Ацетилен из карбида меди

Карбиды при взаимодействии с водой выделяют ацетилен или смеси углеводородов. Карбиды щелочных металлов при контакте с водой реагируют со взрывом. Карбиды серебра, меди и некоторых других металлов нестабильны. При контакте с водой реакция про- [c.37]

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

В косвенном титриметрическом методе [9], имеющем ограниченное применение, ацетилен переводят в карбид меди (см. гл. 6), который выделяют фильтрованием и растворяют в разбавленной серной кислоте. Затем добавляют сульфат железа (III) и образующийся сульфат железа (II) титруют стандартным раствором перманганата. [c.60]

Ацетилен СН = СН — простейший непредельный углеводород с тройной связью — весьма склонен к реакциям присоединения. Характерным свойством ацетилена является способность его замещать атомы водорода металлами, с образованием карбидов. Особенно легко ацетилен реагирует с солями серебра, меди и ртути с образованием взрывчатых карбидов. Невзрывоопасный белый -осадок дает ацетат ртути. С солями железа, никеля, кобальта, свинца, кадмия, платины, иридия, родия, цинка, мышьяка и олова ацетилен не реагирует. [c.169]

Карбиды, взаимодействуя с водой, выделяют ацетилен, реже метан или смеси различных углеводородов. Карбиды щелочных металлов при соприкосновении с водой реагируют со взрывом карбиды меди, серебра, ртути и некоторых других металлов весьма нестойки и даже в сухом виде способны взрываться от удара, нагревания и т. п. [c.85]

В присутствии газов-разбавителей, например окиси углерода, ацетилен может воспламеняться и при 250—300 °С. Некоторые твердые вещества также понижают температуру самовоспламенения ацетилена в 1,5—2 раза. Так, в присутствии карбида кальция температура самовоспламенения ацетилена при атмосферном давлении составляет 500 °С. Окислы меди, железа и других металлов, являясь весьма активными катализаторами, в значительной мере способствуют снижению температуры разложения ацетилена. Наименьшая температура, при которой возможен взрывной распад ацетилена, находящегося под избыточным давлением 400 кПа, составляет в присутствии меди 240 °С, а в присутствии окислов железа 280 °С. [c.21]

Опыт 1. В пробирку наливают несколько миллилитров воды, бросают кусочек карбида кальция и закрывают пробкой с Г-образ-ной трубкой. Выделяющийся газ пропускают в аммиачный раствор полухлористой меди. Опыт повторяют, пропуская ацетилен в реактив Несслера. (Ацетилениды меди в сухом виде взрывчаты.) [c.232]

Барабаны с карбидом кальция можно раскупоривать только искробезопасным инструментом, но не медным. Медь также не разрешается применять в качестве припоя или для других целей, когда возможно соприкосновение с ацетиленом. [c.265]

И полное сгорание гарантируется тем, что вещества сначала смешивают с перманганатом серебра, а затем для более полного сгорания пропускают через трубку, заполненную окисью меди. После реакции воды с карбидом кальция двуокись углерода, азот и ацетилен разделяют на колонке с силикагелем без применения системы ловушек и определяют при помощи катарометра. [c.253]

Ацетилен получают действием воды на карбид кальция. Так как карбид кальция является техническим продуктом, то получаемый из него ацетилен всегда содержит довольно много примесей. Для очистки загрязнений ацетилен пропускают последовательно через раствор хлорной ртути в разбавленной соляной кислоте, через подкисленный раствор азотнокислой меди, затем над смесью хлорной извести с окисью кальция и, наконец, над твердым едким натром. [c.246]

Чистый ацетилен слабо действует на металлы, но сырой ацетилен легко воздействует на медь с образованием взрывчатого карбида. Так как никель и олово более устойчивы к действию газа, то в случае, если имеется в виду длительное хранение ацетилена, рекомендуется покрытие стенок сосуда этими металлами. [c.728]

Анализируемый образец (1—10 мг для органических и неорганических соединений и 10—20 мг для крови) смешивают с 0,8 г перманганата серебра, добавляют немного оксида меди и сжигают в течение 30 с, используя высокочастотную индукционную печь. Образующиеся простые продукты пропускают в токе гелия через конвертор, заполненный на 5% оксидом меди и на 95% восстановленной медью. В конверторе происходит дальнейшее окисление первичных продуктов и восстановление оксидов азота до элементного азота. Воду и диоксид углерода поглощают перхлоратом магния и аскаритом. Непоглощенная вода превращается в ацетилен в следующем реакторе с карбидом кальция. Азот после элюирования из колонки с молекулярными ситами 5А регистрируется катарометром. [c.195]

Ацетилен, полученный из 1 г технического карбида кальция, был превращен в ацетиленид меди, вес которого оказался равным 2, 65 г. Сколько процентов примеси содержалось в кар биде кальция [c.62]

Запрещается применять медные инструменты для вскрытия барабанов с карбидом кальция, а также медь в качестве припоя для пайки ацетиленовой аппаратуры, и в других местах, где возможно соприкосновение с ацетиленом. [c.130]

Иногда для анализа твердых и газообразных топлив применяют метод, основанный на колориметрическом определении карбида меди. Так, Боллер [12] для извлечения воды из твердых веществ использовал инертные газы, например азот или водород. Поток такого газа, содержащего пары воды, пропускали через трубку с карбидом кальция при 180—200 °С. Выделяющийся при этом ацетилен проходил через аммиачный раствор сульфата или хлорида меди, что приводило к образованию красного карбида меди. Для повышения степени дисперсности образующегося карбида меди в раствор соли меди добавляли желатину или спирт [34]. Цвет раствора сравнивали либо с цветом стандартного красителя, либо с цветом рубинового стекла. [c.355]

Карбиды меди СигСг,. серебра А. 2 2, ртути НдСг и некоторых других металлов очень нестойки и в сухом виде взрываются от удара, при нагревании и т. п. Поэтому при изготовлении приборов и оборудования, соприкасающегося с ацетиленом, применяют сплавы, содержащие не более 70% меди. - [c.176]

Найтингел и Уолкер 8] разработали метод одновременного определения углерода, водорода и азота быстрым сожжением (в течение 30 сек.) анализируемой пробы с помощью индукционной печи. В качестве окислителей использованы перманганат серебра и окись меди. Быстрое сожжение пробы с катализатором в потоке гелия позволяет непосредственно без предварительного концентрирования разделять простые продукты окисления в хроматографической колонке. Навеску анализируемого вещества, смешанного с окислителем, сжигали в угольном тигле, футерованном кварцем. Продукты окисления проходили через реактор, заполненный на /з окисью меди и на /з металлической медью для завершения окисления и восстановления окислов азота. Далее газовый поток проходил через реактор с карбидом кальция, где вода превращалась в ацетилен. Карбид кальция в реакторе заменяли новым перед каждым анализом. Смесь простых продуктов (азот, двуокись углерода, ацетилен) разделяли на хроматографической колонке с молекулярными ситами 5А. Среднее отклонение при определении углерода 0,52%, водорода 0,22%, азота 0,58%. [c.116]

С углеродом медь, серебро и золото непосредственно не соединяются. Растворимость углерода в расплавленных металлах незначительна 0,0012% у серебра, 0,003% у меди и 0,3% у золота. Пропуская ацетилен (С2Н2) в растворы солей данных металлов (лучше в аммиачной среде), можно получить их карбиды СиСг, Ag2 2 и AU2 2. Эти карбиды — эндотермические соединения и разлагаются со взрывом. [c.155]

Определение ацетилена [207—213]. Метод основан на взаимодействии ацетилена с хлоридом меди (I). Ацетилен ведет себя как слабая двуосновная кислота, ее медная соль —карбид меди, СнгСг образует красные коллоидные растворы. [c.284]

Следует иметь в виду, что ацетилен при содрикосновении с медью и серебром образует взрывчатые вещества, поэтому применять медь в качестве инструментов для вскрытия барабанов с карбидом кальция или в качестве припоя для пайки ацетиленовой аппаратуры и в других местах, где возможно соприкосновение с ацетиленом, категорически запрещается. [c.208]

В. Боллер рекомендует для определения малых количеств воды (например, от 0,003 до 0,013%) адсорбировать ее карбидом кальция (СаСг), пропускать выделяюш ийся ацетилен (С2Н2) в аммиачный раствор соли закиси меди и определять выпадающую ацетиленистую медь весовым или титровальным методом [2]. Ф. Шютц и В. Клаудитц описывают подобную методику для той же цели. Выделяющийся ацетилен улавливают в приемнике ацетоном. Ацетоновый раствор ацетилена выливают в 50 мл раствора соли закиси меди. Выделившуюся ацетиленистую медь после отстаивания отфильтровывают, промывают на фильтре, приливают на фильтр 40 мл кислого раствора сернокислой соли окиси железа и размешивают до полного растворения. Зеленый фильтрат титруют с 0,1 н раствором марганцовокислого калия. 1 мл этого раствора отвечает 0,0018 г воды [9]. [c.18]

В пробирку а (см. рис. 16) поместите маленький кусочек карбида кальция СаСа. Добавьте 2 капли воды (1). Немедленно начинается выделение газообразного ацетилена. Обратите внимание на характерный запах технического ацетилена, обусловленный наличием ядовитых примесей (фосфористого водорода PF з). Химически чистый ацетилен не имеет запаха. Зажгите ацетилен у отверстия пробирки. Убедившись, чго он горит светящимся или даже коптящим пламенем, немедленно закройте отверстие пробирки с/ пробкой с газоотводной трубкой и конец трубки погрузите в пробирку б с 5 каплями воды (1), подкрашенной 1 каплей 0,1 н. КМп04(101). Розовый раствор быстро обесцвечивается. Добавьте в пробирку а с СаСг еще 2 капли воды и опустите конец газоотводной трубки в пробирку б с 5 каплями бромной воды (9). Наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды. Под конец реакции введите в отверстие пробирки а полоску фильтровальной бумаги, смоченной бесцветным аммиачным раствором хлорида меди (1) СиС1 (34). Появляется красновато-коричневое окрашивание вследствие образования ацетиленистой меди Си - С = С - Си. [c.28]

Указано, что натрий (медь, серебро) можно рассматривать как полностью атомизированный стандартный элемент [583]. Методом интегральной абсорбции вычислено, что натрий полностью атомизи-рован в обогащенных пламенах ацетилен—оксид азота(1) (Т = = 2950 К), водород—оксид азота(1) Т = 2900 К), ацетилен—воздух Т = 2450 К) и водород—воздух Т = 2000 К). Такое же заключение сделано для натрия при его определении в пламени ацетилен-оксид азота(1) с отношением окислителя к горючему, равным 1,95—2,8. Вычисления показали, что при более низком отношении образуется карбид натрия, при более высоком — моногидроксид и монооксид. Образование молекул Nag исключено. [c.118]

Дцетилен соединяется с водородом при темно-красном капе-нии, образуя углеводороды этилен, метан, этан и бензол. При белом калении ацетилен переходит почти на цело в бензол. Вступая во взаимодействие с солями металлов, напр, меди и серебра, он дает карбиды этих металлов. [c.88]

На основе реакции гидролиза карбида кальция разработано несколько методик определения воды. В большинстве из них измеряется количество ацетилена манометрическим [106, 133, 163] или волюмоыетрическим методами [43, 71, 133, 209]. Другие методы, нашедшие ограниченное применение, основаны на сжигании ацетилена, в ходе которого из.меряют интенсивность пламени [36] или расход кислорода [132]. Ацетилен можно измерять и другими способами хроматографически гравиметрически в виде оксида меди(П) после сжигания ацетиленида меди титриметрически с перманганатом после восстановления сульфата железа(1Н) до сульфата железа(П) колориметрически. Эти способы описаны в других главах книги. Удобный, быстрый метод, основанный на измерении потери массы смеси карбида с образцом, описан в гл. 3. [c.565]

Чистота ацетилена, по.тучаемого взаи модействием карбида кальция с водой, зависит главньЕм образом от чистоты применяемого карбида. Загрязнения, в действительности Присутствующие в ацетилене, полученном таким образом, состоят главным образом из фосфор истого водорода, сероводорода, аммиака и небольших количеств гидридов кремния. Действительные количества этих загрязнений обычно относительно 1малы, но не приятные свойства их делают удаление этих веществ в большинстве случаев совершенно необходимым. Про мывание водой обы чно бывает достаточно для удаления главной массы в сех загрязнений, за исключением фосфористого в одорода. Во В Сяком случае таким путем мож но достигнуть предела безопасно сти применения. Фосфористый водород удаляется окислением (до фосфорной кислоты) таким р еагентами, ка к белильная известь или кислотные растворы хромовой кислоты. Кислые растворы закисных солей меди, с которыми фосфористый водород и сероводород легко соединяются, давая соответствующие медные соединения, также часто применяются для этой цели. [c.726]

Следующую по сложности задачу одновременного определения трех элементов — С, И и N — практически одновременно в 1962 г. решили две группы исследователей Найтингел и Уолкер и Мареш с сотр. [И]. Обе работы основаны на использовании метода сожжения Дюма с последующим восстановлением оксидов азота до азота на слое восстановленной меди. После окисления летучие продукты окисления проходят через окислительный слой оксида меди с серебром и слой восстановленной меди. Для превращения воды в ацетилен перед хроматографическим разделением используют реактор с карбидом кальция. Летучие продукты разделяют на хроматографической колонке либо непосредственно после сожжения пробы, либо после их концентрирования в охлажденной ловушке. [c.194]

Дазуолт и Брандт [2 предложили способ определения углерода и водорода, при котором аробу (2—6 мг) окисляют на окиси меди при температуре 750° С в потоке кислорода. Продукты окисления (двуокись углерода и вода) проходят через реактор с карбидом кальция, где пары воды превращаются в ацетилен. Ацетилен и двуокись углерода конденсируют в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Давление в ловушке поддерживают на уровне 110 мм рт. ст во избежание конденсации кислорода. После сожжения пробы сконденсированные продукты размораживают и в потоке гелия вводят в хроматографическую колонку с силикагелем. В качестве детектора был применен катарометр. Продолжительность анализа 20 мин. Ошибка определения по углероду 0,5 абс. % по водороду — 0,1 абс. %. [c.115]