Кальций колориметрическое

Существуют несколько колориметрических методов определения кальция. Все они, к сожалению, очень мало селективны. Поэтому при определении малых количеств кальция колориметрическим методам предпочитают микрообъемные методы, спектрографические и метод спектрофотометрии пламени. [c.817]

Определение урана с перекисью водорода в карбонатно-щелочной среде. Колориметрический метод определения урана в карбонатном растворе изучался В. М. Звенигородской [79, 80]. Метод требовал отделения урана от всех примесей, препятствующих его определению. Кроме отделения железа с помощью двухкратной обработки содой, предпринимались дополнительные операции с целью отделения меди, молибдена и кальция (аммиачное осаждение), а также ванадия (фосфатное осаждение). [c.116]

При определении рения в углях последние медленно сжигают со смесью окиси кальция и перманганата калия. В растворе, полученном после выщелачивания спека, рений определяют экстракционно-колориметрическим методом с роданидом [267]. Ванадий(У) маскируют введением в анализируемый раствор фторидов. [c.265]

Один из колориметрических вариантов определения кальция в виде оксалата основан на обесцвечивании оксалатами красной окраски раствора роданида железа [813, 1041]. [c.101]

Влага в дивиниле определяется или колориметрическим путем или титрованием. Согласно первому способу 35] присутствующая в мономере вода выделяет эквивалентное количество ацетилена из карбида кальция. Этот способ позволяет определять любые содержания влаги в любой навеске дивинила. Недостаток метода—его продолжительность (3 -4 часа). [c.154]

В такой конструкции адсорбирующая способность увеличивается сверху вниз от одного адсорбента к другому, так что легко адсорбируемые компоненты задержатся сахаром, а более трудно адсорбируемые — карбонатом или глиноземом. Хроматограмму проявляют смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 1. Зеленый хлорофилл адсорбируется сахаром, желтый ксантофилл — карбонатом кальция и оранжевый каротин — глиноземом. После отсасывания растворителя каждый слой отделяют и пигменты экстрагируют эфиром. Растворы эфира доводят до стандартного объема и анализируют колориметрическим методом, сравнивая их с эталонными растворами. [c.260]

В апатитовых концентратах определяют содержание влаги, фосфора, окиси кальция, полуторных окислов, окиси железа (III) и фтора в фосфоритах, кроме того, определяют содержание нерастворимого остатка, СО2 и MgO. В обоих видах сырья определяют тонину помола. Основной характеристикой фосфорных удобрений является содержание в них фосфора в пересчете на РгОв. Определение фосфора выполняют весовым, ионитным или колориметрическим методами. [c.409]

Для приготовления эталонных растворов необходимо пользоваться безводными бензолом и толуолом. Для этого их сушат металлическим натрием или безводным сернокислым кальцием (см. раздел IV). После осушки их перегоняют, отбирая фракцию, выкипающую в пределах 1 °С, затем составляют смесь кетона с бензолом и толуолом в отношении, отвечающем составу контролируемого растворителя, разливают эту смесь в восемь колориметрических пробирок и в каждую из них добавляют из микропипетки от 0,1 до 0,8% воды, считая на залитый объем растворителя. В эти пробирки добавляют по мл свежеприготовленного реагента (0,05%-ный раствор хлористого кобальта в безводном ацетоне). То же количество реагента добавляют в девятую пробирку, куда предварительно заливают анализируемый растворитель. [c.79]

Малые количества фосфора можно определять колориметрически следующими способами 1) превращением в синий комплекс, который фосфор образует е молибденом, восстановленным хлоридом олова (II), и сравнением интенсивности окраски со стандартом визуально или в фотоколориметре 2) по реакции образования желтого комплекса с ванадием (V) и молибденом (VI) и измерением светопоглощения раствора при 450 ммк в спектрофотометре . Последний метод применим также к продуктам, содержащим значительные количества фосфора, как, например, фосфатные породы и основной фосфат кальция [c.792]

Если содержание нитратов в растворе мало, то его нужно определять прямым методом. Единственный способ такого определения состоит в восстановлении нитратов до нитритов, нанример с помощью гидразина в щелочной среде в присутствии соли меди как катализатора. Кальций и магний в природных водах могут давать при этом осадки и тем самым мешать колориметрическому определению нитрата [164]. Эти ионы должны быть перед определением удалены с помощью катионита в Na-форме. [c.253]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Буферные смеси широко используются в объемном анализе, наиример, с помощью а.ммиачного буфера (NH40H + NH4 1) определяют содержание в воде ионов кальция и магния (трилономет-рический метод). С помощью буферных смесей определяют также pH раствора — колориметрически (по окраске) и потенциометри-чески (измерением ЭДС). [c.57]

Объемное и колориметрическое определение серы производят по сероводороду, выделяющемуся при растворении металла в соляной кислоте 11078]. Для объемного определения HgS поглсщакуг титрованным раствором гипохлорита кальция, 1 мл которого соответствует 1 мкг S. Для колориметрии используют реакцию метиленовой сини после поглощения HgS раствором ацетата цинка чувствительность 0,2 мкг S. [c.383]

Магний и кальций определяют колориметрически с магнезо-ном и мурексидом в катодном растворе, полученном при электродиализе анализируемого ренийсодержащего раствора [89]. Содержание кальция в рении определяют методом пламенной фотометрии [1322]. [c.272]

В качестве реагента на кальций используется также бромани-ловая кислота [888, 1144]. Колориметрическое определение кальция проводят при pH 4,2 фотометрируют при 530 нм [888]. [c.97]

В ряде колориметрических методов осаждают кальций в виде K2 a[Ni(N02)e] [349, 406, 1064, 1412], а затем определяют NOa-иоы [349], никель с диметилглиоксимом [406, 601], или колориметрируют зеленую окраску, появляющуюся при взаимодействии K2 a[Ni(N02)] с водным раствором антипирина [1412]. Описан метод осаждения кальция оксалгидроксамовой кислотой [848]. Осадок растворяют в уксусной кислоте, прибавляют к аликвотной части раствора хлорное железо и фотометрируют пурпурную окраску, интенсивность которой пропорциональна содержанию кальция. [c.100]

Сульфат Се(1У) используется для колориметрического определения кальция после его осаждения оксалатом [1102]. Осадок последнего растворяют в серной кислоте, прибавляют избыток Се(304)2, измеряют интенсивность окраски. Возможен и следующий вариант косвенного определения кальция после растворения оксалата кальция в серной кислоте и прибавления избытка Се(304)2 и иодида калия фотометрируют по желтой окраске свободного пода или по спней окраске после добавления крахмала [1465]. [c.101]

К 0,5 мг сыворотки прибавляют 1 мл воды и 0,5 мл 20%-ного раствора трихлоруксусной кислоты. Через 5 мин. осадок центрифугируют. 1,3 мл центрифугата помещают в колориметрическую кювету, прибавляют 0,2 мл конц. NH4OH ж i мл олеатного реагента. Через 15 мин. определяют кальций турбидиметрически при 420 нм. [c.102]

Анализ А1. Небольшие количества рзэ в металлическом А1 концентрируют после растворения металла в кислоте, нейтрализации избытка и добавления НОАс до концентрации 3 N. Из этой среды рзэ количественно адсорбируются на твердом оксалате кальция [1668]. При определении в А12О3 образец сплавляют с содой и бурой, плав растворяют в кислоте и затем раствор обрабатывают избытком щелочи. Выделяющиеся гидроокиси содержат рзэ, в которых можно определить Се колориметрическим пероксид-ным способом [311]. [c.241]

Для определения малых количеств азотистой кислоты удобен колориметрический метод. Для приготовления стандартных растворов пользуются азотистокислым серебром (АдНОа). Раствор азотнокислого серебра смешивают с раствором азотистокислого натрия (NaN02), выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды и высушивают в темноте в эксикаторе над хлористым кальцием до постоянного веса. Отвешивают 0,4050 г, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлористого натрия и разводят водой до 1 л. 100 см отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до 1 л. 1 см последнего раствора содержит 0,01 мг НзОд. Из этого раствора приготовляют разведенные стандартные растворы с различным содержанием в объеме, одинаковом с испытуе- [c.184]

Количественное определение. Определение небольших количеств азотистой кислоты удобно производить колориметрическим методом. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, не содержащего хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристалический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают до постоянного веса в эксикаторе над хлоридом кальция в защищенном от света месте. Отвешивают 0,405 г нитрита серебра, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и объем доводят в мерной колбе емкостью 1 л до метки 100 мл отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до объема 1 л 1 мл раствора содержит [c.362]

В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

Растительный материал и вытекающий из кювет раствор во всех опытах подвергался химическому анализу. Азот определяли после озо-ления растительного материала с серной кислотой колориметрически,с реактивом Несслера, общий фосфор из той же озоленной смеси — также колориметрическим методом, кальций и магний — трилоном Б. Данные ПС определению азота и фосфора в растениях томатов и огурцов из опыта 1 приведены в табл. 5. [c.249]

Иногда для анализа твердых и газообразных топлив применяют метод, основанный на колориметрическом определении карбида меди. Так, Боллер [12] для извлечения воды из твердых веществ использовал инертные газы, например азот или водород. Поток такого газа, содержащего пары воды, пропускали через трубку с карбидом кальция при 180—200 °С. Выделяющийся при этом ацетилен проходил через аммиачный раствор сульфата или хлорида меди, что приводило к образованию красного карбида меди. Для повышения степени дисперсности образующегося карбида меди в раствор соли меди добавляли желатину или спирт [34]. Цвет раствора сравнивали либо с цветом стандартного красителя, либо с цветом рубинового стекла. [c.355]

На основе реакции гидролиза карбида кальция разработано несколько методик определения воды. В большинстве из них измеряется количество ацетилена манометрическим [106, 133, 163] или волюмоыетрическим методами [43, 71, 133, 209]. Другие методы, нашедшие ограниченное применение, основаны на сжигании ацетилена, в ходе которого из.меряют интенсивность пламени [36] или расход кислорода [132]. Ацетилен можно измерять и другими способами хроматографически гравиметрически в виде оксида меди(П) после сжигания ацетиленида меди титриметрически с перманганатом после восстановления сульфата железа(1Н) до сульфата железа(П) колориметрически. Эти способы описаны в других главах книги. Удобный, быстрый метод, основанный на измерении потери массы смеси карбида с образцом, описан в гл. 3. [c.565]

Содержание бора определяли объемным титрованием с маннитом или колориметрически с кармином, концентрацию хлора — объемным меркурометрическим методом с нитро-пруссидом натрия. Ионы кальция и магния — трилонометрически, pH — со стеклянным электродом. [c.314]

При изучении микроэлементов эмбинских нефтей установлено, что в них содержатся ванадий, никель, медь, марганец, титан, галлий, германий, кальций, магний. Нами определены индий и бериллий в зольных остатках нефтей месторождений Косчагыл, Каратон, Тереньузюк. Колориметрический метод анализа Ве основан на реакции с бериллоном, чувствительность составила 4 10- %. Колориметрическое обнаружение индия заключается в измерении интенсивности окраски оксихинолята индия, растворенного в хлороформе. Чувствительность метода равна Ы0" % [c.292]

Для определения малых количеств мышьяка широко применяется гипофосфитный метод в его двух вариантах объемном и- колориметрическом. В обоих случаях мышьяк выделяют в виде элементарного мышьяка добавлением гипофосфита натрия или гипофосфита кальция и нагреванием [c.316]

Учитывая исследования Стейгера в настоящее время в Геологическом управлении США применяют такой метод осаждения алюминия и т. п., при котором марганец не осаждается. Метод этот состоит в том, что общее содержание марганца определяют в отдельной навеске, а в массу пирофосфата магния вносят поправку на содержащийся в нем марганец, который определяют колориметрическим способом. Этот метод допустим, потому что, как указывает табл. 35, ббльшая часть марганца остается в растворе, пока не осадят вместе с магнием в виде фосфата, а ошибки, приходящиеся на окись алюминия и окись кальция, очень малы. Загрязнение прокаленного оксалата кальция даже малым количеством ма])ганца обнаруживается обычно по коричневому окрашиванию, которое придают ему окислы марганца, а иногда по зеленому цвету манганата кальция. [c.960]

Методом, висячей капли — по образованию мути при выделении Sip4 и поглощении его каплей воды [1, 3]. При открытии очень малого количества фтор-иона в силикатных материалах этот метод более надежен, чем метод травления стекла. Присутствие бора может вызвать отрицательный результат. Иногда метод висячей капли комбинируют с колориметрическим определением (методика №17, п. 4). Предложен специальный прибор для улавливания малых количеств газа висячей каплей [12] осаждение в виде фторидов кальция, бария [1], лантана [1, 4] предложено проводить также методом висячей капли. [c.50]

Для определения следов таких элементов, как Ре, Си, Те, N1, 2п, ЗЬ, 5п, Аз, А , Т1, M.g описаны различные варианты колориметрического определения их в присутствии свинца или после отделения определяемого элемента [5, 20—34]. Кальций и магний определяют комплексономет-рическим титрованием с мурексидом или эриохром черным [34]. [c.311]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.712 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.651 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.658 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология