Адипиновая кислота Ацетальдегид

Окисление воздухом ацетальдегида, масляного альдегида и др. в производстве соответствующих кислот и ангидридов - .з . Окисление циклогексана в адипиновую кислоту . [c.17]

Одностадийное окисление циклогексана в адипиновую кислоту. Недавно был разработан другой одностадийный процесс, дающий значительно лучшие результаты. Окисление циклогексана воздухом осуществляют в растворе уксусной кислоты при 80—100°С в присутствии катализатора (ацетата кобальта) и промотора (ацетальдегида или метилэтилкетона). [c.381]

В промышленности СК из ацетилена получают ацетальдегид, употребляемый при производстве бутадиена-1,3 по способу Лебедева, и уксусную кислоту, которая находит применение в процессе получения некоторых эмульсионных каучуков. Ацетилен является основным сырьем в производстве хлоропренового каучука — наирита. Его используют также для синтеза бутандиола-1,4, тетрагидрофурана и адипиновой кислоты — важных полупродуктов производства полиуретанов. [c.11]

Из промежуточных фракций, получаемых при ректификации смесей, содержащих капролактон, выделяют циклогексанон, ацетальдегид, этилацетат, товарную уксусную и адипиновую кислоты. [c.221]

Как мы уже видели выше, закономерности, которые наблюдаются при окислении чистых веществ, практически до известной степени сохраняются и при окислении этих веществ в среде циклогексана. Поэтому, для того чтобы получить представления о возможных реакциях моноальдегида адипиновой кислоты, следует рассмотреть процесс окисления чистых альдегидов. Из этих соединений наиболее подробно изучен бен-зальдегид [45—49], несколько менее ацетальдегид [50—52]. Кроме того, изучалось также окисление масляного, энантово-го и капринового альдегидов [2, 53, 54]. Учитывая, что поведение молекулы альдегида в реакции окисления целиком определяется его альдегидной группой, можно полученные закономерности смело распространить и на случай адипинового моноальдегида. [c.153]

В последние годы в СССР разработаны и осуществлены в промышленном масштабе многие технолог ческие процессы окисления углеводородов молекулярным кислородом. К этим процессам относятся производство уксусной кислоты с одновременным получением метилэтилкетона окислением сжиженного бутана, окисление бензиновой фракции с получением кислот С1—Сз, производство синтетических жирных кислот и высших жирных спиртов окислением парафинов, синтез фенола и ацетона окислением изопропилбензола, получение ацетальдегида окислением этилена, окисление циклогексана в циклогексанон и адипиновую кислоту и др. [c.209]

Рассмотрим применение метода маршрутов для построения кинетической модели сопряженного окисления циклогексанона А1 и ацетальдегида Аг кислородом Аз в е-капролактон А4 и уксусную кислоту Аб при катализе нафтенатом Со . Побочными веществами являются адипиновая кислота Ае, молекулярные продукты конденсации Ат и продукты распада А. Согласно общепринятым взглядам, если пренебречь некоторыми неустановленными ста-,днями, механизм процесса можно описать такими элементарными реакциями [c.342]

Определение ацетальдегида, циклогексанона, уксусной кислоты и адипиновой кислоты проводилось по обычно применяемым в практике анализа продуктов окисления циклогексана методикам [c.64]

В наших исследованиях по получению е-капролактона применялся метод окисления циклогексанона перуксусной кислотой, образующейся в ходе реакции при каталитическом окис- тении ацетальдегида кислородом. В качестве растворителя использовали циклогексан. Было установлено, что основными продуктами реакции являются е-капролактон и уксусная кислота, получающаяся при окислении ацетальдегида. В некоторых опытах образовалось заметное количество адипиновой кислоты. Содержание низших дикарбоновых кислот было незначительным. [c.64]

Некоторые из этих веществ (например, циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, метилциклопентан, бензол, трихлорэтилен, кротоновый альдегид и т. п.) нерастворимы или слабо-растворимы в воде. Растворимость других (адипиновой, янтарной кислот) зависит от температуры среды. Уксусная кислота и ацетальдегид хорошо растворяются в воде. [c.37]

В качестве примеров можно привести синтез диметилового ацеталя ацетальдегида (выход 70%) нагреванием под давлением метанола с этиленом в присутствии хлористого палладия и хлористой меди и небольших количеств концентрированной соляной кислоты [990] или синтез бис-диметилацеталя адипинового альдегида [992] окислением циклогексена в абсолютном метаноле при 50° С и давлении кислорода 10 атм в присутствии серной кислоты. [c.113]

Одностадийное окисление циклогексана в адипиновую кислоту по методу фирмы Asahi (Япония) осуществляется кислородом воздуха при низкой температуре в присутствии каталитических количеств ацетата или ацетилацетоната трехвалентного кобальта в растворе уксусной кислоты, В качестве промотора в зону окисления добавляется некоторое количество ацетальдегида. Процесс отличается от всех известных тем, что степень превращения циклогексана в этих условиях составляет 88% за проход. [c.189]

Принципиальная схема процесса приведена на рис. 6.11. Окисление циклогексана (/) осуществляется в растворе уксусной кислоты, взятой в десятикратном избытке, при 90 °С. К смеси добавляется ацетилацетонат трехвалентного кобальта (в количестве 3,5 кг/м ) и ацетальдегид (до 2 кг/м в расчете на вводимое сырье). Продолжительность реакции измеряется долями секунды. Оксидат с высоким содержанием адипиновой кислоты поступает в отделение 2, в котором происходит регенерация уксусной кислоты и непрореагировавшего циклогексана. Там же осуществляется выделение образовавшейся в ходе реакции воды. При последующей nepepa6otKe (5) от сырой адипиновой кислоты отделяются катализатор и побочные продукты реакции. Затем адипиновая кислота подвергается рафинации (4). Для производства 1 т адипиновой кислоты е чистотой 99,7% (масс.) расходуется 800 кг циклогексана. По сравнению с процессом получения адипиновой кислоты по двухстадийному методу с применением азотной кислоты на второй стадии, процесс фирмы Asahi технологически более прост и не связан с образованием труднореализуемых продуктов производства. [c.189]

Разделение реакционной массы провод1ится в каскаде ректификационных колонн с последовательным выделением из смеси непрореаггираваешего ацетальдегида, уксусной кислоты, циклогексанона, капролактона, адипиновой кислоты -и тяжело-го остатка. [c.231]

Циклогексан (I) Ацетальдегид (1)1 Циклогексанон, циклогексанол, адипиновая кислота Окисление фун Уксусная кислота Перуксусная кислота Соли марганца, соли кобальта 80 С, перемешивание 39 ч. В кислороде содержится 1,22% О3. Выход смеси продуктов 67% на прореагировавший I [65] . кциональных групп Соли марганца в жидкой фазе. Для повышения взрывобезопасности 1 разбавляют неочищенной уксусной кислотой до 25—50%-ной концентрации [66] МпС12 4НзО в уксусной кислоте. В первой трети реактора 45° С, в остальном пространстве — 60 С [67] [c.566]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Таким образом, при 155° скорость окисления ацетальдегида, взятого при концентрации 0,05 моль л, перуксусной кислотой приблизительно в миллион раз выше, чем скорость распада перлауриновой (концентрации этих кислот равны). Естественно, что такое различие скоростей Нельзя объяснить только различием в молекулярных весах. Отсюда следует, что в принятых нами условиях для любых перкислот скорость окисления ими альдегидов будет выше, чем скорость распада их с образованием соответствующей кислоты и молекулярного кислорода. Следовательно, при окислении циклогексана главный путь, по которому гемперадипиновая кислота превращается в адипиновую, состоит в реакции его с адипиновым моноальдегидом, который при этом окисляется с образованием также адипиновой кислоты. [c.161]

Какие амины можно получить восстановлением следующих соединений а) оксима ацетальдегида б) нитрила пропионовой кислоты в) метилкарбиламина г) 2-нитро-2-метилпропана д) динитрила адипиновой кислоты. Укажите условия. [c.59]

Фенол и ацетальдегид, по данным Ваншейдта, Итенберга и Шифриной 196], взятые в соотношении 4 1, образуют продукт с молекулярным весом 219, а при соотношении 1 1 — с молекулярным весом 940. Особенно важную роль играет соотношение исходных веществ в линейной поликонденсации, как это было впервые отмечено Коршаком, Рафиковым и Пинкиной [31] при изучении реакции поликонденсацип гексаметилендиамина с адипиновой кислотой. [c.93]

Подобным же образом концевые группы СООН могут образовывать кетоны (адипиновая кислота при высокой температуре может давать циклопентанон, теряя воду и двуокись углерода), что также приводит к неблагоприятному соотношению реагентов кислоты могут декарбоксилироваться, например с образованием одноосновных кислот 161]. Гидроксильные группы гликолей могут давать простые эфирные группы при нагревании в присутствии кислоты. Этиленгликоль может образовать диэтиленгликоль, который будет вводить в сложный полиэфир нежелательные группы —ОСН2СН2ОСН2СН2О— при высокой температуре этот гликоль может дать также ацетальдегид [c.98]

Хлорбензол -Ь циклогексен бутадиен + метилвннилкетон Бензол + бутадиен Тетрагидрофуран 6-вале-ролактон ацетальдегид -> молочная кислота тетрагидрофуран -> адипиновая кислота Метанол + СО уксусная кислота Этанол СО пропионовая кислота СлНв + /СгНа бутилкаучук Ацетилен моновинилаце-тилен [c.58]

Рассмотрим теперь случай, когда концентрация ацетальдегида примерно такая же, что и концентрация адипинового моноальдегида в одном из опытов по окислению циклогексана. Для этого оценим максимальную концентрацию адипинового моноальдегида при окислении циклогексана в стеклянном сосуде при 155° через 2,5 ч после начала реакции. Как следует из вышеизложенного (см. 5 этой главы), скорость образования адипинового моноальдегида практически равна скорости окисления циклогексанона и в рассматриваемом случае составляет 0,506 моль1л-ч [6], или моль/л - сек. Так как максимальная концентрация адипинового моноальдегида невелика, то можно положить, что скорость его расходования равна скорости образования. Скорость же расходования моноальдегида слагается из скоростей его окисления, реакции с гемперадипиновой кислотой и некоторых других процессов. Если считать, что расходование альдегида происходит только в результате окисления, то этим при расчетах мы завысим его стационарную концентрацию. Скорость накопления альдегида может быть выражена уравнением [c.160]

Низшие альдегиды и кислоты (формальдегид, ацетальдегид, муравьиная и уксусная кислоты) являются продуктами окислительных реакций, преимущественно структурных звеньев гликоля. Для возникновения высших альдегидов и кислот (Сд—Се) из углеводородной цепи адипиновой и себациновой кислот можно применить механизмы, известные для окисления углеводородов [7]. [c.410]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]