Бутилацетаты окисление

На рис. 6-22 приведены кривые равновесия для фенола в системе вода—фенол—бутилацетат [213] (кривая 2) и для смеси всех кислых соединений, получающихся при окислении каменного угля (кривая 1), а также кривые коэффициента распределения смеси (кривая 3) и чистого фенола (кри- [c.412]

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Рис. 2.10. Зависимость скорости окисления бутилацетата от концентрации на мелком (сплошная пиния) и крупном (пунктирная линия) зерне катализатора [температура, °С 170 1), 180 (2), 190 (3), 200 (4 ), 210 (5)]

Внешнедиффузионный перенос на зерне может привести к неоднозначности режима в слое, причем переход во внешнедиффузионную область может произойти не только в начале слоя. Область существования трех стационарных режимов для окисления бутилацетата [147] показана на рис. 3.17. Эта диаграмма аналогична диаграмме на рис. 3.10. Область внутри криволинейного угла АОВ соответствует трем режимам. Адиабатический процесс в слое в этих координатах представлен прямой линией с отрицательным наклоном. Начальная точка прямой (например, точка а адиабаты 5 на рис. 3.17) соответствует температуре и концентрации на входе в слой. Адиабата 5 пересекает область трех стационарных режимов на участке вс процесс может быть нестабилен. [c.124]

Рис. 3.17. Области множественных режимов Хпб окисления бутилацетата (область АОВ) и граница стабильных режимов в адиабатическом слое (пунктир)

Окисление бутана в нашей стране в промышленных условиях осуществляют в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтовых или марганцевых солей (0,3 % катализатора) при 165—200 °С и 6—8 МПа при непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньщих количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные соединения. [c.179]

Метод дожига углеводородов получает все большее развитие. Накоплен опыт термического обезвреживания воздуха, содержащего примеси стирола, формальдегида, толуола, бутилацетата и других органических веществ. Степень окисления 99%. [c.31]

Глубокое окисление бутилацетата (БА) на алюмоплатиновом катализаторе АП-56 изучено [139] в интервале температур 140-320 °С и концентрациях бутилацетата от 0,55 до 140 и 62 9,3-44,7 ммоль/м на гранулах двух размеров (мелких 0,1-0,2 мм и крупных 2,5-5,0мм). Ниже 160°С скорость реакции не зависит от размера гранул. Кислород и продукты реакции ие изменяют ее скорости. [c.130]

При окислении смесей взаимное влияние компонентов может быть обусловлено и не адсорбционным вытеснением с поверхности катализатора, а образованием поверхностных комплексов разных строения и реакционной способности. Примером такого процесса является глубокое окисление смеси к-пентана, циклогексана и бутилацетата [165]. [c.136]

Масляный альдегид Масляный ангидрид, НаО Бутираты кобальта и меди в масляной кислоте, в составе катализаторного раствора уксусный ангидрид — 25,8%, бутилацетат 70,0%, раствор бутиратов кобальта и меди — 4,2%, без уксусного ангидрида реакция не идет 80° С, поток воздуха 550—800 м 1м ч. Выход на загруженный альдегид 36—40% на окисленный альдегид — 58—61% [1039] [c.801]

Масляный альдегид Масляный ангидрид Бутират кобальта — бутират меди (1 1) 4,2 об. % раствора этих солей в масляной кислоте смешивается с 70% бутилацетата и 25,8% уксусного ангидрида (без уксусного ангидрида реакция не идет) 80—81° С. Выход 36—40% на загруженный и 58—61% на окисленный альдегид [865]. См. также [866] [c.1286]

Главные продукты жидкофазного окисления бутана — уксусная кислота, метилэтилкетон и этилацетат. Кроме того, в гораздо меньших количествах накапливаются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, метилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый и бутиловый спирты. В незначительных количествах в смеси продуктов окисления присутствуют также бифункциональные соединения и перекиси (табл. 79). [c.345]

Для процесса электрохимического окисления бензола до хи-нона предложен катод из гидрофобизированного графита (англ. пат. 1478436). Графит обрабатывается 2% силиконовым раствором в бутилацетате, затем после отгонки растворителя нагревается до 150 °С. Для придания каталитической активности на него наносится слой платины путем обработки раствором платинохлористоводородной кислоты. [c.24]

Монокарбоновые кислоты образуются по параллельным реакциям, с увеличением температуры и продолжительности окисления соотношение кислот остается практически постоянным [21]. При добавках в окисляющийся н-бутилацетат а-нафтиламина с момента его ввода концентрация кислот продолжает увеличиваться (рис. 45), что говорит о возможности образования кислот нецепным путем. С применением кинетического изотопного метода показано [25], что по а-механизму образуется 40% уксусной кислоты, а остальное количество — при окислении метиленовых групп спиртового [c.243]

Сырьем для такого процесса служит смесь н-бутенов, которая достаточно доступна в странах, производящих этилен пиролизом бензинов. Из фракции С4 газов пиролиза извлекают (обычно экстракцией) бутадиен и затем 2-метилпропен. Остаток состоит из н-бутенов ( 80%) и н-бутана (20%). При непосредственном окислении этой фракции получается сложная смесь продуктов, содержащая много смолистых веществ. Превращение же н-бутенов во втор-бутилацетат создает условия для преимущественного образования уксусной кислоты. [c.344]

Из фракции С4 газов пиролиза извлекают (обычно экстракцией) бутадиен и 2-метилпропен. Остаток состоит из н-бутенов (- 80%) и н-бутана (20%). При непосредственном окислении этой фракции получается сложная смесь продуктов, содержащая много смолистых веществ. Превращение же н-бутенов во втор-бутилацетат создает условия для преимущественного образования уксусной кислоты. [c.255]

Глубокое окисление бутилацетата (БА) на алюмоплатиновом катализаторе АП-56 изучено [139] в интервале температур 140-320 °С и концентрациях бутилацетата от 0,55 до 140 и О2 [c.130]

Практика эксплуатации установок окисления ацетальдегида в надуксусную кислоту показала надежность принятых мер безопас ности, что открывает возможности для дальнейшего развития эко номичн1з1х методов синтеза на основе этого окислительного агента Синтез уксусной кислоты. Уксусная кислота СНз—СООН (т кип. 1П°С, т. пл. 16,6°С) полностью смешивается с водой и мне гими 011ганическими растворителями. Она является важнейшей из алифат11ческих кислот и широко применяется в пищевых целях, в качестве растворителя, промежуточного продукта для синтеза мо-нохлоруксусной кислоты, растворителей — сложных эфиров уксусной кислоты (этилацетат, бутилацетат и др.), мономеров (винилацетат) и других ценных веществ. [c.405]

Предложен косвенный снектрофотометрический метод определения фосфора [925]. Метод основан на измерении при 230 нм светопоглощения молибдата, который образуется нри разложении ФМК после его экстрагирования смесью (5 1) диэтилового эфира и изобутанола и реэкстрагирования аммиачным буферным раствором. Изучено светопоглощение ГПК и других компонентов реакции. Предложен также метод косвенного определения суб-микрограммовых количеств фосфора [432]. Метод основан на связывании в желтый ФМК и определении молибдена но его каталитическому действию на окисление KJ перекисью водорода после экстракции ФМК бутилацетатом, удаления избытка молибдата и разрушения комплекса раствором NaOH. Отношение Р Мо в комплексе равно 1 12. [c.54]

Моча (25 мл) Окисление СН3СООН Экстракция три- -октил-амином (и-бутилацетатом) ПААС 1 [c.973]

Облагораживание эфира-сырца Черный бутилацетат сырец содержит окрашенные примеси (продукты окисления нестойких непредельных соединений) Его обесцвечивают обработкой водным раствором бисульфита по той же технологии, что и этилацетат сырец Светлый эфир сырец, полученный из синтетического сырья на НДА, не нуждается в осветлении и сразу же поступает на нейтрализацию Возможно также получение сырца, не требующего осветления, при обработке исходной ук сусной кислоты окисчителем в самом этерификаторе [c.137]

Задача хроматографического разделения и количественного определения ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетопа, метилацетата, этилацетата, бутилацетата, метилового, этилового и бутилового спиртов в одной пробе продуктов жидкофазного окисления бутана была решена путем применения в качестве неподвижной фазы смеси триэтиленгликоля (15% от веса кирпича) (ю стеариновой кислотой (5%) соответствующая хроматограмма привед( на на рис. 3. Количественный анализ производился по высоте соответствующ1[х пиков с предварительной градуировкой по чистым веществам. [c.236]

Метод газо-жидкостной хроматографии применен для анализа сложной смеси кислородсодержащих соединений, образующихся при жидкофазном окислении бута а ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона, метилацета-бутилацетата, метилового, этилового и бутилового спир-равьиной и уксусной кислот в виде их метиловых эфиров. [c.238]

Уксусная кислота является важным продуктом основного органического синтеза. Она применяется для производства уксусного ангидрида, сложных эфиров и других ценных продуктов. В настоящее время существует несколько промытленных методов получения уксусной кислоты, основанных на окислении ацетальдегида [1]. В связи с известными недостатками этих методов, а также увеличивающимся спросом на уксусную кислоту разрабатываются новые перспективные методы ее получения. Так Вальтером Крёнигом разработан процесс получения уксусной кислоты оксикрекин-гом втор-бутилацетата, который, в свою очередь, получают алкилированием уксусной кислоты н-бутиленами [2]. Однако селективность процесса по уксусной кислоте составляет не более 60%. В последнее время в литературе появились данные патентного характера по получению уксусной кислоты окислением этилацетата [3], получающегося алкилированием уксусной кислоты этиленом [4]. [c.3]

При окислении органических соединений наряду с гидроперекисями, кислотами, спиртами и кетонами образуются сложные эфиры, которые в ходе реакции подвергаются различным превращениям. В некоторых случаях вместо углеводородов предлагается использование сложных эфиров в качестве исходного сырья для получения карбоновых кислот. Так, уксусную кислоту можно получить окислением втор-бутилацетата [1] и этилацетата [2], а дикарбоновые и низшие монокарбоновые кислоты — при окислении метиловых эфиров монокарбоновых кислот [3, 4]. Сложные эфиры, как и кислоты, окисляются по свободнорадикальному цепному механизму. Первичным промежуточным продуктом реакции является гидроперекись, образующаяся в результате окисления метоксильной и метиленовых групп кислотного или спиртового остатка сложного эфира. Окисляемость сложных эфиров существенно зависит от структуры спиртового и кислотного остатков. Наибольшей реакционной способностью обладает соответствующая а-С—Н связь алкоксильной группы. Сложные эфиры алифатических ненасыщенных кислот окисляются по механизму, предложенному для самих кислот (см. [c.239]

Основными продуктами окисления ацетатов алифатических спиртов н-пропилового, н-бутилового, н-амилового и бгор-бутилового (в стальном реакторе, давление 20 атм, температура 140—160°) являются гидроперекиси, кето- и оксисоединения, кислоты и двуокись углерода [20—22]. В незначительных количествах при окислении н-амилацетата обнаружены бифункциональные соединения [20], а при окислении вго/7-бутилацетата — этиловый спирт и метилэтилкетон [21]. [c.242]

ОДСтва акриловой кислоты окислением пропилена. При окислении н-бутенов в присутствии водного раствора РёСЬ получается метилэтилкетон, а в среде уксусной кислоты через бутилацетат — уксусная кислота. Окислением бутена-2 в присутствии У/гОъ на силикагеле получают малеиновый ангидрид, единственным методом производства которого совсем недавно было окисление бензола. Окислением 2-метилпропена (изобутилена) может быть получена мета-криловая кислота. Окислительный аммонолиз олефинов становится наиболее эффективным методом получения нитрилов. Особенно большое значение приобрел окислительный аммонолиз пропилена для получения акрилонитрила и окислительный аммонолиз 2-метилпропена для получения метакрилонитрила. [c.269]

В последние годы в промышленности осуществлено окисление н-бутенов в уксусную кислоту. Процесс разработан фирмой Bayer и отличается высокой селективностью. Селективность окисления достигается путем ослабления центральной связи бутановой цепочки при превращении смеси н-бутенов во втор-бутилацетат При окислительном крекинге его с -бутилацетата образуется три молекулы уксусной кислоты, одна из которых возвращается в цикл для образования ацетата [c.344]

При спектральном определении А1, Bi, Fe, Са, Со, Mg, Mu, Си, Ni, Pb, Ag, Ti и Zn в треххлористой сурьме пробу растворяют в НС1 и экстрагируют Fe(IIl) диэтиловым эфиром. Экстракт выпаривают на графитовый коллектор. Водный р-р нагревают до 60—80° и приливают к нему конц. HNO3 для окисления сурьмы до пятивалентного состояния. Затем экстрагируют вещество-основу бутилацетатом из солянокислой среды. Водную фазу выпаривают на графитовый коллектор, полученный после выпаривания эфирной вытяжки. Чувствительность определения 10 <—10 %. Средняя относительная квадратичная ошибка 20—30%. Библ. 2 назв. [c.239]

Круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром помещают в водяную баню, установленную на газовую горелку. Загружают 14 г тонкорастертого в ступке аминоазотолуола (IV), 63 мл воды и затем при размешивании 62,5 мл конц. НС1. Смесь нагревают на кипящей бане и вносят в нее порциями по 1—2 г за 1,5—2 ч 28 г измельченной чугунной стружки. После окончания загрузки продолжают нагревание 2—3 ч, проводя контроль реакции методом ТСХ. Для этого берут пробу, помещают ее в пробирку, охлаждают холодной водой, вносят небольшое количество диэтплового эфира и встряхивают. С помощью капилляра наносят каплю эфирного экстракта на пластинку с силуфолом и хроматографируют, используя в качестве элюента бутилацетат. Отсутствие на хроматограмме пятна исходного аминоазотолуола Rf 0,75) свидетельствует о завершении восстановления. В колбу добавляют 150 мл воды и фильтруют еще теплую реакционную смесь на воронке Бюхнера с отсасыванием. Шлам промывают на фильтре (теплой водой 2 раза по 15 мл). Фильтрат и промывные воды, содержащие смесь гидрохлорида 2-аминотолуола(1) и гидрохлорида 2,5-ди минотолуола (V) сразу используют в последующих окислении и конденсации. Непродолжительное хранение раствора можно осуществить в закрытой емкости, на холоду и в темноте. [c.181]

Бесков В. С., Калинкина Л. И. Устойчивость процесса глубокого окисления бутилацетата на алюмомедноокисном катализаторе. — Кинетика и катализ, [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология