медь с бутилацетатом

Прибавление к хлористому цинку РгОз повышает выход эфира в тех же условиях до 26% и в то же время усиливает процесс полимеризации бутена-2. В присутствии хлористого цинка и красной окиси ртути втор, бутилацетат получается с выходом 30%. Окись цинка, прибавленная к хлористому цинку, не повышает каталитическую активность последнего. Хлористая медь, наоборот, снижает активность хлористого цинка и дает приблизительно такой же результат, как смесь красной окиси ртути и фосфорного ангидрида. [c.10]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Используют порошки графита, никеля, меди в виде суспензий в органических жидкостях (например, в бутилацетате, этилаце-тате, ацетоне, бензине и др.). Суспензию наносят кистью или окунают в нее изделие. Растворитель для неметаллического изделия подбирают таким образом, чтобы его поверхность частично растворялась или травилась. [c.68]

Для снижения предела обнаружения рения применяют экстракцию комплексного соединения рения с роданидом. При экстракции комплекса бутилацетатом из 3—5 М солянокислого раствора молярный коэффициент погашения комплекса увеличивается до 41,5-10 . При экстракционном варианте метода избирательность определения повышается допустимо присутствие по 1 мг железа, вольфрама, меди, хрома, никеля и некоторых других элементов. [c.184]

Наиболее избирательным экстрагентом для фосфорномолибденовой гетерополикислоты является бутилацетат [1186]. 20%-ный раствор бутанола в хлороформе меньше экстрагирует посторонних ионов, например Fe. Метод применяют для определения фосфора в стали, в металлической меди [1218] и окиси германия [809]. [c.88]

Двухвалентная медь переходит при экстракции в органическую фазу весьма незначительно, а одновалентная — в заметных количествах. Для извлечения галлия из слоя органического растворителя применяется отгонка экстрагента (исключение составляет бутилацетат т. кип. 126 С) или реэкстракция хлорида галлия водой. [c.53]

Изовалериановый альдегид (I) Изовалериановый ангидрид (II), изо-валериановая кислота (III) Соли кобальта — соли меди в бутилацетате, 80° С. Выход II — 59—60%, III — 10—20%. Процесс периодический [1642] Изовалерианаты кобальта и меди в бутилацетате, 80° С. Выход II — 56—57%. Проц-есс непрерывный [1642] [c.88]

Масляный альдегид Масляный ангидрид, НаО Бутираты кобальта и меди в масляной кислоте, в составе катализаторного раствора уксусный ангидрид — 25,8%, бутилацетат 70,0%, раствор бутиратов кобальта и меди — 4,2%, без уксусного ангидрида реакция не идет 80° С, поток воздуха 550—800 м 1м ч. Выход на загруженный альдегид 36—40% на окисленный альдегид — 58—61% [1039] [c.801]

Масляный альдегид Масляный ангидрид Бутират кобальта — бутират меди (1 1) 4,2 об. % раствора этих солей в масляной кислоте смешивается с 70% бутилацетата и 25,8% уксусного ангидрида (без уксусного ангидрида реакция не идет) 80—81° С. Выход 36—40% на загруженный и 58—61% на окисленный альдегид [865]. См. также [866] [c.1286]

Рис. 3. Влияние природы растворителя на атомное поглощение меди /—растворы меди в бутилацетате (/), метилэтилкетоне (2) и ацетоне (3) II— те же зависимости, но за вычетом собственного поглощения растворителя

Отделение индия от сопутствующих элементов производят экстрагированием бутилацетатом из растворов 5 н. по НВг. Реэкстрагируют индий 6 н. раствором НС1, содержащим перекись водорода. В присутствии больших количеств меди и молибдена их отделяют аммиаком. [c.283]

В условиях определения индия флуоресцируют золото, олово, ртуть, сурьма и таллий окрашивают бензольный слой без флуоресценции трехвалентное железо и одновалентная медь. Для отделения меди служит соосаждение индия с полуторными окислами посредством аммиака. От остальных мешающих элементов индий отделяют путем предварительной экстракции бутилацетатом из 5 н. бромистоводородной кислоты с последующей реэкстракцией соляной кислотой (2 1). Влияние незначительных количеств мешающих элементов, переходящих в реэкстракт, устраняют при помощи восстановления порошком металлического железа, восстановленного водородом [5, 6, 15]. Для восстановления остатков трехвалентного железа непо- [c.223]

Определению мешают Fe" , Sb , As ", Мо , TI , Те , Se . А (более 0,3 мг), Си (более 2 мг). Ионы алюминия и меди отделяют от ионов галлия экстракцией бутилацетатом из 6 н. НС1. Влияние Fe, Sb, As, Mo, Ti, Те и Se устраняют введением треххлористого титана. [c.268]

Определению мешают ионы железа (III), сурьмы (V), мышьяка (V), молибдена (VI), таллия (III), теллура (IV), селена (IV), алюминия (>0,3 мг), меди > 2 мг). Соединения алюминия и меди отделяются при экстракции галлия бутилацетатом из 6 н. раствора НС1. Влияние Ре, 5Ь, Аз, Мо, Те, 5е и Т1 устраняют введением Т1С1з. [c.380]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Феноксиметилпенициллин — белый кристаллический порошок без запаха, кисловато-горького вкуса, негигроскопичен, т. пл. 118—120°, [а о = + 180—200° (с = 1,95 -ный спирт), мало растворим в воде, растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлоро< рме, бутилацетате, глицерине. Устойчив в слабокислой среде, но разлагается при кипячении со щелочами и в присутствии фермента пенициллиназы. К солнечному свету устойчив. При взаимодействин с растворами хлоргидрата гидроксиламина, едкого натра, а затем уксусной кислоты, а также нитрата меди выделяется зеленый осадок. Для определения удельного поглощения по ГФ1Х 0,09— 0,1 гпрепарата (точную навеску) растворяют в 4 5"о-ного раствора гидрокарбоната натрия, разбавляют водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) ири длине волны 268 ммк и при 274 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Контрольным раствором служат 4 л1/г5 о-ного раствора гидрокарбоната натрня, разведенные водой до 500 мл. Прп длине волны 268 чмк Е = 34,8. Отношение D при длине волны 268 ммк к D при длине волны 274 ммк должно быть не менее 1,21 и не более 1,24. [c.735]

Бесцветные кристаллы. Мало растворим в воде, растворим в хлороформе, тетрахлориде углерода, бензоле, этилацетате, бутилацетате и л-бутаноле. Применяют при определении меди в рудах с содержанием до 0,1 мг в пробе. [c.152]

Было рекомендовано также [1019] определять кобальт б сталях, экстрагируя антипиринроданидный комплекс кобальта смесью (1 1) метилизобутилкетона и бензола. Получают окрашенный экстракт, характеризующийся максимумом светопоглощения при 625 ммк. Ббльшую часть железа удаляют экстракцией бутилацетатом, а оставшуюся часть железа и ионы меди связывают щавелевой кислотой. Этот метод более чувствителен, чем метод определения кобальта нитрозо-Н-солью илн роданидом. Другой метод состоит в измерении оптической плотности экстракта трибутиламмонийгексароданокобальтиата [1530] и пригоден для определения кобальта з различных сталях, а также в хромоникелевых и цинковых сплавах и других объектах. [c.188]

Присутствие до 20% олова, марганца и ванадия, 10% алюминия, 5% меди, железа, хрома или никеля не мешает определению. Молибден в особых условиях также образует комплекс, имеющий зеленую окраску, но мешающее влияние молибдена можно подавить предварительной зкстракцией молибденилтиоцианата н-бутилацетатом, как описано в методике на стр. 104. [c.102]

Большие количества меди сообщают экстракту фиолетово-розовую окраску и снижают яркость флуоресценции комплекса хлоргаллата также ведет себя и ванадат. Отделение меди производят цементацией на металлическом кадмии. При этом из раствора удаляются также Sn, As, Sb, Pb и другие элементы fl 12]. Помехи проявляются особенно при недостаточном количестве раствора титана [580]. При анализе обычных видов минерального сырья, в частности бокситов, и при использовании избытка раствора Ti ls с влиянием посторонних элементов можно не считаться и проводить определение галлия без предварительного его отделения. При точной работе необходимо отделять галлий экстрагированием бутилацетатом 1[265]. Флуориметрический вариант родаминового метода определения галлия также широко используется при анализе различных материалов 109—111, 312, 389, 578, 582, 621]. [c.135]

Изовалериановый альдегид Изовалериановый ангидрид (I), изова-лериановая кислота (И) Соли меди и кобальта, в бутилацетате, 80° С. Выход 1 — 59 —60%, П — 10—20% [1005] Изовалериаты меди и кобальта в бутилацетате, 80° С. Выход П— 56—57% [1005] [c.560]

Колориметрическое определение меди про водилось по реакции с дитизоном, никеля— с а-фурилдиоксимом, кобальта — с нитрозо-Р-солью, серебра и платины — колориметрическим титрованием с дитизоном, висмута — с тиомочевиной, марганца — по реакции с персульфатом аммония в присутствии серебра. Чувствительность определения этих микропримесей из навески 10 г после отделения галлия трехкратной экстракцией бутилацетатом из 1Ъ мл а М НС1 составляет 1-10-в —5-10- %. [c.206]

Другой вариант угольного стержневого, мини-массмановского , атомизатора с поперечным отверстием-ячейкой использовали для определения следов серебра, меди, железа, никеля и свинца в смазочных маслах и сырых нефтях. Стержень обдували смесью аргона (1 л/мин) с водородом (0,5 л/мин), вокруг него образовывалось диффузионное пламя. Эталоны готовили из металлорганических соединений. В качестве растворителя были исследованы МИБК, 40%-ная азотная кислота, ксилол, тетрахлорид углерода и бутилацетат. Использованы следующие аналитические линии А 328,07 нм Си 324,75 нм Ре 248,33 нм N1 232,00 нм РЬ 283,31 нм. Образцы объемом 2 мкл высушивали 10 с, озоляли 15 с и атомизировали 2 с. Установлено значительное влияние растворителя на абсорбционный сигнал, достигающий значения 50%. [c.67]

На примере двух комплексов — кобальта с кислотным хром коричневым и меди с кислотным хром красньш — влияние растворителя было исследовано подробнее. Лучше всего эти комплексы (и реагенты) экстрагируются н. бутиловым спиртом. Другие изученные спирты — н. амиловый и н. гексиловый — также экстрагируют комплексы и реагенты, но несколько хуже бутилового. Неплохо экстрагирует циклогексанон, слабее метилэтилкетон и ме-тилпропилкетон. Амилацетат, бутилацетат, диэтиловый эфир, хлороформ, четыреххлористый згглерод, бензол и н. гексан не экстрагируют ни комплексы, ни реагенты. [c.113]

Экстракцию теллура из растворов НС1 диэтиловым эфиром и слоя ными эфирами использовали для разделения золота и теллура [И, 834, 841]. Экстракция метилизобутилкетоном была применена для отделения и определения теллура в висмуте [1583], отделения теллура от кадмия, меди, никеля, свинца и цинка при анализе полупроводникового теллура [1582], для отделения от алюминия, висмута, хрома, кобальта, меди, железа, никеля и селена [606, 1581], от примесей, мешаюш,их определению теллура в виде элементного теллура [1580], от железа при анализе стали [1575]. Извлечение теллура бутилацетатом и затем метилизобутилкетоном использовали для отделения следов теллура от железа при анализе стали [763], трибутилфосфатом — для разделения теллура и селена [1584], для отделения теллура от сульфат-ионов [1585], разделения теллура(1У) и теллура(У1) [1404, 1570, 1572, 1573], отде-.пения теллура(ХУ) от теллура(УХ) и иода [1571], от железа [1586, 1587], для разделения радиоактивных изотопов теллура и молибдена [1031]. Т13Ф, ДАМФК и ТОФО применяли для разделения теллура и селена [1405], смесь ТБФ с диэтиловым эфиром — для разделения малых количеств теллура(1У), золота(И1) и железа(П1) [805]. Реэкстракция при помощи 10 Af H l из раствора в дибутиловом эфире (генератора) с последующей промывкой водной фазы дает возможность получать Те без носителя в радиохимически чистом состоянии [1591а]. [c.269]

В задачу настоящего исследования входило определение структуры фазовой диаграммы парожидкостного равновесия (ПЖР) в системе этанол — вода — бутилацетат — фенол и разработка возможных вариантов технологической схемы разделения (T P). Бутилацетат и фенол, применявшиеся при исследовании, были марки X. ч. Безводный этиловый спирт получали по методике [1]. При исследовании фазовых равновесий жидкость — пар в бинарной и трехкомпонентных системах использовался модифицированный прибор Свентославского [2]. Для количественных определений составов смесей использовался хроматограф ЛХМ-8МД модель 3 со спиральными колонками, сделанными из меди. Длина колонки составляла 3 м, диаметр — 6 мм. Температура колонки — 100 °С, испарителя — 250 °С. Ток детектора — 100 мА, расход газа-носителя (водород) — 200 мл/мин. При анализе в качестве неподвижной фазы был выбран ПФМС на носителе полихром-1. Относительная погрешность хроматографического анализа 5%. [c.124]

Продукция и услуги оксихлорид алюминия 2 ТЫС.Т хлорид цинка 5 тыс.т двуокись титана 500 г оксиды меди 1 тыс.т отбеливатели 750 т жидкость тормозная Нева тосол растворители уайт-спирит ацетон удобрения азотофосфорные Используемые сырье и материалы алюминий цинк медь титан бутилацетат спирт этиловый толуол бутанол ацетон этиленгликоль Остатстоим.ОФ 976,1 тыс.руб. Износ ОФ 74% Собств. смешанная Год основания 1992 г. [c.394]

Применяют в различных отраслях народного хозяйства в качестве консервирующего средства и вкусового продукта в текстильной промышленности при крашении и печатании тканей для производства солей уксуснокислого натрия, алюминия, свинца (так называемый свинцовый сахар), уксуснокислой меди (ярь-медянка) и др., в качестве исходного материала для синтеза сложных уксусных эфиров (этилацетат, бутилацетат, амилацетат, бензилацетат, линалилацетат и др.), уксусного ангидрида, ацетилцеллюлозы, ацетона, винилацетата, хлоруксусной кислоты, в фармацевтической промышленности и др. [c.981]

Если при экстракции галлия из солянокислого раствора эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от отношения их концентраций в растворе и составляет2 10 [2П. Трехвалентное железо экстрагируется вместе с галлием, двухвалентное железо и медь остаются с алюминием в водном растворе. Поэтому для отделения железа раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. [c.154]

На аналогичном принципе Хейг, Броун и Брайт [35] разработали колориметрический метод определения меди в чугуне и сталях. Авторы рекомендуют следующий ход анализа 0,1—0,25 г образца растворяют в разбавленной азотной кислоте и прибавляют смесь серной, фосфорной и хлорной кислот. После упаривания раствора до выделения белых паров разбавляют водой и прибавляют натриевую соль диметилглиоксима и комплексон III для связывания мешающих элементов. Медь выделяют добавлением раствора купраля и экстрагируют бутилацетатом. Экстракт промывают разбавленной серной кислотой и проводят колориметрическое измерение со светофильтром, имеющим пропускную способность в пределах 560—600 м/л. Авторам удалось достичь точности в 0,001% при анализе сталей, содержащих 0,05% Си, и точности 0,005% Си при анализе сталей с содержанием 0,05— 0,25% Си. [c.203]

Марганец затрудняет титрование, образуя темноокрашенный гидрат двуокиси марганца, адсорбирующий кальций и индикатор. Влияние небольших количеств марганца устраняется добавкой гидроксиламина. Большие количества марганца предварительно удаляют обработкой анализируемого раствора диэтилдитиокар-баматом при pH = 3 5 и экстрагированием образующегося комплекса амиловым спиртом и амилацетатом или бутиловым спиртом с бутилацетатом. Водный раствор, содержащий кальций, определяется, как обычно. Вредное влияние меди устраняется добавкой перекиси водорода и сернистого натрия, и 163 [c.163]

Родамин 6Ж [6, 7, 27] с анионом [InBrJ образует комплекс, бензольный экстракт которого люминесцирует. Кроме индия, экстрагируемые бензолом соединения с родамином 6Ж образуют также железо (П1) сурьма (1П и V), таллий, золото, медь (I), ртуть (I и И), олово (II). Основную массу мешающих элементов отделяют от индия, экстрагируя его бромид бутилацетатом с последующей реэкстракцией соляной кислотой. [c.285]

Для количественного определения теллура рекомендованы бутилродамин С [17, 18] и родамин С [71]. Реакция с бутилродами-ном С малоизбирательна. Одновременно с бромидным комплексом бутилродамина экстрагируются индий, таллий, сурьма, золото, ртуть, железо (III) и медь (I). Замена предложенного ранее [1] в качестве экстрагента бензола на смесь бензола с бутилацетатом (5 1) увеличивает чувствительность определения. [c.338]

Для одновременного определения молибдена и вольфрама в сплавах железа анализируемую пробу растворяли в смеси серной и фосфорной кислот и после разбавления аликвотную часть раствора пропускали через ионообменную колонку с сильно основным анионитом в S N-форме. Молибден, вольфрам, медь, олово и часть железа сорбируются. Раствором 0,5 Л4 по хлориду натрия и 0,5 М. по едкому натру вымывали молибден, вольфрам и олово. Из аликвотной части раствора бутилацетатом экстрагировали комплексы молибдена и вольфрама с толуол-3,4-дитиолом. Экстракт спектрофогометрировали при 610 и 660 нм, определяя молибден и вольфрам. [c.22]

Экстракция HGa li кислородсодержащим растворителем (бутилацетатом или эфиром), предшествующая определению с родамином С или родамином 6 Ж, обеспечивает достаточно полное отделение элемента от 50 мг и более меди, цинка или алюминия. [c.130]

Для отделения индия от основной массы содержащихся в пробе меди, олрва, сурьмы, ртути и таллия (а также железа) применяют экстракцию Н1пВг4 бутилацетатом из ЪН бромистоводородной кислоты в присутствии трехвалентного титана (факторы разделения нри этой операции составляют соответственно 0,01 0,05 0,003 < 0,0005 0,01). [c.183]

Мешающие вещества. Смесью бензола и бутилацетата в условиях экстракции комплекса бутилродамина с бромтеллуритом экстрагируются и мешают определению теллура индий, тал-лий(1П), сурьма(У), золото(1П), ртуть(1) и (II), железо(1П), медь(1), олово(И) и (IV), серебро и висмут [191]. Селен(1У) в этих условиях не мешает определению теллура, поэтому при определении теллура предварительно отделяют теллур и селен гипофосфитом. При этом в осадок переходят золото, ртуть и частично соосаждается железо. [c.270]

При определеняи следов элементов-примесей в треххлористой сурьме были скомбинированы два экстракционных приема отделение микрокомпонента (железа) от макрокомпонента (сурьмы) и, наоборот, отделение макрокомпонента от микрокомпонентов (алюминия, висмута, кальция, кобальта, магния, марганца, мед и, никеля, свинца, серебра, титана, хрома, цинка). За основу была принята экстракционная методика отделения сурьмы (V) от элементов-примесей, разработанная Лысенко [1]. Однако в этом случае вместе с сурьмой (V) экстрагировалось железо (П1). Известно, что сурьма (П1) плохо экстрагируется из солянокислых растворов [2]. Поэтому, растворив треххлористую сурьму в 6 ft. соляной юислоте, сначала диэтиловым эфиром экстрагируют железо (HI), а затем, окислив сурьму до пятивалентного состояния азотной кислотой, бутилацетатом экстрагируют макрокомпонент. Эфирный экстракт и водный раствор после отделения сурьмы (V) выпаривают на графитовый коллектор и анализируют спектрально. [c.49]

Эмаль КЧ-529 является токсичным и пожароопасным материалом, чта обусловлено свойствами входящих в ее состав компонентов ацетона, сольвента, бутилацетата, циклогексанона, оксида меди (I), оксида ртутн (Приложения 3 и 4). [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология