Алюминий, окись состоянии

Хлористый алюминий, окись алюминия, закись никеля, палладий, платина, медь, железо в коллоидальном состоянии эти вещества можно применять 1) непосредственно [c.216]

Грейг относительно обеих тройных систем кремнезем — окись алюминия — окись натрия и кремнезем — окись алюминия — окись калия нашел, что в области богатых кремнеземом смесей расслоения в жидком состоянии не наблюдается. [c.466]

Промышленные аммиачные катализаторы, состоящие из железа, промотированного такими добавками, как окись алюминия, окись калия и т. д., и работающие при высоких температурах (от 400 до 500° С), адсорбируют водород вероятнее всего в положительно заряженной В-форме. Этот тип хемосорбции водорода ускоряет хемосорбцию азота, который в хемосорбированном состоянии заряжен отрицательно. [c.166]

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Различная интенсивность адсорбционных процессов на различных участках поверхности данного адсорбента объясняется неоднородностью поверхности. Каталитическая активность материала обычно связана с адсорбцией реагирующих веществ на активных для данного процесса участках его поверхности, поэтому решающее значение имеет наличие именно этих активных участков (активных центров). Поэтому имеет значение не только адсорбция молекул исходных веществ, но и десорбция образующихся молекул п одуктов реакции. Существенно развитие поверхности, однако даже при значительной поверхности материал не будет активным катализатором, если структура и состояние ее таковы, что на ней нет необходимых активных центров. Вследствие этого для активности катализатора имеет значение не только химический его состав, но, не в меньшей степени, и способ изготовления, от которого зависят состав, структура и состояние поверхности катализатора. Так, специально приготовляемая активная окись алюминия служит хорошим катализатором реакции получения этилена путем дегидратации этилового спирта. Но для получения такой активной окиси алюминия необходимо тщательно соблюдать определенные условия, без чего она при том же химическом составе может не обладать активностью или быть мало активной. [c.495]

Сравнительная оценка удельных активностей ряда окислов (от основных до кислотных) в настоящее время еще не может быть сделана из-за недостаточного количества исследований. Хорошо известно, что кислотность окиси кремния значительно возрастает при внесении в массу или на поверхность аморфного вещества незначительного количества других окислов (в состоянии, близком к твердому раствору). Отсюда — широкое применение катализаторов на основе систем окись кремния — окись алюминия или окись кремния — окись магния — окись алюминия, а с недавнего времени — алюмосиликатных молекулярных сит. Обработка кислых окислов плавиковой кислотой или другими соединениями фтора может еще больше увеличить их активность. Естественно, что основные окислы отравляются кислотными и наоборот. По этой причине в кислотных катализаторах обычно сводят к минимуму остаточную щелочь, а в основных— остаточную кислоту. Некоторое количество щелочи или кислоты можно добавить для создания нужной селективности. [c.27]

При дальнейшем увеличении интенсивности светового потока до /2=80... 500 кВт/мм рост амплитуды акустических импульсов замедляется, а затем прекращается. Это происходит благодаря увеличению концентрации паров над поверхностью ОК, их ионизации и поглощению ими лазерного излучения. Значения граничных потоков ] и /г существенно зависят от длины волны света (чем больше длина волны, тем меньше разница между /i и /2), вида материала (у алюминия и его сплавов эта разница мала, у жаропрочных сплавов — велика), состояния поверхности. В некоторых случаях интенсивности ] и /2 практически совпадают и тогда при достижении интенсивностью светового потока значений /[ /г происходит скачкообразное увеличение амплитуды звука с последним его уменьшением. Наличие грязи, пыли, влаги резко увеличивает амплитуду возбуждаемых лазерами сигналов. Покрывая поверхность ОК слоем лака, воды, масла и т. д., удается увеличить напряжение акустических сигналов в 5... 10 раз и более за счет эффекта испарения. [c.72]

Определение меди- [2, 18, 20], Безводную окись алюминия смешивают с осадителем — гексацианоферратом (II) калия в соотношении 10 1. Осадитель предварительно растворяют в воде. Смесь подсушивают до воздушносухого состояния, после чего помещают в хроматографические колонки, тщательно уплотняя постукиванием колонок о твердую поверхность. Затем в колонки вводят градуированной пипеткой по 1 мл растворов соли меди различных концентраций от 0,5 до 0,05 н. Для каждой концентрации проводят 2 параллельных определения Через 3—5 мин после впитывания раствора определяют высоту зоны в мм (или ее объем в см в случае использо вания калиброванных колонок). На основании получен ных результатов строят калибровочный график. [c.270]

Внесение инертного носителя (окись алюминия, силикагель) в систему, содержащую катализатор (платина, палладий, никель), с образованием механической смеси может вызывать значительное увеличение скорости гидрирования для хорошо адсорбирующихся непредельных соединений и на катализаторах, содержащих адсорбированный водород (рис. 20). Для палладия и соединений, плохо адсорбирующихся (гексен), введение носителя не оказывается на скорости. Это подтверждает разделение функций отдельных участков поверхности и значительное влияние объемных слоев катализатора на состояние поверхности. [c.123]

При алюминотермии реакция протекает весьма быстро, выделяется большое количество теплоты, а температура смеси достигает 3500° С. В этих условиях восстановленный металл получается в жидком состоянии, а на поверхность всплывает окись алюминия в виде шлака. [c.307]

В Японии широко практикуется концентрирование ценных компонентов растворением и дробным осаждением. Например, из осадков сточных вод травильных производств методом дробного осаждения можно извлекать красную окись железа и гипс. Для этого двухвалентное железо, ион которого присутствует в стоках рудников, окисляют окислами азота до трехвалентного состояния и осаждают в виде Ре(ОН)з гидроокисью алюминия, выделенной из сточных вод 44]. [c.99]

Посредством адсорбции можно удалить не только вещества, присутствующие в смеси в виде истинного раствора, но и вещества, находящиеся в коллоидальном состоянии. Экстракты природных материалов, как правило, не бывают прозрачными и содержат некоторые вещества в виде очень мелких суспендированных или коллоидальных частиц. Такие мелкие частицы нельзя удалить ни фильтрованием, ни центрифугированием, однако их часто удается отделить при помощи порошкообразных адсорбентов (активированный уголь, окись алюминия, гидроокись алюминия, силикагель). Часто для осветления достаточно добавить к раствору диатомитовой земли или измельченной целлюлозы. [c.325]

Для осушения воздуха и других газов адсорбцией чаще всего применяют силикагель или окись алюминия. Силикагель для осушения газов выпускается в двух формах крупнопористый, служащий для удаления больших количеств влаги, и мелкопористый, предназначенный для досушивания. Степень насыщения силикагеля водой легко контролировать, если его зерна импрегнировать 1%-ным раствором хлористого кобальта. В безводном состоянии такой силикагель имеет голубую окраску, а по мере насыщения парами воды окрашивается в розовый цвет. [c.332]

Катализаторы для деструктивной гидрогенизации применяются или в виде спрессованных гранул (таблеток), или осаждаются на тот или иной носитель, нанример кусковую окись алюминия. Это так называемый стационарный катализатор, загружаемый в реакционную камеру и применяемый обычно для процесса, идущего в паровой фазе. Для процесса гидрогенизации в жидкой фазе катализатор, как правило, применяется в виде тонкого порошка, смешиваемого с продуктом в количестве 0,6—2,0% (от первичного сырья) и находящегося во взвешенном состоянии [c.315]

Кристаллические решетки большинства основных окислов отличаются высокой прочностью, поэтому окислы типичных металлов обладают высокими температурами плавления и кипения, иелетучи. В некоторых случаях (кристаллическая окись алюминия, окись хрома, окись железа) даже химические реагенты не в состоянии разрушить такие решетки, так как, с одной стороны, реакции могут происходить только с поверхностными слоями ионов, а с другой— энергия, выделяющаяся при реакциях таких окислов, недостаточна для разрушения кристаллической решетки. Поэтому кристаллическая окись алюминия практически нерастворима а кислотах и щелочах, ее можно перевести в растворимые соединения только сплавлением с щелочами или кислыми солями типа KHSO4 при высоких температурах. [c.222]

В связи с этим не рекомендуется использовать эти соединения в качестве теплоагентов при получении алюминийорганических соединений. При утечке алюминийалкилов в производственные но-меш ения образуется белый дым с затхлым запахом. Аналогичное явление наблюдается и при окислении на воздухе разбавленных растворов этих соединений. Саноцкий указал [9], что при взаимодействии алюминийорганических соединений с воздухом образуется сложный комплекс продуктов окисления и гидролиза, из которых главными являются аэрозоль алюминия, окись алюминия, хлористый водород (если речь идет об алкилалюминийхлоридах) и непредельные углеводороды. Дальнейшие исследования подтвердили эти результаты и выявили ряд других веществ, находящихся в продуктах разложения и окисления алюминийалкилов [10], к которым в первую очередь следует отнести образование различных спиртов и альдегидов, окиси углерода, а также алкилхлоридов (в случае разложения алкилалюминийхлоридов). Отмечается, что концентрация аэрозоля окиси алюминия ускоряется за счет оседания частиц. Кроме того, было установлено, что значительная часть образующихся продуктов гидролиза находится в воздухе не в свободном состоянии, а в адсорбционной связи с аэрозолями [9]. [c.201]

В конечном итоге получается наиболее термодинамически устойчивая для данных условий структурная форма цикло-пентенового или циклогексенового углеводорода. Следует указать, что аналогичные соображения о механизме изомеризации цикланов были высказаны, езавясимо от автора настоящей работы, С. Д. Мехтиевым [20]. Наиболее важный вопрос о равновесных смесях пяти- и шестичленных циклоолефинов был исследован более подробно при различных температурах и на большем числе индивидуальных углеводородов. В качестве катализатора использовался не только алюмосиликат, но и активированная окись алюминия. К состоянию равновесия подходили как со стороны пятичленных, так и со стороны шестичленных циклоолефинов. [c.61]

Операции, требующие высокой температуры, проводят в ультрамикротигле из тугоплавкого материала (окись бериллия, окись алюминия, окись тория). Такой тигель, закрытый крышкой, вставляют в тигель несколько большего размера, а последний—в вольфрамовую спираль. Спираль можно окружить вольфрамовой жестью для защиты от излучения и поместить в кварцевую колбу, позволяющую создавать вакуум. В такой печи были впервые получены в металлическом состоянии трансурановые элементы путем восстановления их галогенидов. [c.40]

Алюминий окись, ТУ МХП 2962—54, для хроматографии. Размешивают 250 г окиси алюминия и 10 г дистиллированной БОДЫ до сыпучего состояни, пропитывают раствором и сушат. [c.163]

Вместе с тем не только окислы элементов, для которых сравнительно легко изменить координацию по кислороду и валентное состояние металла в поверхностном слое, но и такие трудно восстанавливаемые окислы, как окись алюминия, окись иттрия и окислы редких земель, могут при соответствующей обработке водородом или откачке в вакууме проявлять гидрирующую активность [8—14]. Возможный механизм гидрирования олефинов на окислах Р. 3. изложе Н в настоящем сборнике (см. стр. 268). Следует специально отметить, что гидрирующая активность окислов Р. 3., обнаруженная и изученная в работах [8, 10—14], приписана самим окислам и не связывается авторами с микропримесями металлов переменной валентности. Это утверждение основано на том, что количество примесей в испытанных образцах невелико (например, в образце окиси иттрия не превышает 10 % [8, 10]). Кроме того, не наблюдается прямой связи между количеством примесей и гидрирующей способностью [9]. [c.200]

Изученная oB eit подавно полимеризация этилепа над катализатором кремневая кислота — окись алюминия — окись иикеля [106] протекает уже при 40° и давлении 20 ат. Образующиеся нри этом в количестве 60— 70% к-гексены с двойной связью в середине цепи состоят на /з из гексена-2 и на /з пз гексена-3. При установившемся в этом случае состоянии равновесия между обоими гексенами количество гоксена-2, идентичного гексену-4, в 2 раза превышает количество гексена-3, который образуется только один раз. [c.693]

Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]

Эфиры фосфорной кислоты получаются нри обработке хлорокиси фосфора окисями олефинов в присутствии 0,5—5 весовых процентов (рассчитанного на хлорокись) хлористого алюминия. Окись олефина прибав- шется в жидком или парообразном состоянии к хлорокиси фосфора, содержащей катализатор, в таком количестве, при котором можно избе жать существенного повышения температуры по моро надобности реагирующие вещества охлаждаются или нагреваются. Образуются галоиди- [c.781]

Низшая теплопроизводительность находится, если сделать поправку на скрытую теплоту плавления и испарения окиси алюминия. Окись алюминия плавится при температуре 2050° и кипит при 2980° скрытая теплота плавления 8,2/ска г/жоль и испарения 171,1 ккал/моль, откуда низшая теплопроизводительность, т. е. теплопроизводительность при том условии, что А1гОз находится в парообразном состоянии, равна [c.212]

На рис. 27 приведена технологическая схема изомеризации бутена-1 [8]. В реактор 2 загружают щелочной металл и окись алюминия (на схеме не показано) и готовят там щелочной катализатор в атмосфере инертного irasa (азот) при 380—400 °С. Инертный газ, проходя подогреватель 3 и осушитель 6, тоже поступает в реактор и поддерживает там катализатор во взвешенном состоянии в течение 2—4 ч. После приготовления такого слоя катализатора прекращают подачу инертного газа и подают в реактор активирующий газ. После обработки активирующим газом катализатор охлаждают до температуры реакции, затем в реактор через осушитель подают олефиновое сырье. С верха реактора продукты уходят на разделение. [c.181]

Катализатор АПК-2 (палладированная окись алюминия) используют для очистки хвостовых газов производства разбавленной азотной кислоты от окислов азота, а также в других окислительных процессах. Катализатор состоит из 2 0,2% Р(1 и 98 0,2% Y-Al20з. Палладий находится в мелкодисперсном состоянии. При малых ( 2%) концентрациях покрытие поверхности приближается в среднем к моноатомному. Катализатор АПК-2 имеет следующие характеристики [5, 6, 145] [c.148]

Активность катализатора характеризует его производительность. Чем активнее катализатор, тем меньше его нужно для превращения определенного количества исходных веществ в конечные продукты за единицу времени. Активность твердого катализатора зависит главным образом от состояния его поверхности. Катализаторы обычно применяются в виде таблеток, шариков или зерен небольших размеров. Для увеличения поверхности часто катализатор наносят на подложку (носитель), обладающую пористой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, пемзу, кизельгур, окись алюминия, силикагель и искусственные цеолиты различных марок. Носитель повышает активность катализатора, придает ему механическую прочность и уменьшает, его расход. Активность многих катализаторов удается повысить добавлением небольшого количества так называемых промоторов, или активаторов. Действие активатороь может быть различным. Одни вещества увеличивают внутреннюю поверхность катализатора, т. е. воздействуют на его структуру и способствуют ее сохранению во время работы. Такие промоторы получили название структурных. Другие активаторы изменяют химический состав поверхности катализатора, увеличивают число активных центров. Такие активаторы получили название химических. [c.217]

С чисто термодинамической точки зрения интенсивность протекания такого вида реакций зависит от химической активности металлов по отношению к кислороду. Например, алюминий по отношению к кислороду проявляет такую большую химическую активность, что отбирает его даже у воды и разлагает ее (2А1 -Ь 6Н2О 2А1(ОН)з + ЗНа ), если каким-нибудь способом воспрепятствовать образованию на алюминиевой поверхности защитной пленки. Однако на практике алюминиевые предметы нашли весьма широкое применение. Дело в том, что поверхность соприкасающегося с воздухом алюминия немедленно окисляется и дальнейший процесс окисления зависит от того, в каком физическом состоянии находится его окись если она рыхлая и порошкообразная, то в дальнейшем окисляются все новые и новые слои алюминия, а предмет быстро разрушается. На практике окись алюминия образует на поверхности сплошной слой, через который не может проникнуть кислород. Таким образом, окись защищает алюминий от дальнейшего окисления, т. е. пассивирует его. Следовательно, окисление алюминия — это такой химический процесс, который сам себя тормозит. [c.21]

В третьей зоне при 900—1200°С диссоциирует карбонат кальция, образуется окись кальция. В этой же зоне начинаются реакции в твердом состоянии между окисью кальция и продуктами дегидратации глины, активизированными обжигом в предыдущей зоне печи. Окись алюминия образует с окисью кальция соединение СаО AI2O3. Двуокись кремния с известью образует в небольших количествах двух-кальциевый силикат 2СаО SiOj. [c.178]

Окись алюминия как основной компонент алюмохромовых катализаторов выполняет несколько функций. Являясь носителем, она влияет не только на механические и физические свойства алюмохромового катализатора, увеличивая, например, его удельную поверхность или предохраняя от спекания, но и на каталитические свойства. Предполагается, что присутствие А12О3 стабилизирует электронное состояние хрома, что имеет большое значение для его каталитической активности. Кроме того, кислая природа поверхности окиси алюминия является основной причиной крекирующей и изомеризующей активности катализаторов. [c.136]

Наконец, громадную (можно сказать, основную) роль в каталитических процессах играет методика получения или предварительной обработки катализатора. Высокая каталитическая активность наблюдается, как правило, только при рыхлой и неустойчивой структуре его поверхности и при достаточной ее величине. В связи с этим катализаторы окисного типа готовят обычно обезвоживанием соответствующих гидроокисей или термическим разложением нитратов, металлические катализаторы — восстановлением окислов водородом. Во всех подобных случаях катализатор получается именно в рыхлом и неустойчивом состоянии (так как расположение его частиц отвечает условиям устойчивости не для него самого, а для того соединения, из которого он получен). Вместе с тем приготовление катализатора стараются вести при возможно более низкой температуре, чтобы не дать возможности образовавшимся частицам перегруппироваться в более устойчивые формы. Если позволить последнему процессу пройти, то активность обычно снижается нли даже теряется. Например, полученная высушиванием гидроокиси при сравнительно низких температурах окись алюминия (AljOs) яв- яется прекрасным катализатором процесса дегидратации винного спирта, тогда как после нагревания выше 400 °С она перестает действовать. Точно так же выделенная в виде менее устойчивых кубических- кристаллов РеаОз каталитически активна, а при ее перегруппировке в более устойчивую ромбоэдрическую форму активность теряется. В отдельных случаях прокаливание катализатора ведет к изменению самого характера его,действия. Например, aSO<, полученный обезвоживанием гипса при невысокой температуре, разлагает винный спирт на 94% с образованием 2H< и на 6% — Н2, тогда как на предварительно прокаленном докрасна aSO реакция идет более чем на 80% с образованием водорода. Как правило, наилучшие результаты дает приготовление твердого катализатора в атмосфере той газообразной системы, для реакции в которой он предназначен. [c.349]

В 1960 г. Мейман (США) создал оптический квантовый генератор на искусственном рубине. Активным веществом в нем была окись алюминия, в которой 0,05% атомов алюминия замещалось атомами хрома. На основе возбуждения индуцированного возвращения в основное состояние атомов хрома удалось получить мощное излучение в красной области видимого диапазона Ск = 6929 А, 6943 А). [c.111]

В качестве катализатора применяют окись хрома, нанесенную иа окись алюминия. Процесс ведут в контактном аппарате, лучше всего с катализатором в псевдо-ожнженном состоянии. [c.61]

Благоприятное действие дооавок кремния и титана на коррозионную стойкость алюминиевых покрытий на стали заключается в появлении новой, отличной от чистого алюминия структуре. В алюминиевом сплаве, начиная от содержания 0,6 % кремния, фиксируются две структурные составляющие, из которых ок >аза имеет электродный потенциал, близкий к чистому алюминию, тогда как 3-фаза катодна по отношению к алюминию и потенциал ее близок к потенциалу чистого кремния (-0,66 В). Вследствие этого подобные покрытия можно рассматривать как алюминиевые с катодной добавкой, что подтверждается характером изменения стационарного потенциала с ростом содержания кремния. С увеличением плотности тока на анодных участках и степени облагораживания потенциала облегчается возможность перехода анодных участков в пассивное состояние. [c.94]

Имеется несколько конструкций электролизеров — с обожженными и самоспекающимися угольными анодами, с боковым и верхним токоподводом. На рис. 7.3 показана конструкция ЭЛектролизера с самообжпгаю-щимся анодом и боковым токоподводом. Он состоит из мощного кожуха, футерованного внутри шамотным кирпичом и угольными плитами (стены) и блоками (подина). Сверху в открытую шахту ванны подвешивают анод, состоящий из алюминиевого каркаса, заполняемого брикетами из угольной массы. В верхних частях анода масса находится в размягченном состоянии по мере опускания ее при сгорании анода она постепенно спекается за счет выделяемой в электролизере теплоты. Для подвода тока в анод забивают стальные штыри, соединяемые гибкими лентами с проходящими вдоль электролизера по обоим бокам анода анодными шинами. Катодом является скапливающийся на дне ванны жидкий алюминий, над ним находится слой расплавленного электролита. В зазоре между анодом и шахтой электролизера, а также у стенок последнего электролит застывает, образуя гарнисаж. Последний предохраняет футеровку и снижает тепловые потери ванны, особенно потери через зазор. Окись алюминия добавляется засыпкой из бункеров на слой застывшего электролита в зазоре. Так как из электролизера выделяется много газов, в частности СО и СО2 от сгорания анода, над зазором между шахтой и анодом устанавливают газоотсос. [c.333]

Оки сл ительные процессы выветривая ия, расходующие воздушный кислород, идут при характер.ной для земной поверхности н изкой температуре и протекают весьма медленно, иногда в одну или несколько ступеней, постапенно присоединяя кислород к минеральным веществам до полного их насыщения, т. е. до наиболее устойчивого для земных условий состояния образующихся окислов". Примером таких медленных окислительных процессов является получение окислов различных металлов (окись железа, глинозем, представляющий собой окисел алюминия, и т. п.). Характерным и хорошо нам знакомым процессом в этом отношении является ржавление железа, которое под воздействием кислорода воздуха из чистого простейшего химического элемента превращается сначала в закись железа, молекула которой представляет собой соединение одного атома железа (Fe) с одним aTOMiOM ки1Слорода [c.26]