Пламена воздух-водород

Примечание. Оптимальным для определения калия является пламя Воздух—водород . [c.907]

Пламя воздух—водород . [c.915]

Пламя воздух - водород. [c.54]

Аллан показал, что все обычно используемые пламена обладают сильным поглощением в спектральной области, где расположены линии селена (см. рис. IV. 21). Из этого рисунка видно, что пламя воздух — водород немного прозрачнее, чем пламя воздух — ацетилен. Тем не менее многие исследователи из соображений практического удобства применяют пламя воздух — ацетилен. [c.130]

В лазерных экспериментах используют пламена воздух — водород, воздух — ацетилен и закись азота — ацетилен, а также специальные насадки к горелкам — круглой или прямоугольной формы. Известны также результаты по атомизации с помощью угольного стержня [44], [c.230]

Другой широко распространенной группой детекторов, применяющихся во многих марках газовых хроматографов, являются детекторы, действие которых основано на измерении тока, з/ юат проходящего через ионизированный газ между двумя электродами. К этой группе относятся детекторы, в которых ионизация молекул может осуществляться под действием электрического разряда в вакууме либо в пламени при наличии электрического поля или под действием радиоактивного излучения. Наиболее распространен пламенно-ионизационный детектор. Работа его основана на том, что пламя чистого водорода почти не содержит ионов и поэтому обладает очень малой электропроводностью (фоновый ток порядка Ю А). При наличии газов или паров анализируемых веществ (за исключением СО, СО2, OS, Sj, H.jS, О2, Н2О, инертных газов) происходит ионизация пламени, возникают ионы и радикалы, электропроводность пламени резко возрастает (ток порядка 10- А), что и служит индикатором на присутствие в газе-носителе анализируемых веществ. Схема одного из пламенно-ионизационных детекторов приведена на рис. 38. Элюат смешивают с водородом и подают в сопло горелки, куда поступает очищенный воздух. Горение [c.93]

Пламенно-фотометрический метод газового анализа для контроля диоксида серы. Метод пламенной фотометрии основан на внесении молекул двуокиси серы в пламя смеси водород/воздух, при этом диоксид серы восстанавливается до атомарной серы, из которой образуются молекулы серы (Sj), часть из которых возбуждена. Возвращаясь в исходное состояние, возбужденные молекулы серы испускают характерные для серы полосы излучения [c.211]

Система распыления и сжигания вводит испытуемый раствор в пламя, которое обычно образуется при сгорании смесей воздух—ацетилен и воздух — водород. Фактически пламя представляет собой как бы нагретую камеру для образца. [c.50]

Нг + Ог (ламинарное пламя) 2 — водород - - воздух (бомба) 3" На -Ь воздух (ламинарное пламя) 4 — бензин 4- воздух (бомба) 5 — бензин + воздух (ламинарное пламя). [c.16]

Детектор представляет собой камеру (рис. 14), в которой поддерживается водородное пламя, являющееся источником ионизации. В камеру вводятся необходимые для поддержания пламени водород и воздух водород подается в детектор в смеси с газом-носителем через канал горелки, а воздух - через другой канал и распределяется равномерно диффузором. Горелка является одним из электродов, она изолирована от корпуса детектора и соединена с источником стабилизированного напряжения. Второй электрод, называемый коллектором, расположен над горелкой. Во внешнюю цепь электрода детектора включен электрометр, измеряющий ток между электродами детектора. [c.79]

Мощность атомной флуоресценции прямо пропорциональна квантовому выходу флуоресценции, поэтому состав пламени имеет в данном случае гораздо большее значение, чем в атомно-абсорбционной или в пламенно-эмиссионной спектрометрии. Пламена, в которых в качестве горючего используют ацетилен, являются эффективными для атомизации проб, но не обеспечивают высокого квантового выхода флуорес ценции. Это связано с тем, что радикалы и молекулярные частицы, присутствующие в пламени, являются эффективными тушителями возбужденных атомов, что приводит к уменьшению мощности флуоресценции. Поэтому гораздо более высокие квантовые выходы флуоресценции обеспечивают пламена с водородом в качестве горючего, хотя они и дают недостаточную эффективность переведения вещества в атомный пар. Найдено, что чрезвычайно высокие квантовые выходы флуоресценции обеспечивает пламя водород — аргон — воздух, что является причиной получения очень низких пределов обнаружения элементов при использовании такого пламени. Однако следует отметить, что противоречие между эффективностью перевода в атомный пар растворенного вещества и квантовым выходом флуоресценции все еще является одним из самых важных факторов, ограничивающих применение атомно-флуоресцентной спектрометрии. [c.702]

Условия в пламени, необходимые для атомизации различных элементов, неодинаковы. Поэтому важно, чтобы скорость подвода газа регулировалась и измерялась. Используются пламена воздух — светильный газ, воздух — пропан, воздух — водород, воздух — ацетилен, кислород — ацетилен и окись азота — ацетилен. Для каждой комбинации сконструированы соответствующие горелки и подобраны предпочтительные системы горючих смесей для каждого элемента, а также оптимальное соотношение топлива и окислителя. Максимальная концентрация атомов в различных пламенах сосредоточивается в разных местах, поэтому для получения максимального значения поглощения обычно необходимо регулировать положение горелки по отношению к просвечивающему излучению. Чувствительность метода зависит также от линейного размера пламени в направлении оптической оси прибора. [c.133]

Этот элемент может быть определен как эмиссионным, так и абсорбционным методами. Резонансная линия кадмия 326,1 жжк расположена в части спектра, где сильно излучение самого пламени, и поэтому здесь особенно важен выбор рода пламени, при котором отношение интенсивности линии к интенсивности фона наибольшее. Было найдено, что таким пламенем является пламя смеси водорода с воздухом 2 . При использовании комбинированной горелки-распылителя, предназначенной для кислородно-ацетиленового пламени, раствор с 0,5 мкг/мл Сс1 дает отсчет на приборе на 1% больший отсчета для фона пламени. [c.254]

Водородное и ацетиленовое пламена. В табл. IV.7 приведены значения оптической плотности, измеренные при определении олова в водных растворах, для различных аналитических линий в пламенах воздух — водород и воздух — ацетилен. Абсорбция для линий основного состояния в пламени водорода оказывается в 2,6 раза больше, чем в ацетиленовом пламени, в то время как абсорбция линий для других энергетических уровней возрастает в меньшей степени. Это аномальное увеличение абсорбции олова в водородном пламени до сих пор не получило объяснения. Меньшее увеличение абсорбции для метастабильных линий связано с тем, что [c.113]

Химические свойства водорода. Водород способен гореть на воздухе, но он не поддерживает горения свечи, спирта и т. д.. В этих свойствах водорода можно убедиться на следующем опыте. Заполнив водородом цилиндр, постепенно вводят в него свечу на проволоке. При соприкосновении свечи с водородом последний загорается. При дальнейшем введении свечи внутрь цилиндра, т. е. в атмосферу водорода, свеча гаснет. Выводя свечу из цилиндра, ее можно вновь зажечь о пламя горящего водорода. [c.58]

Если в пламя горящего на воздухе водорода ввести какой-нибудь холодный предмет, наиример колбу, через которую проходит ток холодной воды, то образующиеся при сгорании водорода пары воды конденсируются, и образующуюся воду мо кпо собрать. [c.58]

Контрольные вопросы. 1. Указать все известные вам лабора торные и технические способы получения водорода и кислорода 2. Что называют катализаторами 3. Почему пламя чистого водорода невидимо 4. Почему в атмосфере кислорода вещества горят лучше, чем в атмосфере воздуха 5. Какой объем водорода и кислорода при нормальных условиях можно получить из I г воды [c.177]

Вариант второй. Опыт можно показать с атмосферным азотом. Для этого собирают прибор, схема которого дана на рисунке 8—6. Для удаления кислорода из воздуха в большой (не менее 1 л) колбе, которая соединена со стеклянной трубкой резиновой, перекрытой винтовым зажимом или стеклянным краником и с другого конца присоединена к аппарату Киппа, который заряжен раствором химически чистой серной кислоты, поджигают водород, (Предварительная проверка на чистоту ) Надо следить за тем, чтобы пламя горящего водорода обязательно было небольшим и чтобы колба не перегревалась с одного бока, так как иначе она может лопнуть. Когда водород погаснет, в колбе создается разрежение (кислород [c.190]

Пламя используют в качестве источника света в методе фотометрии пламени, атакже как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. раздел 2). В зависимости от состава горючей смеси (воздух-пропан, воздух—ацетилен, воздух—водород и др.) температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий С обнаружения элементов (0,001—1 мг/л). [c.219]

Выполнение. Из аппарата Киппа пускают ток водорода, который, вытесняя воздух, заполняет колокол. Выждав некоторое время (1—2 мин.), поджигают водород горящей лучиной, поднесенной к отверстию колокола пламя загоревшегося водорода охватывает снизу колокол. Пустив из газометра слабый ток кислорода через стеклянную трубку, медленно вводят последнюю в колокол с водородом. При соприкосновении трубки с пламе- [c.113]

Выполнение. Из аппарата Киппа пустить ток водорода, который, вытесняя воздух, заполняет колокол. Выждав 1—2 мин, поджечь водород горящей лучиной, поднесенной к отверстию колокола. Пламя загоревшегося водорода охватывает снизу колокол. [c.128]

Рекомендуется использовать диффузное пламя аргон—водород — воздух нли ЭТА) В остальных случаях рекомендуется использовать пламя ацетилен—воздух. [c.161]

Определение лития путем измерения ионизации пламени [19]. При введении солей лития в пламя наблюдается увеличение его электропроводности вследствие диссоциации солей лития с образованием свободных атомов, которые термически ионизируются с образованием свободных электронов (Li—>-Li -i-e). В предложенном методе используют пламя смеси водорода с кислородом или воздухом. Один из электродов прибора кольцеобразной формы помещен вокруг пламени. Другим электродом (анодом) служит корпус горелки. Анализируемый раствор вносят на платиновой или палладиевой проволоке в пламя на высоте 3 мм над корпусом горелки. Измеряют силу тока в цепи при наложении напряжения между электродами 145 в. Чувствительность определения лития составляет 2,2-10 мкг Li/мл. [c.132]

Имеется одна особенность. Когда в диффузное пламя азот — водород вводится воздух, излучение серы пропадает (этот эффект возникает и при непосредственном, без стержня, распылении пробы в пламя). Однако нри дальнейшем увеличении содержания воздуха в пламени излучение в полости возникает вновь и даже становится более интенсивным, чем без добавки воздуха (нри обычном распылении проб в пламя этого нет). [c.355]

ДИП (рис. 13), применяемый при анализе горючих газов, состоит из камеры, в которую одновременно по отдельным каналам поступает водород, воздух и газ-носитель в смеси с компонентами анализируемого газа. В камеру помещена горелка для сжигания водорода. В начале опыта в горелке сгорает водород в присутствии только газа-носителя. В получающемся диффузионном пламени примеси, имеющиеся в воздухе, водороде и газе-носителе, ионизируются, образуется некоторое количество ионов, за счет которых возникает незначительная электропроводность. Когда в пламя вместе с газом-носителем поступают горючие компоненты, выделяемые из колонки, количество ионов увеличивается и электропроводность пламени резко возрастает. Механизм ионизации [c.34]

Пламенная фотометрия является частью эмиссионного спектрального анализа, в котором в качестве источника возбуждения используются пламена различных типов светильный газ — воздух, ацетилен — воздух, водород — воздух, ацетилен — кислород, дициан — кислород и др. В пламенах возбуждается достаточно широкий круг элементов, причем их число растет с увеличением температуры пламени. Атомные [c.245]

Реже проводят ингибиторное атомно-абсорбционное титрование sor солями магния. Измеряют атомное поглощение Mg +, подавляющееся в присутствии SO за счет образования MgS04 [1052, 1059]. В пламя воздух—водород одновременно распыляют пробу и титрант — раствор Mg lj с содержанием 50 мкг Mg/ i . Атомное поглощение Mg + измеряют при 285,2 нм. При определении 5 мкгЗОТ мл стандартная ошибка +0,01 мкг/мл [1059]. [c.152]

Примечания, а—рекомендуется использовать пламя ацетилен — закись азота Ь—в присутствии больших концентраций другого легкоионизи-руемого металла с —лампа повышенной яркости а — спектральная лампа Осрам е—ртутная бактерицидная лампа Г. Е. 024 1—неопубликованные данные Уиллиса пламя воздух—водород. [c.210]

Для работы пламенно-ионизационного детектора необходимы следующие газы водород, который смешивается с элюатом и сгорающий при выходе из горелки, и воздух, обеспечивающий горение водорода. Воздух вводится в нижнюю часть корпуса и с помощью диффузора поступает к горелке. Сгорая в воздухе, водород почти не образует ионов, поэтому электропроводность чистого водородного пламени очень низкая (сопротивление пламени 10 ом) и ток в цепи чрезвычайно мал (10 —10 o). Этот ток называют фоновым. Как только в водородное пламя попадают органические соединения, они (или продукты их горения) легко ионизируются, в результате чего электропроводность пламени резко возрастает. В цепи двух электродов возникает ионный ток, величина которого зависит от количества молекул органического вещества, поступающих в пламя вместе с водородом в единицу времени. Этот ток очень мал он увеличивается усилителем и подается на самописец ЭПП-09. [c.249]

В работах Вейц и Гурвича [122, 125, 121] были использованы пламена ацетилена с кислородом и воздухом, водорода с кислородом и окиси углерода с кислородом (2370—3210° К). Полученные в этих пламенах значения энергии диссоциации окиси стронция 111,0, 111,0 и , 8 ккал/моль (погрешность + 4/с/сал/жоугь) полностью совпадают с найденными Хульдтом и Лагерквистом. Пересчет этих значений с учетом недавно уточненного значения вероятности перехода Sr [327] приводит к Do(SrO) = 113,2+4 ккал/моль. Найденное таким образом значение энергии диссоциации совпадает в пределах ошибок с результатами исследований давления паров над окисью стронция. [c.854]

Для наблюдения хемилюминесценции наиболее пригодно пламя смеси водорода с воздухом, ввиду слабого собственного свечения этого пламени, но могут быть использованы и другие пламена. Оптимальные размеры комбинированной горелки-распылителя внутренний диаметр капилляра 0,35 мм, подвод распыляющего газа (воздуха, кислорода) щире на 0,08 мм, подвод горючего газа — на 0,25 мм. Оптимальное давление газа в распылителе— 1,4—1,75 кГ1см . В этих условиях ряд элементов, не возбуждаемых в обычных пламенах, дает при наличии в распыляемом растворе органического растворителя (спирта) линейчатый спектр. [c.300]

Разрабатывая методы определения олова, Капачо-Дельгадо и Маннинг [236] определяли его в различных сортах латунн NBS и в сплаве свинца. Несмотря на то, что в пламени воздух — водород достигалась большая чувствительность использовали пламя воздух — ацетилен, так как в нем удобнее было контролировать помехи. Для получения благоприятного соотношения сигнал — шум и высокой чувствительности рекомендуется применять линию 2246 А, излучаемую лампой с полым катодом, покрытым расплавом олова. Эталонные растворы нужно уравнивать с исследуемыми по содержанию НС1 и основного металла. [c.180]

Между явлениями, сопровождающими горение некоторых тел, обращает на себя внимание явление пламени. Сера, фосфор, натрий, магний, нафталин и др. горят, как и водород, пламенем, тогда как при горении других тел пламени не замечается, напр., при горении угля и железа. Появление пламени зависит от способности горящего тела переходить при температуре горения в пары или газы. При температуре горения сера, фосфор, натрий и нафталин переходят в пары, дерево же, спирт, масло и пр. разлагаются на вещества газообразные и парообразные. Горение паров и газов образует пламя, а потому пхамя есть горящие и накаленные от горения пары и газы. Легко доказать, что в пламени таких нелетучих тел, как дерево, находятся образовавшиеся нз него летучие и горючие тела, если в такое пламя ставить трубку и из нее вытягивать воздух аспиратором. Кроме продуктов горения, в аспиратор соберутся и горючие газы и жидкости, бывшие в пламени в виде паров. Для того, чтобы этот опыт удался, т.-е. чтобы действительно извлечь из пламени горючие пары и газы, необходимо опустить сосущую трубку внутрь пламени. Только там и могут оставаться горючие пары и газы на поверхности же пламени они сгорают, приходя в прикосновение с кислородом воздуха [140]. Пламя имеет различную яркость, смотря по тому, находятся или нет в горящем паре или газе твердые накаленные частицы. Накаленные пары и газы сами по себе мало светят, а потому образуют бледное пламя. Если в пламени не находится твердых частиц, то пламя прозрачно, бледно, издает мало света. Таково пламя горящего спирта, пламя серы, водорода. Бледное пламя можно сделать светящимся, помещая в нем мелкие части твердых тел. Так, если в бледное спиртовое пламя или, еще лучше, в пламя водорода, поместить самую тонкую платиновую проволоку, то она издает яркий свет то же достигается, насыпая в пламя порошок негорючего вещества, напр., мельчайший песок, или помещая в пламя сетку из окислов или земель, как распро- [c.120]

Разложение хромита расплавленным КОН идет с большой скоростью уже при 400—500 °С в горизонтальной вращающейся барабанной печи, суженной с разгрузочного конца так, что материал заполняет печь на 7з диаметра (D = 3,0/l,5 м, цил=9,0м, общ= 11,5 м, п = 0,5—1 об/мин). Печь внутри не футерована, снаружи — теплоизолирована, обогревается пламенем водорода по принципу параллельного тока. Обогрев углеродистым топливом невозможен, так как СО2 дает со щелочью К2СО3, вызывающий образование комьев и настылей. Пульпу распыляют в печь (в пламя горящего водорода) сжатым воздухом через дюзы, расположенные вокруг водородной горелки. На выходе из печи поддерживают температуру газов 470—500 °С, спека 400—450 °С. Время пребывания массы в печи составляет 12 (10—16) ч. Степень окисления хромита достигает 95—98 /о. Спек при 57%-ном хромите содержит 45—48% К2СГО4, при 34%-ном хромите — 36—38 /о К2СГО4. [c.185]

Так как аналитические линии мышьяка (193,70 нм) и селена (196,03 нм) лежат в коротковолновой области спектра, для определения этих элементов можно использовать диффузное пламя аргон— водород — воздух, в котором меньше помехи от неселективного поглощения. Однако гораздо эффективнее применять атомизатор в виде нагреваемой кварцевой трубки (температура нагрева 100U° ), как это выполнено в приборе MHS (см. разд. 3.8). Использование гидридного метода позволяет достичь весьма низких пределов обнаружения — до 0,2 мкг/л для обоих элементов. Однако состав пробы оказывает влияние на результаты анализа, и это обстоятельство следует учитывать при разработке частных методик определения этих элементов. [c.215]

Перекись водорода Н2О2 в природе образуется как побочный продукт при окислении многих веществ кислородом воздуха. Следы перекиси водорода содержатся в атмосферных осадках и в соке некоторых растений. Частично перекись водорода получается при горении водорода в результате соединения попарно радикалов ОН. Образование перекиси водорода можно обнаружить, если пламя горящего водорода направить на кусок льда. [c.174]

Были испробованы следующие смеси газов воздух — пропан, воздух — ацетилен, воздух — водород. Скорость потока воздуха 5 л/мин. Скорость потока горячего газа регулируется так, чтобы пламя светилось слабо и имело минимальную абсорбцию при 1960,3 А. Границы обнаружения селена определялись при щели монохроматора 0,20 мм в следующих условиях воздух—пропан 1 Зе, воздух—ацетилен 0,1 лекз/лел Зе, воздух—водород 0,3 мкг1мл Зе. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология