Бутилацетат приготовление его

При хранении растворителей, приготовленных смешиванием бутилового спирта и уксусной кислоты, возможно образование бутилацетата, что вызывает расслаивание растворителя. Этот растворитель не пригоден для работы. [c.111]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержащий галлий в количестве (мкг) 0,0 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 соответственно в 1-ю воронку стандартный раствор не вводят. Во все воронки добавляют по 0,3 мл раствора хлорида титана (III) и 6 н. соляной кислоты до объема 5 мл. По истечении 5 мин добавляют 1,0 мл раствора родамина С и вновь перемешивают растворы. Затем добавляют 8 мл смеси толуола и бутилацетата и экстрагируют в течение 0,5 —1,0 мин образовавшийся ионный ассоциат галлия с родамином. После разделения фаз органический слой фильтруют через ватный тампон в сухой цилиндр или пробирку с притертой пробкой, промывают тампон смесью растворителей и доводят объем до 10 мл этой же смесью и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57, ФЭК-60 или спектрофотометрах любой марки при к 540 нм. Раствором сравнения служит экстракт, полученный обработкой раствора, в который не вводился стандартный раствор соединения галлия. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.137]

Для определения галлия в карбонате кальция берут две навески по 1 г, растворяют каждую при нагревании в 15—20 мл 6 н. НС1. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Аликвотную часть раствора 5 мл переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 0,3 мл раствора хлорида титана (III) и перемешивают. Через 5 мин добавляют 1 мл раствора родамина С и вновь перемешивают, добавляют 8 мл смеси толуола и бутилацетата и экстрагируют в течение 0,5—1,0 мин образовавшийся ионный ассоциат. В дальнейшем поступают так же, как указано при приготовлении эталонных растворов (см. стр. 136). Содержание галлия находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.138]

Степень сшивания в этом случае зависит в основном от строения и природы полиоксисоединений. Этот способ обычно применяется при приготовлении лаков (реакция диизоцианатов при низкой температуре в безводных растворителях, таких, как бутилацетат) или формовочных деталей (обычно при применении защищенных диизоцианатов при повышенных температурах). [c.228]

Бутилацетат используют для приготовления растворителей мастик. Такие мастики применяют для приготовления облицовочных материалов. Сколько граммов уксусной кислоты и бутилового спирта вступит в реакцию для получения 60 моль бу-тилацетата [c.32]

Установлено 2, что для приготовления раствора для колориметрирования можно с успехом применять хлорную кислоту. Для экстрагирования окрашенного соединения автор рекомендует пользоваться бутилацетатом вместо эфира, так как при этом не происходит разогревания раствора и не повышается давление в делительной воронке. Экстрагирующий раствор приготовляют следующим образом. 250 мл бутилацетата (темп. кип. 118—127 С) встряхивают в делительной воронке с Ъ мл 5%-ного раствора роданида натрия и 25 мл 25%-ного раствора хлорида олова (II). Жидкости дают отстояться, водный слой сливают и отбрасывают. Экстрагирующий раствор не устойчив и должен приготовляться каждые 24 ч. [c.369]

Для калибровки прибора были сняты подобные хроматограммы искусственных смесей бутанола и изоамилового спирта в различных соотношениях к бутилацетату. Для приготовления искусственных смесей были получены чистые вещества, не содержащие примесей в заметных количествах. Далее был построен градуировочный график отношений площадей пиков изоамилового спирта к бутанолу в зависимости от фактически существующих отношений в пробе. [c.268]

Для растворения эпоксидно-фенольных и эпоксидно-меламиновых композиций обычно применяют смесь толуола и целлозольв-ацетата. Выбор системы растворителей для приготовления эпоксидно-полиаминных и эпоксидно-полиамидных композиций холодного отверждения необходимо производить очень тщательно, чтобы не получить дефектную пленку. Летучая часть смесей таких растворителей обычно состоит из кислородсодержащих растворителей (ацетон, метилизобутилкетон, простые эфиры гли-колей, бутилацетат) и ароматических углеводородов (толуол, ксилол и др.) [c.11]

В качестве растворителей при приготовлении перхлорвиниловых лаков применяются бутилацетат, этилацетат, ацетон, дихлорэтан, толуол и ксилол. [c.271]

Навеску 18 г нитрата целлюлозы помещают в химический стакан емкостью 300 мл и растворяют в смеси из 12 г этилацетата и 20 г бутилацетата (см. пункт А). К приготовленному раствору добавляют 3 г бутанола и 27 г толуола. Отдельно в химическом стакане емкостью 50 мл готовят раствор пластификатора 8 г глифталевой смолы, модифицированной касторовым маслом, растворяют при 70 °С (на водяной бане) в 10 г толуола. Затем в фарфоровой ступке диаметром около 25 см тщательно перетирают в течение примерно 15 мин смесь из 8 г цинковых белил и 1 г талька. К однородной смеси пигмента с тальком добавляют около половины заранее приготовленного раствора глифталевого пластификатора, охлажденного до комнатной температуры, и 6 г дибутилфталата. После затирания (см. прим. 4) густой пасты (продолжительность этого процесса не менее 2 ч) в ступку выливают оставшееся количество (около 8 г) глифталевого пластификатора и затем, не прерывая перетирания, четырьмя порциями вводят связующее. Тщательно перемешанную эмаль переливают в банку и используют для грунтовки поверхности изделий из дерева и. металлов (см. прим. 5). [c.252]

Для приготовления шкалы стандартных растворов в делительные воронки емкостью 25—50 мл вводят 5 мл соляной кислоты (1 1), стандартный раствор галлия, содержащий 0,1 мкг галлия в 1 мл, в количествах 0 0,2 0,4 0,6 0,8 и 1,0 мл, затем добавляют 0,1—0,15 мл раствора хлорида титана (III), 2 мл бензола, 0,5 мл бутилацетата и 0,6 мл раствора родамина С. Экстракцию галлия проводят встряхиванием делительной воронки с жидкостью в течение 2 мин. После расслаивания водную фазу отбрасывают, а органическую фильтруют через ватный тампон в пробирку. [c.298]

Степень перетира определяют по ГОСТ 6589—74. Для этого готовят 8%-ный раствор СВП-КН в растворителе для кожевенной нитроэмали (ацетон, бутилацетат, бутанол и толуол, взятые в соотношении 5 25 35 35) или используется раствор СВП-КН, приготовленный для определения физико-механических свойств свободной пленки (прочности при растяжении, относительного удлинения) затем этот раствор разбавляют растворителем для кожевенных нитроэмалей до вязкости 20—30 с по ВЗ-4 при 20 2°С. [c.316]

В качестве растворителей для КОС используют для ГКЖ-94, ГКЖ-8, ПМС-200 — уайт-спирит, толуол, бутилацетат дпя смолы Ф-9 — толуол для кремнийорганического каучука СКТН - бутилацетат. Для приготовления эмульсий ГКЖ-94 и ПМС-200 растворяют в уайт-спирите или бутилацетате и этот раствор вводят в воду (50 %), содержащую 0,5-1,0% ПВС в качестве эмульгатора. Для закрепления КОС в коже в раствор ГКЖ-94 и СКТН добавляют катализатор отверждения - ТБТ. [c.265]

Технологический процесс получения состава включает четыре стадии приготовление в смесителе раствора перхлорвиниловой смолы ПСХ-ЛС (содержание нелетучих веществ 20%) следующего состава смолы ПСХ-ЛС (100%-ной)—20%, ацетона —24%, ксилола —32% и бутилацетата — 24% приготовление пигментной пасты для протекторного состава в шаровой мельнице диспергированием цинковых белил п хромовокислого стронция в среде пластификатора изготовление протекторного состава в смесителе путем смешения пасты для состава с раствором перхлорвиниловой смолы и типизация состава фильтрация протекторного состава и слив в тару. [c.352]

Из сложных эфиров наибольшее промышленное значение имеют ацетаты С Нз +х ООССНз, применяющиеся в лакокрасочной промышленности в производстве искусственного шелка и других отраслях народного хозяйства. В промышленности наибольшее применение имеют этилацетат, бутилацетаты и ами.л-ацетаты, используемые при приготовлении многих лаковых покрытий, в частности для автомобильных лаков. Ацетаты получаются в промышленности при реакции между спиртом и уксусной кислотой, нанример [c.96]

Готовый лак содержит 10% твердого вещества и 90% растворителей, например смеси этилацетата, бутилацетата и толуола в соотношении 6 1 3. Регенерируется примерно 90% смеси, которая вновь используется для приготовления лака. Пленкообразующее вещество лака может состоять, например, из следующих компонентов (в %) [c.321]

Для приготовления киноклея применяются бутилацетат (ГОСТ 8981—71> или изобутилацетат этилацетат (ГОСТ 8981—71) или ацетон (ГОСТ 2768—69) спирт этиловый (ГОСТ 17299—71) или этанол технический. [c.360]

В работе [369] найдено, что избыток роданида и Sii lj отрицательно сказываются на чувствительности реакции. При 5000-кратном избытке роданида оптическая плотность значительно снижается при 430 нм. ]Максимальной чувствительности реакция достигает при молярном соотношении Re(VII) 8п(П) =1 3, бщах = = 41 ООО. Если восстановление проводится большим количеством восстановителя, то е резко уменьшается, достигая значения 17 ООО (рис. 35). При экстрагировании комплекса бутилацетатом наступает обменная сольватация, и оптические свойства экстракта приближаются к свойствам раствора, полученного в присутствии небольшого избытка хлорида олова(И) (рис. 36). Павлова [369] усовершенствовала роданидный метод определения рения путем уменьшения избытка Sn(II). Для определения микроколичеств рения (5—10 мкг в 50 мл) рекомендуются следующие условия 3—5 N НС1 в присутствии Q мл2 N NH4S N и 2 лгл 0,1 М раствора Sn lj. Комплекс экстрагируют бутилацетатом через 10 мин. после начала приготовления раствора 6430 = ООО. Окраска постоянна около 1 часа. При статистической обработке результатов определения в растворах НС1 получены следующие значения число определений г = 9, среднее значение = 0,224, среднеквадратичная ошибка S =0,0029, вероятность а =0,95, АЕ =0,007 и коэффициент вариации v = 3,2%. [c.94]

Получался из соответствующего хлорпроизводного (приготовленного действием СНд—СО—С1 иа тетрагидрофуран). В качестве катализатора применялся хлорид цинка и фторид калия (25 час. при 220—230°). 8-Фтор-я-бутилацетат — бесцветная жидкость с грушевым запахом. Т. кип. 55,5—56,0°. (И мм). Выход 55%. В качестве побочного продукта получался ацетат бутена СНд— OO Hg— Hg—СН=СЩ. [c.133]

Реактивы, растворы и посуда. 1) Кислота фтористоводородная (р= 1,13 г/см ) 2) кислота серная (р= 1,84 г/см ) и разбавленная 1 1 и 1 4 3) тартрат аммония, 16- и 8%-ные растворы 4) натрия пиросульфат 5) бриллиантовый зеленый, 1%-ный раствор 6) толуол ос. ч. 7) ацетон ос. ч. 8) бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) 9) фторид натрия ос. ч., насыщенный раствор 10) запасной раствор тантала, содержащий в 1 мл 500 мкг тантала (для его приготовления 61мг оксида тантала (V) сплавляют с 2г пиросульфата калия при 900"С с добавлением нескольких капель серной кислоты р=1,84г/смЗ до получения прозрачного плава плав растворяют при кипячении в 40 мл 10%-ного раствора тартрата аммония, добавляют 10 мл аммиака (1 9) до получения прозрачного раствора, дают раствору остыть при комнатной температуре и доводят водой до метки в колбе вместимостью 100мл) 11) рабочий раствор тантала, содержащий в 1 мл 5 мкг тантала (для его получения 1 мл запасного [c.162]

Реактивы и растворы. 1) Натр едкий кpи тaллиqe кий, 2%-ный раствор 2) кислота соляная, р=1,19 г/см 3) цинк-дитиол (для приготовления суспензии 0,1 г цинк-дитиола растирают в фарфоровой ступке с минимальным количеством спирта и разбавляют им до 25 мл перед применением суспензию взбалтывают. Можно приготовить суспензию цинк-дитиола также путем нагревания навески препарата при температуре не выше 80 °С в 2%-ном растворе едкого натра раствор должен быть свежеприготовленным) 4) амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты), или бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты), или хлороформ 5) запасной раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг молибдена (для его приготовления 0,1 г металлического молибдена растворяют в 15%ном растворе пероксида водорода, приливают избыток аммиака раствор кипятят до разрушения пероксида водорода и разбавляют водой до 1000 мл) 6) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 10 мкг молибдена (для его приготовления 10 мл запасного раствора разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки). [c.179]

Разделение субстантивных красителей для целлюлозы и шерсти, согласно Меккелю и сотрудникам [24], можно осуществить на щелочных слоях силикагеля Г и окиси алюминия Г, как это впервые было предложено Шталем [51 ]. Для приготовления массы адсорбент смешивают с равным количеством 2,5%-ного раствора карбоната натрия вместо воды. Растворителем служит свежеприготовленная смесь бутилацетат — пиридин — вода (50 -Ь 45 -Ь + 25). На щелочных слоях силикагеля Г разделение более четкое, чем на слоях окиси алюминия Г. Минимально определяемое количество примерна в 10 раз меньше, чем в случае применявшегося до сих пор метода хроматографии на бумаге. Исследуемые красители (например, сириусы, палатины, бен-заминовые красители) состоят в большинстве случаев из нескольких различно окрашенных компонентов. [c.350]

Нейтрализация черного бутилацетата сырца (рис 5 8) про изводится на 3 ступенчатом НДА с использованием отбросной воды (от эфироводного аппарата и скрубберной воды от про мывки отходящих газов) для приготовления 8—10 % ного содо вого раствора Кислый эфир нейтрализуют сперва отработан ным, а затем свежим содовым раствором до кислотности не более 0,005 % Для интенсификации процесса смешения эфир сырец и теплый раствор кальцинированной соды в соотношении (2,3—1,6) 1 к сырцу одновременно прокачивают центробеж ными насосами через сопла (смесители) /, что создает условия высокой турбулизации жидкости, а затем отстаивают во флорентинах 2 [c.137]

Колориметрический метод определения рения основан на образовании коричневато-желтого соединения рения с роданидом, которому приписывают состав ReO( NS)4. Это соединение образуется при обработке солянокислого раствора, содержащего рений, смесью Sa la и K NS. Окраску раствора можно или непосредственно сравнивать со стандартами, приготовленными аналогичным образом, или же после извлечения органическими растворителями, такими, как эфир и бутилацетат. Определению мешают главным образом молибден и платина. Влияние молибдена можно устранить, восстанавливая его в кислом растворе ртутью в присутствии роданида с последующим извлечением эфиром Молибден л рений можно разделить,, также экстрагируя хлороформом и бензолом металлорганическое соединение молибдена с этипксантатом. Рений при этом остается в водном слое Отделить рений от молибдена можно также дистилляцией из смеси хлорной и фосфорной кислот, в которую медленно вводят бромистоводородную кислоту. (Подробности см. в сноске 4, стр. 374). [c.378]

Приготовление шкалы стандартных растворов. В де лительную воронку емкостью 50 мл вводят стандартный раствор теллура в количестве, соответствующем 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 мкг Те, добавляют до 9 мл И iV H2SO4, 0,2 мл НВг, 0,3 мл раствора бутилродамина Б, 0,1 мл аскорбиновой кислоты и 6 мл смеси бензола с бутилацетатом (5 1). Воронку встряхивают в течение 1 мин. После расслаивания жидкостей слой органического растворителя переводят в сухую пробирку и через 10 мин. или более измеряют интенсивность флуоресценции комплекса теллура с бутилродамином Б. [c.223]

Кислородсодержащие алифатические соединения, прежде всего сложные и простые эфиры, обладают хорошей экстрагирующей способностью фенолы от них легко отделяются дистилляцией. К этим экстрагентам относится феносольван, представляющий смесь 85% изобутилацетата или бутилацетана и 15% изоамилацетата. Приготовленный синтетически феносольван состоит в основном из одного бутилацетата. Феносольван извлекает из воды одноатомные фенолы, мало растворим в воде, кипит при 116—140°, удельный вес 0,83. Феносольван легко регенерируется. [c.293]

Навеску 30 г нитрата целлюлозы загружают в химический стакан емкостью 300 мл, затем последовательно добавляют Юг этилацетата и 18 г бутилацетата. Содержимое стакана тщательно. перемешивают и после растворения нитрата целлюлозы добавляют 8 г дибутилфталата. Массу перемешивают около Ю мин, после чего к приготовленно.му раствору при непрерывном перемешивании добавляют 4 г бутанола и 30 г ксилола. Лак оставляют на несколько часов и затем отделяют от небольшого осадка декантацией (см. прим. 1). [c.252]

Лаки КО-815 и КО-85 кремнийорганические термостойкие — растворы полифе-нилсилоксановой смолы и других компонентов. Выпускают двух марок КО-815 — раствор полифенилсилоксановой смолы и глифталевого лака в толуоле или ксилоле КО-85 — смесь раствора полифенилсилоксановой смолы в толуоле и раствора поли-бутилметакриловой смолы в ацетоне, этилацетате и бутилацетате. Лаки применяют для приготовления термостойких эмалей КО-813 и КО-814. [c.75]

Эмаль выпускают в виде двух компонентов полуфабриката УР-175 и уретана ДГУ или ДГУ-65, которые смешивают непосредственно перед употреблением. На 100 вес. ч. эмалей (кроме красной) добавляют 18 вес. ч. 70%-ного раствора ДГУ или ДГУ-65 в циклогексаие, а на 100 вес. ч. красной эмали добавляют 14 вес. ч. 70%-ного раствора ДГУ или ДГУ-65. После добавления уретана эмаль тщательно размешивают и разбавляют ксилолом и бутилацетатом А в соотношении 1 1 до рабочей вязкости 18—20 сек по ВЗ-4 при 18—20° С. Приготовленная таким образом эмаль обладает жизнеспособностью в течение 6 ч. [c.200]

Стальные ванны следует футеровать специальной мастикой, состоящей из равных весовых частей окиси хрома и резинового клея Б-88. Для приготовления мастики измельчают окись хрома до порошкообразного состояния, а клей Б-88 растворяют в смеси бензина Б-70 и этил- или бутилацетата, взятых в соотношении 1 2. Затем их смешивают до получения вязкости по воронке НИЛК-4, равной 13—18 сек. Полученную мастику наносят кистью (3—4 слоя) на внутреннюю поверхность ванны, предварительно опескоструенную и очищенную [50]. [c.86]

Растворимость сополимеров оценивали по продолжительности образования концентрированных растворов при 60°С, их внешнему виду и вязкости, измеренной на воронке ВЗ-4 (Т1ВЗ-4), а также по термодинамическому параметру растворимости 63, вычисленному по данным тур-бидиметрии [10]. Для приготовления концентрированных растворов использовали смеси растворителей Р-4 (26% ацетона, 12% бутилацетата, 62% толуола), Р-4а (5% толуола в Р-4 заменены циклогексаноном), [c.35]

В табл. 2.2 перечислены многие работы по ТСХ кислотных красителей и экспериментальные условия. В большинстве случаев использовали силикагель Г. Лишь в работе [27] применяли активные слои при разделении трех азокрасителей для шерсти. Они представляют собой щелочные слои силикагеля Г или окиси алюминия Г [28]. При приготовлении композиции для нанесения на пластинку адсорбент суспендировали в 2,5% растворе карбоната натрия вместо воды. Разделение более четким было на щелочном слое силикагеля Г, чем на щелочной окиси алюминия Г. Были использованы целлюлозные слои для ТСХ кислотных красителей и разделяли антрахиноновые красители на этих слоях с помощью смеси бутилацетат — пиридин — вода (40 40 20) в качестве элюента [10]. Различные кислотные триарилметановые красители, применяемые для изготовления чернил, были разделены на силикагеле Г в системе растворителей бутанол — уксусная [c.44]

Для приготовления такой мастики клей Б-88 разводится смесью бензина Б-70 и этил- или бутилацетата в отношении 1 2. Окись хрома измельчается до порошкообразного состояния. Затем окись хрома и разведенный клей тщательно перемешиваются до вязкости 13—18 сек по воронке НИЛК-4. Приготовленная таким образом мастика наносится кистью (пять-шесть слоев) на опескоструенные стенки железной ванны. Каждый слой просушивается в течение 15— 20 мин при комнатной температуре. [c.149]

О б о р у д о в а н и е и материалы негативные стекла размером 9X12 см (2 штуки) стеклянная палочка или деревянная лопатка химический стакан вместимостью 200—300 мл стекла для закрывания стаканов аналитические весы фильтровальная бумага микрометр хлористый натрий, 3%-ный раствор смесь растворителей, приготовленная по рецептуре летучей части клея, (ацетона 18%, бутилацетата 19%, этилового спирта 18%, ксилола 45%), [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология