Экстракция при разделении изотопов

Разделение 020 и Н2О возможно в результате обменной реакции между дейтерием и водородом при взаимодействии воды с несмешивающимся с ней меркаптаном. Хотя этот способ не является экстракцией в обычном смысле, для его осуществления применимы основные методы жидкостной экстракции. В качестве еще одного примера разделения изотопов экстракцией можно указать на возможность разделения °В и В фракционной экстракцией борной кислоты водой и изоамиловым спиртом. [c.652]

Стимулом для применения жидкостной экстракции в процессах разделения металлов в крупном масштабе первоначально послужили потребности атомной промышленности. По-видимому, впервые экстракцию использовали для очистки урана (уранил-иитрат экстрагировали эфиром) перед разделением изотопов на ранней стадии развития атомной техники. [c.655]

В обычных процессах ректификации и экстракции а достигает 1,2—1,4 и больше. При диффузионном разделении газов а значительно меньше, а при разделении изотопов редко превышает 1,02. [c.204]

Для выделения PH из материала мишени, их очистки и концентрирования используют различные комбинации физико-химических методов осаждение, экстракцию, ионообменную хроматографию, дистилляцию, электроосаждение, электромагнитное разделение изотопов. Выбор методов определяется физико-химическими свойствами материала мишени и содержащихся в ней наработанных радиоактивных изотопов, а также требованиями к качеству конечного препарата (высокая степень чистоты, состояние PH без носителя, высокая удельная активность). Важную роль играют фактор времени, особенно в случае короткоживущих изотопов, и экологические нормы, требующие минимизации радиоактивных отходов. [c.335]

Разделение изотопов возможно при многоступенчатом процессе экстракции. [c.269]

Центральными вопросами такого учебника являются методы получения материалов, используемых в ядерной технике, но не находивших ранее широкого применения в других областях (уран, торий, цирконий, бериллий, дейтерий, уран-235), а также методы переработки облученных материалов. Изложение соответствующих технологических процессов сопровождается кратким описанием применяемой аппаратуры. При этом авторы особое внимание уделяют вопросу применения экстракции в химической технологии материалов для ядерной энергетики, а также разделению изотопов как технологическим процессам, которые приобрели промышленное значение в связи с использованием ядер ной энергии. [c.3]

Для работы энергетических ядерных реакторов требуется ряд материалов, которые только недавно приобрели промышленное значение, это главным образом уран, торий, бериллий, цирконий и тяжелая вода. Получение и переработка этих и других материалов потребовали использования ряда новых химико-технологических процессов, включая разделение изотопов, разделение металлов путем экстракции растворителями, разделение и очистку в больших масштабах высокорадиоактивных материалов. [c.5]

При выполнении той или иной работы следует придерживаться общего правила. Вначале составляют схему выделения или очистки изотопа. При составлении методики выполнения работы желательно использовать наиболее современные приемы разделения изотопов (хроматография, экстракция и т. д.). Проверку радиохимической чистоты изотопа следует производить химическими (методом носителей) и физическими методами. При составлении плана проведения работы необходимо произвести расчет защиты от у- и -излучения изотопов и оборудовать рабочее место согласно требованиям техники безопасности, [c.246]

В литературе опубликовано большое число работ, посвященных разделению изотопов лития разными методами с использованием химических реакций [893, 1332, 1383], кристаллизаций [1379], экстракции [416—418, 1012], ионного обмена [232, 359, 360, 520, 829, 831, 1015, 1073], амальгамных способов [341, 405, 449. 450, 1301], электромиграции в растворах [136, 183, 648, 961, 1123, 1124, 1139, 1197], в частности в расплавленных солях [298, 451, 702, 982, 1034—1038, 1150, 1253] и др. [144, 966, 1268].- [c.9]

В данном докладе мы не будем излагать общие теоретические представления об экстракции и ограничимся только обсуждением применения этого метода разделения в радиохимии и рассмотрим некоторые особенности экстракции радиоактивных изотопов. [c.263]

Можно надеяться, что для развития этой области большую помощь окажут квантовая химия и статистическая термодинамика. Как известно, последняя с успехом применяется для расчета констант равновесий при разделении изотопов методом химического обмена [16, 51, 521, причем в последнее время удалось предсказывать эффекты и для сравнительно сложных многоатомных молекул [531. Первые шаги в использовании статистических методов для расчета экстракции уже сделаны [54], и в этом направлении можно ожидать интересных результатов. [c.60]

Радиоактивные изотопы используются также для установления полноты и чистоты разделения многокомпонентных смесей. Контроль разделения при электрофорезе, электролизе, хроматографии, экстракции, разгонке и т. п. легко осуществляется с помощью радиоактивных изотопов, входящих в состав компонентов смеси. При этом можно установить загрязнение одной фракции разделенной смеси другим компонентом и степень разделения вещества, а следовательно, и проверить методику обычного химического анализа. [c.318]

Метод экстракции. Экстракция, заключающаяся в переводе необходимого соединения из одной жидкой фазы в другую, относится к весьма чувствительным и избирательным методам разделения и концентрирования радиоизотопов. Так, например, необходимый радиоизотоп, соединение которого растворено в воде, экстрагируют каким-либо органическим экстрагентом, переводя изотоп в раствор гораздо меньшего объема. Затем [c.95]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

Наиболее часто требуется определять бериллий в присутствии Ре, А1, М , 2п, Мп, Т1, 2г, реже Мо, У (в рудах и продуктах обогащения), Си, N1, Со, Ре, А1, М (в сплавах). Все возрастающее значение бериллия в ядерной технике вызвало необходимость разработки методов отделения его от и, ТЬ и элементов с большим сечением захвата нейтронов (редкоземельные элементы, бор). Особую трудность представляет отделение следов бериллия от больших количеств других элементов. Эта проблема возникает при определении содержания бериллия в биологических пробах, в воздухе, в горных породах, а также при выделении радиоактивных изотопов. В этих случаях обычно используют соосаждение микроколичеств бериллия с коллекторами, избирательную экстракцию или ионный обмен с применением маскирующих средств. Для более эффективного разделения часто комбинируют несколько методов. [c.125]

Для разделения фаз в ходе титрования используют реакции осаждения, экстракцию, флотацию, ионный обмен в качестве индикаторов — радиоактивный [Г./, = 53 часа энергия Р-из-лучения 1,11 Мэе (58%) и 0,58 Мэе (42%)] и изотопы некоторых других элементов — так называемые неизотопные (по отношению к определяемому элементу — кадмию) индикаторы. [c.122]

Экстракция металлов краун-эфирами и криптандами благодаря их высокой селективности находит применение, как в аналитической химии, так и при разработке новых экстракционных технологий [50-52]. В частности, предложены методы экстракционного выделения калия, таллия, свинца, стронция и многих других металлов. Ведутся поиски способов разделения таких традиционно трудноразделяемых смесей веществ, как ионы лантаноидов, изотопы щелочных и щелочноземельных элементов [50, 53]. Гетероциклические лиганды применяют в качестве активных компонентов мембран ионоселективных электродов и селектив-но-проницаемых жидких мембран [54, 55]. Есть основания полагать, что аналитические и технологические возможности макроциклических экстрагентов еще далеко не исчерпаны. Более подробную информацию о макроциклических соединениях и возможностях их применения в качестве экстрагентов можно найти в [56, 57]. [c.168]

С использованием радиоактивных изотопов изучена экстракция хлороформом комплексов ПАН-2 с элементами групп 1В, ПВ, П1А—УА. Использование реэкстракции реагентами различной природы повышает селективность разделения [795]. [c.185]

Экстракция имеет широкое технологическое применение, например для разделения, концентрирования и очистки радиоактивных изотопов. [c.76]

Известно, что жидкостную экстракцию используют для разделения некоторых изотопов, хотя, по-видимому, практического применения такие процессы не получили. Так, критические температуры растворения ВгО и Н2О с фенолом и 3-пиколином достаточно отличаются друг от друга, и их смеси можно анализировать на содержание ЬзО по критическим температурам растворения. Это указывает на возможность разделения ОгО и Н2О экстракцией, однако селективность оказывается слишком малой. [c.652]

Обычная ректификация позволяет разделять компоненты с близкими температурами кипения при разности между последними вплоть до 0,5° ори применении ректификационных колрнн с числом теоретических ступеней разделения (тарелок) порядка 400—5 00, как это требуется при разделении изотопов, удается разделять смеси компонентов, температуры кипения которых различаются всего лишь на 0,05°. Путем использования избирательных методов, а в трудных случаях комбинированием с другими способами разделения, например с экстракцией и, главным образом, с газовой хроматографией, удается производить разделение смесей, до сих пор считавшееся неосуществимым. В следующих главах будут более подробно изложены сложные процессы ректификации, которые были теоретически детально рассмотрены Куном, а также Куном и Риффелем [3]. До проведения любой перегонки (это относится как к дистилляции, так и к ректификации), прежде чем начать расчеты, необходимо решить целый ряд вопросов. В табл. 3 приведена рабочая схема, которая должна оказать помощь при решении отдельных. проблем разделения. [c.46]

В основе млогих технических применений макроЦиклов лежит главное и уникальное свойство - способность избирательно захватывать строго определенные ионы в соответствии с размером полости краун-кольЦа. На основе этого свойства краун-соединений уже сейчас созданы и продолжают создаваться принципиально новые методы анализа, селективной экстракции различных веществ. Разработаны процессы извлечения из сточных вод промышленных предприятий ценных цветных и редких металлов. Большая перспектива в использовании краун-соединений открылась в области разделения изотопов. С их помощью можно отделить, например, кальДий-40 от кальция-44, разделить натрий-23 и натрий-24, литий-6 и литий-7, а также изотопы радиоактивных элементов, что имеет огромное значение в создании будущих реакторов термоядерного синтеза. [c.6]

Определение Рт. Для определения Рт, единственного из группы рзэ искусственно получаемого элемента, необходимо предварительно выделить сумму рзэ. После очистки рзэ от посторонних загрязнений и отделения изотопов Се и V [71, 764], которое обычно осуществляется экстракционным путем, в смеси остаются преимущественно Рт и Еи , если период охлаждения осколочных продуктов был достаточно большим. Экстракционное разделение этих элементов весьма сложно, но при использовании многоячейковых экстракторов можно получить разделенные изотопы высокой радиохимической чистоты, например, при экстракции ТБФ из 14 М НЫО3 в присутствии Са(ЫОз)2 с концентрацией [c.260]

Разделение изотопов Се и Рг. С разделением настоящей пары элементов приходится сталкиваться при выделении Рг из облученного Се или при разделении осколочных изотопов Се — Рг . В обоих случаях предложено использовать экстракцию e(IV), после его окисления либо озоном [287], либо KBrOg [1577] в [c.266]

Дальнейшую очистку урана производят экстракцией уранилнитрата трибутилфосфатом, разбавленным керосином (при выделении урана из экстракта азотной кислотой). Для повышения эффективности ступени керосин можно заменять менее вязкими углеводородами, например гексаном. На некоторых заводах применяют экстракцию этиловым эфиром или метилизобутилкето-ном при добавлении нитрата аммония в качестве высаливающего средства. Реэкстракцию осуществляют водой. В результате получают уран высокой степени чистоты, который затем перерабатывают на металл или в случае необходимости разделения изотопов — на гексафторид. [c.656]

Предпринимались попытки использовать экстракцию внутрикомплексных соединений для разделения изотопов одного и того же элемента. Кузнецова и другие [890, 891] изучали распределение изотопов титана между водным сульфатным раствором титана и бензольным раствором купфероната оксититана. Факторы разделения изотопов были найдены равными [c.269]

Выше мы говорили о разделении смесей элементов, однако экстракцию галогенидных комплексов можно использовать и для разделения различных состояний окисления одного металла. Например, Т1(И1) отделяли от Т1(1) экстракцией 3%-ным раствором ТБФ в смеси (1 1) октана с деканом из раствора, содержащего 500 г л H2SO4 и 1,5 г л Na l [1520]. Ванадий(У) отделяется от ва-надия(ХУ) экстракцией из 7 М НС1 растворами триизобутилфосфата в бензине [587]. Протактиний(У) экстрагировали МИБК или раствором ТБФ в бензоле из 6 М НС1 с отделением от Pa(IV) [1759]. Нептуний(1У), (V) и (VI) разделяли методом противоточной экстракции в системе ТВф — 5,4 М НС1 [1760]. Предпринимались попытки разделения изотопов — лития [1761], титана [1603] и других элементов так, литий экстрагировали в виде галогенидов изоамиловым спиртом. [c.299]

В сборнике освещаются вопросы применешш радиоактивных изотопов для разрешения теоретических и практических проблем аналитической химии, в частности соосаждения, экстракции, разделения и определения отдельных элементов, хроматографии, радиоактнвациоиного анализа и других методов. [c.3]

О шинстве случаев используют ядерный реактор. Работы вед -тся с при- ч менением активационного анализа (глазным образом на нейгронах) в сочетании с субстехиометрическим методом, химическим разделением, экстракцией, осаждением, часто с использованием иоинообыенных мем-бран для разделении изотопов активационного анализа в сочетаник со спектрометрическими методами (без разрушения образца) комбинированного анализа на основе нескольких ядерных методов анализа. [c.1]

Не всегда удается подобрать химическую реакцию, с помощью которой можно было бы эффективно очистить данное вещество, так как химические методы не притод-лы для очистки веществ от примесей с близкими к основному веществу свойствами. Это обусловлено тем, что до настоящего времени еще не разработаны схемы многоступенчатых процессов глубокой очистки веществ с помощью химических реакций. Существующие многоступенчатые химические методы разделения смесей (экстракция, метод химобмена при разделении изотопов и др.) всегда сопровождаются загрязнением выделяемого вещества химическими реагентами, т. е. при их использовании глубокой очистки веществ не происходит. [c.28]

Описано применение автоматической системы для многоэлементной экстракции (Шубигер и др.), например для разделения ионов радиоактивных изотопов Н (П), Си(П), МоСУ1), Сс1(11), А8(У), 5Ь(У), Ре(1П) и Со П), экстрагируемых в виде комплексов с ДДТК. Анализом управляют централизованно, включая такие операции, как регулирование pH и проведение реакции окисления-восстановления. Органические растворители, применяемые в этом методе, должны быть тяжелее воды. Анализ в данном случае выполняется быстрее и устраняется воздействие облучений. Повторяя процессы экстракции и реэкстракции и используя метод нейтронного активационного анализа, для ряда матриц можно получить большую селективность и чувствительность определения следовых количеств веществ, чем это достигается с помощью неразрушающей у-спектрометрии с высокой разрешающей способностью. [c.429]

В радиохим варианте облученный образец растворяют, а затем отделяют от основы образовавшиеся радионуклиды определяемых элементов, обычно вместе с их изотопными носителями (неактивными изотопами), к-рые специально добавляют в р-р Методы разделения-экстракция, хроматография, дистилляционные методы и др, они позволяют получать препараты определяемых элементов радиохим степени чистоты, активность к-рых можно измерять на полупроводниковом спектрометре При доминирующем содержании одного или неск элементов прямой гамма-спектральный анализ затруднен и необходимо эти радионуклиды разделять на группы, удобные для измерения у-спек-тров Для достижения особенно низких пределов обнаружения вьщеляют индивидуальные элементы Наиб распространен нейтронно-активационный анализ, в к-ром исследуемое в-во облучают потоком тепловых нейтронов с энергией 0,025 эВ, т к сечения ядерных р ций (и, у) в этом случае для большинства элементов на неск порядков выше сечений др ядерпьк р-ций Поток нейтронов из ядерных реакторов достигает 10 -10 частиц/см с Метод позволяет определять большинство але-ментов периодич системы начиная с Na с пределами [c.72]

Коста и Хосте [302], применяя радиоактивный изотоп цинка Zn , установили, что диэтиловый эфир непригоден для разделения индия и цинка экстракцией из раствора в НВг. Большие количества цинка экстрагируются совместно с индием при различных концентрациях бромистоводородной кислоты. Так, при концентрации НВг 3—5 молъ1л экстрагируется около 9% 2п. Следует также отметить, что растворимость диэтилового эфира в водной фазе возрастает с увеличением концентрации бромистоводородной кислоты, а также бромида цинка. [c.72]

Как радиоактивный реагент (радиореагент) для определения первичных и вторичных гидроксильных групп уксусный ангидрид имеет много преимуществ. В пиридине реакция ангидрида (в избытке) с этими группами протекает быстро и часто количественно при комнатной температуре при повып1енных темперагурах мож-1Ю обеспечить по существу полную этерификацию. Избыток ангидрида можно удалить путем гидролиза и последующей экстракции водным раствором щелочи или с помощью хроматографического разделения. Полученное соединение можно метить как изотопом так и тритием, что особенно ценно при использова[ши метода с двумя изотопами. При этом для реагентов, меченных тритием и изотопом можно получить удельные активности более 2 Ки/мМ (кюри на миллимоль) и до ОД Ки/мМ соответсгвеино, что обеспечивает высокую чувствительность метода. Помимо этого с помощью перегонки полученное соединение можно легко отделить от нелетучих примесей. Меченый уксусный ангидрид является ценным реагентом для определения стероидов и стеринов в микро- и макроколичествах, а гакже макроколичеств многих других соединений с гидроксильны ш группами. [c.71]

При определении п 10- — п 10 % галлия в полиметаллических рудах и концентратах использован метод изотопного разбавления [304]. Галлий отделяют экстракцией эфиром и определяют флуоресцентным методом с 8-оксихинолином. Метод применен также для субстехиометрического определения следов металлов [1350]. Галлий при этом определяют в виде комплекса с ЭДТА с использованием радиоизотопа Ga (Ti/ =78 час.) Косвенным путем галлий можег быть определен по измерению активности осадка [Со (NH3)6]GaF6 при использовании изотопа Со ( - и Y-излучение) [1386]. Для 4—250 мкг Ga ощибка определения составляет 10%. Описан также радиохимический анализ смеси Ga, In и Т1 на соответствующие элементы с применением методов разделения [1387]. [c.169]