Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ароматика растворители для нее

    Нефть представляет собой по отношению к асфальтенам смесь растворителей лиофобных (метановые) и лиофильных ( ароматика). Поэтому легкие нефти,богатые парафинами и бедные ароматикой, в растворенном состоянии содержат лишь незначительное количество асфальтенов. Основное их количество находится во взвешенном,дисперсном состоянии.Напротив,тяжелые,богатые ароматикой нефти содержат асфальтены в растворенном состоянии. [c.140]


    Назначение процесса. Производство топлив с низким содержанием ароматики, растворителей и специальных продуктов из легких дистиллятов. Получение керосинов с увеличенной высотой некоптящего пламени избирательным неполным гидрированием ароматических компонентов. [c.39]

    Установка ароматизации с отделением аминовой очистки и осушки циркуляционного газа (тип А). Назначение установки — получение бензола и толуола ароматизацией узких прямогонных бензиновых фракций 62—105° С, содержащих до 0,02%, максимум 0,04% вес. серы. В соответствии с назначением в состав установки входит блок каталитического риформинга с аминовой очисткой газа и стабилизацией катализата и, в зависимости от типа применяемого растворителя, либо блок экстрак-тивно-азеотронной ректификации для извлечения ароматики растворителем ЛТИ,1 либо блок жидкостной экстракции для суммарного извлечения ароматических углеводородов диэтиленгликолем. В последнем случае возможна также переработка узких фракций 62—85° С с целью получения только бензола. [c.18]

    В другом способе отделения разделительного агента от нижнего продукта используется жидкостная экстракция смеси специально подобранным растворителем, извлекающим обычно разделительный агент. Так, в процессе разделения алканоаромати-ческих смесей экстрактивной ректификацией в качестве разделительного агента используется гликоль, уходящий снизу колонны с ароматикой. Обработка этой смеси водой позволяет отделить растворимый в воде гликоль от ароматики, а в следующей ректификационной колонне гликоль легко отделяется от воды и возвращается обратно в колонну экстрактивной ректификации. [c.343]

    При отсутствии ароматики можно определить содержание циклановых колец результаты соответствуют данным, полученным при экстракции растворителями. [c.14]

    Хлористый алюминий легко растворим в ряде органических растворителей, и такие растворы обычно обладают в различной степени каталитическими свойствами. Растворы соли в нитро-алканах эффективны в промотировании алкилирования изопарафинов и ароматики олефинами, но оказывают слабое влияние на изомеризацию парафинов. Они показывают только сдерживающие действия по отношению к нафтепам [658]. Однако растворы хлористого алюминия в простых и сложных эфирах, ацетоне, бензофеноне, нитробензоле и двуокиси серы, особенно концентрированные растворы, содержащие молярный излишек растворенного вещества, являются сильными катализаторами и для алкилирования и для изомеризации парафинов [659]. [c.143]


    Игл и Скотт [5] описали циклическую пилотную установку, приспособленную для непрерывной сепарации ароматики и олефинов высокой чистоты от различных легких нефтяных дистиллятов. Они выяснили, что применение движущегося слоя адсорбента непрактично, и вместо этого предложили установить серию стационарных колонн, где противоток адсорбента и нефтяного дистиллята достигается переменой точек ввода сырья и десорбента и точек вывода продуктов. Нефтяные растворители, такие как пентан, гексан, гептан, петролейный эфир или деароматизированный керосин, употребляются при десорбции ароматики из силикагеля, так как они легко отделяются от ароматического (или олефино-вого) концентрата. [c.268]

    Нефтяной растворитель, который применяется для десорбции ароматики, должен обладать такой избирательностью, чтобы его можно было отделить от ароматики (или олефинов) и предельных дистилляцией. [c.268]

    Среди обычных углеводородных классов существует следующий ряд растворимости полициклическая ароматика > моноциклическая ароматика циклопарафины 1> парафины. Интервалы растворимости необязательно должны быть одинаковыми. Так, например, для парафино-ароматической системы коэффициент разделения намного больше, чем для парафино-циклопарафиновой [66]. Для фторуглеродных растворителей нормальный ряд растворимости является обратным. В этом случае для соединений с приблизительно равным молекулярным весом ряд растворимости следующий парафины > циклопарафины > ароматические [79]. Углекислота также ведет себя необычно она смешивается с парафинами и моноциклопарафинами, но не полностью смешивается с дицикл опар афинами, которые имеют те же самые пределы кипения [80]. [c.281]

    Благодаря своим особым характеристикам один растворитель имеет преимущества перед другим для каждого конкретного случая применения. Так, вследствие низкой растворяющей способности и высокой упругости паров двуокись серы [81] применяется только в ограниченных пределах для очистки смазочных масел, однако ее растворяющая способность является вполне достаточной для низкокинящих фракций и она может быть использована при (—29) (—35)° С для извлечения ароматики из бензиновой фракции, а при —7° С — для очистки керосиновых дистиллятов. В случае ее ограниченного применения для очистки смазочных масел температура поддерживается в пределах от 10 до 24° С. [c.281]

    В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

    В настоящее время каталитический риформинг является одним из наиболее распространенных вторичных процессов нефтепереработки и установки каталитического риформинга почти обязательное звено нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств. По данным [15] в промышленно развитых странах в 1984 году доля каталитического риформинга к прямой перегонке нефти на нефтеперерабатывающих заводах Японии составила 10,2 %, в Великобритании — 16,0 %, в ФРГ — 16,3 %, в Канаде — 18,3 %, в США — 22,5 %. Это обусловлено как постоянно возрастающим спросом на высокооктановые моторные топлива, так и увеличивающимся потреблением ароматики в качестве сырья в нефтехимической, фармацевтической, лакокрасочной и других отраслях промышленности. Бензол, толуол, ксилолы, другие индивидуальные ароматические углеводороды являются ценным сырьем для получения капролактама, полиуретанов, пластмасс, смол, моющих средств, красителей, лекарственных веществ, растворителей в производстве лаков, красок и других веществ. [c.3]

    В некоторых процессах избирательной экстракции г.спользуют сырье с содержанием бензола от 8 до 14%, толуола от 12 до 20%, в других, где применяют два растворителя (один —для ароматических, другой—для неароматических углеводородов), используют в качестве сырья фракции, содержащие до 20% ароматики. В адсорбционных процессах можно перерабатывать фракции, содержащие от 10 до 30% ароматических углеводородог. [c.59]

    Для регенерации растворителя насыщенный ароматическими углеводородами днэтнленглпколь с низа экстракциоино колонны под давлением системы через теплообменники Т-22 перетекает в верхнюю часть отпарной колонны /С-О (камеру однократного нснареипя), где поддерживается давление, равное дав.мению насыщенных паров извлеченной ароматики при температуре Г25 С. [c.82]


    Во фракциях Со—Се пиробензина содержится 70—85% (масс.) ароматических углеводородов. Их подвергают двухступенчатому гидрированию с получением несодержаш,его олефинов, очищенного от серы сырья для извлечения ароматики экстракцией или экстрактивной ректификацией с помощью селективных растворителей. [c.111]

    На рис. 2 удельные расходы деэмульгатора показаны в зависимости от содержания бензольных колец в растворителе. Как следует из этих данных, устойчивость эмульсий растворов гудрона мухановской и узеньской нефтей определяется не только составом гудрона этих нефтей (разным составом ста-билизаторов), но зависит от содержания ароматических углеводородов в растворителе (масле). Так, при низком содержании ароматических углеводородов в растворителе гудроны мухановской и узеньской нефтей дают чрезвычайно стойкие эмульсии, для разрушения которых необходим весьма высокий удельный расход реагента. С увеличением же содержания ароматики в растворителе устойчивость эмульсий В/М резко снижается, и уже при концентрации ароматических 25—30%-ные растворы гудрона мухановской и узеньской нефтей практически не способны эмульгировать воду. Следовательно, пониженное содержание ароматических углеводородов в узеньской нефти является, возможно, одной из главных причин более высокой устойчивости водо-нефтяных эмульсий, образуемых этой нефтью, по сравнению с мухановской. [c.11]

    С утяжелением углеводородных растворителей их селективность падает, что приводит к растворению значительных количеств высокомолекулярных продуктов (ароматики и смол) при этом выход деасфальтизата увеличивается, а его качество снижается. Однако во всех случаях при деасфальтизации почти полностью извлекаются асфальтены, а оставшиеся в деасфальтизате металлы легко удаляются при гидрообессеривании (трудно удаляемая часть металлов остается в асфальтите). [c.123]

    В экстракционной колонне в результате перераспределения углеводородов образуются два раствора рафинатныи, уходящий с верха К,, и экстрактный, уходящий с низа К-1. Рафинатный раствор представляет собой смесь парафиновых углеводородов нормального и изостроения с небольшой примесью неизалеченных ароматических и непрореагировавших нафтеновых углеводородов, атакже меньщей частью растворителя. Экстрактный раствор — это основная часть растворителя с экстрагированной ароматикой. [c.145]

    При повышении температуры повышается растворяющая способность растворителя, но одновременно снижается его селективность (избирательные свойства растворителя в отношении ароматики), для компенсации этого необходимо увеличить соотношение рисайклхырье , т.е. снижать производительность установки по свежему сырью. При понижении температуры экстракции растворяющая способность растворителя падает, для компенсации этого надо увеличивать количество растворителя к сырью. [c.147]

    Подача рисайкла в нижнюю часть экстракционной колонны обеспечивает повышение концентрации ароматики в насыщенном растворителе, выводимом из экстракционной колонны. [c.147]

    При сравнительно небольшом различии адсорбционной способности извлекаемой ароматики и растворителя адсорбционное разделение сырья может успешно протекать и в присутствии этого растворителя, поэтому для упрощения технологического процесса по завершении десорбции растворитель предварительно не удаляется, а вытесняется исходным сырьем, которое подается в адсорбер в последующем цикле. [c.198]

    Методики второй группы, основанные на измерении свето-поглощения образца в дальней УФ-области, одинаково применимы как для анализа парафинов, так и для анализа тяжелых нефтепродуктов вообще. Парафины оказались удобным объектом анализа, так как низкое содержание ароматики в них позволяет делать измерения ири небольшом разбавлении парафина растворителем или обходиться без него. [c.165]

    Таким образом, избирательности смешанных растворителей сравнивались при равных растворяющих способностях, что позволяет выяснить закономерности изменения избирательности одного растворителя в зависимости от количества в смеси второго. Изменение растворяющей способности может определяться при этом по температуре экстракции. В качестве основных растворителей брались фенол и диэтиленгликоль. Избирательность разделения (в данном случае совпадающая с избирательностью растворителя) оценивалась в случае масляного сырья по показателю преломления экстракта, а в случае искусственной смеси — по показателю избирательности, вычисленной как отношение коэффициентов распределения ароматики и парафинов. Результаты опытов приводятся в табл. 1 и 2. [c.262]

    При увеличении кратности растворителя до 1000% количество ароматики в полученном бензине не снизилось. [c.179]

    В конце 1980-1983 гг. при строительстве блока ароматики на ППЗ им. XXII съезда были реконструированы установки 35-5 на гидроизомеризацию (гидрокрекинг) С5-С10 для производства компонентов бензина, а Л-35-11/300 -на конверсию g- n на полиметаллическом катализаторе для получения растворителей. В 1991-1993 гг. планировалось включить в комплекс новую установку каталитической ароматизации (Платформинг Р-100 с ПРК) углеводородов Сб и рафината с целью получения высокооктановых компонентов наряду с производством бензола, ксилолов и др. Однако в 90-х гг. изменилась экономическая ситуация в стране снизился спрос на нефтехимическую продукцию и объемы поставок нефти на заводы. В результате проект остался нереализованным. В 1994-1997 гг. были остановлены установки 35-6 и 35-5, а 35-11/300 была переведена на получение компонентов бензина на катализаторе R-56 ЮОПи. [c.9]

    Чувствительность детектора может быть примерно одинаковой ко всем комионентам пробы (рефрактометр и кондуктометр), а может быть совершенно разной даже для близких соединений. В первом случае говорят о песелективпом детектировапии. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее и пробе и растворителю (показатель преломления, электронроводность), их разность. Во втором случае - селективное детектирование. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее только молекулам пробы, иапример, способность флуоресцировать или поглощать свет. Селективное детектирование, с одной стороны, позволяет повысить чувствительность определения или исключить те вещества, которые определять не нужно (предельные углеводороды прп определении ароматики), с другой стороны, допускает возможность не обнаружить нужных нам комиоиеитов (тех же предельных в нефти). Поэтому ири исследовании общего состава объекта лучше использовать [c.19]

    На рис. 5.1 приведена принципиальная схема установки кар-бамидной депарафинизации. Сырье насосом Н-1 через холодильник Х-1 подается в электроразделитель Э-1, далее поступает в мешалку М-1, куда одновременно поступают карбамид, бензин-рас творитель и метанол. Образовавшуюся суспензию комплекса насосом Н-2 прокачивают через холодильник Х-2 и мешалку М-2, где и заканчивается процесс образования комплекса. После М-2 суспензия направляется в центрифугу Ц-1. Раствор депарафини-рованного топлива в бензине поступает в емкость Е-1 и далее в электроразделитель Э-2, где происходит выделение метанола. С вер ха электроразделителя дизельная фракция поступает в колонну К-1, где происходит отделение бензина-растворителя, и далее — в резервуарный парк. Комплекс из центрифуги поступает в мешанку М-3, сюда же поступает бензин второй ступени промывки. Из мешалки (первая ступень промывки) суспензию комплекса подают насосом Н-4 в центрифугу Ц-2, откуда бензин поступает в емкость Е-2, а комплекс — в мешалку М-4 для второй промывки. Затем суспензия идет на третью ступень центрифугирования (Ц-3), откуда фугат поступает в емкость Е-3, а комплекс — на разложение в мешалку М-5 и далее через подогреватель Т-1 в мешалку М-6. Суспензия карбамида и парафина после мешалки М-6 разделяется в центрифуге Ц-4. Отсюда карбамид направляется в мешалку М-1, а фугат парафина — в емкость Е-4, затем насосом Н-8 часть его направляется в мешалку М-5, основная же часть парафина выводится в электроразделитель Э-3, где происходит выделение метанола, а затем в колонну К-2 для отделения бензина. После этого парафин-сырец направляется на олеумную очистку от ароматики в мешалку М-7, предварительно пройдя обезвоживание в электроразделителе Э-4. Кислый гудрон отделяется от парафина в емкости Е-5 и электроразделителе Э-5. Далее кислый парафин нейтрализуют щелочью в смесителе и отделяют от нее в электроразделителе Э-6, промывают водой в емкости Е-6, сушат в электроразделителе Э-7 и выводят в резервуар. В некоторых случаях вместо центрифуг могут быть использованы фильтры или пульсацион-ные аппараты. [c.194]

    Рафинатный раствор // сверху экстрактора нагревается и от него отделяется растворитель (фенол, фурфурол или N-метилпирролидон), возвращаемый после обезвоживания в экстрактор. Очищенное масло V с повышенным индексом вязкости направляется на депарафинизацию. Экстракт VI после отгона растворителя - концентрат смол и тяжелой ароматики -используют для приготовления битумов, получения кокса или как компонент тяжелого металлургического топлива. [c.204]

    Конкретное применение установленных закономерностей может быть показано на следующих примерах. При получении, дорожных битумов на базе отходов масляного производства ставропольской и смеси грозненских нефтей экстракт очистки парными растворителями концентрата мазута смеси грозненских нефтей, (табл. 3) в смеси с экстрактом фурфурольной очистки автолового дистиллята ставропольской нефти был подвергнут окислению с целью увеличения А/С и уменьшения доли ароматики в масле. Полученные битумы характеризовались высокой дуктильностью и низкими значениями температуры размягчения и пенетрации при 0°С. Это говорит о недостаточном изменении природы сырья в результате окисления, т. е. об ограниченных возможностях процесса окисления. Не дало положительных результатов и переокисление экстракта, полученного при очистке парными растворителями, с последующим разбавлением экстрактом очистки автолового дистиллята битумы обладали теми же недостатками. Стандартные качеств битумов были получены лишь после существенного изменения природы масляной части битума — за счет ввода дополнительного масляного компонента со значительным содержанием парафинонафтеновых углеводородов (табл. 3 и 4). [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Ароматика растворители для нее: [c.31]    [c.165]    [c.167]    [c.169]    [c.165]    [c.167]    [c.169]    [c.165]    [c.167]    [c.169]    [c.284]    [c.284]    [c.271]    [c.339]    [c.317]    [c.192]    [c.8]    [c.146]    [c.241]    [c.9]    [c.446]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1229 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ИЗ ВЛЕЧЕНИЕ АРОМАТИКИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ

ИЗВЛЕЧЕНИЕ АРОМАТИКИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте