Полиэтилентерефталат реакция с полиэфирами

Выгрузка полиэтилентерефталата. Расплавленный полиэфир сжатым углекислым газом выдавливается из автоклава через щелевое отверстие (размер щели от 450 х 3 до 1000 X 3 мм) на барабан или в водяную ванну. Во время реакции поликонденсации щель закрывается крышкой, прикрепляемой болтами. Лепта полимера роликом леп о снимается с барабана и поступает на рубильный станок. В результате рубки ленты нолучаются кусочки размером 10 х 8 х (1,5—2,0) мм, которые упаковывают в ге з-метическую металлическую тару. [c.694]

Реакция получения полиэфира лавсан — полиэтилентерефталата — [c.706]

При выборе катализатора следует учитывать не только способность катализировать основную реакцию, но в минимальной степени катализировать побочные процессы. Для того, чтобы не был нарушен процесс формования волокна катализатор должен растворяться в полиэтилентерефталате. В полимере растворяются большинство ацетатов двухвалентных металлов, окись свинца, двуокись германия, трехокись сурьмы. Многие из этих веществ растворяются в этиленгликоле или имеют температуру плавления несколько более низкую, чем температура поликонденсации, и при плавлении гомогенизируются в расплаве. Большое значение имеет растворимость катализатора при производстве полиэфиров для изготовления пленок, предназначенных для фотографических целей. [c.63]

Но, по-видимому, стабилизирующее действие фосфорных кислот и их эфиров заключается не только в блокировании катализаторов. Еще раньше Терехова и Петухов [119] предположили возможность эфирообразования фосфорных кислот с концевыми гидроксильными группами, что должно повышать термостойкость концевых групп, наиболее подверженных распаду. Наличие связанного фосфора в полиэфире подтверждало возможность прямого взаимодействия эфиров фосфорных кислот с полиэтилентерефталатом [1201. Была подтверждена [117] реакция этерификации гидроксильной группы этиленгликоля фосфорными кислотами. Кроме того, было установлен [c.94]

На основе кинетических данных изучения реакции "перераспределения" в полиэтилентерефталате было высказано предположение, что сравнительно высокая скорость такой реакции может препятствовать образованию блок-сополимеров полиэтилентерефталата с другими полиэфирами, так как блок-сополимер будет довольно быстро превращаться в статистический сополимер. [c.78]

Процесс поликонденсации проводят в токе инертного газа с применением на определенном этапе вакуума для более полного удаления низкомолекулярных продуктов реакции и получения полимеров высокой молекулярной массы. Молекулярная масса образующегося полиэфира может быть различна в зависимости от соотношения исходных компонентов и их функциональности. Если используют малолетучие компоненты, полиэфиры наибольшей молекулярной массы получают при эквимолярном соотношении исходных веществ. Из термопластичных полиэфиров наибольший интерес представляют полиэтилентерефталат и поликарбонаты. [c.83]

При синтезе линейных полиэфиров, таких, как полиэтилентерефталат, протекает ряд побочных реакций, например превращение этиленгликоля в диэтиленгликоль. Включение диэтиленгликоля в полимерную цепь ухудшает свойства "полимера. [c.201]

Этими же авторами исследованы ацидолиз и гликолиз полиэтилентерефталата и растворе дифенила при 200° под действием адипиновой кислоты и этиленгликоля. Было показано, что степень деструкции полиэфиров увеличивается с увеличением количества деструктирующего агента. Реакция гликолиза полиэтилентерефталата может быть описана следующим уравнением [c.124]

В последнее время разработаны методы блокирования концевых групп ОН макромолекулы полиэтилентерефталата эте-рификацией их фосфорной кислотой в процессе поликонденсацин при 280° С в присутствии катализатора (0,03% уксуснокислого цинка). Во избежание дополнительной деструкции сложноэфирных связей в макромолекуле полиэфира, количество фосфорной кислоты не должно превышать 0,1 % от веса диметилтерефталата и вводить ее желательно не в начале, а в конце реакции поликонденсации. [c.143]

Для синтеза используется реактор, аналогичный по конструкции и материалу реактору для получения глифталевых смол. Технологический процесс производства полиэтилентерефталата заключается в том, что в реактор загружается этиленгликоль и диметилтерефталат, причем на один моль фталата вводят более двух молей гликоля. Прибавляют катализатор, например метилат натрия, и нагревают реакционную массу до 195° С. Нагревание происходит до полной переэтерификации, т. е. до выделения всего метилового спирта. Полученный сироп фильтруют под давлением во второй аппарат, также снабженный мешалкой и обогревом. Реакцию затем продолжают при нагревании до 280° С, снижая давление до 1 мм рт. ст., причем выделяющийся из эфира этиленгликоль отгоняется. Процесс ведут в течение нескольких часов до получения требуемого молекулярного веса полиэфира. Расплавленный слабо-желтого цвета полимер выдавливается азотом через нижний штуцер в виде ленты, затвердевающей по выходе из аппарата. [c.291]

Полиэтилентерефталат обладает высокой светостойкостью и стойкостью к химическим реагентам. Он устойчив к действию фтористоводородной, фосфорной, муравьиной, уксусной и щавелевой кислот, менее стоек к действию серной, соляной и азотной кислот. Он нерастворим в обычных органических растворителях. На него при нормальной температуре не действуют разбавленные щелочи при повышенной температуре они вызывают поверхностный гидролиз. Полиэтилентерефталат устойчив к действию окислителей. Как полиэфир он вступает в химические реакции, свойственные сложным эфирам. [c.94]

Полимерные сложные эфиры составляют больщой класс высокомолекулярных соединений и являются продуктами поликонденсацин спиртов и кислот. Если для реакции поликонденсации используются двухатомные спирты и двухосновные кислоты, то образуются полиэфиры с линейным строением их цепных молекул. К их числу относятся, в частности, полиэтилентерефталат (терилен, лавсан), поликарбонаты, о которых уже говорилось в главе о полимерных пленках (глава вторая), и большое количество других синтетических полимеров. Исходные продукты для их синтеза имеют по две реакционноспособные группы, в результате чего и возникают полимеры линейного строения. [c.138]

Эфиры фосфористой кислоты, применяемые в качестве стабилизаторов, химически реагируют по реакции переэтерификации с полиэтилентерефталатом, образуя смешанные полиэфиры. [c.157]

Предложен новый метод синтеза блок-сополимеров полиэтилентерефталата [61], который заключается в том, что в качестве второго компонента применяется полиэфир, полученный при поликонденсации этиленгликоля с ароматическими (фталевой и изофталевой) или жирными дикарбоновыми кислотами. Такой блок-сополимер синтезируют по реакции обмена путем совместного плавления полиэтилентерефталата с одним из полиэфиров указанного состава (10—20% от массы полиэтилентерефталата) в вакууме в течение 3 ч. [c.165]

Реакцию алкоголиза сложных полиэфиров предложено использовать в практических целях для регенерации диметилтерефталата из полиэтилентерефталата при взаимодействии последнего с метанолом [38]. [c.175]

Другим доказательством протекания реакций эфиролиза при поликонденсации может служить сам факт образования полиэфиров из веществ, не содержащих ни свободных карбоксильных, ни гидроксильных групп. Например, описан метод получения полиэтилентерефталата из бис-(2-ацетоксиэтил)-терефталата или бис-(2-бензоил-оксиэтил)-терефталата [51]. [c.176]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Среди побочных реакций, протекающих при синтезе полиэтилентерефталата, основными являются процесс образования ацетальдегида и простого эфира — диэтиленгликоля (ДЭГ), а также термодеструктивньш распад полиэфира. Оба эти процесса вредно сказываются на качестве полимера и волокна. [c.80]

Гидроксильные и карбоксильные концевые группы полиэтилентерефталата легко реагируют с циклическим пропансультоном. Этим пользуются Для введения сульфогрупп по концам полимерных цепей. Реакция может быть осуществлена введением пронансультона вместе с исходными мономерами при синтезе полиэфира или в конце поликонденсации [17], К такому же результату приводит обработка пропансультоном или его раствором готового полиэфирного волокна [18]. [c.229]

Все эти реакции, за исключением реакций с ангидридами к-т, обратимы для сдвига равновесия в сторону образования сложного эфира из зоны реакции необходимо удалять побочные продукты (нанр., Н О, В"ОН). Скорость реакций возрастает в присутствии кислых катализаторов. Эти реакщпг используют для получения ряда сложных полиэфиров (см., папр., Алкидные с.полы, Полиэтилентерефталат), нек-рых мономеров (см. Акрилатов поли.черы. Метакрилатов поли.черы) и олигомеров, для получения пластификаторов (папр., ди-алкплфталатов), а также растворителей. [c.236]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Коршак, Бекасова и Замятина [16631 па основании изучения деструкции полиэтилентерефталата в крезольпом растворе в области температур ПО—205° установили, что при нагревании выше 110 полиэфир разрушается. Они высказали предположение, что причиной деструкции является реакция фенолиза, протекающая по следующему уравнению [c.124]

Для увеличения свето- и атмосферостойкости полиэтилентерефталата, а также предупреждения окрашиваемости полимера предложено терефталевую кислоту или уже в смеси с этиленгликолем нагревать вначале до реакции в сосуде с внутренней футеровкой из алюминия высокой чистоты при температурах >150° С, после чего проводить поликонденсационный процесс в обычном аппарате из нержавеющей стали В качестве оптического отбеливающего средства полиэфира рекомендуется на любой стадии поликонденсации терефталевой кислоты с глико- [c.235]

Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]

Терефталевая кислота за последние 20 лет приобрела важное промышленное значение, и потребление ее быстро расширяется. Этот подъем начался с опубликования работ английских исследователей , которые получили в 1939—1941 гг. из терефталевой кислоты и этиленгликоля полиэфир — полиэтилентерефталат, пригодный для получения высококачественного синтетического волокна Полиэтилентерефталат, известный под названиями лавса н (СССР), терилен (Англия), дакрон (США), получается по реакции поликонденсацни терефталевой кислоты или ее метилового эфира с этиленгликолем (см. ч. II) по схеме [c.394]

Полиэтилентерефталат (ПЭТФ) представляет собой сложный полиэфир, получаемый реакцией переэтерификации диметилтере-фталата этиленгликолем в присутствии катализаторов и последующей поликонденсацией полученного диэтилолтерефталата. В качестве катализаторов используют ацетаты марганца,цинка, кобальта, кальция, трехокиеь сурьмы и другие соединения. [c.142]

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Полиэфиры — гетероцепные полимеры, получаемые в результате реакции поликонденсации дикарбоновых кислот с гликолями или с их производными, напр, полиэтилентерефталат, полигексагндроксилилентерефталат. [c.102]

Исходным продуктом для синтеза полиэтилентерефталата является дигликолевый эфир терефталевой кислоты — диэтиленгли-кольтерефталат (ДЭГТ). Этот своеобразный бифункциональный мономер, который используется для синтеза линейного полиэфира по реакции поликонденсации, может быть получен различными методами, из которых наибольшее практическое значение имеют два основных метода [c.125]

Алкоголиз может быть осуществлен путем обработки полиэфира этиленгликолем. Этим методом в качестве продукта реакции получается непосредственно диэтиленгликольтерефталат, который после очистки можно использовать для получения полиэтилентерефталата. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология