Лактамы основность

Новейшим способом получения олигомеров со сложноэфирными группами в основной цепи является полимеризация лакто-нов, в частности е-капролактона, в присутствии диолов или триолов [3, 4] [c.524]

Основные особенности процесса гидролитической полимеризации капролактама заключаются в следующем. Лактам в виде 20%-ного водного раствора, к которому добавлен регулятор длины цепи (обычно уксусная кислота), нагревают в закрытом реакторе до 260—270 °С с образованием в результате гидролиза лактама свободной аминокапроновой кислоты. По мере роста температуры осуществляют плавный сброс давления водяных паров до атмосферного далее в течение 3—4 ч проводят дальнейшую конденсацию полимера. Ввиду присутствия регулятора молекулярной [c.51]

Этот продукт реакции явился первым известным соединением, содержащим основную гетероциклическую систему пенициллина изучение его инфракрасного спектра дало важные доказательства для установления р-лактам-ной структуры пенициллина [41]. [c.80]

Введение гидроксильной группы в основное пиримидиновое кольцо в положение 2, 4 или 6 дает амфотерное соединение, поведение которого определяется лактим-лактамной таутомерией (обсуждение см. на стр. 209). [c.228]

В реакции нитрозобензола с дифенилкетеном было получено лишь небольшое количество анила бензофенона, который с избытком кетена был превращен в р-лактам 118. Основным же продуктом оказалось бесцветное кристаллическое соединение, которое при нагревании бурно разлагалось на бензофенон и фенилизоцианат. Такой путь разложения, а также независимый синтез послужили Штаудингеру основанием, чтобы предложить для него формулу 144 он образуется при ином способе присоединения К=0-группы по олефиновой двойной связи молекулы кетена [194, 209] [c.748]

Ректификация водного капролактама проводится в несколько этапов. Вначале в испарителе при атмосферном давлении отгоняют основную массу воды, затем 85%-ный лактам обезвоживают в вакууме и в заключение отгоняют его от вышекипящих примесей в вакуум-ректификационной колонне при остаточном давлении около 10 мм рт. ст. На барабанном кристаллизаторе капролактам затвердевает и срезается специальным ножом в виде чешуек. [c.789]

Приведенное представление о таутомерном кето-енольном равновесии, несомненно, применимо и к другим видам прототропного равновесия веществ кислого характера. Отметим, что псевдокислотность не является обязательным признаком таутомерного равновесия кислот в лактим-лактамной таутомерии, например, обе формы являются истинными кислотами. Отметим также, что подобного рода представления должны быть применимы и к прототропной таутомерии веществ основного характера. В этом случае переход протона сопровождается образованием не общего аниона, но общего катиона, который возникает из обеих таутомерных форм в результате присоединения протона к каждой из них по разным концам сопряженной системы атомов. Это имеет место, например, в амидинной таутомерии [c.646]

В литературе имеется множество данных по определению подвижностей и р1 различных белков некоторые из них можно найти в работе [5]. В зависимости от аминокислотного состава и в меньшей степени от структуры изоэлектрическая точка белка обычно лежит в пределах между 10—11 и 4—4,5. Примером кислых белков являются сывороточный альбумин быка, -лакто-глобулин примером основных — лизоцим, цитохром С. [c.63]

В настоящее время основным исходным веществом для получения поликапроамида является лактам е-аминокапроновой кислоты (е-капролактам) [c.7]

Исследования показали, что при высоких температурах (до 120°С) большинство высокоэффективных ингибиторов коррозии (ИКСГ-1, КО, АНПО, ИКБ-2, ИКБ-4, додиген-214, СЖК, ВЖК, алкиламины фосфорнокислые и в смеси с Y -бутиро-ацетоном,- -бутиро-лакто-ном, алкилиолиамины, дпбутиламмоний и др.) сохраняют, а в некоторых случаях повышают защитный эффект. Полученные данные позволяют предположить, что проверенные ингибиторы в основном обеспечивают защитный эффект за счет прочной связи своих полярных молекул с поверхностью металла, осуществляемой хемосорбциоиными силами (химическая связь). Повышение температуры усиливает эту связь. Основная доля ингибиторов, используемых в настоящее время для защиты оборудования в нефтяной и газовой промышленности, представлена органическими азотсодержащими 188 [c.188]

Концептуально сходный подход, основанный, однако, на другом типе связывания, был успешно применен в синтезе некоторых макроциклических алкалоидов, как это показано на схеме 2.116. Лактам 319, содержащий 13-членный цикл, является основным структурным фрагментом алкалоида целасинина. В исследованиях Ямамото с сотр. [ЗОн] в качестве наиболее естественного предшественника для синтеза 319 был избран триамин 320, поскольку синтез последнего был легко осуществим, а его превращение в 319 требовало всего лишь внутримолекулярного образования амидной связи. Однако сложность задачи состояла в том, что требовалось обеспе- [c.224]

Другая важная задача — выведение трансгенных животных, устойчивых к заболеваниям. Потери в животноводстве, вызванные различными болезнями, достаточно велики, поэтому все более важное значение приобретает селекция животных по резистентности к болезням, вызываемых микроорганизмами, вирусами, паразитами и токсинами. Пока результаты селекщш на устойчивость животных к различным заболеваниям невелики, но обнаде-живающи. В частности, созданы популяции крупного рогатого скота с примесью крови зебу, устойчивые к некоторым кровепаразитарным заболеваниям. Установлено, что защитные механизмы от инфекционных заболеваний обусловлены либо препятствием вторжению возбудителя, либо изменением рецепторов. Вторжению возбудителей, равно как и их размножению, препятствуют в основном иммунная система организма и экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости. Одним из примеров гена резистентности у мышей служит ген Мх. Этот ген, обнаруженный в модифицированной форме у всех видов млекопитающих, вырабатывает у Мх -мышей иммунитет к вирусу гриппа А. Ген Мх был вьщелен, клонирован и использован для получения трансгенных свиней, экспрессирующих ген Мх на уровне РНК. Однако данные о трансляции Мх-протеина, обусловливающего устойчивость трансгенных свиней к вирусу гриппа А, пока не получены. Ведутся исследования в целях получения трансгенных животных, резистентных к маститу за счет повышения содержания белка лакто-ферина в тканях молочной железы. На культуре клеток из почек трансгенных кроликов было показано, что клеточные линии, содержащие трансгенную антисмысловую РНК, имели резистентность против аденовируса Н5 (Ads) более высокую на 90 — 98% по сравнению с контрольными линиями клеток. Л. К. Эрнст продемонстрировал также устойчивость трансгенных животных с геном антисмысловой РНК к лейкозу крупного рогатого скота, к заражению вирусом лейкоза. [c.130]

Метаболизм хлордиазепоксида (I) изучен на различных видах экспериментальных животных и на людях. В организме человека, собак и крыс основным продуктом его распада является лактам (ПГ), получивший название демоксепама и используемый в клинике как самостоятельный препарат [91. В организме людей и собак [101 в больших количествах образуется и дезметилхлордиазепо- сид (П). [c.160]

По реакции Пикте Шпенглера, инициируемой хлорформиатом, синтезирован алкалоид боррерин [116]. При циклизации бензилиден-триптамина 94 имеет значение порядок смешения реагентов [117]. Последовательное добавление к бензольному раствору имина 94 хлоран-гидфидов уксусной или фталимидоуксусной кислот и триэтиламина приводит в основном к Р-карболинам 95. При изменении порядка смешения реагентов получается лишь (3-лактам 96 [c.25]

Второй большой группой природных олигосахаридов являются олигосахариды молока, которые играют важную роль в формировании кишечной флоры новорожденных, необходимой для нормального пищеварения. Они способствуют развитию в пищеварительном тракте микроорганизма La toba illus biftdus, расщепляющего основной олигосахарид молока — лактозу (см. с, 462) с образованием молочной и уксусной кислот, которые препятствуют размножению патогенных бактерий в частности тифозной палочки. Структура ряда олигосахаридов женского молока была установлена в 50-е годы работами Р. Куна с соавторами. В их состав входят D-глюкоза, D-галактоза, L-фукоза и N-ацетилглюкозамин, а характеристическим фрагментом является остаток лактозы. Один из наиболее крупных олигосахаридов молока — лакто-М-фукопентаоза [c.498]

Равновесие между 2-гидроксипиридином и пиридоном-2 представляет собой пример лактим-лактамной таутомерии, являющийся частным случаем прототропной таутомерии. Взаимопревращение гаутомер-ных форм связано с переносом протона от гидроксильной группы, напоминающей фенольную ОН-группу, к основному центру — пиридиновому атому азота и наоборот. Этот вид таутомерии характерен дпя азотсодержащих гетероциклов с фрагментом Н=С—ОН (сравните с енольным фрагментом С=С—ОН, легко изомеризующимся в кетон-ный фрагмент С—С=0). Таутомеры представлены двумя формами — лактамной (от названия циклических амидов — лактамов) и лактим-ной. [c.373]

Технологическая схема производства капролактама из цик-логексан она приведена на рис. XX. 1. Циклогексанон и раствор гидроксиламинсульфата поступают в аппарат 1, где цик-логексано н полностью растворяется в гидроксиламине, и смесь проходит в основной реактор для онсимироваиия 2, куда для нейтрализации подается аммиак. Благодаря теплу нейтрализации смесь нагревается до 90 °С и направляется в отстойник 3, где сульфат аммония отделяется, а оксим подается в реактор 4 для бекмановской перегруппировки. Полученный лактам в виде сульфата подвергается нейтрализации, при которой образуется лактам и сульфат. Нейтрализованный продукт охлаждается в холодильниках 5, и лактам освобождается от сульфата аммония в отстойнике 6. Сырой лактам освобождается от воды в отпарной колонне 7 горячим воздухом и поступает на дистилляцию в каскадную колонну 9 при остаточном давлении 2—4 мм рт. ст. и температуре 95—100°С в этой колонне отгоняется капролактам, который идет в барабанный кристаллизатор 11 и получается там в виде чешуйчатого гранулированного продукта. [c.338]

Основные научные работы относятся к органической химии и биохимии. Осуществил (1882) синтез мочевой кислоты путем сплавления мочевины и глицина. Одним из первых отметил, что аминокислоты являются составной частью белков. Установил пути образования мочевой кислоты в организме. Синтезировал (1886) креатинин (лактам креатина). Открыл (1889—1891) фермент ксан-тиноксидазу. [82, 324] [c.147]

Отдельные основания Шиффа и ароматические системы, содержащие группировку С=К—С и не способные перегруппировываться в енамины, образуют соединения с участием 1 моль этого основания и 2 моль кетена. Бензилиденбензиламин с диметил-кетеном кроме небольшого количества Р-лактама образует в основном дикетопипери-дин 120, который, будучи р-дикетоном, легко гидролизуется в амид 121 [214]. Пиролиз последнего дает Р-лактам и изомасляную кислоту [c.744]

Работы Мюллера и его сотрудников открыли новый путь получения е-капролактама. Циклогексаноксим легко превращается именно в этот лактам, который является основным веществом в производстве синтетического волокна перлон и потому имеет большое техническое значение. [c.408]

СЯ в пиперазиндионы-2,5. р-А. при нагревании дезаминируются и образуют а, Р-ненасыщенные к-ты у- и б-А. отщепляют воду и образуют пяти- и шестичленные лактамы. е-Амино-капроновая к-та лишь частично превращается в капро-лактам, образуя в основном полиамид, что характерно для А. с ббльшим числом метиленовых звеньев между функциональными группами. Бетаины при нагревании могут обратимо превращаться в эфиры N,N-димeтил-аминокислот [c.51]

По-видимому, эта реакция является общей для М-замещен-ных эфиров аминомалоновых кислот, М-ацилироваииых а-гало-идозамещенными кислотами получаемые выходы неизменно высоки [35, 36]. При проведении реакции не было обнаружено образования продуктов димеризации или линейной конденсации. Точная природа основного реагента не имеет особого значения, так как циклизация была успещно осуществлена при действии таких реагентов, как триэтиламин, диэтиламин, бензиламин, спиртовый раствор аммиака и спиртовый раствор едкого кали [36]. р-Лактамы, полученные этим путем, могут быть превращены в 3-лактамы, имеющие только один карбэтоксильный заместитель (например, в лактам ХЬУИ), посредством селективного гидролиза одной сложноэфирной функции и декарбоксилирования образовавщейся кислоты. [c.521]

Этот лактам по своей основности в 200 ООО раз сильнее нормальных амидов или лактамов и очень быстро гидролизуется. Хотя скорость гидролиза можно было бы объяснить напряжением в цикле, такой подход к объяснению высокой основности был бы слишком натянутым. [c.233]

Способ производства многоатомных лактамов, отличающийся тем, что одноатомный лактам, содержащий атом водорода при азоте, обрабатывают лшого-атомными ацилирующими соединениями или же ацильные соединения много-основных кислот обрабатывают в присутствии водоотнимающих или конденсирующих средств аминокислотами или их линейными функциональными производными. [c.133]

В химическом отношении все эти вещества характеризуются отсутствием легко реагирующих групп. Так, например, авенацеин не содержит кислых, основных, карбонильных и алкоксильных групп, а также активных атомов водорода. Он содержит две N-метильные и четыре С-метильные группировки. Все соединения рассматриваемой группы довольно устойчивы к нагреванию например, латеритиин I можно перегонять в вакууме. Они с трудом разлагаются при действии минеральных кислот, но весьма чувствительны к щелочам. При pH = 10—11 их антибактериальная активность необратимо и полностью исчезает при комнатной температуре в течение 18 час. При этом у них появляются две кислые группы (считая на молекулу антибиотика), исчезающие при подкислении, возможно, вследствие лакто-низации образующихся кислот. При нагревании с концентрированной соляной и бромистоводородной кислотами при 120° эти антибиотики распадаются с образованием оптически активных кристаллических оснований, содержащих весь азот исходных соединений. Одновременно каждый из этих антибиотиков образует оптически активную а-оксиизовалериановую кислоту. Последняя относится к rf-ряду, т. е. к так называемым неприродным соединениям. При гидролизе латеритиина I получается примерно 2 моля этой кислоты на 1 моль антибиотика [c.207]

В промышленности получили распространение синтетические полиамиды линейного строения. Эти полиамиды получают методом поликонденсации (на границе двух фаз) аминокислот или двухосновных органических кислот и диаминов, а также полимеризацией лактамов. В качестве основного сырья для производства полиамидов применяют аминокислоты (аминокапроновую или ее лактам, аминоэнантовую), диамины (гекса-метилендиамнн) и двухосновные кислоты (адипиновую). Из полиамидов в промышленном масштабе получают капрон, найлоны, энант и др. [c.97]

Смешанные сточные воды разбавляли водопроводной водой, при этом окисляемость снижалась до 780—820 мг 02/л. Содержание основных компонентов было следующим (г/л) натриевые соли адипиновой и других карбоновых кислот 670 каиролактам 42 анон, анол, лактам, циклогексаи 40 уксусная кислота 70 аиеталь-дегид 63 формальдегид 13 этилацетат 16 диэтилацетат 10. [c.57]

Капролактам (лактам-е-аминоканроновой кислоты) получают в -основном из фенола, который перерабатывают по схеме [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология