Протактиний получение

Исходный материал индикаторные количества протактиния, полученные облучением иония на 150-сантиметровом циклотроне. [c.78]

В работе [222] приводятся данные по давлению пара протактиния, полученные расчетным нутом (табл. 259). [c.272]

Рис. 354. Конструкции прибора для получения протактиния. (а — по данным [4], 6 — [8] и

Рис. 363. Установка для получения бромида протактиния (V) [2].

Самой крупной лабораторией института является лаборатория радиохимии, которую возглавляет Б. Ф. Мясоедов. Главные направления ее научной деятельности — изучение химии трансплутониевых элементов, разработка методов их выделения и определения. Особое внимание уделяется способам получения и использования необычных состояний окисления трансплутониевых элементов, например америция (И) и (IV). В качестве методов разделения особенно широко используют экстракцию и сорбционные приемы, лаборатория имеет немалые достижения в этой области. Кроме того, проведен больщой цикл исследований по аналитической химии протактиния, разработаны многочисленные методы его концентрирования, выделения и определения. Ведутся исследования также по химии нептуния, актиния и урана. [c.201]

Особенностью арсеназо III является то, что ряд высокозарядных ионов взаимодействуют с ним в сильнокислом растворе [36]. Так, ионы тория, циркония, гафния, протактиния и урана взаимодействуют с арсеназо III в солянокислой среде с концентрацией H 1 до 10 г-моль/л. Полученные комплексы не разрушаются многими комплексообразователями [37]. Спектры поглощения подобных реактивов состоят из одной или двух полос, комплексы с металлами имеют, как правило, две ясно выраженные полосы со значительным перекрыванием полосы реактива. Перекрывание обычно значительно меньще для второй (длинноволновой) полосы поглощения комплекса. [c.301]

Тетрафторид представляет собой твердое красновато-корич-невое вещество с высокой температурой плавления, устойчивое в сухом воздухе. Он изоструктурен прочим тетрафторидам актинидов, обладая моноклинной кристаллической решеткой (типа Zr ). Металлический протактиний с успехом был получен восстановлением тетрафторида барием при 1500 °С. [c.146]

Большой интерес к протактинию связан с возможным использованием тория для получения атомной энергии. При поглош,ении ядрами тория нейтронов образуется изотоп который быстро распадается, [c.606]

Для получения, выделения и очистки протактиния обычно используют его экстракцию из свежеприготовленных солянокислых растворов спиртами или кетонами. Реэкстрагируют протактиний кислыми водными растворами, содержаш ими фтористоводородную кислоту или перекись водорода. [c.220]

Долгоживущий изотоп протактиния ( Ра) в весомых количествах выделяли из эфирных шламов при получении урана из руд [1286]. Сначала соосаждали протактиний с гидроокисью алюминия после растворения осадка в концентрированной соляной кислоте Ра экстрагировали из 8 М НС1 диизопропилкетоном. Коротко-живущий изотоп Ра обычно получают из облученного нейтронами тория. Мишень растворяют и готовят раствор, 6 М по H l [1270]. Протактиний-233 экстрагируют диизобутиловым спиртом. Органическую фазу промывают 6 М H I, и реэкстрагируют протактиний 8%-ным раствором щавелевой кислоты. Методы выделения этих элементов подробнее рассмотрены в главе III. [c.326]

Получение протактиния. Источником получения протактиния служат остатки после извлечения урана из руд [13]. При кислотной обработке урановых руд протактиний концентрируется в осадке кремневой кислоты, который растворяют в фтористоводородной кислоте. Затем протактиний восстанавливают и осаждают в виде тетрафторида. [c.507]

Удобным источником получения протактиния являются сбросные растворы после извлечения из облученного в реакторе тория. В процессе облучения протактиний образуется по реакции [c.508]

Относительно большие количества изотопа Ра зз возможно также получать в процессе переработки облученного тория, не дожидаясь полного распада Ра зз- - и зз. Из сбросного раствора, после извлечения тория и урана, протактиний выделяется сорбцией на двуокиси марганца, осажденной при 80° из 3 М азотной кислоты [15]. Полученный концентрат Ра зз хранится уже до полного распада протактиния. Это позволяет уменьшить выдержку облученного тория и тем самым ускорить процесс его химической переработки. [c.508]

Торий, уран, некоторое количество протактиния и продуктов деления, находящиеся в органической фазе, вводят в середину разделительной колонны. Сверху поступает раствор слабой азотной кислоты, который захватывает торий и небольшое количество Водный раствор промывается трибутилфосфатом, поступающим снизу колонны. Полученный раствор нитрата тория поступает затем для концентрирования в испаритель. [c.629]

ВЫДЕЛЕНИЕ И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОТАКТИНИЯ [c.335]

Протактиний может быть выделен из природного сырья, однако этот способ сложен вследствие малого содержания протактиния в урановых рудах. Искусственно ipa может быть получен облучением иония (2 °Th) нейтронами в ядерном реакторе [c.335]

Общие сведения. К актиноидам относят элементы с порядковым номером от 89 до 103. Все актиноиды — радиоактивные элементы. Наиболее медленный самопроизвольный распад претерпевают торий и уран. Чем тяжелее актиноид, тем меньше его период полураспада. В земной коре содержатся ТЬ (6-10 мас.%) и и 2-10 мас.%)- Важнейшими их минералами являются ТЬ5 04 (торит) и из08(и02-2и0з) — уранинит, или урановая смолка. В следовых количествах в урановых минералах находятся актиний, протактиний и нептуний (как дочерние элементы урана). Остальные элементы получают искусственно в микроколичествах (например, Мс1 получен в количестве 17 атомов). Для Ас и его электронных аналогов (тяжелых актиноидов) устойчивой степенью окисления является +3. В этой степени окисления типы и свойства соединений актиноидов сходны с соответствующими соединениями лантаноидов (по этой причине лантаноиды используются как носители микроколичеств актиноидов). У остальных представителей ряда актиноидов степени окисления разнообразны (особенно у элементов и, Кр, Ри и Ат). Такое разнообразие степени окисления обусловлено большим по силе, чем в ряду лантаноидов, эффектом и /-сжатия, которое нивелирует различия в энергиях 6 - и 5/-орбиталей. Отсутствие высоких степеней окисления у тяжелых актиноидов связано с их более высокой, чем в случае легких актиноидов, радиоактивностью. [c.509]

Протактиний принадлежит к чис.пу наиболее редких. 3J№M6htob ( 1-10" масс, долей, %). Для получения протактиния его концентрат переводят в тет афторид Рар4, который подвергают барийтермическому восстановлению. В свободном состоянии Ра — серебристо-серый металл с плотностью 1.5,37 г/см и температурой плавления 1575°С. Протактиний обладает диморфизмом переход тетрагонального а-Ра в / -Ра (ОЦК) наблюдается при 1172°С. [c.507]

Исследование проводилось путем измерения коэффициентов распределения всех трех элементов между сильноосновным анионитом АЗОО D Филипс энд Пейн и растворами соляной кислоты различной концентрации. Для протактиния были получены следующие результаты от 0,5 N до А N НС1 коэффициент распределения остается практически постоянным и равным 4. От 4 до 8 происходит увеличение сорбции. В 8 H I коэффициент распределения равен 450. Торий независимо от кислотности практически не поглощается смолой. Сравнение этих результатов с результатами, полученными для урана [109], показывает, что можно количественно отделить и и Ра от тория в 8N НС[. U и Ра, образующие отрицательно заряженные комплексы, полностью сорбируются смолой. Tli полностью проходит в элюат при промывании 8 N НС[. Ра вымывается затем 0,1 М. раствором (NH4)2 SiFg в 8 соляной кислоте. В этих условиях коэффициент распредадения урана в противоположность коэффициенту распределения протактиния практически не изменяется. Краус, Мур и Нельсон [679] для вымывания протактиния использовали смесь 9 М НС1 —ШНР. После удаления Ра U вымывали 0,5 N НС1. [c.317]

При действии аммиака на раствор соли протактиния образуется PasOgX XIIH2O в виде белого пушистого осадка. Его отделяют центрифугированием, промывают несколько раз водой и сушат при комнатной температуре или под ИК-лампой. Если работают с микронавесками, получают таблетку, образующуюся при ссыхании вещества, которую можно использовать как исходный материал для других препаратов. Содержание воды зависит от температуры высушивания и колеблется в пределах 3,3—0,9 моль. Высушивание гидрата в вакууме при 150 С или на воздухе ниже 475 °С дает высокореакцнонноспо-собный оксид протактиния(V) (получение см. выше). [c.1272]

Изготовление слоев оксидов редкоземельных элементов, тория, урана, протактиния, нептуния и транснептуниевых элементов электроосаждением из неводных сред имеет неоспоримые преимуш,ест-ва по сравнению с водными растворами. Образуюш,иеся на катоде при электролизе в водной среде гидроксиды лантаноидов и актиноидов аморфны. При дальнейшей термической обработке они образуют оксидные слои с большим количеством структурных дефектов. При электролизе из органических растворов на катоде образуются кристаллические структуры, которые при прокаливании легко переходят, теряя органическую составляюш,ую, в кристаллические структуры оксидов РЗЭ и актиноидов. Кроме того, метод электроосаждення из неводных растворов характеризует большая скорость проведения процесса, полнота выделения металла, прочность сцепления о подложкой слоев толщиной 1—5 мг/см , равномерность распределения покрытия на больших площадях. Наилуч-шие результаты получены из спиртовых растворов нитратов и ацетатов РЗЭ и актиноидов. Растворимость солей данных металлов в органических растворителях низка, поэтому в основном применяют насыщенные растворы. Из-за низкой проводимости растворов и окисной пленки на электроде используются высокие напряжения (порядка сотен вольт), плотности тока низкие. Большое значение при подборе оптимальных условий осаждения имеют площадь электродов, расстояние между ними, объем электролита, предварительная обработка электродов. Катодный процесс сопровождается газовыделением, вызывающим образование неравномерной пленки. Для уменьшения газовыделения добавляют специальные добавки, в частности этиловый спирт [221]. Катодный продукт наряду с металлом и кислородом содержит обычно азот, водород и углерод. Результаты количественного анализа показывают загрязнение катодного осадка растворителем или продуктами его разложения, но не образование соединений определенной стехиометрии [1077]. При термической обработке катодного осадка происходит уменьшение объема и перестройка кристаллической решетки, в результате чего слои растрескиваются и осыпаются, и лишь в случае тонких слоев оказывается достаточно поверхностных молекулярных сил сцепления для сохранения прочной связи с подложкой. Для получения покрытий толщиной порядка 1—5 мг/см необходимо многослойное нанесение продукта [1060]. [c.156]

Но не все, что логично объясняется, хорошо согласуется с опытом. Протактиний весьма плохо следует правилам, принятым в актиноидном семействе. Если для большинства этих элементов наиболее характерна валентность 3+, то протактиний чанщ всего пятивалентен, а в трехвалентном состоянии до сих пор не получен. Известны, правда, соединения четырехвалентного протактиния, которые получают с помощью восстановителей в атмосфере водорода или инертного газа. Эти соединения подобны аналогичным соединениям некоторых лаптапоидов и актиноидов в четырехвалентном состоянии. Этот факт оправдывает размещепие элемента 91 во втором интер-периоДическом узле менделеевской таблицы. [c.347]

Бик, Смит и Уилер [18] исследовали адсорбцию окиси углерода, водорода, кислорода, азота и этилена на пленках из железа, никеля, тантала, вольфрама, родия и протактиния. Некоторые из полученных ими результатов показаны на рис. 34. Вообще говоря, результаты этих авторов, а также Треннела, Кембола и Элея согласуются с данными Лэнгмюра и Робертса, однако ими [18] было сделано важное открытие, что хемосорбция на разных кристаллических плоскостях протекает в различной степени и, кроме того, наблюдаются параллельные различия в каталитической активности. Более поздние работы подтвердили эту специфичность плоскостей кристаллов в отношении скорости реакции [16, 17]. [c.189]

М НР. Полученный прозрачный раствор после охлаждения пропускают через колонку силикагеля (длина колонки 10 см, диаметр 0,5 см) со скоростью 0,7—1,0 мл мин. Стакан ополаскивают 2 раза по 3 жл 6 М азотной кислоты и промывной раствор также пропускают через колонку. Колонку промывают 10 6 М НКОз и 5 жл воды. Затем десорбируют Ра 40лел0,5М раствора ш авелевой кислоты или 5%-ной Н2О2 в 3 Л/ азотной кислоте. На рис. 7 представлен у-спектр пол5П1ен-ного раствора протактиния. Выход протактиния-233 при выделении по этой методике составляет —95%. [c.374]

Ил 1. Для получения протактиния его концентрат подвергают барийтер.мическому восстановлению [c.119]

Коэфф. воспроизводства таких материалов в реакторах на быстрых нейтронах может достигать 1,4—1,7. К практически используемым природным Р. м. относятся радий, роль которого как источника альфа-излучения значительно уменьшилась в связи с получением искусственных радиоактивных изотопов, полоний — чистый альфа-излучатель и актиний, также применяющийся в качестве альфа-излучателя. Другие природные радиоактивные элементы (протактиний, радон, астат и франций) представляют интерес гл. обр. с научной точки зрения. К радиоактивным изотопам с очень большим периодом полураспада относятся " К, ешь, 1 1н, 1248п, 138Ьа, Зш, и Эти элементы, в отличие от [c.275]

В нескольких работах описано получение изотопа 2ззра из тория, облученного тепловыми нейтронами. Протактиний образует-<ся по реакции [c.240]

По обмену ионов ниобия, тантала и титана на ионитах опубпиковано всего несколько работ. Краус и Мур [1] проводили опыты с сильноосновным анионитом дауэкс-1. Через маленькую колонку пропускали раствор 9М по НС1, 0,05Л1 по HF, содержащий ниобий и тантал вымывание вели тем же раствором. Вначале вымывался ниобий, а затем тантал при степени разделения 99%. Те же авторы [2] привели результаты разделения циркония, протактиния, ниобия и тантала из раствора их в смеси соляной и плавиковой кислот. Поглощенные ионы вымывали последовательно различными смесями соляной и плавиковой кислот. Авторы указывают, что разделение всех четырех элементов было удовлетворительным. Описано [3] разделение ниобия и тантала на колонке анионита дауэкс-2 при вымывании раствором Ш по НС1, 0,5М по Н2С2О4. За один цикл из раствора, содержащего равные количества обоих металлов, был получен ниобий, содержащий 1% тантала. С. И. Соловьев, Е. И. Крылов и Л. П. Кононова [41 разработали метод очистки ниобия от титана при помощи катионита в Н-форме. При этом содержание двуокиси титана в пятиокиси ниобия уменьшалось в 10 раз- [c.214]

В соответствии с этим рассматриваемый метод нашел очень широкое применение прежде всего в аналитической химии для концентрирования (главным образом путем сброса макроэлемента с оставлением нужных элементов в водной фазе, но также и обратным путем), для разделения определяемых микроэлементой в экстракционно-фотометрических и других аналогичных методах. Существенное значение экстракция галогенидных комплексов имеет в радиохимии, например для выделения радиоизотопов без носителя из облученной мишени или выделения тяжелых радиоэлементов, особенно протактиния. Есть примеры препаративного применения метода для получения веществ высокой чистоты. Развертывается и, несомненно, будет сильно расширяться применение экстракции галогенидов в цветной металлургии. [c.11]

Тетрафторид протактиния Рар4 осаждается при действии иона фтора на растворы солей протактиния. Безводный тетрафторид, полученный действием смеси фтористого водорода и фтора на двуокись протактиния при 500—600°, устойчив на воз- [c.506]

Осаждением из раствора Pa + получен ряд нерастворимых солей протактиния (IV) Рар4-/гНгО, иодат, фосфат, фениларсенат, карбонат неизвестного состава. Иодат нерастворим не только в воде, но и в 5 AI H2SO4. [c.332]

Получение sipa. Для получения протактиния из отходов уранового производства разработан ряд методов. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология