Ртутные дуговые лампы

Ртутные дуговые лампы [c.163]

Эту реакцию проводят при освещении смеси хлористого винила и сероводорода в запаянной трубке ртутной дуговой лампой. Получается смесь продуктов с выходом 70—80%. [c.204]

Ртутные дуговые лампы также испускают излучение, которое способно вызвать диссоциацию молекул галогенов. В частности, эффективными являются три линии 4370, 4050 и 3660 А. Любая ртутная лампа обладает достаточной интенсивностью, чтобы начать реакцию хлорирования что же касается реакций бромирования и йодирования, то они протекают настолько медленно, что лучше использовать более интенсивные ртутные лампы высокого давления типа А-Н4 и А-Нб (стр. 230). Лампы с угольной дугой дают высокую интенсивность в видимой области спектра, в связи с чем они также могут быть применены. [c.227]

Реакция превращения алифатических углеводородов в соответствующие алкилсульфохлориды имеет некоторое промышленное значение [366, 367]. Обычная методика проведения реакции состоит в пропускании смеси равных объемов двуокиси серы и хлора через облучаемый раствор углеводорода в соответствующем растворителе, например в четыреххлористом углероде. Для проведения реакции достаточно обычной стеклянной аппаратуры и солнечного света, однако лучшие результаты получаются, по-видимому, при использовании кварцевой аппаратуры и ртутной дуговой лампы [368, 369]. Реакция выражается суммарным уравнением [c.293]

Рис. 10.11. Ртутная дуговая лампа с жидкими электродами (и) и охлаждаемая ртутная дуга (б).

В этих исследованиях использовали ртутную дуговую лампу разложение вызывалось большей частью линией ртути (189 л ), сильно абсорбируемой кварцевыми стенками и лишь в слабой [c.75]

До появления в недавнем времени лазерной техники химики-органики уделяли мало внимания спектроскопии комбинационного рассеяния частично из-за высокой стоимости оборудования и необходимости высокой тщательности при проведении опыта, а главным образом из-за того, что для проведения анализа требуются пробы больших размеров. В отличие от спектров поглощения, которые соответствуют сильным эффектам первого порядка, спектры КР чрезвычайно слабы, так как они определяются рассеянием света, т. е. эффектом второго порядка. Спектры КР, получаемые с помощью лазера, имеют следующие преимущества по сравнению со спектрами, которые получали прежде с помощью ртутной дуговой лампы [c.285]

Ртутно-дуговые лампы. В зависимости от давления паров ртути, наполняющих колбу, ртутные лампы с дуговым разрядом делятся на лампы низкого, высокого и сверхвысокого давления. При низком давлении ртутных паров (порядка нескольких миллиметров ртутного столба) и малых плотностях тока наибольшая часть излучения приходится на ультрафиолетовую и видимую области спектра. При высоком давлении паров ртути плотность тока [c.55]

Ртутные лампы низкого и высокого давления используются главным образом как источники излучения в видимой и ближней ультрафиолетовой (Я = 0,36-ь0,4 мк) области спектра. Ртутно-дуговые лампы сверхвысокого давления могут быть успешно использованы как излучатели коротковолнового инфракрасного излучения. [c.56]

Опубликовано большое число работ, в которых обсуждаются факторы, влияющие на наблюдаемые интенсивности [65—71]. Большинство этих эффектов зависит от характеристик используемого спектрометра наиболее детально они обсуждены для спектрометра Кэри-81 с возбуждением ртутной дуговой лампой Торонто. При работе с жидкостями следует учитывать следующие факторы [c.31]

Известные плоские квадратные галогенидные комплексы металлов являются комплексами ионов переходных элементов с электронной конфигурацией Эти ионы присутствуют в кристаллах и инертны к реакциям замещения, так что они существуют и в растворах, однако спектры большинства из них получены лишь недавно. Спектры этих ионов имеют широкие полосы переноса заряда, расположенные вплоть до голубой области спектра. Следовательно, в данном случае ртутная дуговая лампа не очень пригодна для возбуждения спектров КР, и необходимы более современные источники Не—Ме-лазеры. Соответствующие данные представлены в табл. 7. [c.64]

Очень часто при исследовании спектров КР при низкой температуре с возбуждением от ртутной дуговой лампы Торонто используется цилиндрический сосуд Дьюара с плоским окошком на конце [17, 18]. Образец, получаемый обычно медленным охлаждением жидкости, помещают в относительно большую цилиндрическую кювету, которая охлаждается током холодных паров азота (рис. 1,а). Если охлаждающий газ сжать перед его расширением в сосуде Дьюара, то можно понизить температуру этого газа до температуры кипения жидкого азота (77 К) [19]. Такой тип криостата применяют для получения более низких температур, только в этом случае в качестве хладоагента используют пары гелия [20, 21]. С этим оборудованием возможно получение и высоких температур (несколько сотен градусов), если продувать через систему горячий воздух или пропускать электрический ток через спираль, окружающую сосуд Дьюара [22]. Сконструированы сосуды Дьюара в форме латинской буквы L для использования с лампами, установленными горизонтально. Серьезным недостатком рассмотренных здесь сосудов Дьюара является необходимость большого количества образца для получения спектра КР высокой интенсивности кроме того, значительное количество излучения от образца не попадает на собирающую оптику и теряется на отражениях от стеклянных поверхностей. Эти трудности можно частично уменьшить, используя кюветы, где окошко заменяется световодом, который в свою очередь переносит изображение щели прибора на образец и одновременно служит термоизоляционным окном [25]. [c.358]

Лампы ДРЛ (рис. 62,6) состоят из ртутной дуговой лампы в кварцевой колбе 4, помещенной в наполненную инертным газом стеклянную колбу 2, покрытую с внутренней стороны слоем [c.124]

Фоточувствительность эмульсии невелика, но прямого попадания света следует избегать. Для экспонирования применяют ртутно-дуговые лампы. Время экспонирования около 5 мин. Нельзя допускать нагрева плат от источника света. [c.135]

Появление приборов, предназначенных для таких измерений, связано с современным развитием фотоэлектрической аппаратуры. Доля рассеянного света может составлять 1/100 000 падающего, и эта незначительная величина может быть измерена с точностью не менее 1%. В затемненной комнате рассеянный свет едва видим невооруженным глазом, так что для точного измерения необходимы специальные фотоэлектрические элементы. Для измерения возникающего слабого фотоэлектрического тока применяется прибор, называемый фотоумножителем. В нем имеется светочувствительная пластинка, состоящая в основном из цезия — металла, похожего на натрий. При освещении с поверхности пластинки вырывается небольшое количество электронов, но их слишком мало, чтобы можно было точно измерить этот эффект. Электроны притягиваются к находящейся внутри фотоэлектрического устройства положительно заряженной пластинке, поверхность которой покрыта специальным составом, так что один электрон, ударяясь о поверхность, выбивает два или более электронов. Можно применить до 14 каскадов ускорения в трубке, и в результате начальный слабый ток может быть усилен в миллионы раз и легко измерен грубыми приборами, например миллиамперметром. Схема прибора для измерения интенсивности рассеянного света показана на рис. 10. Источником света служит ртутная дуговая лампа (дуга, образующаяся между вольфрамовыми электродами в парах ртути). Проходя через систему линз и щелей, свет падает строго параллельным пучком. Прежде чем он попадет в основную часть прибора, небольшая доля его проходит через полупрозрачное зеркало в фотоумножитель, так что можно производить непрерывную регистрацию интенсивности дуговой лампы. Затем луч падает на зеркало Мх, которое может вращаться, потом на второе зеркало М2 и, наконец, на третье зеркало Мз, после чего попадает на стеклянную кювету с исследуемым раствором. Другой фотоумножитель [c.65]

Растворы хлороциклофосфазенов в углеводородах реагируют с растворителем при облучении ртутной дуговой лампой [242] или при нагревании до 280—340° в запаянных ампулах [243]. Продукты реакций не были соответствующим образом охарактеризованы. [c.89]

При обычных температурах полимеризация хлористого винила на солнечном свету в отсутствие катализаторов протекает очень медленно, под влиянием ультрафиолетового света — несколько быстрее [26]. Скорость полимеризации может быть значительно увеличена повышением температуры или проведением реакции в присутствии сенсибилизаторов, например солей урана, кобальта или ванадия [27], а также в присутствии органических катализаторов, например перекиси бензоила или ацетила. Лабораторная методика фотополимеризацпи хлористого вхшила описана Д Алелио [1]. По этой методике перекись бензоила и жидкий хлористый В1ШИЛ запаивают в стеклянной трубке, погруженной в баню со смесью сухого льда с хлороформом и четыреххлористым углеродом. Запаянную трубку извлекают из бани когда она нагревается до комнатной температуры, ее освещают солнечным светом или светом ртутной дуговой лампы до тех пор, пока весь жидкий хлористый винил не превратится в белый порошкообразный полимер. [c.206]

Цихлинский [152] исследовал фотохимический аммонолиз /г-хлорфенетола, п-бромфенетола, о-хлоранизола, о-броманизола и /г-броманизола в 25%-ном метаноле при 30—40°. В этих экспериментах струю аммиака пропускали под давлением через реакционный сосуд, а для облучения использовали ртутную дуговую лампу. Было найдено, что реакция имеет нулевой порядок, а в качестве основного продукта образуются первичные ароматические амины. При пропускании вместо струи аммиака струи азота идет та же реакция. Это указывает на то, что аммонолиз является вторичным процессом, а фотолиз — первичным. [c.255]

Рис. 10.12. Ртутные дуговые лампы о — лампа высокого давления с оксидными электродами и аргон-но-ртутным наполнением (Э — электрод I — вольфрам 2 — кварц 3 — ртуть 4 — инвар 5 — мастика) б — прямая ртутно-кварцевая лампа (ПРК) в — ртутная лампа сверхвысокого давления (10— 20 ат) мощностью 100 вш г — лампа иу-31ап(1аг(1.

Ртутные дуговые лампы выпускаются разной формы и различной мощности. Некоторые типы ламп такого рода изображены на рис. 10.12. Большинство их может питаться как постоянным, так и переменным током. Ртутные лампы могут быть использованы для энергетических измерений в видимой и ультрафиолетовой частях спектра. Для некоторых из них хорошо измерены абсолютные и относительные величины излучаемой энергии. Наиболее тщательно изучено излучение лампы иУ-81ап(1аг(1 [10.17], [10.18]. Распределение [c.266]

Источники переменного тока и нульинструменты. Несмотря на недостатки индукционной катушки, которая издает СИЛЬНЫЙ шум во время работы и не дает симметричного переменного тока, она все еще применяется для измерений электропроводности в тех случаях, когда не требуется особой точности. Уошберн в 1913 г. использввал механический генератор переменного тока высокой частоты, Тейлор и Акри в 1916 г. рекомендовали генератор Вриленда, в котором применяются ртутные дуговые лампы и который дает симметричный синусоидальный переменный ток постоянной частоты, причем частоту можно менять в пределах 160—4200 периодов / сек. В последнее время вместо этих дорогих приборов пользуются ламповым генератором, который впервые применили для измерения электропроводности Холл и Адамс [1]. Описано несколько типов ламповых ге нераторов, предложенных для этой цели схема одного из таких генераторов изображена на рис. 10. В цепи сетки электронной лампы Л находится катушка с соответствующей [c.66]

Диэтил-, дипропил-, дибутил- или дифенилртуть совместно с солями элементов переходной группы, например хлористым кобальтом, хлористым никелем или треххлористым титаном, при полимеризации диенов при низком давлении способствуют образованию с высокими скоростями превращения полимеров 1,4-структуры, практически свободных от катализатора. Полимеризация ускоряется при облучении ртутной дуговой лампой. Наибольшие скорости конверсии достигаются в случае низших сопряженных диенов, таких как бутадиен и изопрен с высшими гомологами скорость ниже, реакция обычно проводится в несколько стадий в инертной углеводородной суспензии при 0—50° С и давлении выше 35 ат. В сочетании с другими сокатализаторами алкильные соединения ртути полимеризуют олефиныз , виниловые углеводороды , хлористый винил 2 , а также сополимеризуют этилен и а-олефины [c.61]

Вызываемое светом изменение поглощения происходит не только при зеленении этиолированных листьев. Путем изучения разностных спектров Кок [193—195] показал, что в водорослях и хлоропластах присутствует какой-то пигмент (Р700) с максимумом поглощения около 700 нм, который, вероятно, представляет собой одну из форм хлорофилла а. По-видимому,- при освещении дальним красным светом или при вспышках белого света высокой интенсивности (ртутная дуговая лампа) этот пигмент быстро выцветает или разрушается, так как его поглощение быстро падает. Судя по изменениям поглощения при [c.44]

Пользуясь законом Бера, можно непосредственно провести определение поглощающего вещества, если отсутствуют другие поглощающие частицы, мешающие определению, или если эти мешающие частицы можно удалить или внести на них поправку. В качестве примера такого подхода может служить измерение концентрации озона в городском смоге [34]. На крыше какого-либо здания устанавливали ртутную дуговую лампу высокого давления, излучение которой регистрировали с помощью простого призменного спектрофотометра, расположенного на другом здании на расстоянии примерно 100 м. Поскольку двухлучевая схема была непригодна, установку на нуль проводили ночью, когда, как известно, содержание озона в атмосфере падает до пренебрежимо малой величины. Измерению озона мешали другие окислители, например ЫОг, но их влияние устра- [c.85]

Остатки, получаемые из диэтилкетона, идентифицированы с помощью соответствующего алкиларсинхлорида ртути они оказались свободным этилом. Они имеют несколько меньший полупериод жизни, чем радикалы, получаемые при фотохимическом разложении ацетона. Это совпадает с результатами работы Панета и Лаутча (1931 г.), согласно которой радикал этил несколько менее стабилен, чем метил. Важно отметить, что действие света ртутной дуговой лампы на ди-норм.-пропилкетон приводит к образованию свободных радикалов норм.-пропила. Это существенно, так как все остальные методы их получения заканчивались до тех пор неудачей (Пирсон и Перцелль, 1936 г.). Полупериод жизни этих радикалов был определен равным [c.247]

Освещение паров тетраэтилсвинца или ддметилртути искровым разрядом с длиной волны около 2000 А приводит к образованию свободных радикалов, способных удалять металлические зеркала (Прилежаева и Теренин, 1925 г.). Аналогичное явление, а именно — получение свободных метильных групп, — наблюдалось при освещении тетраметилсвинца ртутной дуговой лампой (Лай-тон и Мортенсен, 1936 г.). Возможно, что подобный фотохимический метод может найти себе применение при получении менее стабильных радикалов. [c.248]

Рассмотрение ограничено методами получения спектров жидкостей и монокристаллов или мелкокристаллических порошков, так как почти все образцы, представляющие интерес для химиков-неоргаников, попадают в одну из этих категорий. При возбуждении спектров ртутными дуговыми лампами применя10Т [c.18]

Второй период был отмечен значительными успехами в технике эксперимента, достигнутыми Уелшем и его сотрудниками в Университете г. Торонто. Созданная ими водоохлаждаемая ртутная дуговая лампа низкого давления, работающая при большом токе, представляет источник излучения высокой интенсивности, состоящего из очень резких линий с хорошо разрешенной сверхтонкой структурой [25, 26]. Кроме того, эти авторы сконструировали кюветы для изучения комбинационного рассеяния, оборудованные многократно отражающей системой зеркал [27, 28]. Это позволило исследовать вращательные и вращательноколебательные спектры КР с разрешением, недоступным ранее. Стойчев и его сотрудники, изучая чисто вращательные спектры КР ряда молекул типа симметричного и квазисимметричного волчка, получили данные об их структуре без помощи мощной техники абсорбционной микроволновой спектроскопии. [c.145]

Конструкция и характеристики объективов, предназначенных для использования на этих двух длинах волн, были рассмотрены различными авторами [34, 36, 38]. Как было указано в разд. ЗА, 2), максимальное теоретическое разрешение, ограничиваемое появлением дифракции, для объективов обратно пропорционально длине волны света. Таким образом, объективы, откорректированные для g- или / -линий, обеспечивают получение теоретического разрешения на 25—35% лучше, чем объективы с такой же апертурой, но откорректированные для длины волны е 5460 А. Эффективность при экспонировании светом с длиной волны в 4368 А и 4047 А была изучена Бжавой с сотрудниками [34] и Ловерин-гом [140]. Очень важным является создание однородного поля при освещении с интенсивностью не менее 100 мВт/см для обеспечения, как это чаще всего необходимо на практике, выдержек минимальной продолжительности (1—10 с). В зависимости от размеров поля изображения обычно используют ртутно-дуговые лампы мощностью от 200 до 1000 Вт в сочетании с оптическими системами с большой апертурой. [c.631]

Проекционное экспонирование слоев фоторезиста, находящихся на отражательной поверхности, было исследовано Альтманом и Шмиттом [142]. Эти исследователи сумели получить рисунки с линиями микронных размеров в тонких пленках хрома экспонированием светом ртутно-дуговой лампы без применения фильтров фоторезиста KTFR. Однако верхняя часть покрытия фоторезиста отделялась от нижних слоев около пленки хрома, а затем оседала на участках, которые должны были при травлении оставаться чистыми. Таким образом в противоположность оригиналу рисунка в промежутках между линиями образовывались невытравленные участки пленки хрома. Причиной этого является опять же образование стоячих волн в слое фоторезиста, ведущих в свою очередь, к образованию слоистой структуры с неполным образованием поперечных связей, и следовательно, и нерастворимой. Те же авторы обнаружили в результате передержки значительное расширение линий. Увеличение выдержки при экспонировании вдвое относительно оптимальной, например, для линий шириной [c.634]

Оригинальный метод генерирования озона на основе фотохимической реакции использован при работе прецизионного генератора озона. В генераторе предусмотрена компенсация колебаний питающего напряжения, окружающей температуры в интервале от 15 до 32 °С и интенсивности излучения ртутно-дуговой лампы. За счет изменения длины выходной телескопической трубки, работающей в качестве диафрагмы, концентрация озона на выходе может изменяться от О до 1-10 %. Время переходного процесса при запуске генератора не превышает 30 мин, после чего прибор стабильно работает в динамическом режиме в течение 10 ООО ч. Расход воздуха через генератор 83,3 см /с с погрешностью 1%. Генератор снабжен трехразрядной ци4ровой шкалой, позволяющей отсчитывать концентрации с разрешением 1 10 И% [167]. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология