Калибровочные графики построение

Калибровочный график построен по следующим точкам [c.127]

Концентрацию натрия в растворе находят по калибровочному графику, построенному по эталонам. Однако для получения окончательного результата необходимо еще учесть влияние некоторых соединений, присутствующих в образцах, например, азотной и соляной кислот в растворе алюмосиликатного катализатора. [c.110]

Следует отметить, что число опубликованных работ по определению коэффициентов диффузии ПЛВ весьма ограничено. Причем практически все сведения относятся к водным растворам. В литературе отсутствует также описание методов прямого определения количества ПАВ, продиффундировавшего из водного раствора в нефть. Обычно ограничиваются лишь косвенной оценкой количества ПАВ, продиффундировавшего из водного раствора в нефть, по изменению межфазного натяжения нефти на границе с дистиллированной водой [10]. Но такой способ отличается некоторой условностью. Дело в том, что неионогенные ПАВ, применяемые в нефтяной промышленности, состоят из фракций, отличающихся друг от друга молекулярной массой, поверхностной активностью и диффузионными свойствами [4]. При контакте водного раствора с нефтью молекулы таких ПАВ диффундируют неодинаково, и распределение их по фракциям н нефти становится иным, чем в исходном водном растворе. Все это отразится на точности определения количества продиффундировавшего в нефть ПАВ по калибровочному графику, построенному для ПАВ исходного состава. [c.12]

Для определения содержания в анализируемой смеси водорода используется калибровочный график, построенный на основании анализа искусственных смесей, содержащих различные концентрации водорода в смеси с воздухом или метаном. По этому графику водород может определяться при содержании его в смеси от 0,1 до 30%. [c.257]

Методы, основанные на окислении иодида калия с выделением иода, уже давно широко применяют для определения перекисей 7—18]. Хитон и Юри [19] разработали иодометрический метод определения следов перекисей липидов с использованием спектрофотометрии. В качестве растворителя в этом методе используется непрерывно деаэрируемая смесь 2 1 уксусной кислоты и хлороформа. Из ионных соединений этим методом определили комплекс трииодида. Максимум поглощения наблюдался при 362 нм, однако поглощение измеряли при 400 нм, поскольку в этой области спектра меньше мешающих полос поглощения. Калибровочные графики, построенные по данным анализа перекиси линолевой кислоты, и для чистого иода были идентичны, причем закон Бера выполнялся для концентраций перекиси ниже 5Х 10 " М. Возможность применения этого метода к анализу других перекисей, имеющихся в продаже, в работе [9] не показана. [c.191]

Оптическую плотность окрашенного раствора определяют при 410 нм, так как при данной длине волны это соединение имеет максимальную оптическую плотность. По полученной величине оптической плотности и калибровочному графику, построенному по нитрату калия, определяют содержание нитроглицерина в препарате. [c.202]

Содержание антиокислителей-ионола в топливе определяют по методу, разработанному группой авторов [99]. Метод заключается в окислении топлива кислородом воздуха при температуре 120 °С в присутствии инициатора окисления, последующем измерении периода индукции окисления по накоплению гидропероксидов и определении концентраций ионола по калибровочному графику, построенному в координатах период индукции — концентрация ионола. [c.149]

По содержанию гидропероксидов в пробах испытуемого топлива строят кинетическую кривую накопления гидропероксидов и по ней находят индукционный период окисления следующим образом. Из точки, соответствующей концентрации гидропероксидов в начальной пробе, проводят прямую, параллельную оси времени. Прямолинейный участок полученной кинетической кривой продолжают вниз до пересечения с этой прямой. Точка пересечения соответствует индукционному периоду. Концентрацию ионола находят по индукционному периоду, пользуясь калибровочным графиком, построенным в координатах период индукции-концентрация ионола. [c.150]

Количественное содержание аминокислот рассчитывают по калибровочным графикам, построенным после хроматографирования стандартных растворов аминокислот, взятых в различных количествах. Для каждой аминокислоты строят свой калибровочный график. В ряд точек хроматограммы наносят стандартные растворы аминокислот в количестве 0,05—0,20 мкмоль каждой. В качестве стандартных растворов удобно пользоваться смесями аминокислот известного состава, хорошо разделяющимися в данных условиях и содержащими определен- [c.131]

При известных значениях и,- и х концентрацию ингибитора легко рассчитать по формуле [InH] о = 2у,о т. На практике удобно пользоваться калибровочным графиком, построенным (при выбранных условиях проведения опытов) в координатах т-[1пН]о. [c.138]

Абсолютная величина оптической плотности данной аминокислоты зависит от качества бумаги, числа пропусканий растворителя и чувствительности фотометра, поэтому нельзя пользоваться для расчета содержания той или иной аминокислоты в пробе калибровочными графиками, построенными в других условиях. [c.118]

Количество карнозина рассчитывают с помощью калибровочного графика, построенного по стандартному раствору карнозина, содержащему от 0,05 до 0,5 мкмоль в пробе. Рассчитывают количество карнозина в микромолях на 1 г ткани. [c.192]

Определение воды в таких растворах возможно лишь по калибровочным графикам, построенным по эталонным растворам, концентрация солей в которых соответствует концентрации в исследуемых образцах. Ошибка определений уменьшается при увеличении содержания воды в растворах. [c.164]

При отсутствии линейной зависимости между с и О для определения с следует пользоваться калибровочными графиками, построенными для каждого определяемого вещества. [c.40]

Выполнение определения. Объект анализа переводят в раствор подходящим способом. К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 17,0 — 80 мкг Pt(IV), добавляют 5 мл 1 10 М раствора реагента в ацетоне. 2 мл ацетатной буферной смеси с pH 3,0, разбавляют дистиллированной водой до 10 мл и нагревают на водяной бане в течение 1 ч. Далее раствор охлаждают и экстрагируют комплекс 10 мл хлороформа в течение 5 мин. Органический слой отделяют и измеряют оптическую плотность экстракта при 600 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание платины определяют по калибровочному графику, построенному в условиях экстракции и определения. [c.23]

Проведение анализа. Берут навеску образца в пробирке с таким расчетом, чтобы в ней содержалось менее 100 мкг формальдегида и чтобы ее объем находился в пределах 0,4—0,9 мл. Медленно добавляют 0,5 мл раствора хромотроповой кислоты. Затем в нее же медленно добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и встряхивают для перемешивания полученного раствора. Помещают пробирку на 30 мин в баню с кипящей водой, охлаждают, переносят раствор в мерную колбу на 50 мл и доводят его объем до метки. После разбавления измеряют поглощение полученного раствора при 570 нм. По результату измерения поглощения определяют концентрацию формальдегида в пробе с помощью калибровочного графика, построенного по результатам анализа стандартных растворов формальдегида. [c.92]

Оптическую плотность экстракта измеряют при 405 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание иридия (III) определяют по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. [c.39]

Оптическую плотность экстракта измеряют при 590 нм в кювете с / = 1 см относительно хлороформа. Содержание осмия определяют по калибровочному графику, построенному в условиях определения. [c.48]

Содержание серебра определяют по калибровочному графику, построенному в условиях определения. [c.63]

По уравнению или калибровочному графику, построенному для стандартных резин, определяют содержание НАК- [c.37]

Содержание мышьяка находят по калибровочному графику, построенному по этой же методике с применением стандартного раствора мышьяковистой кислоты и дважды перегнанной воды. Определению мышьяка этим методом не мешают фосфор и кремний. [c.183]

Следует заметить, что калибровочные графики, построенные с реактивами разных партий, как правило, не совпадают. Поэтому при смене реактивов график необходимо построить заново. График, полученный при работе на одном ФЭКе, недопустимо использовать для расчета результатов колориметрирования, проведенного на другом приборе. Особенности приборов, главным образом различия в моно-хроматизации света, влияют на чувствительность фотометрических определений. При монохроматическом излучении тангенс угла наклона зависимости A=f( ) имеет большую величину, чем тогда, когда поток света состоит из нескольких излучений различных длин волн, из которых только часть поглощается исследуемым раствором. [c.9]

Концентрацию производных аптрапена в растворе, выраженную в хризофановой кислоте, определяют по калибровочному графику, построенному по растворам хлорида кобальта. Процентное содержание антраценпроизводных (в пересчете иа антрагликозиды) X вычисляют по формуле [c.81]

Примеси алюминия, железа, магния, марганца, меди, никеля, хрома, кремния, молибдена в металлическом ренпи и перренате аммония определяют по спектральным линиям (табл. 36) с чувствительностью 10- —10 %. Рекомендуемая подготовка проб к анализу близка к описанной в работах [1308, 1315]. Содержание примесей определяют по калибровочным графикам, построенным по эталонам для каждого определяемого элемента. Результаты спектрального и химического анализов сходятся удовлетворительно [1328]. [c.275]

Качество алюминона и приготовление его раствора. Как правило, реагент разны.х изготовителей дает с алюминием окраски неодинаковой интенсивности. Калибровочные графики, построенные с применением реагентов разных предприятий, даже разных партий одного н того же предприятия, не совпадают. Поэтому с каждой новой партпей алюминона надо со-стаатять новый калибровочный график. О приготовлении и свойствах алюминона имеется доватьно обширная литература [813, П46, 1179, 1202, 1292 и др.]. [c.95]

В кювете ФЭК-56 смешивают 0,8 мл 1,5 М раствора кармината натрия, 3 мл 0,15 М раствора этилендиамина, 1,75 мл 0,2 М HG1 (pH 9,2) и вводят (с одновременным включением секундомера) 2 мл 1,1 М раствора HjOj. Затем в течение 10 мин. через каждую минуту регистрируют оптиче-кую плотность смеси. По полученным данным рассчитывают угловой коэффициент (tg а) линейного кинетического графика и находят содержанпе Мп в пробе по калибровочному графику, построенному в координатах tg а — концентрация Мп. [c.84]

Дальнейшее изучение метода показало, что он не является абсолютным и не позволяет анализировать любое неизвестное соединение с использованием одного и того же калибровочного графика, построенного по результатам анализа подходящего известного соединения [20]. В этом исследовании вещества с различными формами активного водорода анализировали с использованием одной и той же порции меченого реагента. При этом для бензойной кислоты и я-бутанола были получены согласующиеся результаты, а результаты для анилина значительно отличались от соответствующих результатов, полученных с использованием меченого спирта. Растворимые образцы полиэтиленадипината, содержащие в основном концевые гидроксильные группы, хотя и давали прямолинейный калибровочный график, выделяли меньше трития, чем эквивалентное количество я-бутанола. Для того чтобы в анализе анилина количество выделяющегося трития было достаточно близким к количеству трития, выделяемого данным количеством лмина, требовался свежий реагент. Этот анализ проводили с применением модифицированного оборудования, описанного ниже. Такой эффект, связанный с наличием в реагенте остаточных продуктов от предыдущих реакций, не наблюдался в анализе я-бутанола в этом анализе можно было использовать раствор реагента, )/ке использовавшийся в анализах анилина и бензойной кислоты. [c.253]

Розенберг и Шумейкер [1] обнаружили, что стабилизованные соли диазония, которые дают катионы 4-(диалкиламино) бензол-диазония, можно определить путем измерения поглощения этих катионов в водных растворах при 380 нм. Закон Бера выполняется при этом для концентраций в пределах 1 — 10 X Ю %. При использовании калибровочного графика, построенного по данным измерений на подходящей длине волны, этот метод можно, по-видимому, при.менять и в определении других бензолдиазониевых катионов. Полосу поглощения в области 350—400 нм приписывают хромофорной группе —Ы = Ы-—. В этой области спектра не поглощают ни продукты разложения, ни другие примеси. [c.330]

Выполнение определения. К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 1—50 мкг Ru(lll), добавляют 3 мл 0,01 М раствора тиотрополона в ацетоне, устанавливают pH 5,5.Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 ч, охлаждают, доводят общий объем до 10 мл 50 %-ным водно-ацетоновым раствором и измеряют оптическую плотность при 560 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание рутения рассчитывают по калибровочному графику, построенному в условиях определения по стандартным растворам. [c.44]

Выполнение определения. К щелочному раствору реагента прибавляют аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 30 - 600 мкг 05(У1), разбавляют водой до 20 мл и подкисляют полученную смесь хлорной кислотой до pH 2,0 — 2,5. Образовавшийся темносиний комплекс Os(VI) с БСБА экстрагируют 25 мл хлороформа, встряхивая в течение 15 — 20 мин. Оптическую плотность экстракта измеряют при 570 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание осмия (VI) определяют ло калибровочному графику, построенному в условиях определения. [c.51]

Аликвотную часть раствора, содержащую 3 лгг Не, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 10 мл конц, НС1, 20 мл 5%-ного раствора тиомочевины и 2 мл 20%-ного раствора ЗпС12. Раствор доводят до метки водой, перемешивают и оставляют на 35—40 мин., после чего фотометрируют относительно нулевого раствора, содержащего все реагенты и 2 мг Не, на СФ-4 при 390 нм в кювете с I = I см. Содержание рения определяют по калибровочному графику, построенному с использованием стандартного раствора рения. [c.102]

Методом пламенной спектрофотометрии определяют содержание рения в молибденитах с чувствительностью до 2,5 мкг/мл [742]. Молибденит растворяют в конц. ИКОз. Из полученного раствора Ке(УП) извлекают этилгексаноном. Органическую фазу, содержащую рений, вдувают в кислородно-ацетиленовое пламя. Абсорбцию света измеряют при 346 нм. Содержание рения устанавливают по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам для области концентраций рения 25— 500 мкг/мл. [c.246]

Содержание металлов в ртути определяют по калибровочным графикам, построенныл по данным анодной поляризации стандартных разбавленных амальгам с различным содержанием определяемых металлов в диапазоне концентраций 10 —Ю- %. Ниже приведена характеристика полярографического метода определения металлов ртути на фоне 1 М КОН [c.184]

Возможно выделение мышьяка непосредственно из анализируемой морской воды в виде арсина, поглош ение его бромиднортутной индикаторной бумагой и измерение интенсивности отраженного окрашенным пятном света. По калибровочному графику, построенному аналогично, находят содержание мышьяка в пробе. Метод позволяет определять 0,1—0,8 мкг As. [c.184]