Константа красителя

Свойства. Основный краситель оксазинового ряда. Темный зелено-корич ватый порошок. Плохо растворим в воде (1 265 при 2б°С), этиловом спирте и хлороформе Спектрофотометрическая константа красителя (максимум кривой светопоглощения) Ямакс = 592 нм. .< [c.197]

Когда рассеивающая среда имеет конечные размеры (как тонкий слой краски), вводят дополнительные параметры оптические константы подложки и оптическая толщина покрытия, а также ее альбедо для однократного рассеяния. Еще один параметр необходим при отличии от единицы коэффициента преломления смолы. И наконец, поверхность смолы может быть шероховатой 29]. Очевидно, что глянцевая эмаль имеет гладкий слой смолы, полностью покрывающий частицы красители, чего нет в неблестящей и матовой краске. [c.483]

Самотушение триплетных молекул, т. е. их взаимодействие с невозбужденными молекулами того же вещества, для ароматических молекул не наблюдается. Такой тип взаимодействия обнаружен для красителей, и константа взаимодействия имеет порядок 10 —10 л-моль- -с . [c.166]

При этом величины констант скорости тушения триплетных молекул красителей к], донорами электрона зависят от потенциалов полуволн окисления доноров Е1/2 (0/0+). При малых потенциалах окисления доноров константа кд является диффузионной. На рис. 64 приведена типичная зависимость gk], от потенциалов окисления доноров при тушении триплетов тионина донорами электрона. [c.178]

Оптическая плотность основного красителя малахитового зеленого ы буферном растворе с ионной силой / = 0,1 и pH = 5,3 Омакс — 0,426. Вычислить концентрационную и термодинамическую константы диссоциации. [c.179]

Расчет константы скорости проводят по способу, описанному в разделе XXI. 2. Готовят серию растворов (3—5) красителя с различными значениями диэлектрической проницаемости е от 78 до 55 или ионной силы I от 0,007 до [c.264]

XXI.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ ЭФИРОВ КАРБИНОЛЬНОГО ОСНОВАНИЯ КРАСИТЕЛЯ МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ [c.266]

Основной краситель малахитовый зеленый в буферном растворе с pH 7,5 показал оптическую плотность е = 0,077. При pH 5,3 8 , = 0,426. Рассчитать условную константу диссоциации красителя. [c.199]

Найти объемную скорость электроосмоса, наблю-даемого в системе водный раствор КС1 — мембрана из полистирола, окрашенная жировым коричневым красителем. С-потенциал 6-Ю-з в, сила тока I =7-10-з а, удельная электропроводность к=9-10-2 oм- м- , вязкость Г) = 10-3 н-сек/м , диэлектрическая проницаемость 6=81, электрическая константа Eq = 8,85-10- ф/м.- [c.16]

При этом константы скорости тушения триплетных молекул красителей донорами электрона зависят от потенциалов полуволн окисления доноров 1/2( )/ )+). При малых значениях потенциалов окисления доноров кд является диффузионной. На рис. 6.9 приведена типичная зависимость gkq от потенциалов окисления доноров при тушении триплетных молекул тионина донорами электрона. [c.305]

Невозможность описания взаимодействий между растворителем и растворенным веществом с помощью диэлектрической проницаемости растворителя явилась причиной многочисленных попыток выразить полярность растворителя через те илп иные эмпирические параметры. Попытки найти такие параметры полярности растворителя путем подбора зависящей от растворителя стандартной системы и контроля изменений параметров этой системы при переходе от одного растворителя к другому (например, констант зависящих от растворителя скоростей реакций или смещений в спектрах сольватохромных красителей) рассматриваются в гл. 7. [c.101]

Однако в большинстве случаев обнаружены хорошие корреляции между величинами ДО°оснз и Другими зависящими от растворителя параметрами, такими, как максимумы поглощения сольватохромных красителей, константы скорости реакции с участием биполярных активированных комплексов и др. [89]. В связи с этим предлагалось использовать величины ЛО°оснз растворителей как меру их полярности, позволяющую предсказывать влияние среды на скорости других равновесных и неравновесных превращений [89] (см. разд. 7.2). [c.172]

Ранее уже было показано, что при реакциях в растворах полярность растворителей очень сильно влияет на их способность сольвати-ровать полярные частицы или ионы и, следовательно, на величины К, а также к. Во многих сериях физические константы растворителей (диэлектрическая проницаемость, дипольный момент, показатель преломления) не коррелируют с /Сг или Эти константы поэтому не подходят в качестве меры полярности растворителей. Параметр У используют в качестве эмпирического параметра относительной полярности. Таким образом, вода оказывается полярнее уксусной кислоты. Величину У можно определить лишь для небольшого числа растворителей, в которых возможно проведение реакций 5л 1. Однако существует целый ряд других измеряемых явлений, например поглощение света определенными красителями, зависящих от полярности растворителя. Такого рода измерения возможно осуществить уже в большинстве растворителей. [c.176]

Фотоколориметрическое определение константы красителя или одноцветного индикатора. . [c.6]

Спектрофотометрическая константа красителя (максимум кривой светопог-лощенйя. раствора, содержащего 3,2 мг красителя в 100 мл буферного раствора) = 500 нм. [c.185]

Свойства. Кислотный нитрокраситель. Светло-желтый кристаллический пощ рошок. Легко растворим в воде, плохо растворим в этиловом спирте. Не вы- падает из водного раствора при добавлении хлористоводородной кислоты (отличие от. нафтиламинового желтого). В сухом воздухе выветривается. Действует сенсибилизирующе на фотографическую пластинку. Спектрофотометрическая константа красителя (максимум кривой светопоглощения) Ямакс == 435 нм. [c.285]

Свойства. Сине-черные кристаллы или черный порошок. Растворим в воде (сине-черный раствор), практически не растворим в этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, бензоле и других органических рстворителях. Спектрофотометрическая константа красителя (максимум кривой светопоглощения) = [c.287]

Свойства. Прямой фталоцианиновый краситель. Синий порошок. Растворим в воде. С конц. серной кислотой дает раствор желтовато-зеленого цвета, при разбавлении которого выпадает синевато-зеленый осадок, а раствор приобретает зеленовато сииюю окраску. Спектрофотометрическая константа красителя (максимум кривой светопоглоихения) макс 614 нм. [c.332]

Свойства. Прямой дисазокраситель. Коричневый порошок. Растворим в воде (раствор фуксиново-красного цвета), мало растворим в этиловом спирте, практически не растворим в других растворителях. С серной кислотой дает раствор темно-синего цвета, при разбавлении которого выпадает светлый оран-. ж eso-коричневый осадок. Спектрофотометрическая константа красителя (макси-."I м ум кривой светопоглопдения раствора, содержащего 3,8 мг препарата в 100 мл буферного раствора Л акс 390 и 508 нм. [c.333]

Свойства. Прямой дисазокраситель. Темно-синий кристаллический порошок. Легко растворим в воде, плохо растворим в целлозольве, не растворим в других растворителях. С конц. серной кнсЛотой дает синевато-зеленый раствор, а с конд. азотной кислотой — красновато-фиолетовый. Спектрофотометрическая константа красителя (максимум кривой светопоглощения) Амакс =615 нм. [c.334]

Определение константы диссоциации одноцветного индикатора или красителя [c.174]

Константы равновесия в том и другом случае отличаются незначительно (в 2—4 раза). В то же время при переходе от профлавина к родамину 6Q процесс комплексообразования красителя с активным центром замедляется почти в 10 paat Структуры молекул этих лигандов различаются в основном лишь тем, что молекула родамина 6Q содержит дополнительное бензольное кольцо. Как показало изучение температурной зависимости кинетики комплексообразования, энергия активации этого процесса порядка 17 ккал/моль (71,4 кДж/моль). С другой, стороны, известна, что энергия активации процессов, контролируемых диффузией, не превышает, как правило, 5 ккал/моль (21 кДж/моль) [62, 63]. Поэтому следует заключить, что образование комплекса химотрипсина с более объемной молекулой родамина 6G возможно лишь в результате конформационных изменений в молекуле фермента. Такой механизм (1.8) комплексообразования органических молекул с белками, по-видимому, весьма распространен. [c.31]

Величина называется временем релаксации. При анализе зависимости времени релаксации от равновесных концентраций Е и А могут быть найдены элементарные константы скорости реакции (5.197). В качестве примера на рис. 69 приведены кинетические данные реакции комплексообразования активного центра а-химотрипсина с красителем ак-рифлавином [41]. Представленные экспериментальные данные хорошо описываются уравнением (5.206). По тангенсу угла наклона и отрезку, отсекаемому на оси ординат, найдены, соответственно, константы скорости процесса комплексообразования 12 = 2,4-10 М" -с , = = 2,7-10 с-1. [c.208]

В качестве примера рассмотрим механизм комплексообразования с активным центром а-химотрипсина красителя профлавина [411. Кинетическая кривая комплексообразования описывается суммой двух экспоненциальных членов. Из их цоказателей были найдены два времени релаксации и т . На рис. 70 представлена зависимость функции от суммы равновесных концентраций фермента и красителя. В соответствии с уравнением (5.214) по тангенсу угла наклона этой зависимости определяется константа скорости Отрезок, отсекаемый на оси ординат, дает сумму констант 21 + 23 + Соответственно из зависимости функции от равновесных концентраций фермента [c.210]

В таблице 3 приведены кинетические данные обесцвечивания красителя проф-лавина (3,6-диаминоакридина) под действием ультрафиолетового света. Определить порядок реакции и значение константы сителя. [c.9]

Графически дифференцируя кинетическую кривую (рис. 2), можно найти значения скоростей реакции, соответствующие определенным концентрациям красителя. Порядок реакции, определенный в координатах (logt), logD444), приблизительно равен единице. Значение константы скорости реакции обесцвечивания, определенное в координатах (In Со/с, 0. равно 4,7-10" мин (рис. 3). Исходя из времени полупревращения реакции, равного приблизительно 15 мин, можно также найти значение константы скорости реакции, равное 4,6-10 мин . [c.14]

Обесцвечивание красителя профлавина (3,6-диаминоакридина) под действием ультразвука (частота 880 кгц, интенсивность 2 вт/см ) подчиняется кинетике первого порядка (табл. 1). Определить значение константы скорости реакции. [c.23]

В таблице 2 приведена зависимость константы скорости реакции гидразина с диамииотрифенилметановым красителем — малахитовым зеленым [c.68]

В последнее время работами Хесса с сотрудниками [5—7] на примере а-химотрипсина был развит новый метод изучения кинетики начальных стадий ферментативных реакций, получивший название метода вытеснения профлавина . Метод основан на том факте, что краситель профлавин (3,6-диаминоакридин) при связывании с а-химотрипсином в водном растворе изменяет свой спектр поглощения в ультрафиолетовой области. Величина разностного спектра поглощения, имеющего максимальное значение при длине волны 465 нм, пропорциональна -концентрации комплекса фермент-профлавин. Введение в систему фермент-профлавин субстрата, конкурирующего с красителем за связывание на активном центре а-химотрипсина, приводит к двум последовательным процессам вытеснения профлавина. Первый, очень быстрый процесс, заключается в обратимом вытеснении красителя из комплекса его с ферментом за счет образования нековалентного фермент-субстратного комплекса. Второй процесс, времена прохождения которого лежат обычно в пределах разрешения установок типа остановленной струи , вызван химическим взаимодействием субстрата с ферментом (например, образованием ацилферментного промежуточного соединения), что приводит к дополнительному уменьшению концентрации комплекса фермент-профлавин. Изучение кинетики второго процесса при различных концентрациях субстрата в дополнение к изучению кинетики ферментативной реакции в стационарном режиме позволяет сделать заключения о стадийности изучаемой реакции, а также найти значения констант скоростей промежуточных стадий ферментативной реакции. [c.188]

Металлоиндикаторы (металлохромные индикаторы) используют в комплексометрическом титровании. Это красители, которые образуют с ионами металлов (М"+) окрашенные комплексы Mind, менее стойкие, чем комплекс того же металла с ЭДТА. Краситель и его комплекс различаются по окраске. Интервал перехода окраски определяется в зависимости от константы устойчивости комплекса как рХ = р/Суст 1. Изменение окраски происходит в тот момент, когда при титровании ЭДТА комплекс индикатора с металлом полностью разрушается, замещаясь более прочным комплексом металла с титрантом, и раствор приобретает окраску свободного индикатора. [c.156]

К процессам тушения триплетных молекул относится тушение примесями, триплет-триплетная аннигиляция, тушение синглетными невозбужденными молекулами (самотушение). Триплет-триилетная аннигиляция при импульсном возбуждении наблюдается очень часто, особенно при больших концентрациях триплетных молекул. Частично этот процесс связан с переводом одной из триплетных молекул в синглетнр-возбуж-денное, а второй — в основное состояние. Константа скорости триплет-триплетной аннигиляции является диффузионной и составляет 10Э-н10 ° М" -с- для обычных невязких растворителей. Энергия активации триплет-триплетной аннигиляции совпадает с энергией активации диффузии. Таким образом, лимитирующей стадией триплет-триплетной аннигиляции является диффузия триплетных молекул. Самотушение триплетных молекул, т. е. их взаимодействие с невозбужденными молекулами того же вещества, для ароматических молекул не наблюдается. Такой тип взаимодействия обнаружен для красителей, и константа скорости этого процесса имеет порядок 10 -Ь-Ю М -с . [c.293]

Константы Ленгмюра при различных температурах адсорбции красителя кислотного синего 2К на сорбенте ШК600 [c.19]

Реакция дикетена и анилина с образованием анилида ацетоуксусной кислоты была открыта Уилсмором и Чиком [260, 261]. На этой реакции основан промышленный способ получения различных анилидов ацетоуксусной кислоты, применяемых в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей. Во МН0ГИХ случаях, даже с ароматическими аминами, конденсация протекает достаточно быстро в водной среде, в которой растворен или суспендирован амин. Подробно эта конденсация описана в работе Бёзе [26]. При изучении кинетики реакции была установлена в общих чертах зависимость скорости реакции от константы диссоциации амина [174]. В случае очень слабых оснований, например дифениламина, л<-нитроанилина или карбазола, в качестве катализаторов применяются третичные амины. При реакции с аминами с константой диссоциации, меньше 9-10" Лейси и Конноли [168] предложили использовать такой катализатор, как триметиламин в качестве инертного растворителя они рекомендовали толуол. Перекалив и сотр. [195, 198] в качестве катализатора реакций этого типа применяли пиридин они получили N-ацильные производные индола [ср. 121] и фталимидина. [c.239]

Свобода и др. [140] выполнили факторный анализ матриц, данных, содержащих 35 физико-химических констант и эмпирических параметров полярности (см. гл. 7) 85 растворителей. На этой базе был получен ортогональный набор четырех параметров, которые можно связать с полярностью растворителя, выраженной в виде функции Кирквуда (е,-—1)/(2бг+1), поляризуемостью растворителя, выраженной в виде функции показателя преломления пР-— )1 п + ), а также с льюисовой кислотностью и основностью растворителя. Отсюда следует, что для количественного эмпирического описания влияния растворителя на химические реакции и поглощение света в общем случае необходимы четыре параметра два для описания неспецифической сольватации, обусловленной полярностью и дисперсионными взаимодействиями, а два других — для описания специфической сольватации, связанной с электрофильной и нуклеофильной активностью растворителя. Для корреляции эффектов растворителей с помощью только одного эмпирического параметра лучше всего пользоваться параметром т(30), значения которого определяют, изучая поглощение сольвато-хромного красителя в УФ- и видимой областях (см. разд. 6.2.1 и 7.4). [c.120]

Исследование взаимодействий ДНК (и РНК) с малыми молекулами важно для познания структуры ДНК и возможных ее изменений. Малые молекулы ряда соединений существенно влияют на биологическую функцию ДНК в качестве мутагенов (например, акридиновые красители, см. стр. 529) и ингибиторов транскрипции (например, актиномицин и другие антибиотики). Установлено, что это влияние определяется способностью антибиотиков образовывать медленно диссоциирующие комплексы с ДНК. [135—137]. Ингибирование транскрипции (см. стр. 565) создается как затруднениями для расплетания ДНК [89], так и практической необратимостью образования комплексов типа ДНК — актиномицин. Акридиновые красители (АК), имеющие примерно такую же константу связывания с ДНК, как и актиномицин при низкой ионной силе, и увеличивающие ДНК примерно на ту же величину [88], практически не влияют на транскрипцию [138]. Время диссоциации комплекса ДНК — профла-вин составляет по порядку величины 10 сек, время диссоциации комплекса ДНК—актиномицин — 260 сек. [c.528]

Линейные логарифмические зависимости между влияниями структурных изменений на удельную скорость и константу равновесия одной реакции не ограничиваются реакциями переноса протона. Они наблюдались для окисления воздухом ряда лейкооснований красителей [3], восстановления ряда хинонов и окисления гидрохинонов [4], изомеризации замещенных 5-аминотриазолов [5], образования аминоспиртов из семикарбазида и группы м- и /г-замещенных бензальдегндов (ср. разд. 5.19) [6]. [c.451]