Дихлорэтан поликонденсация

ТИОКОЛ — синтетический каучукоподобный материал, в основе которого лежит высокомолекулярная цепь из атомов углерода и серы. Т. получают поликонденсацией полисульфидов щелочных металлов и дигалогенопроизводных углеводородов (дихлорэтан, 1,3-дихлорпро-пан, 1,4-дихлорбутан) или эфиров (Р, р -дихлорэтиловый эфир, р,р -дихлор-диэтилформаль) и т. п. [c.249]

Схему реакции поликонденсации тетрасульфида натрия с дихлорэтаном можно представить так [c.278]

Рис. 51. Изменение молекулярного веса продукта поликонденсации хлорбензола с дихлорэтаном в зависимости от избытка хлорбензола

Для получения каучуков методом поликонденсации используются дихлорэтан, р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), различные кремнийорганические соединения и другие вещества. [c.36]

Полисульфидные каучуки, обычно называемые тиоколами, получают путем поликонденсации полисульфидов натрия с дигало-идными производными углеводородов, например с хлорексом (Р,р -дихлордиэтиловым эфиром) или с формален [ди(р-хлорэтил)-формалем] [1]. Менее эластичные продукты поликонденсации могут быть получены при реакции тетрасульфида натрия с дихлорэтаном [c.341]

Растворитель в этом случае способствует также гомогенизации системы и лучшему теплообмену, так как растворяет образующийся хлоргидрат. Применение растворителей для улучшения отвода тепла поликонденсации обеспечивает более спокойное течение процесса. Так, например, рекомендуется использовать растворители и при поликонденсации диизоцианатов с окси- и амино-соединениями. Реакции между этими соединениями могут проводиться и без растворителя, однако в этом случае даже при смешении небольших количеств мономеров процесс протекает очень бурно, с выделением большого количества тепла, что приводит к деструкции образующегося полимера. Поэтому синтез полиуретанов или полимочевин из диизоцианатов проводится, как правило, в присутствии различных растворителей, таких, как хлорбензол, анизол , бензол , нитробензол и др. Такую же роль играет растворитель и при поликонденсации дихлорангидрида метил-фосфиновой кислоты с гидрохиноном (растворитель — нитробензол) и диэтиленгликолем (растворитель — дихлорэтан) . Иногда применение растворителей необходимо для снижения скорости процесса поликонденсации, что часто упрощает технологию проведения процесса. [c.118]

Интересно отметить, что нри полимеризации на поли-эпихлоргидрине [61] часть мономерного этиленимина ( 25%) заменялась низкомолекулярным полиэтилен-имином (мол. вес 400—1200), полученным поликонденсацией полиэтиленполиаминов с дихлорэтаном. [c.48]

В водный раствор тетрасульфида натрия приливают дихлорэтан. Происходит поликонденсация и образуется латекс, представляющий собой водную дисперсию тиокола в воде. [c.265]

Поликонденсация бензола с дихлорэтаном [13] [c.437]

Интересный полимер этого типа получен Юкельсоном и др. [189] поликонденсацией дифенила с дихлорэтаном. [c.89]

Реакция Фриделя— Крафтса применяется, в первую очередь, к синтезу ароматических соединений. Она приводит к поликонденсации, если в реакцию вводят ароматические углеводороды с алифатическими ди-галогенпроизводными при добавке хлористого алюминия, например, бензол и дихлорэтан [571—573] [c.75]

Данные таблицы 1 показывают возрастание молекуляр-ного Веса полимера и небольшое уменьшение конверсии с уменьшением соотношения этилбеизола дихлорэтану. Это хорошо согласуется с теорией процесса поликонденсации и с ранее опубликованными памн результатами [8]. Как (показано в [8], трехмерный полимер образовывался гари небольшом избытке дихлорэтана. В настоящей работе сшитого продукта не получили, так как концент рация хлористого алюминия была недостаточна для образования трехмерной структуры полимера. Незначительное уменьшение конверсии с уменьшением соотношения этилбензол дихлорэтан, по-видимому, объясняется увеличением вязкости среды. Это подтверждается и данными таблицы 4. [c.118]

Полиэтиленфенилен получают поликонденсацией 1,2-дихлорэтана с бензолом в присутствии хлорида алюминия. При избытке бензола синтезированы полимеры, растворимые в бензоле, дихлорэтане и других растворителях. При эквимольном соотношении исходных веществ образуется нерастворимый полимер. [c.330]

Некоторые продукты поликонденсации, например полиамиды, можно получить по реакции Шоттен — Баумана в растворе при низкой температуре [21]. При этом исходные мономеры, например диамин и хлорангидрид дикарбоновой кислоты, перемешивают в инертном растворителе выделившийся хлористый водород улавливается поглотителем кислоты. Обычно работу проводят при комнатной температуре с 107о"Ными растворами в хлороформе, дихлорэтане, бензоле или метилэтилкетоне, причем в качестве акцептора кислоты применяют пиридин Этот метод обладает следующими достоинствами поликонденсация осуществляется при низких температурах (О—40 X), вследствие чего исключается возможность протекания побочных реакций и, несмотря на низкие температуры, ее скорость очень велика (поликонденсация обычно заканчивается за несколько минут). Кроме того, исходные компоненты могут вводиться не в строго эквимольных количествах, как при других способах поликонденсации. Недостатками метода поликонденсации в растворе являются необходимость иметь большие количества хорошо очищенных растворителей, а также образование в качестве побочных продуктов значительных количеств солей. Однако несмотря на указанные недостатки, этот метод дает возможность получать высокомолекулярные продукты поликонденсации без применения дорогостоящей аппаратуры и в течение довольно короткого времени. [c.54]

Полиалкиленсульфиды получают, приливая дигалоген к умеренно концентрированному водному раствору полисульфида (избыток 10—20 7о) при сильном перемешивании. Используемый дигалоген определяет температуру и продолжительность реакции с 1,2-дихлорэтаном реакция протекает при 50—80 °С в течение примерно 5 ч, а с бис-2-хлорэтиловым эфиром — при 100 °С в течение 20— 30 ч. Дальнейшее протекание реакции и промывание продукта осложняется тем, что нерастворимые в воде полиалкиленсульфиды склонны к слипанию. Поэтому поликонденсацию полезно проводить в присутствии диспергирующего агента (например, 2—5% гидроокиси магния). Добавлять эмульгаторы не рекомендуется, так как они усложняют последующую очистку. После завершения реакции хлорид натрия и непрореагировавший полисульфид натрия отделяют многократным промыванием полимера водой. Добавление соляной кислоты вызывает коагуляцию самого полиалкиленсульфида. [c.216]

Цель работы. Получить тиокольный каучук эмульсионной поликонденсацией и рассчитать выход продукта на дихлорэтан. [c.138]

Получение тиокольного каучука. Поликонденсацию полисульфида натрия с дихлорэтаном проводят при температуре 343 К в присутствии оксида магиия. В реакционную колбу помещают отфильтрованный раствор тетрасульфида натрия, нагревают при помешивании до температуры конденсации и вводят 0,7 г растертого в порошок оксида магния. Затем при энергичном перемешивании медленно, в течение 20—30 мин по каплям прибавляют 10 мл 1,2-дихлорэтана с 3 мл 95%-ного этанола. (При быстром вливании спиртового раствора 1,2-дихлорэтана происходит образование тиокола на дне колбы в виде толстой пленки.) [c.139]

Акцепторно-каталитическая (низкотемпературная) поликонденсация [11] имеет большое значение для получения стереорегуляр-ных полимеров. Она проводится в среде органических растворителей (ацетон, дихлорэтан и др.) при температуре от —20 до 50°С в присутствии третичных аминов (акцептор). Роль последних могут выполнять некоторые растворители, например пиридин, диме-тилацетамид. Каталитическое действие аминов заключается в том, что они реагируют с одним или обоими мономерами, превращая их в более активные продукты [c.80]

Синтетические редокс-иониты. Типичный пример получения этих О.-в. п. (см. табл. 2) — поликонденсация гидрохинона с фенолсульфокислотой и формальдегидом (мол. соотношение 1 1 2). Наиболее химстойкий и реакционноспособный редокс-ионит получают из 4-пирогаллолкарбоновой к-ты, а также из винилгидрохинонов. В последнем случае полимер выдерживают в дихлорэтане, обрабатывают хлор-сульфоновой или конц. серной к-той, а затем подвергают гидролизу и обработке р-ром КС1. Полученный [c.218]

Получение каучуков. Исходными продуктами для получения П. к. служат 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпро-пан, дихлордизтиловый эфир (хлорекс), ди-(Р-хлор-этил)формаль (формаль), эпихлоргидрин глицерина. Среднее содержание атомов серы (средняя степень суль-фидности) в полисульфиде щелочного металла составляет ок. 2 или 4. Общую схему поликонденсации можно представить в след, виде [c.23]

Полисульфидные каучуки (тиоколы). Полисульфидные каучуки производятся в США с 1929 г. Получаются они поликонденсацией полисульфидов натрия с дигалоидными производными углеводородов (дихлорэтан, дихлорэтилформаль, дихлордиэтилформаль). Выпускаются различные марки тиокола с содержанием серы от 37 до 84% 80]. [c.486]

Коршак, Грибова и Шитиков [116] показали, что при нагревании до 200—250° ди-Р-хлорэтиловых эфиров метил-, а-хлорме-тил-, фенилфосфиновых кислот в результате реакции поликонденсации выделяется дихлорэтан и образуется полимер, согласно схеме [c.345]

Кинетические кривые поликонденсации хлорангидрида метилфосфиновой кислоты и диэтиленгликоля в дихлорэтане при различных температурах . [c.124]

Зависимость молекулярного веса (вязкости) полимера от диэлектрической проницаемости при поликонденсации диметилпиперазина и хлорангидрида терефталевой кислоты в различных растворителях (по данным работы ) /—диэтиловый эфир 2—гексан циклогексан 4—четыреххлористый углерод 5—ксилол 5-ди-оксаи 7—бромбензол в—1,4-дихлорбутан 9-1,2-дихлорпропан гО—1,3-дихлорпропан 1,1,2-трихлорэтан /2—дихлорметан /3—1,2-дихлорэтан 14—ацетофенон /5—метилэтилкетон [c.131]

Получение окиси этилена из этиленхлоргидрина в промышленном масштабе описывают Лоу и Батлер з при этом наряду с ацетальдегидом образуются также уксусная кислота и 1,2-дихлорэтан и остается небольшое количество лспрореагировавшего этиленхлоргидрина. Особенность способа заключается в проведении реакции в растворе полиэтиленгликоля с молекулярным весом около 400, содержашем 3% гликолята натрия. Реакция проводится при температуре 30—100° под давлением, достаточным для того, чтобы все компоненты находились в жидком состоянии. После перевода ацетальдегида поликонденсацией в более высококипящие соединения отгоняется чистая окись этилена. [c.29]

Исследования по синтезу и изучению свойств моно- и ноли-фупкциональных катионообменных, анионообменных и амфотерных ионитов проводились в СССР. Все полученные иониты представляют собой в основе продукты поликонденсации с формальдегидом простых эфиров фенола, содержащих в связанном простой эфирной связью алифатическом остатке ионогенную группу. Среди указанных монофункциональных катионообменных смол на основе эфиров фенола известны иониты на основе 8-фенокси-этплсульфокислоты (иониты КФС) [145—147]. Этот мономер авторы получали путем конденсации фенолята натрия с дихлорэтаном [148] и обработки образовавшегося фенолхлорэтана водным раствором сульфита натрия [146, 149] [c.160]

Известно, что тиокол, полученный при поликонденсации тетрасульфида натрия с дихлорэтаном, не растворим ни в одном из известных растворителей, но обладает повышенной жесткостью, пониженной морозостойкостью и имеет способность кристаллизоваться, т. е. терять свою эластичность. При совместной конденсации дихлорэтана и 1,2-дихлорпропана нарушается регулярность структуры полимера и тем самым устраняется возможность кристаллизации, кроме того, 1,2-дихлорпропан несколько понижает температуру стеклования получаемого тиокола. [c.41]

Таблица 5.2. Строение сополиэфиров, получаемых трехстадийной яеравновесной акцепторно-каталитической поликонденсацией в присутствии триэтиламина (дихлорэтан, 40 °С) [17]

Реакция между дихлорэтаном и полисульфидом натрия протекает с выделением тепла, из-за чего возникает необходимость в регулировании температуры. Возможность регулирования температуры облегчается проведением поликонденсации в инертной дисперсионной среде. Целесообразно проводить реакцию в присутствии диспергирующего средства, с тем чтобы продукт реакции получался в виде водной дисперсии, а не в форме компактной массы, которая, ввиду плохой растворимости поликонденсата, затрудняла бы операции последующей обработки. Полученную дисперсию тиокола в воде промывают декантацией водой, после чего проводят коагуляцию минеральной кислотой. С целью увеличения растворимости исходных веществ к дисперсионной среде иногда добавляют этиловый спирт. Применение в качестве дисперсионной среды водных растворов различных спиртов, ацетона или их смесей имеет также целью уменьшить неприятный запах поликонденсата (примеси, придающие запах, растворяются в дисперсионной среде и удаляются с нею). В качестве диспергирующих средств чаще всего применяют гидроокись магния, а также мелкодисперсионные окислы, гидроокиси или углекислые соли щелочноземельных металлов. [c.487]

Чаще всего в качестве исходных веществ используют дихлорэтан С СНз—СН-.С), Р,р -дихлордиэтилоБый эфир СЮНз—СНа—О—СНз— —СН,С1, а также р,р -дихлордиэтиловый эфир диэтилен гликоля С СН. —СН.2—О—СН.—СНа—О—СНг—СНз—О—СН,—СН,С , Дисульфид натрия N3,52 и тетрасульфид натрия N3284. Если были взяты дихлорэтан и тетрасульфид натрия, то реакция поликонденсации схематически может быть представлена [c.59]

Решающее влияние избытка одного из исходных веществ на предельную величину молекулярного веса было установлено не только в реакциях полиэтерификации [38, 39] и полиамидирования [90], но также при реакции поликонденсации бензола с дихлорэтаном [91, 92] и диацетила с 4,4 -дифенилендигидразином [93]. Напомним еще раз о работах Ваншейдта [95, 96], установившего влияние этого фактора на величину предельного- [c.98]

В табл. 167 приведены данные о влиянии природы органической фазы на межфазную поликонденсацию диана с фосгеном [109]. Из них видно, что при применении в качестве органической фазы растворителя или смеси растворителей различной растворяющей способности в отношении поликарбоната поликарбонат большего молекулярного веса получается в случае более хорошего растворителя. Так, увеличение в смеси дихлорэтан — диизопропило-вый спирт содержания изопропилового спирта, который в отличие от дихлорэтана не является растворителем поликарбоната, приводит к полимерам меньшего молекулярного веса. Точно так же поликарбонаты меньшего молекулярного веса получаются и при использовании в качестве органического рас- [c.497]

В этом случае, как можно видеть хотя бы из рис. 51, где приведены дан ные о влиянии температуры и продолжительности реакции на вязкость полиарилата Ф-2, синтезируемого поликонденсацией хлорангидрида терефталевой кислоты с фенолфталеином в дихлорэтане в присутствии триэтиламина, полимер высокого молекулярного веса получается при проведении процесса при 50° С через несколько минут. [c.543]

Решающее влияние избытка одного из исходных веществ на предельную величину молекулярного веса было устаповлено не только при реакциях полиэтерификации [36, 37] и полиамидирования [123], но также и при реакции поликонденсации бензола с дихлорэтаном [32, 118] и диацетила с 4,4 -дифенилендигидразином [119]. Напомним еще раз о работах Ваншейдта [121, 122], установившего влияние этого фактора на величину предельного молекулярного веса получаемого продукта в реакции конденсации фенола с формальдегидом. [c.107]

Доказано, что этот диамин при поликонденсации с димерными ненасыщенными кислотами жирного ряда, например с кислотами соевого масла, дает воскообразные полиамиды с высокой водо- и маслостойкостью [48], которые находят применение, например, как материалы для создания непроницаемого покрытия в производстве специальных сортов оберточной бумаги. Тетраметилендиамин, образующийся при гидрировании динитрила янтарной кислоты (получаемого присоединением синильной кислоты к акрилонитрилу или взаимодействием цианида натрия с дихлорэтаном), и пентаметил ендиамин, образующийся при гидрировании динитрила глутаровой кислоты (получаемого присоединением хлористого водорода к хлористому аллилу или хлорированием три-метиленгликоля до 1,3-дихлорпропана, который обрабатывают цианидом натрия), пока еще не имеют практического значения для промышленного производства полиамидов. Оба диамина, естественно, легко отщепляют аммиак и превращаются соответственно кислоты. в циклические пирролидин и пиперидин. [c.130]

Поликонденсация таких алифатических дигалогенпроизводных, как дихлорэтан, с олигосульфидами щелочных металлов дает полимерные вещества следующего строения [570] [c.88]

При поликонденсации полученных продуктов образуются стеклоподобпые полимеры, растворимые в спирте, ацетоне, смеси спирта и толуола, дихлорэтане, хлорбензоле и других органических растворителях. Соотношение между кремнием и титаном в полимере можно изменять в широком интервале от 5 1 до 30 1 в зависимости от соотношения реагентов [109]. [c.594]