Медь окись ее с палладием как катализатор при

В качестве катализаторов были использованы медь, серебро, никель, платина, палладий, окись алюминия, нанесенные на (1- и 1 Дофинейский кварц или пьезокварц. Катализаторы готовились как разложением солей, нанесенных на кварц, так и катодным распылением металла. [c.259]

Уже давно известно, что переходные металлы катализируют это окисление и что некоторые промотированные металлы особенно активны. Например, в газовом анализе для сжигания окиси углерода при умеренных температурах (150—200°) используются коллоидальная платина, платиновая чернь [155] и медь, промотированная палладием [156]. Окись серебра [157] является активным катализатором вблизи 200°, а перманганат серебра [158] очень активен, если его промотировать разнообразными слабоосновными или слабокислотными окислами, в особенности двуокисью марганца эти серебряные катализаторы не отравляются водяным паром и активны в условиях большой влажности. [c.328]

Железо, медь и палладий на угле из кокосового ореха, обработанном азотной кислотой, не являются эффективными катализаторами полимеризации. Не эффективна, как сообщается, также и окись цинка на угле. В этом случае окись цинка, полученную разложением нитрата цинка, невозможно восстановить водородом. [c.318]

Гидрирование ЦДТ в циклододекан с практически количественным выходом получается на нанесенных на окись алюминия, силикат н уголь металлах VHI группы — никеле, кобальте, меди, палладии и др. Область температур превращения ЦДТ в -циклододекан — 20—250 С, давлений—от атмосферного да 30 МПа. Один из наиболее активных катализаторов — палладиевый. [c.18]

Реакция ведется в жидкой фазе в присутствии окислительновосстановительного катализатора, включающего окись селена или соли двухвалентного палладия, а также галогениды щелочных металлов, нитраты лития, меди и железа. Скорость реакции, катализируемой двухвалентным палладием и нитратом лития, описывается уравнением [84] [c.311]

Кроме жидкофазного способа разработан парофазный метод с твердым катализатором. Его готовят, пропитывая носитель (окись алюминия, силикагель, пемзу, активированный уголь) смесью хлоридов палладия и меди (например, 2% Р(1С12+10% СиСЬ на угле), с последующей сушкой. Через этот контакт при ПО— 150°С пропускают паро-газовую смесь воздуха, олефина и водяных паров на нем одновременно протекают и окислительно-восстановительные и гидролитические реакции. Катализатор размещают 1В реакционном аппарате несколькими слоями, а в простран- [c.572]

Из металлов наиболее распространенными окислительными катализаторами являются платина, палладий, никель, медь и серебро. В качестве полупроводниковых окислительных контактов используются окислы переходных металлов (пятиокись ванадия, окись молибдена, закись и окись меди и др.). Сложные полупроводники — шпинели (хромиты магния, меди, кобальта, марганца и манганит [c.18]

Катализаторы. Обычно для гидрирования при низком давлении в качестве катализаторов применяют окись платины, скелетный никель, палладий на носителе и в последнее время родий на носителе. Эти катализаторы отличаются простотой приготовления и высокой активностью при низких температурах и давлениях. Они катализируют восстановление различных функциональных групп. Для гидрирования при высоких давлениях широко применяют катализатор Адкинса (хромит меди) или никель, нанесенный на кизельгур. [c.79]

Некоторые из предполагаемых промежуточных соединений (гидриды палладия, окись меди и т. п.) действительно удается обнаружить в условиях каталитической реакции, но столь же часто этого сделать нельзя. Например, платина — хороший катализатор окислительных процессов — не имеет устойчивых фазовых окислов. Многие промежуточные соединения известны, но они нестабильны в условиях протекания реакций. [c.79]

При пропускании паров этилена в смеси с воздухом или кислородом над серебряным катализатором при 200—350° получается окись этилена. Окисление этилена воздухом или кислородом в присутствии хлорной меди и хлористого палладия приводит к получению ацетальдегида. [c.542]

Одним из наиболее эффективных методов обезвреживания нитрозных газов является каталитическое их восстановление до безвредного элементарного азота. Катализаторами служат платина, палладий, рутений, а также более дешевые, но менее эффективные — никель, хром, медь. В качестве восстановителей применяют метан, водород, окись углерода, природный и нефтяной газы и др. Реакция восстановления происходит по следующим схемам при применении метана [c.88]

А. П. Терентьев и Е. И. Клабуновский в ряде работ подробно изучили асимметрическое разложение над кварцевыми катализаторами бутанола-2 и расширили кварцевый катализ рядом новых асимметрических реакций. Реакции проводились как в паровой, так и в жидкой фазах, при комнатной и при повышенной (550°) температурах. В качестве катализаторов были использованы медь, серебро, никель, платина, палладий, окись алюминия, нанесенные на d- и /-дофинейский или пьезо-кварц. Катализаторы готовились как разложением солей, нанесенных на кварц, так и катодным распылением металла -. [c.140]

Аналогичные явления имеют место и на окислительных катализаторах платина и палладий легко образуют с кислородом сорбционные поверхностные соединения окись меди (СиО) легко восстанавливается до металлической меди и снова окисляется до СиО. Ванадий образует ряд окислов разных степеней окисления, легко переходящих друг в друга. Четырехокись ось-мия, уже при комнатной температуре окисляющая мыщьяк [c.392]

В первых работах Сабатье [320, 321] в качестве катализатора применял никель, который получали восстановлением окиси (на кизельгуровом носителе) водородом при 300—400 . Восстановленный никель получался в пирофорном состоянии. При аналогичных условиях приготовления активными гидрирующими катализаторами оказались также кобальт, медь, платина и палладий. Обзору этих работ начального периода носвящена монография Сабатье [318]. В настоящее время наиболее важными катализаторами гидрирования органических соединений, несомнеино, являются никель Ренея [302] и окись платины Адамса [3]. В обоих случаях природа каталитического вещества до сего времени точно не выяснена. [c.185]

Водород получался электролизом 10%-ного раствора едкого натра и очищался пропусканием над нагретым платинированным асбестом, хлористым кальцием и фосфорным ангидридом. Гелий из баллона был очищен пропусканием над накаленной медью, хлористым кальцием и фосфорным ангидридом. Химически чистые бензол и циклогексан использовались без дальнейшей очистки. Промышленными катализаторами, которые были применены в этих опытах, являлись рутений, родий, платина и палладий в количестве 0,5% (по весу), нанесенные на окись алюминия в виде зерен размером 1,5 мм. Величину их удельной поверхности мы не определяли, но считали ее одинаковой во всех случаях. [c.807]

Метод очистки сырого Аг каталитическим гидрированием кислорода обеспечивает более глубокую очистку, чем метод медной очистки, так как реакция образования воды может рассматриваться как практически необратимая вплоть до 1000° С (при избытке водорода в 0,1%), тогда как окись меди имеет заметную упругость диссоциации уже при 600°С. Процесс очистки в контактных аппаратах осуществляется непрерывно, при высоких объемных скоростях, что обеспечивает небольшую емкость аппаратов. Катализаторы — палладиевый или платиновый — не снижают активности в процессе длительной эксплуатации. Палладий, который входит в состав катализатора, не является дефицитным материалом, его расход составляет лишь 0,5 кГ на 100 л катализатора. [c.82]

Все эти катализаторы в свою очередь делятся на катализаторы мягкого, т. е. неглубокого окисления (серебро, закись меди, пятиокиси ванадия и др.) и глубокого окисления углеводородов (платина, палладий, окись меди, кобальт, марганцевые шпинели, двуокись марганца и др.). [c.31]

Из металлов наиболее распространенными окислительными катализаторами являются платина, палладий, никель, медь и серебро. В качестве полупроводниковых окислительных контактов используются окислы переходных металлов (пятиокись ванадия окись молибдена, закись и окись меди и др.). Сложные полупроводники (хромиты магния, меди, кобальта, марганца и манганит кобальта) являются катализаторами, при которых происходит полное сгорание углеводородов до углекислого газа и воды. Некоторые катализаторы для мягкого окисления углеводородов приведены в табл. 4, для глубокого окисления — в табл. 5. [c.18]

Более современные патенты были приняты для промышленных методов получения пиразина. Это продолжительные процессы, включающие высокотемпературные реакции в паровой фазе над подходящими катализаторами. Пиперазин может быть дегидрирован до пиразина с удовлетворительными выходами над окислами некоторых тяжелых металлов или дегидрирующими катализаторами, такими, как хромит меди или палладий [32]. Так как пиперазин получается дегидратацией Ы-(2-оксиэтил)-этилендиамина в сходных условиях (стр. 345), два процесса могут быть объединены в одну стадию. При пропускании паров оксиэтилэтилендиамина или диэтилентриамина над смешанным дегидратирующим и дегидрирующим катализатором (активированная окись алюминия, покрытая никелем) при 400° получается непосредственно пиразин с общим выходом около 50% [33 [c.316]

Удаление примеси углеводородов из газов можно проводить с помощью окислов металлов, в частности окисла меди, нагретого до температуры выше 600, В современной лаборатории для этих целей используют контактные материалы на основе металлов (окись меди, окись никеля или гопкалит). Если в газе содержится кислород, то очистку от углеводородов рекомендуется выполнять в присутствии благородных металлов в качестве катализаторов. В присутствии кислорода палладий окисляет метан при 450°, в сходных условиях происходит и удаление ацетилена. Казарновская, Дыхно и Вагин [167] исследовали процесс каталитического извлечения метана из инертных газов. Наилучших результатов удается достигнуть с активным контактом, содержащим окись меди. Произ водительность контактной массы, изготовленной на основе окиси никеля, быстро уменьшается при концентрации метана выше 5 об.% и при наличии в газе кислорода. [c.191]

Вначале при гидрировании ароматических углеводородов использовали металлические катализаторы никель, кобальт, медь, платину и палладий, полученные восстановлением соответствующих окислов водородом [1, 187, 188]. В настоящее время среди катализаторов гидрирования органических соединений, в частности ароматических углеводородов, наиболее известны никель Ренея [8], окись платины Адамса, никель, кобальт и [c.83]

Окись этилена была впервые получена Вюрцем [200] в 1858— 1859 гг. действием едкого кали на этиленхлорпидрин. С тех пор и до настоящего времени этот старый способ получения окиси этилена в принципе сохранил свое значение, несмотря на расходы всегда дефицитного хлора и ряд других недостатков метода. Прямое окисление этилена молекулярным кислородом, несомненно, всегда считалось более выгодным и перспективным. Поэтому химики, начиная уже с Вюрца [201], пытались найти условия осуществления этой прямой реакции. В особенности много попыток в этом направлении было сделано в овязи с общим подъемом каталитических исследований. В качестве катализаторов были испробовапы (в 1906 г. Вальтером) платина, палладий, иридий, никель, медь, серебро и некоторые окислы металлов [202], затем (в 1920 г. Вильштеттером) осмий и серебро [203], а также многие другие катализаторы. [c.347]

Замена в двухкомпонентной смеси окисных катализаторов гидрогенизации на металлические (палладий, никель, медь), по данным Ферера и Тэйлора, дает несколько худшие результаты, хотя Комаревский и Рич для повышения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки предлагают смешанный катализатор, содержащий никель, окись хрома и окись алюминия, причем работу рекомендуется проводить в две стадии, отличающиеся по температуре сначала при 405°, а затем при 450°, Из фракции 100—150° пенсильванского бензина было получено по этой методике 88,8% катализата, содержавшего 60% ароматических углеводородов и имевшего октановое число 75. [c.51]

Принцип метода состоит в том, что вещество, содержащее азот, разрушается под действием серной кислоты в присутствии различных ката.лизаторов, причем азот переходит в форму сульфата аммония. Выделенный с помощью щелочи свободный аммиак отгоняется паром и титруется. Для разложения серной кислотой применяются колбы Кьельдаля из иенского стекла емкостью 100 мл, длиной горла 16 см и диаметром его 15 мм. Около 20 мг вещества взвешивают, так же как и в случае определения азота по Дюма необходимое количество отсыпают из трубочки для взвешивания прямо в колбу Кьельдаля, прибавляя туда Н1 е 4 —5 мл концентрированной серной кислоты, сульфата калия на кончике ножа для повышения температуры кипения и катализатор, В качестве катализаторов Д.ЛЯ ускорения разложения рекомендуются (важнейшие) хлористая платина, х.пористый палладий, окись меди или ее сульфат, окись ртути, селен, хлористый селен. Наибольшее ускорение достигается с помощью палладия, платины или красного селена [21]. В последнем случае действие катализатора почти не зависит от его количества. Мы получили с селеном очень хорошие результаты и теперь применяем исключительно его. Есть указания, что наиболее точные и быстрые результаты дает смесь селена и окиси ртути [22]. Заключительный период разложения сокращается на 25% по сравнению с опытами в присутствии су.чьфата меди. [c.46]

А. П. Терентьев и Е. И. Клабуновский к ряде работ подробно изучили асимметрическое разложение над кварцевыми катализаторами бутанола-2 и расширили кварцевый катализ) рядом новых асимметрических реакций. Реакции проводились как в паровой, так и в жидкой фазах, при комнатной и при повышенной (550°) температурах. В качестве катализаторов были использованы медь, серебро, никель, платина, палладий, окись алюминия, нанесенные на (1- и /-дофинейский или пьезо-кварц. Катализаторы готовились как разложением солей, нанесенных на кварц, так и катодным распылением металлаз . 58,459 При асимметрической дегидратации и дегидрогенизации рацемического бутанола-2 были получены результаты -представленные в табл. 20. [c.140]

В качестве катализаторов для облегчения разложения азотсодержащих веществ по методу Кьельдаля применяют следующие вещества окись меди, USO4, селен, окись селена, хлорпроизвод-ные селена, платины, палладия, смесь селена и окиси ртути и др. [c.168]

При заместительном хлорировании пропилена наряду с ал-лилхлоридом образуются изомеры, содержащие атом хлора при двойной связи. В условиях окислительного хлорирования хлористым водородом накоплению аллилхлорида благоприятствуют катализаторы из хлоридов палладия, меди, празеодима, теллура, цинка и калия, а также из пятиокиси ванадия и фосфорной кислоты, нанесенных на окись алюминия или двуокись кремния [16, 18]. В присутствии некоторых из них селективность по аллилхлориду достигает 90%, а съем продукта составляет 100 г с 1 л катализатора в час. Степень конверсии пропилена и H I при этом не превышает 25% [18]. Синтез аллилхлорида может быть осуществлен и через 1,2-дихлорпропан, который с удовлетворительным выходом получают путем аддитивного окислительного хлорирования пропилена . Пиролиз 1,2-дихлор-пропана дает смесь хлорпропиленов. Выход аллилхлорида составляет 357о [19]. [c.177]

Как асбест в палладизированном состоянии становится катализатором, так катализатором становится и окись меди, пропитанная раствором палладиевых солей, восстанавливаемых последующим прокаливанием в водороде до металла. Не только в этих состояниях, где без сомн ония палладий присутствует как [c.670]

Подвергнув окись пропилена изомеризации над аналогичным катализатором (медь, серебро или палладий на кварце), Терентьев и Клабуиовский получили остаток с максимальным вращением, равным 0,053 0,002° [c.447]

Дихлориды бутадиена являются значительно более стабильными веществами, чем соответствующие дибромиды, и подвергаются ал-лильной перегруппировке лишь при наличии катализаторов, например хлоридов меди , сульфата и ацетата меди , хлоридов алюминия, галлия, индия и таллия , хлоридов сурьмы, олова, цинка, свинца, германия, мышьяка , железа . Изомеризация ускоряется при добавлении к соли меди органического нитрила (например, адиподинитрила ), оксимов , аминов , фосфитов, фосфатов, фосфона-тов или окисей фосфипов . Активными катализаторами изомеризации являются палладий, нанесенный на уголь, окись алюминия или карбонат кальция . [c.102]