Хиноны идентификация

Тем не менее электрохимические [2, 13, 14] методы нашли свое место в анализе тяжелых металлов, относящихся к наиболее опасным загрязнителям окружающей среды, а также (в качестве альтернативного метода) при идентификации некоторых токсичных летучих органических соединений (ЛОС) — альдегиды, амины, анилины, нафтолы, хиноны и др. — в дополнение к газовой хроматографии. На применении электрохимических методов, в частности полярографии, основаны некоторые стандартные методики определения тяжелых металлов в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий (свинец, сурьма, медь, цинк, кадмий, олово и др.). утвержденные на федеральном уровне в России и США, а также стандартные методики для атмосферного воздуха и почвы, используемые в России [6, 8, 10—12]. [c.308]

Для идентификации хинонов служат следующие производные [c.582]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Кетоны и хиноны [c.630]

Если пик молекулярного иона отсутствует в спектре или интенсивность его очень мала, то снижением энергии ионизирующих электронов можно повысить его интенсивность по сравнению с пиками фрагментных ионов и тем самым подтвердить принадлежность пика молекулярному иону. Другой возможный способ идентификации пика М заключается в использовании ХИ, поскольку масс-спектры ХИ многих органических соединений содержат очень интенсивные пики протонированных молекулярных ионов [М + Н]" и кластер-ионов. Для этой же цели можно применять полевую ионизацию, полевую десорбцию, бомбардировку быстрыми атомами, обеспечивающие получение интенсивных пиков в молекулярной области. Нужно иметь в виду, что даже в спектрах ЭУ некоторых соединений, например аминов, цианидов, вследствие легкого протонирования молекул можно наблюдать пики ионов [М + Н]" . В случае хинонов резко вырастают пики [М + 2Щ . [c.203]

Окрашены обычно следующие классы органических соединений нитро-, нитрозо- (только в виде мономеров), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, обладают большей частью окраской от желтой до коричневой, которая вызывается следами продуктов окисления. Эти примеси, однако, не влияют на течение реакций, и для целей идентификации можно отказаться от дальнейшей более тщательной очистки вещества. [c.567]

Довольно широкое применение нашла хроматография на полиамиде в работах по выделению и идентификации природных хинонов, которые представлены антрахинонами и их восстановленными формами — антронами и антранолами [177, 363,459, 517]. Антрахиноны являются основными действующими веществами в таких лекарственных растениях слабительного действия, как ревень, крушина, алоэ, кассия, щавель, марена и др. [c.79]

И. легко присоединяется в положении 1,4 к различным непредельным соединениям (диенофилам) к малеи-новому ангидриду, акролеину, фурфуролу, хинонам и их производным, кумарину, акрилонитрилу и др. Процесс идет при нагревании в отсутствие катализатора, его скорость зависит от природы диенофила. Реакция с малеиновым ангидридом служит для идентификации и количественного определения И. [c.405]

Ди- и тринитропроизводные ароматических углеводородов (а также фенолов, хинонов и некоторых других ароматических соединений) обладают способностью образовывать со многими другими представителями ароматического ряда хорошо кристаллизующиеся двойные соединения, более интенсивно окрашенные и более трз дно растворимые, чем исходные вещества. Такие соединения (их состав обычно отвечает мольным соотношениям 1 1 или 1 2) часто используют для идентификации, а иногда и для выделения индивидуальных веществ из смесей. [c.253]

Было установлено [19], что реакция окисления тайрона (Н Т) перекисью водорода протекает в две стадии. Для идентификации продуктов окисления тайрона были применены спектрофотометрический метод и метод тонкослойной хроматографии. На основании литературных данных [20, 21] и экспериментальных результатов можно предположить, что на первой стадии каталитического окисления тайрона образуется хинон ( тах = 435 нм), на второй стадии имеет место димеризация и полимеризация хинона. Никель оказывает каталитическое действие на обе стадии реакции. Мы изучали механизм каталитического действия никеля на первой стадии процесса — реакции окисления тайрона в хинон. [c.321]

Монография немецкого ученого К- Бауера Анализ органических соединений является новейшей и наиболее полной из всех зарубежных книг, посвященных данной области органической химии. В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших групп и отдельных представителей органических соединений, включая углеводороды, галоидопроизводные, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, хиноны, нитропроизводные, амины, альдегиды, кетоны, одноосновные и многоосновные кислоты, окси- и аминокислоты, ангидриды, сернистые соединения, углеводы, жиры, белки, алкалоиды, витамины, стерины и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения важнейших представителей класса. [c.3]

Отношение хинонов к сульфиновым кислотам. Бензосульфиновая кислота легко реагирует как с р-хинонами, так и с о-хинонамк с образо-вакис.м соответствующих сульфонов, которые очень удобны для идентификации многих хинонов, в том числе неустойчивых и быстро разлагающихся [c.339]

Хиноны способны присоединять самые различные фенолы, причем образуются интенсивно окращенные соединения, так называемые фено-хиноны, которые можно использовать для идентификации хинонов Молекула хинона обычно соединяется с двумя молекулами одноатомного или одной молекулой двухатомного фенола. Однако известны также многочисленные исключения из этого правила Если двухатомный фенол представляет собой соответствующий хинону гидрохинон, то образуется хингидрон. [c.476]

При этом не должна образовываться новая связь А-В. В противном случае процесс следует отнести к скелетным перегруппировкам. К данному типу распада относится выброс этилена, пропилена из М" циклоалканов, СО из хинонов и другие. Следует отметить, что выброс нестабильного карбена СН2 является энергетически невыгодным на любой стадии распада. Поэтому появление в масс-спектре пика, отличающегося от предполагаемого М на 14 массовых единиц, чаще всегда указывает на наличие примеси или на неправильную идентификацию М , который порой может отсутствовать. Стабильный же дифторкарбен Ср2 может выбрасываться из циклов. [c.100]

Исследования по идентификации и возможности превращения в тетрациклины непродуцирующими штаммами продуктов метаболизма других дифференцированно блокированных мутантов показали, что следующей стадией процесса является гидроксилирование 6-метилпрететрамида (123) до соединения (126) соответствующий последнему хинон, по-видимому, стереоспецифично присоединяет воду и образует известный субстрат (127) для следующей стадии электрофильного хлорирования. Аминогруппа вводится, очевидно, путем восстановительного (стереоспецифичного) аминирования. Последующие процессы Л -метилирования соединения (128), а затем стереоспецифичные стадии гидроксилирования и восстановления приводят к хлортетрациклину (129). Таким образом, специфическая стереохимия конечного продукта процесса Определяется рядом последовательных превращений. [c.452]

Отношение хинона к фенолам. Хиноиы присоединяют различные фенолы с образованием яркоокрашенных, часто хорошо кристаллизующихся соединений, так называемых фенохинонов, которые ъо многих случаях могут с успехом служить для целей идентификации Одна молекула хинона присоединяет две молекулы одноатомного фенола или одну молекулу двуйтомного. Соединения хинонов с соответствующими им гидрохинонами называются хингидронами. О строении фенохинонов и хингидронов высказывались различные предположения. [c.333]

Конденсация о-дихинонов с о-диаьшпами представляет значительный интерес как метод идентификации и иногда выделения, так как в большинстве случаев хипоксалины хорошо кристаллизуются и легко очищаются. О реакции хинонов с мочевиной см. оригинальную работу . [c.342]

Условия проведения этой реакции, как видно из литературы, совершенно различны и колеблются от реакции при комнатной температуре до сплавления двух компонентов при 250°. Выходы в общем неудовлетворительны для простейших производных феназина, но становятся почти количественными в случае более сложных производных, особенно в случае производных с конденсированными циклами, как в бензо- или дибензофеназинах. Это можно отнести за счет большей устойчивости замещенных хинонов, применяемых в синтезе. И действительно, феназины, образующиеся при реакции 9,10-фенантренхинона с о-диаминами, служат для идентификации последних. Из 1,2-нафтохинона и хризенхинона феназины образуются сравнительно легко [3]. Значительно чаще о-дикарбонильные соединения идентифицируются при помощи продуктов их конденсации с о-фенилендиамином. [c.508]

Среди природных нафтохинонов и высших хинонов обнаружены метаболиты, содержащие атомы хлора и брома. Впервые анза-макроциклический нафтомицин А (15-64) был обнаружен в 1969 г. в экстрактах Streptomy es sp. [66]. Однако, тогда не удалось установить структуру этого соединения, хотя частично работа по идентификации метаболита была сделана [67, 68]. Спустя [c.223]

Потенциал полярографической полуволны может служить характеристикой восстанавливающейся (или окисляющейся) функциональной группы, и поэтому иногда он используется для идентификации некоторых групп. К таким группам относятся сопряженные двойные связи, карбонильные группы в кетонах, альдегидах и хинонах некоторые азотсодержащие группировки, органические галоидироизводные, дисульфиды, перекиси, эпоксиды, гидрохиноны и меркаптаны. Подробную информацию можно получить в I томе настоящей серии монографий [2бб],в книгах Кольтгоффа и Лингане [226] и Милнера [259], а также в обзорах [180, 277, 380, 407]. [c.453]

В результате дегидрогенизации обычно образуется сложная смесь веществ, что, например, всегда наблюдается в случае тритерпенов. Поэтому в качестве первой стадии обработки продуктов реакции рекомендуется очень тщательная фракционированная перегонка. После этого отдельные фракции, если это необходимо, освобождаются от фенолов и окончательно очищаются путем перекристаллизации пикратов или тринитробен-зольных производных. Даже грубо количественное разделение этих смесей является длительной и сложной операцией. Первоначально главным способом выделения индивидуальных продуктов дегидрогенизации являлось приготовление пикратов. которые далее могут быть легко разложены едким натром или аммиако м, но в последнее время для этой цели используются также тринитро-бензольные производные. Оказалось, что последние менее растворимы и более устойчивы, чем пикраты, и для разделения их с большим успехом может быть применен хроматографический метод, причем в качестве адсорбента служит окись алюминия. Последний способ разделения из-за его удобства и чистоты рекомендуется также и для пикратов [12]. Если пикраты не получаются прямо при обработке спиртовым раствором пикриновой кислоты расфракционированных продуктов дегидрогенизации, Ружичка [1] рекомендует нагревание смеси в фарфоровой чашке до удаления спирта. В оставшейся после упаривания массе пикраты, которые (почти без исключения) кристаллизуются в маленьких иглах, легко отделимы от почти бесцветных пластинок пикриновой кислоты. Для очистки от масла иглы отжимаются на тарелке из пористой глины. Идеятификация даже известных продуктов дегидрогенизации иногда бывает затруднительной. Например, работа Ружички и сотрудников [50, 295] показала, что пикраты и тринитробензольные производные различных триметилнафталинов дают очень незначительное понижение точки плавления смешанной пробы или вовсе его не дают. Поэтому, кроме пикратов., следует, если возможно, использовать другие методы идентификации образование стиф ятов, комплексных солей с тринитротолуолом, а также получение продуктов окисления углеводородов, например хинонов. [c.194]

Хроматографическое поведение нитропроизводных антрахинона исследовано мало. Франц установил возможность разделения и идентификации антрахинона, 1-нитро-, 1,5-, 1,6-и 1,7-динитроантра-хинонов в техническом динитроантрахиноне. Показана возможность, разделения некоторых нитросульфокислот и других нитропроизводных антрахинона в системе 80%-ный этанол — керосин. ОднакО данная система не обеспечивает оптимального разделения нитропро-изводных антрахинона (авторы указанной статьи не преследовали, цели разделения отдельных веществ). [c.123]

НИЯ. В восстановительных условиях хиноны превращаются в неокращенные гидрохиноны, а в качестве промежуточных веществ при этом часто образуются зеленые хингидроны. Для идентификации хинонов их превращают в семикарб зо-ны или гидрохинондиацетаты. [c.347]

Хроматография. Адсорбционная хроматография широко применяется для разделения и идентификации пространственно-затрудненных фенолов, их функциональных производных, циклогексадиенонов, хинонов и других продуктов превращения подобных фенолов. Кроме метода хроматографии на колонках значительное распространение нашел метод хроматографии в тонком слое адсорбента (окись алюминия, силикагель) Система растворителей для хроматографии пространственно-затрудненных фенолов обычна подбирается экспериментально в каждом отдельном случае. Наиболее распространены следующие смеси бензол — метанол, бензол—гексан, октан—эфир, диэтиловый эфир диэтиленгликоля—пет-ролейный эфир. Фенольные соединения проявляют парами иода. В табл. 45 приведены значения Rf некоторых алкилфенолов 5- в системе растворителей бензол—метанол (9 1, объемн.). [c.311]

Колонка 1 мХ2,1мм (внутренний диаметр) неподвижная фаза полиамид на зипаксе с ча-стицами размером < 37 мкм подвижная фаза 75% гексан/25% этанол (об, %) УФ-детектор. Идентификация пиков / — хинон 2—рифампин 5—3-формилрифампин. [c.151]

Идентификация пиков /—9,10-антрахинон 2—2-метил-9,Ю-антрахинон 3—2-этил-9.10-антра-хинон 4— 1,4-днметил-9,10-антрахинон 5—2-грвт-бутил-9,10-антрахинон. [c.278]

Использование хинонов как фунгицидов началось с идентификации природного вещества — юглона, выделенного из устойчивой к гнили ядровой древесины грецкого ореха. Два простых хлорзамещенных хинона нашли широкое применение в обработке семян и пользуются спросом до настоящего времени, это 2,3-дихлорнафтохи-нон (дихлон) и тетрахлорбенз охинон (хлоранил). [c.172]

В 1907 г. Альбрехт описал продукты реакции между цикло-пентадиеном и некоторыми хинонами, а в 1920 г. Эйлер указал на возможность получения соединений на основе изопрена и бензохинона. В 1928 г. Дильс и Альдер опубликовали результаты работы, проведенной ими с целью идентификации некоторых ранее описанных соединений. Они показали возможность взаимодействия двух ненасыщенных соединений, одно из которых является диеном (т. е. содержит в молекуле две сопряженные двойные связи С = С в положении 1,3), а другое соединение — филодиеновая компонента — содержит одну этиленовую связь, активированную соседними функциональными группами. В качестве одного из таких соединений они указали на малеиновый ангидрид [c.385]

С альдегидами —шиффовы основания по одной аминной группе, легко разлагающиеся нейтральные соединения. я-Диамины окисляются перекисью марганца в присутствии серной кислоты или хромовой смесью до п-хинонов. Все эти реакции могут быть использованы для качественного открытия диаминов и распознавания трех изомеров. Кроме перечисленных известны и другие реакции, пригодные для идентификации изомеров диаминов. [c.148]

Хиноны и гидрохиноны соединяются в растворах или в плавах и образуют интенсивно окрашенные хингидроны, весьма удобные для идентификации хинонов. Например, -бензохинон образует хингидрон зеленого цвета, толухинон — синевато-стального, тимохинон — сине-фиолетового цвета. Большинство хингидронов устойчиво только в кристаллическом состоянии, в растворе они сильно диссоциируют на составные части и ведут себя как смесь хинона и гидрохинона [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология