Методы газового анализа фотометрический

Пламенно-фотометрический метод газового анализа для контроля диоксида серы. Метод пламенной фотометрии основан на внесении молекул двуокиси серы в пламя смеси водород/воздух, при этом диоксид серы восстанавливается до атомарной серы, из которой образуются молекулы серы (Sj), часть из которых возбуждена. Возвращаясь в исходное состояние, возбужденные молекулы серы испускают характерные для серы полосы излучения [c.211]

Электрохимические методы газового анализа. Электрохимический метод основан на использовании химических селективных датчиков (ХСД). В зависимости от того, какие физические свойства, зависящие от адсорбированного количества вещества, измеряются, ХСД делят на потенциометрические, кулонометрические, полярографические и т. д. По сравнению с газоанализаторами, принцип работы которых основан на других методах анализа (абсорбционном, флуоресцентном, пламенно-фотометрическом), электрохимические газоанализаторы отличаются сравнительной простотой, низкой чувствительностью к механическим воздейст- [c.212]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ГАЗОВОГО АНАЛИЗА [17, 44—48] [c.240]

Комплексы металлов с ацетилацетоном экстрагируются органическими растворителями и применяются для разделения элементов. Для разделения металлов представляет интерес также летучесть ацетилацетонатных комплексов, что дает возможность применения новых приемов разделения, в частности методов газовой хроматографии. Для фотометрического анализа имеют некоторое значение также окрашенные комплексы ацетилацетона с металлами, обладающие хромофорными свойствами. [c.278]

Для фармацевтического анализа на современном этапе характерны исключительные темпы развития. Преимущественное развитие получают физико-химические и физические методы, которые в совокупности называют инструментальными методами анализа. Измеряют плотность, вязкость, прозрачность, показатель преломления, вращение плоскости поляризации оптически активных веществ, электропроводность, радиоактивность и др. К достижениям последнего времени относится внедрение в практику фармацевтического анализа хроматографии в различных ее разновидностях (колоночная, бумажная, тонкослойная, газовая, газожидкостная) и фотометрических методов, основанных на светопоглощении исследуемых веществ. Все шире используются методы, затрагивающие ядерные реакции — ядер-но-магнитный резонанс (ЯМР), парамагнитный резонанс (ПМР) и др. [c.24]

Фотометрический метод непосредственного определения свободного брома в газовой фазе основан на измерении оптической плотности анализируемой смеси при длине волны максимума светопоглощения (416 [452] или 418 нм [113]). Хлор интенсивно поглощает свет в УФ-области и при указанных длинах волн не мешает анализу. [c.99]

Какие же аналитические методы заслуживают внимания в приложении к анализу воздуха Таких методов много. Например, для определения озона пригоден люминесцентный метод, для оценки содержания углеводородов — газовая хроматография с пламенноионизационным детектором. Окись углерода можно определять методом ИК-спектроскопии или химическими методами, для окислов азота часто рекомендуют хемилюминесценцию. Для автоматических анализаторов, которые должны работать без корректировки и даже без наблюдения по крайней мере несколько дней, пригодны электрохимические методы, включая кулонометрию, газохроматографические и разнообразные оптические, в том числе фотометрические, В последнее время делаются попытки использовать лазеры для анализа воздуха на расстоянии и без отбора проб. [c.115]

Аналитическая химия, как и другие области науки и техники, в течение последних десятилетий развивается весьма интенсивно. Появился ряд новых методов анализа, например газовая хроматография, радиохимические методы и другие. Тем не менее относительная доля исследований по фотометрическим методам анализа за последние 20 лет почти не изменилась. Научные статьи в журналах по оптическим методам анализа составляют около 40% от общего количества публикаций. Широкое развитие фотометрического анализа обусловлено простотой и надежностью этого метода, практически неограниченными возможностями применения в контроле химических и металлургических производств, при геохимических, биохимических, почвенных и других исследованиях. [c.10]

Это официально, а на практике фотометрические методики используются редко. Причиной фактического отказа от их применения послужило, во-первых, широкое внедрение в экологическую аналитическую химию газовой хроматографии (60—90-е годы) и, во-вторых, низкая избирательность электронных спектров поглощения органических соединений, на интерпретации которых основаны фотометрические методы анализа. [c.261]

Фотометрический метод. Из его разновидностей наибольшее применение имеет ленточный метод анализа газообразных веществ. Метод заключается в том, что бумажная или текстильная лента заранее пропитывается или смачивается жидким реагентом, который взаимодействует с определяемым компонентом, и дает окрашенные продукты. Изменение окраски ленты служит мерой концентрации исследуемого компонента в газовой смеси. В таких приборах анализируемый газ просасывается через смоченную ленту или обдувает ее. [c.101]

Пламя. Это известный еще со времен Бунзена и Кирхгофа источник света в спектральном анализе. Пламя дает достаточно яркий и стабильный спектр. Простота регулировки и надежность работы пламенных источников обусловили, по сути дела, второе рождение пламенно-фотометрических методов, применяемых очень широко. Возбуждение спектров в пламени имеет в основном термический характер. Температура пламени зависит от состава горючей смеси. Пламя обычной газовой горелки имеет температуру примерно 900°С. Смесь водорода с воздухом дает 2100°С, водорода с кислородом 2800°С, ацетилена с кислородом — около 3000°С. [c.19]

Анализ литературного материала, посвященного методам определения азота и его соединений в воздухе, природных и промышленных газах, различных газовых смесях (табл. 25), показывает, что наиболее часто для этих целей используются газохроматографические, масс-спектральные и фотометрические методы. Подробно эти методы описаны в соответствующих главах. [c.208]

За время, прошедшее с момента первого издания данной монографии, опубликовано всего несколько новых методов анализа соединений серы в промышленных газах типа бытового [98]. Для полного анализа НгЗ, С05, СО2 и ЗОг в газах и промышленных потоках углеводородных соединений необходимы три колонки и пламенно-фотометрический детектор [99, 100]. Разделение подобных газовых смесей можно проводить на насадочных колонках, наполненных особым образом обработанным порапаком 05 [101]. Благодаря химической активности газообразных соединений серы при помощи детектора по электропроводности можно устанавливать содержание сероводорода, сульфидов органических соединений, меркаптанов и диоксида углерода в потоках углеводородов [102]. Чувствительность электрохимического детектора достаточно высока, чтобы можно было определять пикограммовые количества серы [103]. Для обнаружения газообразных соединений серы пригодны также термоионные [104], пьезоэлектрические [105] и хемилюминесцентные [106] детекторы. Очень часто, чтобы ус- [c.353]

Вторая проблема — анализ газообразных продуктов. Анализ газов чаще всего осуществляют хроматографическим методом, а также при помощи спектроскопических методов преимущественно в инфракрасной области спектра. Получили развитие также фотометрические, масс-спектрометрические, атомно-эмиссионные, электрохимические и другие методы анализа. Широкие перспективы в анализе неорганических газов имеют химические сенсоры, работающие на различных принципах. В частности, получают распространение электрохимические сенсоры, сенсоры с использованием различных типов газопроницаемых мембран, а также оптродные сенсоры. Не вызывает сомнений то, что дальнейшее развитие методов газового анализа в значительной степени будет основано на использовании сенсоров. [c.10]

При современном состоянии фотометрического анализа для всех элементов и множества соединений можно найти цветную реакцию как основу для разработки чувствительного количественного метода. Многообразие чувствительных цветных реакций, механизм которых к настоящему времени достаточно изучен, позволяет в ряде случаев известным сочетанием их производить анализ сложных газовых смесей. Фотометрический функциональный анализ, обобщенный в ряде отечественных и зарубежных руководств, открывает широкую перспективу в этом напраа- [c.8]

Изложены результаты работ сотрудников ГЕОХИ АН СССР за 1982—1985 гг. по созданию методик анализа природных и сточных вод. Подробно описаны исследования по усовершенствованию и созданию методик атомно-абсорбционного и атомно-эмиссионного определения тяжелых металлов, в том числе с сорбционным и экстракционным концентрированием фотометрическое определение тяжелых металлов и сульфатов ионометрическое и вольтамперометрическое определение тяжелых металлов, аммония, сульфидов и галогенидов проточно-инжекдионный метод анализа природных вод и атмосферных осадков. Описано также определение минеральных компонентов сточных вод методом тонкослойной хроматографии, ряда нормируемых органических соединений — методами газовой, жидкостной и ионной хроматографии, а также методами ИК-спектроскопии и лазерной флуориметрии. [c.2]

За последние 25 лет аналитическая химия развивалась очень быстрыми темпами, создан ряд принципиально новых методов химического анализа, основанных на использовании современных достижений физики и химии, в том числе кулонометрический, радиоактивационный, масс-спектральный, методы ядерно-магнитного и электронного парамагнитного резонанса, изотопного разбавления, газовой хроматографии и многие другие. Совершенствовались также известные ранее методы анализа, в том числе фотометрические и титриметрические. Последние два метода вследствие их простоты и доступности используемой аппаратуры, а также в связи с большими успехами в области поисков новых высокочувствительных органических реагентов, металлипдикаторов и комплексонов получили чрезвычайно широкое распространение. [c.3]

Pri e J.G.W.-Пат.США №4119404,заявл.5.07.77,№812899,опубл.10.10.78 РЖХим, 1979,12И231П. Метод и прибор для газового анализа серосодержащих соединений. (Предложен пламенно-фотометрический детектор для ГХ серосодержащих соединений в природном и сжиженном газах.) [c.319]

Применение методов газовой хроматографии для анализа фосфорорганических пестицидов рассматривается в ряде обзоров [1, 40, 99]. При проведении количественного анализа этих соединений хроматографисты продолжают отдавать предпочтение пламенно-фотометрическим детекторам, селективным по отношению к фосфор- и серусодержащим соединениям, а также фосфор-селективным термоинным детекторам [40]. В Англии и других европейских странах в последнее время проводилась интенсивная совместная разработка методов одновременного [c.285]

Разработан целый ряд приборов на основе весового седи-ментометра Фигуровского [17, 143, с. 51, 174, с. 300], в котором седиментирующие частицы дисперсной фазы изменяют массу чашечки и вызывают увеличение деформации коромысла весов, отмечаемую при помощи отсчетного микроскопа. Представляется вполне реальным применить указанный принцип к дисперсионному анализу газовых эмульсий с той лишь разницей, что чашечку нужно выполнить с загнутыми книзу краями и расположить в верхней части слоя. Всплывающие пузырьки будут уменьшать массу чашечки. Седиментация эмульсий может быть изучена также диэлькометрическим и фотометрическим методами. [c.180]

Относительно отработанным участком является анализ воздуха производственных помещений во всяком случае, здесь накоплен опыт. В течение многих лет разработкой и внедрением методов промышленно-санитарной химии занимаются институты охраны труда, санитарии и гигиены, выпущено немало руководств (Е. А. Перегуд, Е. В. Гернет Химический анализ воздуха промышленных предприятий , 3-е изд., 1973 Е. А. Перегуд и др. Быстрые методы определения вредных веществ в воздухе , 1970 М. С. Бы-ховская, С. Л. Гинзбург, О. Д. Хализова Методы определения вредных веществ в воздухе , 1966 более старые книги А. С. Житковой, И. М. Коренмана). В этих руководствах преобладают колориметрические и фотометрические методы, слабо представлены современные инструментальные способы анализа, в частности автоматические. Однако автоматика давно закрепила позиции в анализе шахтного воздуха. Газовые анализаторы на мета 1 и некоторые другие примеси серийно выпускаются промьппленностью и широко применяются на практике. [c.114]

Хотя общие методы установления структуры вещества по продуктам пиролиза не разработаны и решение подобных задач весьма индивидуально и требует высокой квалификации и химической интуиции химика-исследователя, возможно сформулировать несколько положений, которые следует принимать во внимание. Во-первых, аналитический пиролиз целесообразно проводить в условиях, когда роль вторичных реакций невелика, в частности обращая внимание на возможность осуществления пиролиза при пониженных температурах. Вопвторых, идентификацию образующихся продуктов желательно проводить, используя капиллярные колонки и селективные детекторы (например, масс-спект-рометр, пламенно-фотометрический я др.). В-третьих, в эксперименте особое внимание следует обращать на анализ и идентификацию тяжелых продуктов, которые, по-видимому, в большей мере отражают структуру исходного полимерного образца. В-четвертых, определение функциональных групп в ряде случаев также можно проводить методом пиролитической газовой хроматографии, Особенно целесообразно этот метод иопользовать для определения тех функциональных групп, элементный состав которых отличается хотя бы по одному элементу от элементного состава других частей анализируемой молекулы. Так, в литературе [45] описан метод определения степени этерификации ксанто-гената целлюлозы. Основным продуктом пиролитических превращений дитиокарбоновых групп является се- [c.97]

Ход анализа. Навеска сурьмы для определения кальция составляет 0,5 г расход HNO3 1—2 мл НВг — 6 мл (трехкратное выпаривание по 2 мл). Растворение проводят в платиновом тигле на плитке, покрытой слоем асбеста. Остаток осторожно прокаливают на газовой горелке, затем растворяют в 5 мл воды. В растворе определяют кальций пламенно-фотометрическим методом. [c.235]

Фотометрический метод анализа можно реализовать также путем сравнения интенсивностей свечения двух факелов горящих газовых сжсей с разными концентрациями исследуемого компонента. Например, пламенный фотометрический прибор Адос служит для определения бензола в пределах 0—3 0—6 0—20 мг/л [1, с. 132]. Газовая смесь делится на два потока один сжигается сразу, а другой сгорает после очистки его от бензола. Перед сжиганием во второй поток дозируют строго фиксированное количество бензола. Однако такие газоанализаторы не получили распространения. [c.102]

Но существуют и гибридные- методы [2, с. 165], в которых стадии концентрирования и анализа практически неразделимы. К ним относят, например, экстракционно-фотометрические и экстракционно-атомно-аб-сорбционные методы, инверсионную вольтамперометрию, газовую и жидкостную хроматЬграфию. Применение гибридных методов не только упрощает аналитическую процедуру, исключая стадию подготовки концентрата к анализу, но и открывает новые возможности, не достижимые при помощи известных прямых и комбинированных методов. [c.23]

Рис. 3. Диаграмма рессеяния научных направлений в аналитической химии за 1965 г. в координатах публикуе-мость — цитируемость / — электрохимические методы 2 — новые органические реагенты —определение химических констант, теоретические работы 4 — фотометрические ме-тоди 5 —газовая хроматография 6 — радиохимические методы 7 экстракция 8 кинетические методы 9 —титри-метрическне методы 10 — фазовый анализ 11 — хроматография в растворах

Для определения малых концентраций фтористых соединений обычно применяют фотометрический [5, 6] и потенциометрический 7, 8] методы анализа. Обычно при фотометрическом методе определения фтористых соединений многие вещества оказывают влияние на результаты анализа [5, 6]. Для устранения этого влияния фтористые соединения отделяют от мешающих компонентов отгонкой их с водяным паром из сернокислых растворов или пирогидролитически при высоких температурах [3]. При анализе растворов, полученных после абсорбции фторсодержащих газов, эти приемы неприменимы, так как продолжительность анализа при использовании отгонки с водяным паром значительно увеличивается (на 2—3 ч), получаются слишком разбавленные растворы, анализ которых затруднен. Кроме того, не исключена возможность, что вместе с фтористыми соединениями отгоняется и часть серной кислоты, мешающей фотометрическому определению. Поэтому, хотя фотометрические методы и имеют самую высокую чувствительность определения фтористых соединений, мешающее влияние многих веществ на результаты анализа не дает возможности использовать их в прецизионных методиках определения фтора в газовых смесях. [c.115]

Для количественного определения известных примесей иногда необходимо увеличить чувствительность анализа по отношению к веществам, присутствующим в паровой фазе. Обычно используемый в классической газовой хроматографии метод увеличения объема пробы в этом случае не особенно эффективен, поскольку концентрации в паровой фазе чаще всего очень малы. Поэтому рекомендуется для анализа определенных групп соедЙ1ений использовать специфичные детекторы, например пламенно-фотометрический для серусодержащих соединений и электронно-захватный для галогенсодержащих соединений или дикетонов. [c.25]

Для определения химических форм элементов используют все инструментальные методы, обеспечивающие необходимые пределы обнаружения элементов. Для ряда элементов, главным образом, неметаллов, разработаны и применяются в практике анализа для оценки качества природных, питьевых и сточных вод методы определения как суммарных содержаний, так и различных молекулярных и ионных форм. Панример, для серы предусматривается раздельное определение сульфат-, сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов [9 - 10]. При оценке содержания фосфора также раздельно определяют полифосфаты, эфиры фосфорной кислоты и растворенные ортофосфаты [9 - 10]. Содержание азота в водах характеризуется главным образом концентрацией свободного аммиака и ионов аммония, а также нитрит- и нитрат-ионов, аналогичная ситуация для пары хлорид-свободный хлор [9 - 10]. Для раздельного определения химических форм азота, фосфора, серы, хлора и других широко применяют спек-трофото-метрические методы анализа, а также различные варианты хроматографии ионной, жидкостной, газовой [9 - 10]. Определение химических форм металлов - более сложная задача, для решения которой требуются высокочувствительные инструментальные методы, обеспечивающие возможность онределения на более низком уровне концентраций, чем их реальные содержания в водах, т.е. на уровне от 1 мкг/л до 1 нг/л. В сочетании с хроматографическими методами разделения эти методы выполняют роль детекторов. Наиболее предпочтителен вариант элемент-селективного детектора, к которым и относятся большинство современных инструментальных методов (ААС, АЭС, МС), в отличие от снектро-фотометрического и электрохимических. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология