Анализ ассоциативный

В центре внимания постепенно оказался анализ ассоциативных вариантов, и последние работы в этой области определенно указывают на необходимость принять в случае анионной полимеризации циклосилоксанов схему с преимущественной ассоциацией активных центров. [c.38]

Дальнейший анализ некоторых сторон сложного действия змеиных ядов и их фракций на синаптическую передачу в центральной нервной системе (коре больших полушарий) был проведен с помощью метода вызванных потенциалов. С этой целью мы изучали характер изменений вызванных потенциалов проекционных и ассоциативной областей неокортекса, вызванных как периферической стимуляцией различной модальности, так и непосредственным электрическим раздражением коры при прямой аппликации на ее поверхность растворов змеиных ядов и нх фракций. [c.148]

Химик, изображая синтетическое древо, должен мыслить аналитически. Используя ассоциативные связи между строением соединений и известными реакциями, он разделяет целевую молекулу на более прО стые соединения, из которых она может быть получена препаративно через небольшое число промежуточных стадий. Этот прямой ассоциативный анализ быстро ведет к успеху только для относительно простых конечных целевых молекул. Для соединений более сложного строения решающую роль играет избирательность и стереоспецифичность выбранных реакций, что следует принимать во внимание на всех стадиях синтеза. Анализ не всегда приводит к более простым промежуточным стадиям. Иногда следует предложить обходные пути с тем, чтобы избежать протекания конкурирующих реакций и обеспечить необходимую регио- и стереоспецифичность. Общее значение имеют три типа синтетических приемов такого рода [2.4.1], - [c.616]

Разработано несколько вариантов криоскопического метода физико-химического анализа. Первый из них [1, 2] состоит в сопоставлении экспериментальной величины Т— Го = АТ с величиной, рассчитанной в предположении, что при смешении компонентов уже произошло изменение ассоциативного состояния, но еще не произошло взаимодействия. [c.420]

Наиболее чувствителен к установлению факта взаимодействия и состава образующегося соединения первый из рассмотренных вариантов криоскопического метода физико-химического анализа. Криоскопические данные позволяют определять не только стехиометрию, но и ассоциативное состояние продукта присоединения, образующегося в изучаемой системе. [c.423]

Общая теория применения парциальных (дифференциальных) молярных свойств для целей физико-химического анализа развита Измайловым [2]. Эта теория связывает величину свойства равновесной смеси с величинами свойств и истинными мольными долями всех ассоциативных форм компонентов и продукта присоединения. Так, например, если в системе А—В компонент А частично димеризован и находится в растворе в виде молекул А, то [c.424]

Расчет выхода реакций присоединения рассмотрим на примере криоскопического метода физико-химического анализа, с помощью которого представляется возможным наиболее полно учесть изменение количества частиц в растворе, вызванное не только взаимодействием, но и изменением ассоциативного состояния компонентов, а также образовавшегося продукта присоединения. [c.430]

Хотя из-за влияния ассоциативных явлений широко употребительные в органической химии методы функционального анализа непригодны для получения надежных количественных результатов при изучении нефтяных смол и особенно асфальтенов, иногда и только в сопоставительных целях мы проводили потенциометрические измерения содержания основных функций по [39] и кислых по [42]. [c.188]

Следует отметить, что случай реакции ассоциации мономер — и-мер (при отсутствии промежуточных ассоциативных состояний) ничем практически не отличается от разобранного. При больших временах анализа (i т), когда справедливо предположение относительно сдвига равновесных концентраций компонентов относительно друг друга на расстояние Аж [c.179]

Тщательный анализ продуктов ряда окислительных реакций не зафиксировал в заметных количествах продуктов, образование которых может быть истолковано как результат взаимодействия с в" осколков молекул. Это, конечно, не исключает возможности других путей их удаления, но свидетельствует о присутствии в адсорбционном слое неизмененных молекул акцептора. Аналогичные результаты получены в случае этилена и других непредельных соединений (см. [2]). Систематические исследования в этом плане пока не проводились. Приведенные примеры показывают, что адсорбция на платине при высоких потенциалах может проявляться как ассоциативная, т. е. не сопровождающаяся деструкцией молекул. [c.194]

Для некоммутирующих векторов сохраняются все ассоциативные и дистрибутивные свойства обычного векторного анализа другие элементарные операции должны быть изменены в соответствии со следующими формулами [c.50]

Текучесть - одно из самых характерных свойств жидкого состояния. Под текучестью сплошной среды понимают ее способность совершать непрерывное, неограниченное движение в пространстве и во времени под действием приложенных сил. Именно по вязкости (величине, обратной текучести) жидкости отличаются между собой более всего. Если, например, плотности жидкостей от наиболее легкой - жидкого водорода до наиболее тяжелой - расплавленной платины отличаются в 70 раз, то вязкости различных жидкостей могут отличаться в миллионы раз. Коэффициенты вязкости и их температурные производные весьма чувствительны к ассоциативному состоянию вещества и межмолекуляр-ным взаимодействиям в растворах. Так, в системе фениловое горчичное масло - диэтиламин вязкость изменяется в 3,5 10 раз, в то время как ряд других свойств и, е. А., р и др. изменяются сравнительно мало (например, плотность всего лишь на несколько десятых г/см ). Еще большее различие в коэффициентах вязкости имеют неводные растворы различных полимеров. Молекулярные взаимодействия обеспечивают широкий диапазон изменения вязкости при изменении параметров состояния (Т, Р, С и др.) и обусловливают противоположную по сравнению с газами ее температурную зависимость. Все это заставляет рассматривать вязкость как эффективный параметр физико-химического анализа жидких систем и чувствительное средство контроля качества жидкофазных материалов. В настоящей главе рассматриваются основные средства измерения вязкости, методы расчета характеристик вязкого течения. Основное внимание уделено ньютоновским жидкостям и среди других капиллярным методам ее измерения. [c.46]

Из анализа экспериментальных данных видно, что при низких температурах газа процессы ассоциативной ионизации и диссоциативной рекомбинации идут разными путями, т. е. через разные возбужденные состояния молекулы АВ. [c.363]

Вот почему H.A. Трифонов еще в 30-х годах предложил пользоваться в физико-химическом анализе понятием нормальная система . Под нормальной понималась такая система, компоненты которой, не взаимодействуя друг с другом, не изменяют при образовании раствора и своего ассоциативного состояния. Остальные ограничения, обязательные для идеального состояния, на нормальные системы не распространяются. [c.15]

Как же оценивать положение областей существования ассоциативных структур (Н20)кл, (НгО-ПЦ), (Н20)гф, определять их характеристики, рассчитывать кривые растворимости Особое место здесь занимает получение и анализ изотерм сорбции. [c.218]

Ассоциативная адсорбция. При температурах О—27°С диэтилсульфид обратимо адсорбируется на платине [211]. После контакта с диэтилсульфидом платина полностью теряет активность в отношении гидрирования этилена. Откачка образца в вакууме, циркуляция через него инертного газа или этилена приводят к восстановлению его первоначальной гидрирующей активности. Анализ продуктов десорбции не проведен, поэтому нельзя сказать, десорбируется ли диэтилсульфид неизмененным. Но поскольку активность катализатора полностью восстанавливается, то, по-видимому, адсорбция диэтилсульфида, по крайней мере на участках, активных в гидрировании этилена, была слабой. [c.39]

Образец результатов такого расчета, выполненного на электронной машине, приведен на рис. 2.. Анализ расчетов показывает, что диссоциация Ог в первый момент определяется столкновениями с Ог, N2, а затем быстро ведущая роль переходит к реакциям 0г + К->М0 + 0 и Ог + О- -— 3 0. Если следовать [12], то ведущей в диссоциации N2 является реакция N2-fN- ЗN. Образование и распад N0 регулируется реакциями Ог + М МО + О и М0 + М- 2 + 0. Ионизацию аргона в воздухе определяет перезарядка. Появление электронов, как указывалось, определяется ассоциативной ионизацией, причем роль реакций и Ы + О МО++е при ц>6 км/сек примерно одинакова. Эти реакции определяют появление ионов N0+. Остальные ионы образуются в результате перезарядки. Отметим наличие максимумов концентраций ионов, среди которых важен максимум концентрации дающий большой вклад в излучение воздуха в неравновесной области течения. [c.54]

Задача статистического расчета термодинамических функций еще более усложняется, если по крайней мере один из компонентов смеси склонен к образованию ассоциатов. В этом случае помимо данных о размерах и форме молекул исходных компонентов необходимо располагать сведениями о размерах и форме ассоциативных комплексов в растворе. Примеры расчетов термодинамических функций для систем такого рода (спирты — четыреххлористый углерод) имеются в работах Е. В. Комарова и сотр. [Л. Г. Кар до - С ы с о е в а, Е. В. Комаров, 1971], причем для анализа формы ассоциатов используются данные ИК-спектроскопии и диэлькометрии. [c.59]

Что касается ассоциативной ионизации в ударных волнах, то на результаты этих измерений могут повлиять неравновесные заселенности различных уровней, что требует особого анализа. Например, в работе [252] коэффициент ассоциативной ионизации N 8) + О Р) N0+ + е измерялся в фронте ударной волны. Время полной релаксации ионизации сек. [c.187]

Анализ экспериментальных данных показывает, что при низких температурах газа процессы диссоциативной рекомбинации и ассоциативной ионизации не являются детально обратными, т. е. идут через разные автоионизационные состояния [127, 137, 139]. В условиях ударных труб существенный вклад в ассоциативную ионизацию дают процессы, детально обратные диссоциативной рекомбинации при низких температурах. Но незавершенность релаксации ФР частиц по колебательным и электронным уровням, а также процессы диссоциации молекулярных ионов приводят к существенному влиянию на величину скорости и определяемых из этих данных коэффициентов. Это, в частности, явилось предметом ошибочного утверждения о существенном влиянии колебательного возбуждения ионов на коэффициенты диссоциативной рекомбинации ArJ, Nea, N (подробнее см. в[127,137,139]). [c.166]

Анализ механизмов ионной конверсии показал, что в результате вторичных процессов ионизации образуются ионы Nj, т. е. вторичные процессы обусловлены ассоциативной ионизацией. На рис. 6.9 изображены потенциальные кривые иона и квазимолекулы N , которые могут участвовать в этих процессах [139]. Ион [c.173]

В тлеющем разряде в окиси углерода, водороде и углекислом газе наблюдаемая скорость ионизации целиком объясняется прямой ионизацией молекул электронным ударом. Анализ показывает, что концентрации возбужденных частиц в этих случаях недостаточны для того, чтобы заметный вклад мог.ии дать вторичные процессы ассоциативная ионизация или ступенчатое возбуждение электронами [315, 542]. [c.176]

Получены термодинамические и структурные параметры процессов ассоциации и комплексообразования. Определены функции распределения ассоциатов и комплексов по paзмq)aм и структуре в зависимости от концентрации раствора и температуры. Показана возможность единого описания функций смешения, дюлектрической проницаемости, коэффициентов Рэлеевского рассеяния света и количественного анализа ассоциативных равновесий и межмолекулярных взаимодействий в растворах. [c.24]

Широко применяется люминесцентный анализ при изучении смолисто-асфальтеновых веществ [97, 100] и ванадилпорфири-нов нефти [101]. В молекулах этих соед1шеиий присутствуют фрагменты ароматических структур, являющихся флуорофора-ми и обусловливающими их способность к люмниесцепции. Сделан вывод о достаточно устойчивой структуре молекул асфальтенов, причем междз молекулами существуют ассоциативные связи. Область свечения молекул асфальтенов занимает широкий интервал — от 480 до 700 нм. Трудности, возникающие ири люминесцентном анализе этих соединений, связаны с тем, что не существует вполне определенной химической стру туры молекул асфальтенов. Смолисто-асфальтеновые вещества представляют собой смеси различных молекул. [c.57]

Установленный факт устойчивости ранних компонентов ассоциативных ответов к яду кобры был подвергнут специальному анализу с использованием ряда фармакологических агентов, с хорошо изученным возбуждающим или угнетающим действием на первичные ответы. С этой целью были использованы ГАМК (1%), нембутал (0,5%), стрихнин (0,1%) и атропин (1%). Результаты этих экспериментов иллюстрирует рис. 32. [c.157]

Из приведенного обсуждения следует, что построение синтетического древа с помощью простого прямого ассоциативного анализа уже для не очень сложных молекул оказывается чрезвычайно трудным. Кроме того, существует опасность, что при этом ретросинтетически будут рассмотрены не все синтетические возможности, приводящие к конечной структуре, или рассмотрены не все промежуточные стадии. Все это может повести к тому, что наиболее благоприятный путь синтеза остается нераскрьп ым. Чтобы исключить такую опасность, были сделаны попытки привлечь в качестве вспомогательного метода планирования синтеза современные методы обработки данных с помощью электронных вычислительных машин. Поскольку в данном случае речь идет об обработке нецифровой информации, следует так формализовать структуры и реакции, чтобы отразить их с помощью знаков, последовательностей знаков, символов или цифр, которые можно вводить в электронно-вычислительные машины и обрабатывать информацию с помощью ма-шин [2.4.5]. Формализация касается как описания углеродного скелета целевой молекулы или функциональных групп в ней, так и стадий или этапов синтеза [2.4.6]. К настоящему времени известны три программы планирования синтеза с помощью обработки данных на ЭВМ [c.619]

Ассоциативный анализ близок по сути к ретросинте-ическому и основан на установлении связи между строе-ием и реакциями В этом подходе молекула фрагментируется на более простые соединения, из которых через промежуточные стадии получают целевой продукт Следующий пример иллюстрирует такой подход Согласно ретросинтетическому анализу общая хема синтеза соединения А изначально не совсем ясна, [ оно может быть получено по сложной схеме из алкил-юнзолов Однако, поскольку реакция Дильса - Альдера ас-оциируется со свойствами изопрена, это позволяет быстро [c.727]

В сборнике рассматриваются актуальные задачи разделения нефтей и нефтяного сырья на отдельные группы углеводородов и гетеро-атомных соединений, особенности применения современных физикохимических методов исследования нефти. Значительное внимание уделено модифицированному методу структурно-группового анализа высокомолекулярных компонентов нефти, гельироникающей хроматографии, определению ингибиторов в нефтях и нефтепродуктах и ассоциативным явлениям в нефтяных системах. [c.2]

Знакомство с литературой показало, что анализы подобного рода проводятся с помощью гельироникающей хроматографии при исследовании асфальтенов и битумов [8, 9]. Авторы указанных работ применили аналитическую ГПХ для характеристики ММР отдельных компонентов этих сложных смесей, размеров мицелл и степени конденсации ароматической части молекул. Полученные данные помогли объяснить природу ассоциативных явлений, в которых участвуют исследованные вещества. [c.29]

Нельзя сказать с определенностью, что лежит в основе процессов запоминания у взрослого индивидуума-создание и уничтожение синапсов или же ка-кие-то более тонкие модификации. Тем не менее анализ развития бинокулярных зрительных связей ясно показал, как простое правило поведения нейронов позволяет иногда объяснить сложности организации нервной системы. О молекулярных механизмах, лежащих в основе ассоциативного синаптогене- [c.154]

В проекте TI IT имеются полезные идеи о разработке эффективного контроля работы программы, которые применимы ко многим учебным ситуациям [96]. Весьма деликатной проблемой является составление эффективных вопросов, связанных с контролем содержания и структуры материала (т. е. ассоциативностью, концепциями, проблемным подходом) и уровня знаний (т. е. повторный опрос, полнота ответа, области применения, анализ, синтез, оценка). Некоторые решения этой задачи предлагает Халл [97]. Интерфейс пользователь—компьютер должен обеспе-чи.ть как удобный ввод команд студентом, так и формирование приемлемого изображения на экране. Разработка дружественного к пользователю интерфейса для ввода команд детально обсуждается в работах [98, 99]. В работах [100 и 101] проанализированы возможности дизайна экрана и представления данных с использованием цвета для облегчения понимания и запоминания. Хотя все эти статьи и не касаются химии, они полезны для любой области знаний и представляют собой хорошее введение в более обширную литературу по проблеме взаимодействия человек—машина. Нет правил, которым необходимо безоговорочно следовать, но существуют наметки, которые могли бы дать пищу для дальнейших экспериментов и инноваций. [c.137]

Адсорбция многих органических веществ в области ф<фо на металлах группы платины сопровождается деструкцией молекул, т. е. хемосорбция имеет диссоциативный характер. Для идентификации хемосорбарованных частиц ислользова ряд электрохимических методик, применение которых в области высоких потенциалов затруднено (см. [11]). Информация о строении адсорбата может быть получена и на основе анализа продуктов препаративного электросинтеза, так как стадия адсорбции органического акцептора является в ряде случаев необходимым условием протекания реакций присоединения электрохимически генерируемых радикалов Ri [1, 91. Этим способом изучено поведение диенов-1,3 плоть до 3 в [1, 60, 53]. Во (всех исследованных реакциях электрохимического радикального присоединения адсорбированная молекула диена включается в состав аддуктов в неизменном виде [1, 118, 122, 133—142]. Аналогичные результаты получены для этилена (см. [11]). Тщательный анализ продуктов электролиза не зафиксировал в заметных количествах соединений, образование которых можно трактовать как результат взаимодейсгоия Ri с осколками адсорбированных молекул. Таким образом, адсорбция на платине при высоких потенциалах носит ассоциативный характер, по крайней мере для той части адсорбата, которая вступает в реакции присоединения. Для других со-.единений природа хемосорбированных частиц не установлена. [c.288]

Существенное преимущество ИК-спектроскопйй по сравнению с УФ-спектроскопией состоит в относительной простоте идентификации формы адсорбционных комплексов. Это является следствием примерного равенства частот однотипных колебаний для разных Молекул вне зависимости от среды, в которой они находятся. Анализ числа и частот колебаний позволяет отличить диссоциативные формы адсорбции от ассоциативных, протонированнЫе от апро-тонных, одноцентровые от многоцентровых и т. д. По сдвигу частот колебаний по отнощению к свободной молекуле можно судить о прочности адсорбции, т. е. о силе центров. [c.218]

Доказательство пиранозной циклической структуры целлобиозы в сочетании с частичным гидролизом целлюлозы до целлобиозы показало, что в целлюлозе должна встречаться группа 0 1, 40,81. Гидролиз триметилцеллюлозы до 2,3,6-трИ 0-метил- >-глюкозы показал, что в пределах точности аналитических методов имеются только остатки... 401... [12]. В 1955 г., пожалуй, даже трудно вообразить, насколько тяжелым был следующий шаг тридцать лет назад. Самая идея макромолекулы , построенной обычными ковалентными связями, весьма медленно входила в употреблепио она вводилась в обиход главным образом благодаря работе Штаудингера в области полимеров формальдегида. Органикам казалась заманчивой идея полимеризации нри помощи каких-то мало определенных ассоциативных сил. Работу Поляни, одним из первых применившего рентгеновский анализ, интерпретировали именно в этом смысле. [c.162]

В последние годы накоплен большой экспериментальный материал по этому вопросу, причем нередко данные измерений, полученные разными методами, противоречат друг другу. Исследованию диссоциативной рекомбинации посвящен также ряд теоретических работ, однако возможности теории при решении этой задачи более ограниченны. Целью настоящего обзора является обобщение и анализ данных, полученных в последнее время. Изложен механизм диссоциативной рекомбинации, проанализированы способы теоретического описания этого процесса. Рассмотрены методы экспериментального исследования диссоциативной рекомбинации, представлены результаты измерений, выполненных различными методами. На основании анализа экспериментальных данных исследуется вопрос о температурной зависимости коэффициента диссоциативной рекомбинации, делаются выводы об особенностях в механизме рекомбинации различных систем. Исследуется процесс, обратный дисссоциативной рекомбинации,— ассоциативная ионизация. Представлен экспериментальный материал по этому вопросу, рассмотрены общие особенности процесса ассоциативной ионизации. [c.68]

Звуковая информация от ушей по слуховым (преддверно-улитковым) нервам поступает в первичную слуховую кору, покрываюшую височные доли полушарий (рис. 17.26). Оттуда она поступает в ассоциативные зоны для анализа речевого содержания, который осуществляет зона Вернике. При обширном поражении этого участка мозга человек теряет способность как говорить, так и понимать сказанное. Точнее, он может бегло, хотя и не всегда грамматически правильно болтать , произнося при этом бессмысленные фразы (сенсорная афазия). Например, одному из таких больных показали связку ключей, и, глядя на нее, он сказал Указание измерения части аппарата или упоминание стоимости аппарата в различных формах . Поражение области между теменной и височной долями (рис. 17.26) может отразиться на способности подбирать нужные слова (амнестическая афазия). В этом случае больной, пытаясь выразить свою мысль, часто пользуется ассоциациями, например называет пилочку для ногтей ножницами. Дислексия (нарушение способности читать), вероятно, связана с патологией как затылочной, так и височной долей, отвечающих соответственно за зрение и речь. [c.313]

Сечение ассоциативной ионизации может быть воссстановлено прн детальном исследовании процессов, происходящих в газоразрядной плазме. В табл. 1.3.5 приводятся усредненные сечения ассоциативной ионизации при столкновении возбужденного атома гелия с атомом гелия в основном состоянии [108]. Эти данные получены при анализе 1 азоразрядной плазмы гелия при температуре 400° К. [c.82]

На основании анализа продуктов десорбции и результатов магнитных измерений сделано заключение [233], что при 25°С на N —8102 диметилсульфид адсорбируется главным образом ассоциативно, но часть его разлагается и в газовой фазе обнаруживается метан. При по-выше1ши температуры (120°С) процесс диссоциации значительно ускоряется. Эти результаты находятся в согласии с данными работы [234], в которой показано, что в интервале температур О—120°С в продуктах десорбции диметилсульфида, адсорбированного на N —8102, преобладает исходное вещество и очень мало образуется метана, при высокой температуре происходит разложение диметилсульфида. [c.39]

Указание на протекание ассоциативной адсорбции НгЗ на цеолитах есть в работах [268, 269], но без детального анализа характера возникающей св "п. Отмечается, что происходит частичная обратимая адсорбция НгЗ на УгОб—АЬОз при 7 =500—650°С, 0 1% от монослоя [270] п на А1Мо при 300—400°С [289]. Об обратимости адсорбции судили на основании содержания в продуктах термодесорбции НгЗ. Но это не может являться серьезным доводом в пользу того, что при высоких температурах происходит адсорбция НгЗ без разложения. В продуктах десорбции может присутствовать НгЗ, если протекает ассоциативная адсорбция, а также если в условиях термодесорбции имеющиеся на поверхности фрагменты исходной молекулы снова рекомбинируются. [c.53]

ЗРЕНИЕ. Первичная зрительная зона в затылочной доле воспринимает информацию, идущую от глаз. Поражение этой области приводит к слепоте даже при совершенно здоровых глазах и отходящих от них нервах. Зато патология ассоциативных зрительных зон, не влияя на восприятие, нарушает интерпретацию зрительных образов. Например, человек перестает узнавать знакомых, потому что не работает программа распознавания лиц (прозопагнозия). Различные ассоциативные участки затылочной доли отвечают за анализ таких параметров, как цвет, движение, объемность (глубина), общая форма и отдельные детали (углы, края) объектов. [c.313]

Некоторые недостатки такого децентрализованного управления движениями выявились при анализе поведения. Эксперимент, представленный на рис. 23.2, показал, что осьминог способен оценивать на ощупь степень шероховатости поверхности цилиндра, но плохо различает характерный рельеф или форму тест-объектов. В других экспериментах было показано, что осьминог не способен научиться различать предметы разного веса. Такого рода слабые стороны, по-видимому, объясняются тем, что получаемая сенсорная информация в основном не выходит за пределы локальных рефлекторных путей внутри щупальца поэтому большая часть ее недоступна для остальных отделов нервной системы и не может использоваться для более сложных процессов пространственного различения или для процессов научения. Англичанин М. Уэллс (Wells), проводивший эти исследования, полагает, что все это — следствие необычайной гибкости тела и щупалец головоногих, приводящей к тому, что в нервную систему поступает огромный объем сенсорной информации относительно положения щупалец. С точки зрения затраты нервной ткани более экономно обрабатывать эту информацию в периферических нейронных сетях, однако это ограничивает способность всей системы к научению, которое возможно лишь при участии центральных ассоциативных путей. Таким образом, щупальце как манипуляторный орган приобретает чрезвычайную гибкость, но зато животное не может хорошо различать объекты и обучаться манипуляциям нового типа (см. гл. 30). [c.122]

Из полученных предварительных результатов наибольший интерес нредставляет тот факт, что при диффузии дейтерия в чистый этилен в последнем образуются значительные количества однократно обмепенпого этилена, концентрация которого линейно возрастает с давлением этилена. При это.м оказывается, что скорость внедрения дейтерия в этилен ири 180° примерно равна скорости диффузии дейтерпя, тогда как скорость образования этана сравнительно невелика. Это означает, что почти все атомы дейтерия внедряются в этилен. Хотя подробный анализ этих данных является еще преждевременным, уже сейчас видно, что они не могут быть объяснены при помощи простых пpeд faвлeний ассоциативного или диссоциативного механизмов. Таким образом, применение нового метода, как и следовало ожидать, привело к нахождению новых, еще неизученных закономерностей, познание которых сможет углубить наши сведения о механизме процессов каталитического гидрирования и о путях управления ими. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология