганические кислоты (серная кислота), кислые соли (бисульфат натрия) или соли сильного основания и органической кислоты, отличной от той, которая применяется для этерификации В другом методе реакция между окисями олефинов и карбоновыми кислота.ми катализируется присутствием подкисленного гидросиликата алюминия, в котором концентрация водородных ионов, достигаемая при суспендировании катализатора в воде, соответствует велимине pH не менее, чем 3. [c.563]

Та же реа-кция с фено лом дает монофениловый эфир гликоля Небольшое количество серной кислоты весьма эффективно катализирует эту реакцию, вероятно вследствие промежуточного образования сернокислого эфира этиленгликоля Моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир пропиленгликоля и монофениловый эфир этиленг.1тиколя готовятся из соответствующих окисей олефинов непрерывным пропусканием парш окиси в смеси с тарами соответствующего спирта или фенола под давлением от 5 до- 30 ат через эмалированную реакционную колонну, нагреваемую приблизительно до 180° Катализаторами для таких реакций 1служат диалкилсульфаты и некоторые подкисленные гидросиликаты (особенно гидросиликаты алюминия), имеющие величину pH в водной суспензии менее 3 [c.583]

Б. получают также одностадийным каталитич. расщеплением (360—370° С) этилового спирта над смешанным дегидр атирующе-дегидрирующим катализатором, напр, над смесью окиси или гидросиликата алюминия с окислами или солями цинка, марганца и др. металлов (способ С. В. Лебедева). Из полученной смеси,содержащей, кроме Б., этилен, пропилен, бутилены, ацетальдегид, высшие спирты, ароматические соединения и другие, Б. выделяют конденсацией, абсорбцией спиртом, отмывкой водой и, наконец, ректификацией. Выход Б. на разложенный спирт более 42% (более 70% от теоретического) при стенени превращения — 50%. [c.148]

Этот метод можно осуществлять как парофазный, применяя металлические катализаторы (Р1, Аи, А ), сплавы буры с натриевым полевым шпатом, прокаленные смеси асбеста п НзВ0 1, а также гидросиликаты алюминия, глины, активный уголь, силикагель, асбест, алюминаты, плюмбаты и т. д. Ацетали можно заменить на смеси альдегидов и таких кетонов, у которых рядом с группой СО находится метиленовая группа Эти способы являются видоизменениями старых методов . [c.162]

Органические а-окиси в своих превращениях формально аналогичны олефинам. Поэтому неудивительно, что в их превращениях часто наблюдаются теломеризационные процессы, протекаю- щие как последовательные реакции присоединения или по цепной схеме [4, 5]. Катализаторами превращений органических окисей обычно являются органические кислоты, ВРз, гидросиликаты алюминия, ионообменные смолы и т. д. [4—7]. [c.204]

Так, в 1912 г. каталитическая активность некоторых активированных глин по отношению к углеводородам была отмечена Гурвичем [5], который при исследовании адсорбции олефинов на активированных глинах наблюдал происходящую полимеризацию. Хербст [6] в 1926 г. наблюдал, что на кизельгуре происходит разложение углеводородов при не очень высоких температурах, а Кобаяши и Ямамота [7] получили сходные результаты в опытах с японскими кислыми глинами. В период с 1923 по 1932 г. был выдан ряд патентов [8] на применение в качестве катализаторов крекинга флоридина, пемзы и гидросиликатов алюминия. [c.8]

Наряду с гидросиликатом алюмокремневые катализаторы могут содержать большие или меньшие количества непрореагировавшей окиси алюминия. В обезвоженном состоянии окись алюминия обладает высокой кислотностью, после обработки при 150° в потоке увлажненного азота она способна ионизировать только индикатор с рК== + 1,5. В таких условиях промышленные алюмокремневые катализаторы, содержащие 3—10% АЬОз, обладают одинаковыми силой и числом кислотных центров как-В обезвоженном, так и гидратированном состоянии. Это дает возможность раздельного определения числа кислотных центров, принадлежащих алюмосиликату и несвязанной окиси алюминия [50]. [c.187]

Необходимо отметить далее, что как катализатор Гайера, так и активно полимеризующие естественные и искусственные гидросиликаты имеют кислый характер. Было найдено 16], что кислые свойства глин связаны с наличием в них алюминия и железа (гидросиликаты ведут себя в ряде случаев как кислоты [7]). Гидросиликаты одно- и двухвалентных металлов, по-видимому, нейтральны или имеют щелочной характер. С другой стороны, как показал Гайер, гидросиликаты кальция и магния не полимеризуют пропилена. Столь же неактивными оказались приготовленные нами в соответствии с методикой Гайера катализаторы, содержащие цинк и одновалентный таллий. [c.258]

Первоначально носители вводились для разбавления активных компонентов и увеличения насыпного объема катализаторов, содержащих ценные металлы, например платину. Хотя и предполагалось, что носители инертны, все же в некоторых случаях отмечалось определенное взаимодействие между носителем и каталитически активным веществом. Это может являться одной из причин повышенной активности катализаторов на носителях. Виссе и де Ланж [5] показали, что в катализаторах окись никеля—кизельгур образуется гидросиликат никеля. Подобное явление может иметь место, правда, в меньшей степени, и в случае кобальтовых катализаторов синтеза, из окиси углерода и водорода [2, 6]. Возможно, что наиболее важной функцией носителя является способность обеспечивать подходящие для реакции распределение размеров пор и насыпной вес катализатора. Некоторые носители действуют подобно структурным промоторам, предотвращая чрезмерное спекание активного компонента. В качестве носителей обычно применяют кизельгур, пемзу, инфузорную землю, асбест, пористые гранулы окиси кремния или окиси алюминия, а также многие другие относительно инертные пористые твердые вещества. К этой группе относятся также связывающие агенты, которые цементируют тонкие порошки или гранулы с малой механической прочностью в частицы, достаточно прочные для применения в каталитических процессах. [c.34]