Синтез хлор и фосфор

Следует отметить, что деление присадок на противоизносные, противозадирные и антифрикционные весьма условно и провести резкую грань между этими присадками очень трудно. Специальные исследования в области синтеза антифрикционных присадок в настоящее время почти не проводятся, так как противоизносные и противозадирные присадки одновременно обладают антифрикционными свойствами. В связи с этим в данной главе освещаются только результаты исследований в области синтеза и изучения свойств противоизносных и противозадирных присадок к смазочным маслам. В основном рассматриваются присадки, содержащие активные элементы (серу, фосфор, хлор и др.) — в отдельности и в разных сочетаниях друг с другом. [c.102]

В ЭТОМ широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Наиболее часто используются кислоты, например, серная [2, 3], безводная или водная щавелевая [4] или фосфорная [5, 6], кислотные окис--лы, например фосфорный ангидрид Г7, 8], а также основания типа едкого кали [8—10] и соли, такие, как бисульфат натрия-или калия i[8, 11], а также иод [12], диметилсульфоксид [13], фенилизоцианат I14], N-бромсукцинимид в пиридине [15] или хлорокись фосфора или тионилхлорид [16]. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. хлор-окись фосфора более специфична. Из всех методов, перечисленных выше, чаще всего применяется дегидратация с бисульфатом калия, особенно при получении стиролов [17]. Дегидратацию обычно проводят в вакууме, чтобы удалять олефин по мере его образования, [c.86]

При взаимодействии фосфора с хлором образуются трихлорид и пента-хлорид фосфора, которые служат важными исходными продуктами ири синтезе органических соединений фосфора. [c.364]

Трихлорфосфазо-],1,2,2-тетрахлоралканы впервые получены нами при взаимодействии алифатических нитрилов с пятихлористым фосфором [1, 2], Они могут служить исходными продуктами для синтеза самых разнообразных средине-ний, так как легко обменивают атомы хлора на другие атомы или группы. [c.82]

Нельзя считать простым совпадением то, что пурины занимают центральное место в процессах жизнедеятельности и что лабораторный синтез аденина может быть осуществлен в мягких условиях из цианистого водорода. Синтезы аденина из формамида и хлор-окиси фосфора с выходом 36%, а также из цианистого водорода и жидкого аммиака с выходом 20% состоят из одной стадии. [c.364]

Наиболее энергично протекают реакции образования хлоридов фосфора из элементарных веществ. При избытке фосфора прямой синтез из белого фосфора и хлора приводит к образованию треххлористого фосфора, в избытке хлора образуется пятихлористый фосфор [c.561]

В присутствии небольших количеств фосфора алифатические карбоновые кислоты гладко реагируют с хлором или бромом с образованием соединений, в которых а-водород замещен на галоген. Эта реакция известна под названием реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. Вследствие избирательности наблюдается только а-галогенирование) и легкости осуществления эта реакция имеет важное значение для синтеза. [c.577]

В книге описано производство важнейишх неорганических продуктов кислот, щелочей, соды, аммиака, минеральных удобрений, карбида и цианамида кальция) и основных исходных ве- цеств. применяемых в химической технологии серы и сернис- 10, иза газовых смесей для синтеза аммиака, алектролити-1ескмо хлора, фосфора). Отдельная глава посвящена технологии силикатов. [c.2]

Химические производства потребляют электрическую и тепловую энергию в разных количествах (табл. 3.6). Например, крупными потребителями энергии считаются производства связанного азота и продуктов органического синтеза, хлора и хлорорганиче-ских продуктов, синтетического каучука, химических волокон, пластических масс и синтетических смол. Так, на производство 1 т синтетического каучука расходуется около 10—12 т условного топлива , на 1 т синтетических волокон — от 2,7 до 16 т, искусственного волокна — до 19 т, на 1 т фосфора — 4—5 т азотных удобрений — до 1,5 т условного топлива. [c.80]

Приведенные требозания не являются исчерпывающими в них не предусмотрено допустимое содержание таких вредных примесей, как метилтолуилат, хлор, фосфор, сера, азот, отравляющие катализатор в процессе синтеза полиэтилентерефталата. По литературным да1, ным, в ДМТ допускается следующее содерлоние некоторых из этих примесей (в промилях) [c.230]

Продукты этой отрасли промышленностн отличаются большим много( бразием строения, свойств и областей применения. Это различные углеводороды, хлор- и фторпроизводные, спирты и фенолы, простые эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их прсизводные (сложные эфиры, ангидриды, нитрилы и др.), амины и нитросоединения, вещества, содержащие серу и фосфор, и т. д. По назначению все они подразделяются на две группы ]) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же илн в других отраслях органической технологии 2) продукты целевого применения в разных отраслях народного хозяйства. [c.9]

Реактивы и подготовка. Белый фосфор. Прибор для получения хлора. Источник Oj.- Водяная баня. Прибор для синтеза РС1з (рис. Э1). [c.152]

Синтез альдегидов, исходя из хлорангидридов, проводят также по реакции Зонна—Мюллера (1919), заключающейся в конденсации хлорангидрида и анилина с образованием анилида, который действием пятихлористого фосфора превращают в иминохлорид, вероятно, путем енолизации и замещения енольного гидроксила хлором. При взаимодействии с безводным хлористым оловом и безводным хлористым во дородом (образующими НгЗпСи) галоидный атом иминохлорида замещается водородом и образуется производное анила, которое расщепляется при гидролизе на альдегид и анилин [c.379]

При применении к нерааветв ленным гомологам хорошо изученного способа хлорирования уксусной кислоттл хлором в присутствии красного фосфора на солнечном свету (синтез молох лор уксусной кислоты см. [535]) получается смесь хлорзама-щенных [536]. В разветвленных кислотах гладко замещается лишь третичный сс-атом [c.162]

Поскольку при этих реакциях (а также при реакциях с уча стаем трихлорида фосфора) вопреки приведенному выше уравнению реакции всегда образуется хлористый водород, указа1гные ре-ягеиты обычно берутся в избытке. При этом надо обратить внимание на то, чтобы была возможность отделить их (перегонкой) от продукта реакции. Хлорокись фосфора дает, как правило, то.п.ко соответствующие эфиры фосфорной кислоты и поэтому малопригодна для синтеза алкилгалогенидов. По той же причиие в пеыта-хлориде фосфора можно использовать лишь одни атом хлора. [c.258]

Альтернативный метод синтеза циклосерина основан на менее доступном и более дорогом сырье - аминокислоте серине (97), в котором сначала этерифицируют карбоксигруппу затем в гидрохлориде эфира (98) свободную гидроксигруппу замещают действием пентахлорида фосфора на хлор. Полученный таким образом галогенид (99) превращают в оксииминопроизводное (100), кислым гидролизом которого получают диамин (95), цик-лизуемый затем в циклосерин (96) [c.103]

Наиболее удобным методом синтеза фенасала (III) является взаимодействие 5-хлорсалициловой кислоты (II) с 2-хлор-4-нитроаннлииом в присутствии хлорокиси фосфора [4—7]. II получают хлорированием салициловой кислоты (I) в среде хлорбензола [8—10]. [c.71]

Благодаря большой подвижности хлора, замещенные 9-хлоракриди11ы находят широкое применение в качестве полупродуктов синтеза различных других производных акридина [1]. Наиболее распространенным способом получения 9-хлоракридинов является циклизация дифениламин-2-карбо-новых кислот [2] или их щелочных солей [3] под действием хлорокиси фосфора. [c.78]

Прибор для синтеза представляет собой четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой. В колбу пометают 466 г (1 моль) ди-Р,Р -хлор-этилового эфира винилфосфоновой кислоты и 700 мл сухого бензола. При энергичном перемешивании смеси вводят 417 г (1 моль) пятихлористого фосфора порциями по 20—30 г. Каждую следующую порцию ияти.хлори-стого фосфора прибавляют после полного растворения предыдущей. В ходе реакции температура реакционной смеси поднимается на 2—3 "С (колбу не охлаждают), а сам раствор слегка желтеет. Смесь перемешивают при комнатной температуре 1 ч и затем отгоняют образовавшиеся дихлорэтан и хлорокись фосфора при давлении 20—30 мм рт. ст., постепенно нагревая баню до 90— 100 °С. Остаток перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 100—110°С при 4 мм рт. ст. После повторной перегонки получают 302—330 г продукта выход 80—87% (от теоретического) т. кип. ПО °С при 4 мм рт. ст., = = 1,4764, df = 1,3578. По литературным данным т. кип. 94—100°С при 1 мм рт. ст. Вещество представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, которая растворяется в бензоле, толуоле, эфире. Содержаиие хлора в синтезированном продукте (С4Н С1202Р) [c.211]

Анилинохиназолин [99]. Вначале из антраниловой кислоты и формамида получают 4-хиназолон [100]. Действием оксихлорида фосфора его превращают в 2-хлорхиназолин с последующим нуклеофильным замещением атома хлора на анилин. Пример простого синтеза гетероцикла и реакционной способности а-галогензамещенного соединения. [c.395]

Дибензилхлорфосфат. Выбор бензильной группы в качестве защитной группы обусловлен разнообразием реакций этой группы и особенно легкостью ее отщепления в мягких условиях, поддающегося контролю [111. Дибензилхлорфосфат (LXI), естественно, пригоден для синтеза моноалкил - и моноарилфосфатов этот вопрос обсуждается в первую очередь. Реагент LXI нельзя получить взаимодействием бензилового спирта с хлорокисью фосфора, так как он сравнительно неустойчив и не может перегоняться без разложения. Получение дибензилхлорфосфата из дибензилфосфата и пятихлористого фосфора описано Зервасом [319], который считал это соединение слишком неустойчивым для практического применения. Дейч и Фер-но [129] получили дибензилхлорфосфат реакцией калиевой соли дибензилфосфата с хлористым тионилом. Эти авторы отметили, что соединение LXI можно успешно использовать в качестве фосфорилирующего агента. Дибензилхлорфосфат стал вполне доступным после того, как было установлено, что диалкилфосфиты реагируют с хлором в безводной среде, часто, в четыреххлористом углероде, с образованием чистых хлорфосфатов, причем выделяющийся хлористый водород удалялся током сухого воздуха или связывался карбонатом свинца [11,222]. Из дибензилфосфита (LX), вполне доступного в настоящее время [7, 146], хлорфосфат получается в виде масла, которое можно хранить на холоду, но лучше готовить непосредственно перед применением. Хлористый сульфу-рил [9] является немного более мягким хлорирующим агентом, но имеет тот же недостаток, что и хлор, состоящий в выделении хлористого водорода при реакции. Многие более сложные диалкилфосфиты чрезвычайно неустойчивы к действию кислот. Затруд нения, связанные с выделением хлористого водорода при получении дибензилхлорфосфата, были устранены применением N-хлорами-дов [187]. В настоящее время при получении дибензилхлорфосфата почти всегда используют N-хлорсукцинимид, при взаимодействии которого с дибензилфосфитом в инертном растворителе при комнатной температуре выпадает в осадок имид янтарной кислоты. Диал-килбромфосфаты образуются из диалкилфосфитов при действии брома [150] или лучше N-бромсукцинимида 11531. Бромангидриды менее устойчивы, чем диалкилхлорфосфаты, но более реакционно- [c.98]

Нами установлено, что при выделении 9-хлоракридина из реакционной массы лосле циклизации фенилантраниловой кислоты использование концентрированного раствора аммиака (для связывания избыточной хлорокиси фосфора) нежелательно, поскольку в сильно щелочной среде 9-хлоракридин легко гидролизуется до 9-акридона. Эффективнее применять 10%-ный раствор аммиака, как это рекомендовано при синтезе замещенных 9-хлор акридинов [3], а для отделения 9-акридона, образующегося в небольших количествах в этих условиях, перед отгонкой экстрагента из хлороформного или ди-хлорэтйнового экстракта последний необходимо фильтровать от взвеси акридона. [c.23]

Синтез диметилфосфита осуществляют в обычном эмалированном аппарате при непрерывном дозировании в него трех- I хлористого фосфора и метилового спирта. Реакцию ведут при 20 С в вакууме. Выделяющееся тепло можно снимать, подавая в реакционнуК> смесь хлористый метил, который испаряется. При получении хлоре-фоса чистота диметилфосфита имеет большое значение чем чище ди- 1 метилфосфит, тем с большим выходом и лучшего качества получается хлорофос. Поэтому перед синтезом хлорофоса диметилфосфит-сырец отпаривают от хлористого водорода и хлористого метила в колоннах в глубоком вакууме с последующей дистилляцией при 130—135 °С 1 и остаточном давлении 20—40 мм рт. ст. [c.348]

Алкил- и 10-арилзамещенные феноксарсина и 5,10-дигидро-фенарсазина получают действием реагентов Гриньяра на 10-хлор-замещенные. Применение этого метода для синтеза других членов ряда не описано 10-замещенные фосфорные аналоги получены иными путями. 10-Алкил- и 10-арилзамещенные при окислении пероксидом водорода могут быть превращены в 10-оксиды (иногда образуются гидраты или дигидроксисоединения), а при действии алкилгалогенидов получаются соли с кватернизованным атомом мышьяка или фосфора. Четвертичные соединения получаются также при действии реагентов Гриньяра на 10-алкил-5,10-дигидрофе-нарсазин-оксиды-10. При взаимодействии с хлором 10-метил- и [c.661]

Смотреть страницы где упоминается термин Синтез хлор и фосфор: [c.41] [c.186] [c.284] [c.2] [c.422] [c.55] [c.576] [c.419] [c.97] [c.477] [c.301] [c.577] [c.752] [c.350] [c.140] [c.141] [c.81] [c.26] [c.98] [c.32] [c.182] [c.335] [c.62] [c.81] [c.607] [c.668] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология