Единицы измерения чистоты

ОПРЕДЕЛЕНИЯ, КРИТЕРИИ И ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ ЧИСТОТЫ [c.150]

Указанные единицы измерения взаимозаменяемы и выбираются исключительно из соображений удобства. Помимо перечисленных характеристик, при спектрохимических анализах важное значение имеют и другие параметры, как, например, спектральная чистота излучения, а именно его монохроматичность. В переводе это слово означает окрашенный в один цвет . Однако в спектрохимических методах анализа чаще всего имеют дело с полихроматическим излучением, охватывающим относительно широкий участок спектра. [c.67]

Отклонения от установленных текущих норм расхода свежей воды на технологические нужды водоочистных сооружений в натуральных единицах измерения оценивают по нормативной себестоимости водозабора, состоящей из платы за водопотребление и затрат на перекачку до места использования. Часто эту себестоимость рассчитывают в целом по предприятию по определенным источникам водообеспечения. Полученные в стоимостном выражении отклонения отражают в учетных регистрах. Они характеризуют дополнительные затраты (экономию ресурсов), которые рассматривают как следствие повышения загрязненности (чистоты стоков) по сравнению с нормами. Поскольку при снижении водозабора на технологические нужды очистных сооружений плата за сэкономленную воду не взимается с химических предприятий, то они располагают дополнительными водными ресурсами, часто необходимыми для наращивания выпуска продукции в основных производствах. [c.202]

ПИИ соответственно с десятых до сотых и тысячных долей энтропийной единицы (кал/К-моль) . Следует заметить, однако, что такая высокая точность определений приводит к действительно высокой точности значений энтропии только в том случае, если вещество обладает большой степенью чистоты. Точность измерений всегда должна соответствовать чистоте изучаемого образца, и наоборот (не только при определениях энтропии). Бессмысленно усложнять измерения, работая с недостаточно чистым препаратом, кроме, конечно, тех случаев, когда изучается именно влияние состава и, в частности, примесей. [c.29]

Действительно, при определении с помощью того или иного устройства и метода активности препарата, т. е. числа распадов в единицу времени либо в целом препарате, либо на единицу его веса или объема, необходимо чтобы препарат был изотопно-чистым, в противном случае—необходимо знать состав и характер его примесей. И наоборот, нельзя определить состав излучения и чистоту препарата, т. е. количественно оценить радиоактивные прИ меси, без проведения абсолютных измерений активности. [c.227]

Обезвреживание хрома автоматизировано аналогичным образом. В качестве реагента для восстановления шестивалентного хрома используется бисульфат натрия. Величина pH кислой среды автоматически поддерживается путем добавки раствора серной кислоты. После восстановления шестивалентного хрома вода обрабатывается щелочными стоками, получающи-мис.ч после удаления цианидов. pH этих стоков составляет 10,5—11 единиц. Осаждение гидроокиси хрома происходит в отстойнике, расположенном на территории завода. Концентрация шестивалентного хрома измеряется датчиком со стеклянным и золотым электродами, установленным в I секции резервуара. Эти электроды измеряют окислительно-восстановительный потенциал системы шести—трехвалентный хром . Результаты измерений сильно зависят от абсолютной чистоты электродов, поэтому необходимо тщательно очищать их поверхность каждую неделю. Кстати, то же можно сказать и об электроде для контроля цианидов раз в неделю необходимо восстанавливать его амальгамирование. Вся измерительная аппаратура (регуляторы, дозаторы реагента и т. д.) аналогична описанной ранее. На задатчике автоматического регулятора хрома установлено значение 1 мг/л, что соответствует приня- [c.178]

Для проверки чистоты исследованных растворов (т. е. содержится ли в одном растворе примесь другой частицы) снова снимают спектры изучаемых частиц, но в 0,1 н. растворе соляной кислоты и 0,1 н. растворе КОН (т. е. при значениях pH = 1 и 13). Если при этом измерении отклонение в показаниях оптической плотности не превышает 1%, то можно считать, что оба раствора содержат частицы одного сорта. Если же имеет место отклонение в показаниях оптической плотности больше, чем в 1%, то следует еще раз снять спектры растворов исследуемых частиц при pH, значение которого находится дальше от точки нейтральности на единицу. При снятии спектров обеих частиц (нейтральной молекулы и иона) следует помнить о следующих возможных отклонениях. [c.70]

Идентификация радиоизотопа и определение его радиохимической чистоты. Удельная активность раствора радиоизотопа, рассчитанная на основании паспортных данных, может не совпадать с истинной, поэтому ее следует определять экспериментально. Препараты для измерения активности на счетной установке можно приготовить либо непосредственным выпариванием определенной части разведенного раствора на соответствующей подложке, либо предварительно осаждая определяемый изотоп с носителем из раствора. Детальное описание операций приготовления препаратов для измерения, учитывающее специфику работы с радиоактивными веществами, приведено в работе 2. Данные измерений активности препаратов после введения соответствующей поправки на коэффициент счета переводят в значения величины абсолютной активности (в единицах кюри) и сравнивают с вычисленными по паспорту величинами. Несоответствие может быть обусловлено не только повышенным содержанием данного изотопа в исходном растворе, но и присутствием радиоактивных примесей. Строго говоря, совершенно чистых радиохимически (так же, как и химически чистых) веществ не существует вопрос заключается лишь в степени загрязненности и в том, в какой мере радиоактивные примеси могут повести к искажению результатов эксперимента. [c.169]

Возможность сохранения постоянства pH раствора и измерения его величины играет существенную роль для науки и жизни. Поэтому вопросу правильного Приготовления буферных растворов придается очень большое значение. Как уже упоминалось, наибольшую буферную емкость имеют такие буферы, pH которых соответствует кислоты, входящей в состав буфера. Поэтому первым этапом приготовления буферных растворов является такой выбор компонентов, чтобы было возможно ближе к требуемому pH и во всяком случае не отличалось бы от него больще, чем на единицу. Этот предел является границей буферного действия когда pH - рК > 1, буферный эффект сравнительно незначителен. При выборе возможных компонентов буферных растворов лучше всего пользоваться таблицей констант диссоциации кислот с расположением констант в порядке уменьшения Обычно имеется много возможностей выбора, поэтому его критерием, кроме разности pH должна служить доступность компонентов в состоянии соответствующей чистоты, К тому же следует рассмотреть, не реагируют ли компоненты буфера с другими компонентами раствора. Такое положение встречается часто например, компоненты пиридинового буфера могут взаимодействовать с ионами многих металлов, [c.113]

Чтобы кардинально решить вопрос обеспечения санитарных требований к чистоте окружающего воздуха, необходимо четко представлять себе, какие источники создают сверхнормативные загрязнения и какие существуют наиболее простые, дешевые и доступные -пути снижения концентраций вредных примесей в воздушном пространстве. В первую очередь необходимо измерениями и соответствующими расчетами установить ПДВ для каждого источника. После этого необходимо на всех потенциально опасных источниках выбросов установить контрольные приборы и системы для контроля норм выбросов. Из современных приборов наиболее целесообразно применять автоматические газоанализаторы, выпускаемые отечественной промышленностью в сравнительно широком ассортименте. Применение их дает возможность непрерывно следить за изменением режима загрязнения воздуха. Помимо этого, накопление достаточно большого статистического материала позволит установить зависимость величины валовых выбросов от мощности предприятия, что даст возможность определить в дальнейшем нормативную удельную величину валового выброса на единицу выпускаемой продукции. Такие данные необходимы для анализа и критической оценки работы производств, сопоставления деятельности различных предприятий в плане защиты атмосферного воздуха от загрязнений и определения первоочередных источников, требующих разработки мер по сокращению выбросов в атмосферу вредных веществ. [c.126]

Наблюдая трение между металлами в обычных условиях, мы, в сущности, имеем дело с трением между металлическими поверхностями, покрытыми плёнками, адсорбированных газов (обычно кислорода) или даже с тонкими плёнками окислов. Для таких поверхностей коэффициент трения в большинстве случаев меньше единицы. При самом тщательном обезгаживании металла нагреванием в вакууме, коэффициент трения очень сильно повышается, нередко достигая значений 5 или 6, а для золота почти 30. В опытах Боудена и Юза, при вторичном допуске кислорода коэффициент трения падал, но обычно не ниже единицы. Результаты сильно зависели от природы металла. Азот и водород в чистом виде не влияли на коэффициент трения обезгаженных металлов. Влияние плёнок адсорбированных газов или окислов следует приписать ослаблению сил притяжения поверхностей и, следовательно, ослаблению адгезии между поверхностями и уменьшению прочности спаев в перешейках, соединяющих поверхности. Эти результаты показывают, что практически все измерения трения металлов, в сущности, относятся к поверхностям, весьма далёким от химической чистоты. Ввиду чрезвычайно высоких значений коэффициентов трения действительно чистых металлических поверхностей интересам техники вполне отвечает то обстоятельство, что на практике с такими поверхностями не приходится иметь дело. [c.292]

Автоматический абсорбционный фотометр ИФО-453 [5, 6] предназначен для непрерывного измерения содержания воды в различных жидких и газообразных средах. Схема фотометра двухлучевая двухканальная (рис. 4.3). Световой поток от лампы 1 типа СЦ-80 делится зеркальным вибрационным модулятором 6 на два, один из которых проходит через проточную рабочую кювету 10, другой — через сравнительную кювету 10. Далее потоки направляются на приемник излучения 22 (фоторезистор), перед которым установлен интерференционный фильтр 21. При концентрации измеряемого компонента, соответствующей началу шкалы, показания ИК-анализатора с помощью оптического клина 16 устанавливают равными нулю. При изменении концентрации измеряемого компонента световые потоки становятся неравными, и их разность преобразуется приемником в переменное напряжение. Это напряжение усиливается усилителем 23 и подается на управляющий двигатель 24, который перемещает оптический клин 16. С валом двигателя связана стрелка шкалы прибора, а с оптическим клином — сердечник дифференциального трансформатора 26, с которого снимается выходное напряжение на вторичный прибор. Устройство 17 предназначено для визуального контроля чистоты стекол кювет и протекающего через них продукта. Шкала прибора отградуирована в единицах оптической плотности. [c.145]

Поскольку ферментативная активность выражается в международных единицах (МЕ) и 1 МЕ равна такому количеству фермента, которое катализирует превращение 1 мкмоля субстрата за 1 мин в стандартных условиях, скорость счета следует выражать в мкмоль/мин, используя удельную активность субстрата (который будет превращен в продукт предположительно с такой же удельной активностью). При определении удельной активности субстрата путем измерения радиоактивности и концентрации часто допускаются ошибки. Хотя удельная активность применяемого радиоизотопа обычно известна с точностью до 5%, этот препарат редко используется как таковой, чаще он разбавляется большими количествами нерадиоактивной формы, что приводит к соответствующим погрешностям в измерениях радиоактивности и в определении чистоты препарата. Поэтому рекомендуется точно определять удельную радиоактивность субстрата, используемого в экспериментах. Кроме того, может возникнуть необходимость проверки радиохимической чистоты субстрата или его предварительной очистки с целью удаления продуктов распада и других примесей. [c.245]

В литературе не существует единого мнения относительно уровня концентращ1Й, при которых становится оправданным применение термина следовые количества . Несколько десятилетий назад таковым считалось содержание определяемого компонента в концентращ 0,1% и менее [6 . С повышением требований к чистоте веществ и чувствительности аналитических методов нижняя граница определяемых концентраций для большинства соединений заметно снизилась. В общем случае за следовые принимают концентрации веществ в диапазоне от миллионных долей (10 %) и ниже. В табл 4 1 приведены сокращенные обозначения и единицы измерения для концентраций, наиболее часто применяю1цихся в анализе суперэкотоксикантов. Из чисто практических соображений иногда концентрацию вьфажают в весьма произвольных единицах, например, содержание диоксинов в пг/год, а ПАУ - в нг/чел. [c.153]

При анализе работ основное внимание обращается на точность и надежность проводимых измерений критических констант и на идентификацию единиц измерения. Основными критериями определения чистоты вещества являются источник и методика синтеза образца, а также количество и виды процедур очистки. Во многих случаях, особенно если данные не очень новые, не сЪобщается об источнике или [c.143]

Во всех этих случаях надежность воспроизведения той или иной единицы измерений или установления шкалы зависит не только от точности произведенных измерений, но, в равной степени, от чистоты применяемого вещества, то есть от совершенства методов, применяемых химиком и от его опытностй и искусства. Таким образом, химия, применявшая раньше измерения физических свойств для характеристики вещества, призвана теперь сама служить во многих областях измерений. Химия отдает свой долг физике, она вносит свой вклад в метрологию. [c.67]

Washburn идентифицировал углеводороды, выделенные из нефти и испытывал их чистоту для этого автор предлагает приводить по меньшей мере пять характерных свойств, а именно показатель преломления, удельный вес, точку кипения, точку замерзания и отношение к галоидам. Esau наблюдал, что чистоту углеводородов можно испытывать путем измерения температурных изменений, вызванных действием коротких электрических волн (частоты порядка 10 единиц Герца). [c.29]

Высокая чувствительность и четко выраженная специфичность к веществу позволяют с упехом применять метод селективного детектирования ионов для количественного определения примесей в многокомпонентных смесях. Прежде чем приступить к препаративной подготовке исследуемого материала, в него вносят точно известное количество вещества сравнения в качестве внутреннего стандарта, соотнося его концентрацию с ожидаемым содержанием анализируемого компонента. В качестве внутреннего стандарта используют, как правило, соединения высокой изотопной чистоты, многократно меченные стабильными изотопами с разностью по массам но крайней мере на 3 единицы по сравнению с определяемым немеченым соединением, чтобы исключить наложение попарных пиков выбранных изотопных аналогов в одном и том же спектре. Для анализируемого соединения выбирают два характеристических иона (по возможности с интенсивными пиками), которые вместе с соответствующими ионами внутреннего стандарта, меченного стабильными изотопами, образуют две изотопно-массовые пары. Одновременное ион-селективное детектирование изотопно-массовых пар дает четыре сигнала, которые ввиду равенства времен удерживания исследуемого соединения и стандарта проявляются одновременно. Концентрация исследуемого соединения может быть определена непосредственно интерполяцией в выбранной области концентраций из измерения высот или площадей сигналов с учетом линейности ранее построенных градуировочных кривых. При наложении пиков одной из двух выбранных масс в оценке концентраций обоих ионов сразу же отмечаются заметные, существенные отклонения. [c.301]

Все величины отнесены к единице истинной поверхности. Величину истинной поверхности электрода определяли по адсорбции водорода в 1 /V Нз304 в области потенциалов от = = 0,4 до 0,03 в (считая, что адсорбция водорода эквивалентна 0,21 мкул на 1 сле истинной поверхности). Адсорбцию водорода на гладком платиновом электроде определяли из потенциостатической г — ф-кривой, полученной катодным импульсом после предварительной обработки электрода (полностью аналогичной использованной при измерениях заполнения и токов) и после выдержки электрода при фг = 0,4 в в течение времени т. Последнее позволяло учесть возможное незначительное влияние отравления электрода посторонними адсорбирующимися примесями за время установления стационарного значения. Однако в наших условиях в течение 20 мин. (а в специальных опытах и до 40 мин.) уменьшение адсорбции водорода на гладкой платине было меньше 10%, т. е. сколько-нибудь заметной адсорбции микропримесей за время измерения (до 10 мин.) не наблюдалось. При соотношении поверхность электрода/объем раствора (в наших опытах с гладкими электродами), равном Ю 10 см /см это указывает на высокую чистоту растворов. [c.200]

Третьим принципом контроля чистоты белков служит определение их функциональной активности — ферментативной, гормональной или любой друго1"1. Функциональная активность на единицу веса препарата, или, что практически то же самое, на единицу белкового азота, — так называемая удельная активность — служит самым лучшим мерилом чистоты любого белка. Для важнейших белков изучены максимальные значения удельной активности, и эти цифры служат стандартами, с которыми обычно сравнивают получаемые в лабораториях препараты. Ясно, что измерения любого вида функциональной активности должны производиться в стандартизованных условиях при со-блюденпи всех необходимых предосторожностей. [c.135]

По этому аути и идет хвмическая лаборатория нашего института. С 1924 года она производит бензойную кислоту с установленной теплотой горения, применяемую в качестве термохимического эталона и служащую для воспроизведения единицы количества теплоты. В 1941 году при установлении нового светового эталона, химическая лаборатория изготовила платину, которая, как показали результаты спектрального анализа и ре-эультаты измерения термоэлектродвижущей силы и температурного коэфициента сопротивления, превосходит по своей чистоте знаменитую германскую платину Гереуса. [c.68]

Ферменты, которые подробно рассматриваются в следующей главе, представляют собой высокоспецифические катали засторы белковой природы Их важнейшая особенность — способность ускорять строго определенный тип превращений. Как правило, эту специфическую особенность ферментов и кладут в основу их определения. Обычно их определение ведут путем измерения или количества вещества, которое изменяется под влиянием фермента (т, е. субстрата фермента), или количества вещества, образующегося под его влиянием Чистота препаратов фермента определяется, как правило, числом условных единиц фермента в 1 мг исследуемого препарата. Например, за единицу амилазы — фермента, расщеп-Лйющего крахмал, принимают такое количество его, которое расщепляет 1 мл однопроцентного водного раствора растворимого крахмала (до стандартного уменьшения окраски с йодом) за 30 мин при 40°. Наиболее чистые образцы фермента, полученного из сенной палочки (Ba illus sub-tilis), содержат 27000—27500 таких единиц на 1 жг белка. [c.16]

Высокой чувствительностью обладают и другие индикаторные реакции с перекисью водорода в качестве окислителя. Например, в присутствии катализаторов она окисляет некоторые органические красители, что сопровождается появлением или исчезновением яркой окраски растворов. Скорость таких реакций измеряется по изменению светопоглощения растворов в единицу времени. Чувствительность реакций достаточно велика, так как высокой чувствительностью отличается метод измерения светопоглсицения растворов. К достоинствам реакций можно отнести н то, что для некоторых красителей они специфичны окисление Н-кислоты, сложного органического красителя, катализируется только соединениями железа, а окисление другого органического красителя — тропеолина 00 — катализируется только соединениями шестивалентного хрома. В табл. 6 указаны пределы концентрации катализаторов, определяемой с помощью реакций окисления перекисью водорода органических красителей. При помощи таких реакций окисления определяют железо, медь и хром в веществах особой чистоты и в некоторых солях редкоземельных элементов. [c.64]

Для денсиметрического изотопного анализа можно также пользоваться флотационным методом, представляющим собой видоизменение описанных выше капельных методов для анализа воды. Для этого анализируемый изотоп переводят в соль и определяют ее плотность по температуре флотации кристаллика в соответственно подобранной смеси жидкостей. Например, изотопный состав лития может быть найден по плотности Ь1Р, а хлора — по плотности Na l. Для определения достаточно кристаллика соли весом 1—2 мг. Точность определений достигает нескольких единицу. Как и при других денсиметрических измерениях, успех анализа зависит от чистоты анализируемого образца. [c.51]

Отбирая материал для настоящего справочника, авторы стремились удовлетворить, по возможности, требованиям, перечисленным выше. Они критически рассмотрели работы, опубликованные в мировой литературе за последние 60 лет, проверили взаимную согласованность данных и отвергли значения, не удовлетворяющие этому требованию. Все величины приведены в единицах Международной системы единиц СИ [16]. В необходимых случаях литературные данные были пересчитаны. При этом использовали рекомендованные Комиссией по атомным весам ИЮПАК [17] значения атомных весов (атомных масс) углерода 12,011, водорода 1,0079, кислорода 15,9994, а для атомной массы дейтерия приняли значение 2,0141 [18]. Значение газовой постоянной К = 8,31441 Дж-моль- -К" принято по [19]. В справочнике принята Международная практическая температурная шкала МПТШ—68, и в тех случаях, где это имело смысл, в данные внесены соответствующие поправки. Оценивая достоверность отобранных для справочника данных, авторы учитывали точность методики измерения (или расчета — для идеальногазовых свойств), тщательность выполнения исследования и обработки данных, объем эксперимента, чистоту образцов, авторские оценки точности, если они приводятся в работе, а также принадлежность исследователей к тем или иным научным коллективам. В результате такого анализа оценивали точность для единичных значений — точность определения этих величин [c.4]

Процедура измерения вязкости в капилляре довольно проста и легко выполнима, необходимо лишь следить за чистотой капилляра. Измерениям вязкости присуши только два недостатка. Во-первых, требуется значительное количество раствора, и, во-вторых (что более существенно), сдвиговые усилия в жидкости, развивающиеся внутри стандартного капиллярного вискозиметра при поддержании градиента скорости в потоке, весьма значительны. Напряжение сдвига S определяют как силу, действующую на единицу площади в жидкости и возникающую в результате течения последней. Скорость сдвига — это градиент скорости, направленный по нормали к этой силе (рис. 10.8). Так что, преобразуя уравнение (12.1), мы приходим к соотношению, связывающему напряжение сдвига и скорость сдвига [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология