Анализ благородных газов

Спектрометрия рассеяния ионов низких энергий (рассеяния медленных ионов, РМИ) занимает особое место среди методов анализа поверхности, поскольку рассеяние происходит исключительно на первом атомном слое поверхности образца. Так происходит потому, что ионы благородных газов низких энергий, проникая в твердое тело, нейтрализуются (вследствие их высокого потенциала ионизации) при неупругих электронных взаимодействиях. Таким образом, можно зарегистрировать только те ионы, которые претерпевают упругие столкновения непосредственно на поверхности твердого тела. РМИ является единственным методом, чувствительным к верхнему монослою, независимо от того, какие атомы находятся в глубине образца. Монослойной чувствительности в других методах можно достичь только в том случае, если поверхностный слой отличается по составу от нижележащих слоев (например, пленка адсорбированных молекул на металлической поверхности). [c.354]

В производстве жидкого кислорода и в азотной промышленности он очень удобен для определения отношения Од N3. Интерферометр также нашел применение в анализе благородных газов, при производстве газонаполненных лампочек и т. д. [c.293]

С помощью молекулярных сит на хроматографе ХЛ-3 могут быть эффективно решены и другие сложные аналитические задачи, напрпмер анализ благородных газов. Применение в качестве газа-носителя водорода дает возможность разделения гелия и аргона, в присутствии кислорода и азота на хроматограмме получаются три пика гелий — аргон, кислород и азот. [c.246]

Здесь следует отметить, что работа Бора появилась в то время (1913 г.), когда атомные спектры многих элементов были изучены и спектральный анализ нашел уже обширные применения. Так, с помощью спектрального анализа были открыты благородные газы, причем гелий был сначала обнаружен в спектре Солнца и только позже — на Земле. Было ясно, что атомные спектры представляют собой своеобразные паспорта элементов. Однако язык этих паспортов оставался непонятным были установлены [c.44]

Концентрационные водородные элементы рассмотренного типа можно использовать для определения парциального, давления водорода в смесях с благородными газами (азот, аргон и т.д.), т. е. для анализа газовых смесей. [c.262]

В связи с тем, что измерение незначительной активности вод связано с большими трудностями, предварительно пробы многократно выпаривают. Следует иметь в виду, что при этой операции могут быть потеряны благородные газы, и другие летучие радиоактивные изотопы. Контроль за ходом технологического процесса любой установки методом пробоотбора кроме этих трудностей имеет главный недостаток анализ пробы в лаборатории большей частью требует длительного времени, в течение которого, если произошли неполадки, установка работает с нарушением технологического режима. [c.264]

Некоторые атомы не обладают положительным сродством к электрону в том смысле, что соответствующие отрицательные ионы нестабильны. Ясно, что благородные газы ведут себя таким образом потому, что дополнительный электрон должен был бы занять орбиталь вне заполненной оболочки. В таких случаях на основе эмпирической экстраполяции можно найти отрицательные значения сродства к электрону значения, установленные таким образом, находят применение при анализе энергетики образования ионных соединений. Так, ион О - в свободном виде нестабилен, и поэтому для него невозможно измерить сродство к электрону. Тем пе менее соединения типа СаО существуют в виде ионных кристаллов. Зная измеренные теплоты образования таких кристаллов и рассчитанные энергии электростатических взаимодействий в решетке, можно для процесса [c.57]

В спектрометрии рассеяния медленных ионов используют не только гелий, но и другие благородные газы (часто Ne+) с энергиями в диапазоне от 0,5 до 5 кэВ. Для определения кинетической энергии применяют электростатические анализаторы. Для качественного анализа пригодны кинематические соотношения, выведенные для POP (потери энергии в процессе упругого рассеяния на ядрах мишени). Количественный анализ практически невозможен, поскольку ни сечение рассеяния, ни вероятность нейтрализации ионов не известны достоверно. [c.355]

Главная проблема количественного анализа в МСВИ заключается в том, что выходы распыления и вторичных ионов сильно зависят от химического состава образца. Этот так называемый матричный эффект может достигать нескольких порядков величины для случая распыления ионами благородных газов. Поэтому используют ионы кислорода, галлия и цезия, которые могут влиять на химический состав поверхности определенным образом посредством [c.362]

Сечение ионизации зависит от энергии бомбардирующих электронов. Начиная от порога ионизации, сечение быстро растет и достигает максимальной величины в области энергий Ее = 50-150 эВ. Из благородных газов наименьшее сечение ионизации имеет Не (0,102-10 см ) и наибольшее — Хе (6,42-10 см ), а из других элементов большие сечения имеют металлы Сз (11,64-10 см ), Ва (11,94-10 см ), Еа (11,96-10 см ), Се (11,70-10- см ). Из этих примеров видно, что при одинаковой концентрации в парах такие элементы, как Сз, Ва, Ьа и Се, будут образовывать большее количество ионов, и их пики на масс-спектрограммах будут выше. Следовательно, для вьшолнения количественного анализа необходимо проводить калибровку прибора. Кроме того, сравнение масс-спектров, полученных разными авторами, возможно, только если использована одна и та же энергия ионизирующих электронов. [c.843]

Анализы проб воздуха, молока, воды, рыбы, сельхозпродукции, почвы, растительности и донных осадков на радиоактивность показали, что в основном загрязнения обусловлены радиоактивными благородными газами и l. был обнаружен в коровьем и козьем молоке и в технической воде, а s — в рыбе [17]. Предполагается, что наиболее высокие дозы за несколько дней сразу после аварии получили 260 человек, работающие в радиусе 3,2 км от АЭС (0,2-0,7 Зв). Расчетная коллективная доза облучения для населения в радиусе 80 км от АЭС составила 20 чел.-Зв [18]. [c.177]

В последнее время широко применяется хроматографический метод анализа, основанный на адсорбции веществ каким-либо сорбентом (смеси углеводородов, благородных газов и др.) и их последующей фракционированной десорбции. В процессе десорбции вытесняются более легкие, а затем более тяжелые компоненты, концентрация которых может быть определена, например, по теплопроводности. [c.85]

В опубликованном недавно анализе этого вопроса Прингл [181] рассмотрел возможность ионизации атома Хе под действием локального поля в окисной пленке. В оригинальной работе [180] приведены аргументы против этой возможности. Используя меченые атомы ряда благородных газов, что позволяло варьировать их размер и ионизационные потенциалы, удалось показать, что ионизация, а следовательно, и миграция меченых атомов под действием поля пренебрежимо мала [181]. [c.473]

Наибольшая энергия возбуждения сообщается атомам в искровом источнике, с помощью которого можно получить спектры даже таких трудновозбудимых элементов, как благородные газы и галогены. Искровой разряд не нуждается в специальном поджиге спектр его содержит много линий, соответствующих высокоэнергетическим переходам. Искровые источники широко используются для количественного анализа металлов, сплавов, минералов, пород и руд, для многих из этих систем достигнута воспроизводимость 1 % [c.90]

Для анализа изотопного состава газообразных веществ с погрешностью 0,1-0,02% количество газа в пробе должно быть в пределах 10 °-10 " г. Анализ благородных газов (Хе, Кг) с погрешностью 1-3% проводили и с гораздо меньшим количеством (10 -10 г), применяя ионизацию ЭУ и статический режим работы МС, когда камеру секторного анализатора перекрывали от диффузионных насосов, а высокий ва-к-уум поддерживали с помощью гетгерных насосов. [c.859]

Герлинг Э. К. Методы анализа благородных газов. Тезисы докладов Совещания по газовому анализу 24—26 февраля 1949 г. (АН СССР. Отд. хим. наук. Комис. по аналит. химии), М.—Л., Изд-во АН СССР, [c.144]

Предназначен для полного анализа горючих, природных и искусственных газов, с раздельным определением суммы всех кислотных газов (СОг, ЗОг, НгЗ и др.) суммы всех ненасыщенных углеводородов состава СпНш кислорода окиси углерода водорода суммы всех насыщенных углеводородов состава СпНгп-ьг азота с благородными газами. [c.14]

Газохроматографическим методом Глюкауф и Китт [72] определили также содержание криптона и ксенона в атмосфере. Методики газохроматографического анализа благородных газов находят широкое применение на воздухофракционирующих заводах, в частности для определения содср жания к])иптона и ксенона в первичном криптоновом концентрате [731 и техническом криптоне [74] и для определения криптона и ксенона в первичном концентрате кислорода [75]. [c.150]

Для анализа благородных газов успешно могут быть использованы теплодинампческий и хромотермографические методы газовой хроматографии [76, 77]. [c.150]

В данной работе на примере анализа благородных газов рассмотрен вопрос о применении масс-спектрометрического метода к нахождению малых количеств примесей. Благородные газы выбраны в качестве примера ввиду того, что на методике их анализа можно наиболее просто проиллюстрировать различные способы, применяемые при масс-спектрометрическом определении микропримесей в различных образцах. [c.66]

Пламенно-ионизационный детектор. Принцип действия детектора основан на том, что при горении чистого водорода почти не образуется ионов (слабый ионный ток). При внесении в пламя водорода органических соединений, содержащих связи С—Н, сила ионного тока возрастает. Пламенно-иониза-дионный детектор состоит из сопла для подачи смеси газа-носителя, водорода и воздуха, на котором горит смесь, образуя микропламя. Над соплом расположен электрод-коллектор (вторым электродом является само сопло). Достаточно наложить потенциал 200 В, чтобы полностью оттянуть образовавшиеся ионы. Возникающий ионный ток усиливают и измеряют. Пламенно-ионизационный детектор в два-три раза превосходит термокондуктометрический по чувствительности. Детектор пригоден для работы с веществами, концентрации которых лежат в пределах 1 млн (= 10 %). Пламенно-ионизационный детектор пригоден для анализа следовых количеств веществ. Обслуживание и работа детектора требуют больших производственных затрат, чем в случае термокондуктометрического детектора, так как в данном случае необходимо применять усилитель и три газа (газ-носитель, водород, воздух), скорость которых необходимо регулировать одновременно. Недостатком является также невозможность определения веществ, не содержащих связей С—Н или содержащих их в небольшом количестве (такие, как СО, H N, НСНО, HjS, благородные газы и др.). Промышленностью наряду с термокондуктометрическими и пламенно-ионизационными детекторами выпускаются детекторы и других типов. [c.368]

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

В М. может быть от двух (Нз, N2, СО и др.) до мн. сотен и тыс. атомов (см. Макромолекула), соотв. размеры М. варьируют от десятых долей до тыс. п даже млн. нанометров. В случае одноатомных М. (нанр., благородных газов) понятия атома и М. совпадают. Состав М. выражают бругто-форму-лой (напр., Н2О, СН4, НМОз), к рая устанавливается хим. анализом на основании атомного соотношения элементов в в-ве и мол. массы. [c.346]

С нач. 20 в. осн. внимание в Н. х. уделяется составу и строению хим. соединений. А. Ле Шателье, Н. С. Курнаков, Г. Тамман, У. Робертс-Остен изучают сплавы металлов и металлиды. Н. С. Курнаков создает основы термич. анализа, А. Вернер, И. Тиле, Л. А. Чугаев и др. разрабатывают основы координац. химии. В- Коссель, Г. Льюис и др. создают электронную теорию валентности. Вводятся понятия об ионных и ковалентных связях, электроотрицательности, измеряются д и1пы связей и валентные углы для мн. простых молекул, нх энергии диссоциации, определяется и уточняется кристлл п1ч. структура в-в. Синтезируются новые классы соединений, напр, фториды благородных газов (Н. Бартлетт, 1962), кластеры, соединения внедрения графита. [c.373]

На ядерной энергетической установке в Гарильяно (Италия) велись работы по определению среднегодовой скорости выхода осколочных благородных газов, которая оказалась равной 0,8—8 кюри/сек [71]. Анализ осколочных газов показал следующие результаты, ЛО- кюриКл-свк) [c.51]

Качественно А обнаруживаю г с помощью эмиссионного спектрального анализа, осн характеристич линии-434,80 и 811,53 нм При количеств определении сопутствующие газы (Oj, N2, Н СО,) связываются специфич реагентами (Са, Си, МпО, СиО, NaOH) или отделяются с помощью поглотителей (напр, водных р-ров орг и неорг сульфатов) Отделение от других благородных газов основано на разл адсорбируемости их активным углем Используются методы аиализа, основанные на измерении плотности, теплопроводности и др, а также масс-спектрометрич и хроматография методы [c.194]

Газ(ы) 1/923, 924, 926 5/508 абсорбция 1/4, 5-9, 11-14, 904, 905 адиабатическое насыщение 2/542 адсорбция 1/797, 905 2/860 анализ, см. Газоанализаторы, Газо-вый анализ, Газовые методы ассоциированные 2/789 барботирование 1/455, 456 благородные, см. Благородные газы болотный 3/101 бытовой 1/1177 4/194 веселящий 1/94, 96 водородсодержаший 1/1087, 1088, [c.572]

Для того чтобы судить о широте охвата проблем, кратко перечислим рассмотренные вопросы. Обсуждаются происхождение Солнечной системы и рождение Земли, строение атома, дается анализ структуры и свойств простых веществ и разнообразных химических соединений, в том числе с ковалентными связями, ионных, комплексных и интерметаллических соединений. Рассмотрены специфические свойства элементов и соединений, которые не укладываются в классические химические представления и которые трудно предсказать на основании периодического закона. В частности, описаны соединения благородных газов, краун-эфиры, криптаты, интеркаляционные соединения. Конспективно и схематично изложены представле- [c.5]

Рассмотренный метод позволяет определять содержание отдельных элементов в твердых веществах — минералах, сплавах, солях, полупроводниковых материалах, почвах, растениях, прод)гктах питания в жидких средах, а также при анализе состава благородных газов [80] (например, примесей металлов в нефти, морской воде и грунтовых водах). В табл. 7.16 приведены пределы обнаружения ряда элементов при исследовании плазмы крови методом изотопного разбавления [98]. [c.884]

Открытие. Гелий обнаружен в 1868 г. методом спектрального анализа солнечного излучения (Локьер и Франилечд, Англия Жансен, Франция) на Земле гелий был найден в 1894 г. в минерале клевеите (Рамзай, Англия). Остальные стабильные благородные газы открыты на Земле в период 1892— 1897 гг. (Рамзай, Рэлей и др., Англия). Радиоактивные изотопы радона обнаружены только в XX в. [c.388]

Факт образования соединений между трехфтористым бором и аргоном обнаружен методом термического анализа (см. обзор Предположение, что между атомами аргона и бора возникает химическая связь, вряд ли правильно. Скорее, соединение вызвано действием ван-дер-ваальсовых сил . з . Отметим, что галогениды алюминия, также являющиеся сильными обобщенными кислотами, не дают соединений с благородными газами (Б, А, Никитин ). [c.218]

Основные научные работы посвящены синтезу и исследованию физико-химических свойств неорганических соединений и химии плазмы. Впервые в СССР начал изучать химию благородных газов. Синтезировал свыще 50 новых соединений ксенона и криптона, исследовал их свойства, создал технологию их производства. Эти исследования позволили использовать новые вещества в химическом синтезе и для анализа минерального сырья. Изучал возможность применения атомной энергии для рещения проблем водородной энергетики и в химико-металлургиче-ских процессах. [c.291]

Для растворов электролитов особое значение имеют вопросы координации в области ближней и дальней сольватации ионов. Для решения этих вопросов в последние годы эффективно используются самые разнообразные методы исследования, например рентгенография, ИК-спектроскопия, ЯМР-спектроскопия, гравиметрия, физико-химический анализ. При этом для катионов с электронной конфигурацией благородных газов показана независимость координационных чисел от природы растворителя, температуры и концентрации раствора [28]. Эти результаты подтверждают идею о доминирующем вкладе координационно-ковале. тных взаимодействий при координации ионов в области ближней сольватации. Предполагается, что пространственная конфигурация ближнего окружения ионов близка к форме правильного полиэдра-тетраэдра, октаэдра или куба для ионов с координационными числами соответственно 4, 6 и 8. Однако результаты исследований показывают, например, что при координационном числе катиона, равном 6, для иона в водных растворах KNO3, КС1, KJ координация его ближнего окружения — соответственно вытянутая ромбическая, низкая и вытянутая квадратная бипирамидальная. Характер асимметрии конфигурации ближнего окружения здесь зависит от природы аниона. Подобные отклонения имеют место и для многозарядных ионов. Возможность изменения модели ближнего окружения с концентрацией, температурой для водных и неводных растворов показана в работе [33]. 20 [c.20]