Бутилацетат реагент

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

Окисление бутана в нашей стране в промышленных условиях осуществляют в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтовых или марганцевых солей (0,3 % катализатора) при 165—200 °С и 6—8 МПа при непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньщих количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные соединения. [c.179]

Определение золота в присутствии платины при помощи метилового фиолетового [924]. Ионный ассоциат экстрагируют три-хлорэтиленом, толуолом, о-бромтолуолом, бутилацетатом, изоами-лацетатом. Наилучшим экстрагентом является трихлорэтилен. Оптимальные условия определения pH водной фазы 0,8—1,1, концентрация 1 г-ион/л СГ, 2-Ю М реагента. Максимум светопоглощения экстрактов лежит при 600 НЛ1, е = 1,15-10 . Не мешает Pt, мешает NOa- [c.152]

Определение при помощи бриллиантового зеленого. Максимум светопоглощения экстракта соединения с золотом лежит при 650 нм. Закон Бера соблюдается при концентрации 1—20 мкг/мл Аи. Оптимальная кислотность водной фазы 0,05—1,0 М НС1. После экстрагирования рекомендуется сразу же разделять фазы для повышения устойчивости экстракта. Реагент растворяют в абсолютном этаноле. Определению 0,5 мкг Аи не мешают 0,5 мг Си, Zn, d 250 мг Mg по 500 мг Са, Sr, Ва 50 мг А1 0,25 мг Sn 0,5 мг As 1,0 мг Sb 100 мг Мп. При больших количествах этих ионов золото соосаждают с теллуром. Реагент применяют для определения 9-10 — 1,5-10 % Аи в почвах из навески 20—100 з. Золото соосаждают с теллуром [1420]. Реакцию можно выполнить в среде бутилацетата вначале золото экстрагируют органическим растворителем, а затем к экстракту прибавляют реагент. Метод используют для определения золота в рудах и минералах [342, 343]. [c.154]

Определение при помощи фуксина [573]. Ионный ассоциат экстрагируют бутилацетатом, экстракты имеют максимум светопоглощения при 550—555 нм. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1,0, Продолжительность экстрагирования 3 мин, концентрация реагента в водной фазе 0,005%. Закон Бера соблюдается при концентрации 0,6—4,5 мкг мл Аи, е = 8-10 молярное отношение компонентов 1 1. Не мешают большие количества Си, 8е(1У), Те(1У) и Ге(1П). [c.159]

Определение золота в минеральном сырье при помощи бутил-родамина С [447, 448, 4501. Максимум излучения лежит при 590 нм, максимум спектра возбуждения — при 565 нм. Из изученных экстрагентов — толуол, ксилол, бутилацетат, смеси бензола с эфиром или ацетоном — наилучшим является бензол. Молярное отношение компонентов при образовании ионного ассоциата 1 1, коэффициент распределения между бензолом и водой равен Ю. Реагент рекомендован для определения 0,1—1 мкг Аи в минеральном сырье после выделения золота адсорбцией на активированном угле. Сульфидные руды перед анализом обжигают 2 час при 500— 600° С. [c.165]

Лимонная кислота при концентрации 2% предотвращает осаждение 1—50 мкг Ш дитиолом и не мешает определению молибдена этим реагентом [464]. Соединение молибдена с дитиолом экстрагируют бутилацетатом и измеряют оптическую плотность экстракта. [c.147]

В настояшее время спрос на бутилацетат в России превышает предложение. Это обусловлено дефицитностью исходных реагентов уксусной кислоты и бутанола-1. Вместе с тем в производстве поливинилового спирта в качестве побочного продукта образуется метилацетат, который не находит квалифицированного применения. Поэтому в настоящее время пытаются подвергнуть его гидролизу [c.221]

Применение метилацетата в качестве реагента для получения бутилацетата вместо уксусной кислоты предпочтительнее, так как последняя вызывает коррозию оборудования. Температура кипения метилацетата — 56,3°С, а уксусной кислоты — 118°С, поэтому в случае использования метилацетата процесс можно проводить при более низких температурах, а следовательно, и катализатор (ионооб-менник) будет работать более длительный срок. [c.222]

При катализе сульфокатионитами осуществим и синтез сложных эфиров из олефинов. Так, вгор-бутилацетат получают из н-бутена и уксусной кислоты при 110—120 °С и 1,5—2,5 МПа на сульфокатионите с селективностью 100 %. В этом случае возможно применение и гетерогенных катализаторов кислотного типа, когда оба реагента находятся в газовой фазе. Например, изопропилацетат получают из пропилена и уксусной кислоты при 120—160°С и 0,7—1,2 МПа с селективностью 100 % [c.206]

Некоторые органические реагенты могут иметь большое перспективное значение для химико-спектральных определений элементов посредством экстракции. Например, для экстракции хлоридов Ре, 5Ь, 5п, Аз, Сг, V, Мо и других элементов применяют кислородсодержащие растворители метилизо-бутилкетон [105—107, амилацетат, бутилацетат, этиловый эфир [108] и др. [433]. Для железа — ацетилацетон [109, ПО], [c.18]

Толуол-3,4-дитиол. Реагент широко применяют для выделения малых количеств вольфрама при его последующем спектрофотометрическом определении (см. гл. 6). Механизм взаимодействия описан в главе 1. Соединение W(V) с толуол-3,4-дитиол ом селективно экстрагируется из раствора 10 Л1 НС1 изоамилацетатом. Рекомендуется применять [793] изоамилацетат ч.д.а. с т. кип. 138—140° С (содержит 80—85% изоамилацетата и 15—20% активного амилацетата). Экстрагирование -бутилацетатом неколичественное. Экстракции не мешает молибден, образующий соединение при 20—25° С в среде разбавленной НС1 (пл. 1,06 г см ). [c.67]

Чувствительность метода повышают экстракцией соединения неводными растворителями изопропиловым эфиром, изобутиловым спиртом, изоамиловым спиртом, бутилацетатом, диэтиловым эфиром [64, 124, 164, 332, 480, 481]. Образование ионных ассоциатов роданида вольфрама(У) с тетрафениларсонием для определения вольфрама описано ниже (раздел Определение при помощи органических реагентов ). Большие количества вольфрама определяют дифференциальным методом при анализе вольфраматов иттрия, неодима, лантана, эрбия [101] и шеелита (5—50%) [412]. [c.111]

Синий основной к образует с AU I4 и АиВг ионный ассоциат, экстрагирующийся бензолом, толуолом и бутилацетатом. Реагент используют для фотометрического определения золота [445]. [c.54]

Технологический регламент производства индивидуального 5-метилрезор-цина иа базе суммарных двухатомных фенолов сланцевого происхождения предусматривал применение дихлорэтана для очистки выделенного продукта от примесей. При проектной проработке были приняты необходимые меры по герметизации оборудования, очистке содержащих дихлорэтан стоков и выбросов в атмосферу, что привело к большому усложнению технологической схемы. Одновременно перед научно-исследовательской организацией был поставлен вопрос о поиске более безвредного реагента. В результате дополнительных исследований было установлено, что вместо дихлорэтана можно применить смесь гораздо менее опасных толуола и бутилацетата. [c.71]

Изучено влияние па течение реакции количества эфирата фтористого бора в пределах 5—25% на примере реакции уксусной кислоты с бутеном-2 при температуре 97° и времени 8 час. [55]. При этом было найдено, что выход втор, бутилацетата повышается при увеличении количества ВРз О С2Н5)2 до 9% к сумме реагентов. Употребление больших количеств катализатора, до 25%, не повьппает выход эфира, как это видно из результатов опытов, приведенных в табл. 2. [c.10]

На эфирообразование влияют и другие факторы, например соотношение и порядок введения в реакцию реагентов, их взаимная смешиваемость, агрегатное состояние, материал реакционного сюсуда и др. Избыток олефинов повышает выход эфира при соответствующих температурах и продолжительности реакции. Так, бутел-2 с уксусной кислотой шри соотношеяии 1 1, температуре 97° С и продолжительности опыта 24 часа образует втор.бутилацетат с выходом 62%, а в отношениях 1,5 1 — с выходом 66%. Пентен-2 с трихлоруксусной кислотой при соотношении 1 1,- температуре 50° С за 24 часа дает втор.амилтрихлорацетат с выходом 86%, а при соотношении 4,5 1 — с выходом 95%- [c.22]

Кетоны, сложные эфиры, нитрилы, Н,К-диалкиламиды, все дикарбонильные соединения нацело переводятся в соответствующий енолят-ион при обработке раствором ЛДА в ТГФ ири -78 С, так как для самого НК(СзН7-шо)2 рК =40. Еще более удобен для получения щелочных енолятов бис(тримегилси[шл)амид лития или натрия, растворимый даже в эфире. С помощью одного из этих реагентов еноляты могут быть выделены в индивидуальном виде. Так, при реакции ЛДА с трет-бутилацетатом в ТГФ нри -78 - С с последующим осаждением гексаном можно выделить литиевую соль трет-бутилацетата. [c.1327]

Фуксин. При взаимодействии перренат-иона с фуксином образуется ассоциат состава 1 1. Реагент и ассоциат хорошо растворимы в пиридине, ацетоне, уксусной и концентрированной серной кислотах, этилацетате, нитробензоле, нитрометане, ацетилацето-не, циклогексаноне, амиловом спирте и трибутилфосфате. Ионный ассоциат рения извлекается только амилацетатом, н-бутилацета-том и хлороформом. Поэтому в качестве экстрагентов использованы амилацетат и к-бутилацетат [529, 645]. Оптимальной для извлечения является область pH 4,5—7,5. Экстракция протекает полнее в присутствии 15% (по объему) ацетона. Ниже приведена методика определения [645]. [c.129]

Тараян и Гайбакян [525, 529] разработан другой вариант экстракционно-фотометрического определения рения с фуксином. Образующийся ионный ассоциат перренат-иона с реагентом экстрагируют н-бутилацетатом при pH 2,5—5,0. Экстракт фотометрируют при 560 нм. Заметные количества молибдена не мешают определению рения. Метод применен к анализу Мо—Ке-сплавов и молибденитовых концентратов. [c.130]

Ассоциат Аи(1П) с бриллиантовым зеленым экстрагируется амилацетатом, бутилацетатом, изоамилацетатом, изобутилацета-том, изопропилацетатом. Для практических целей удобно применять бутилацетат [342, 343]. Реагент применяют для фотометрического [341—343, 389, 491, 1420] определения золота, [c.48]

Галлий экстрагируют из раствора пробы, N по НС1, бутилацетатом, реэкстрагируют водой и определяют фотометрически с 4-(2-ппридилазо)резор-цпном. Оставшийся в водном растворе In после экстракции Ga также определяют фотометрически с тем же реагентом или с ксиленоловым оранжевым. О а может быть определен фотометрически с ксиленоловым оранжевым в присутствии In при проведении цветной реакции при pH 1,1—1,2. Для определения As его экстрагируют бензолом из раствора, 6Л по НС1, реэкстрагируют водой и определяют в виде молибдоарсената. Фосфор определяют фотометрически в виде молибдофосфата. Ошибка определения в пределах 2—5%. [c.204]

Полнота извлечения комплексного соединения галлия с красителем IV толуолом сильно зависит от избытка реагента и от кислотности среды. Максимальная окраска толуольного экстракта наблюдается при экстракции из растворов НС1 и 50-кратном молярном избытке реагента. При однократной экстракции равным объемом толуола галлий извлекается на 90% (коэффициент распределения равен 9). Замена толуола смесью толуола и бутилацетата (4 1) или толуола и эфира (3 1) не улучшает экстракцию. Для полного извлечения галлия толуолом в виде окрашенного соединения с красителем IV необходима двукратная экстракция. Однако для спектрофотометрическогс определения можно проводить однократную экстракцию, если строго выдерживать объемы органической и водной фаз, время экстракции и строить калибровочную кривую в аналогичных условиях. [c.131]

В результате анализа статики совмещенного реакционно-рек-тификационного процесса было предложено несколько вариантов совмещенного процесса получения бутилацетата из метилацетата, два из которых представлены на рис. 5.6. Эти варианты организации совмещенного процесса отличаются различной конверсией исходных реагентов. [c.222]

Существенное влияние на реакцию оказывают соотношения основных реагентов. Небольшой избыток олефинов обычно повышает общий выход эфира при соответствующих температурах и одинаковой длительности реакции. Псевдобутилен, например с уксусной кислотой при соотношении 1 1 и температуре 97 " за 24 часа, образует втор, бутилацетат с выходом 62%, а прп соотношении 1,5 1 —с выходом 66%. Пентен-2 с трихлоруксусной кислотой при соотношении 1 1 и температуре 50° за 24 часа дает 85% втор, амилтрихлорацетата, а при соотношении 4,5 1 и тех же условиях — 95%. [c.238]

Различие в экстракции внутрикомплексных соединений данного реагента различными растворителями может быть использовано для увеличения избирательности экстракции (см. об этом стр. 164). Жаровский и Рыженко [208] разделяли таким способом оксихинолинаты алюминия и железа бутилацетат хорошо экстрагирует алюминий и плохо железо, Четыреххлористый углерод, в отличие от хлороформа, плохо экстрагирует оксихинолинат вольфрама в условиях, когда многие другие оксихинолинаты экстрагируются. [c.73]

На примере двух комплексов — кобальта с кислотным хром коричневым и меди с кислотным хром красньш — влияние растворителя было исследовано подробнее. Лучше всего эти комплексы (и реагенты) экстрагируются н. бутиловым спиртом. Другие изученные спирты — н. амиловый и н. гексиловый — также экстрагируют комплексы и реагенты, но несколько хуже бутилового. Неплохо экстрагирует циклогексанон, слабее метилэтилкетон и ме-тилпропилкетон. Амилацетат, бутилацетат, диэтиловый эфир, хлороформ, четыреххлористый згглерод, бензол и н. гексан не экстрагируют ни комплексы, ни реагенты. [c.113]

По да1шым Табуси [557], на величину оптической плотности хлороформного экстракта ацетилацетоната железа (III) при 400—500 ммк влияет избыток ацетилацетона. В присутствии избытка реагента оптическая плотность заметно возрастает, хотя ацетилацетон в этой области почти не поглощает. Если вместо хлороформа использовать бутилацетат, мешающего влияния не будет. Аналогичное явление наблюдалось для ацетилацетоната урапила [558]. [c.186]

В случае грег-бутилацетата для генерирования карбаниона у метильной группы необходимо более сильное основание (Ь1МН2) [135, 136]. Тип процессов конденсации, включающих тиоацетаты, зависит не только от большей легкости образования карбаниона, но также и от большей склонности карбонильной группы тиоэфира подвергаться действию реагентов. Например. [c.329]

Если при экстракции галлия из солянокислого раствора эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от отношения их концентраций в растворе и составляет2 10 [2П. Трехвалентное железо экстрагируется вместе с галлием, двухвалентное железо и медь остаются с алюминием в водном растворе. Поэтому для отделения железа раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. [c.154]

Реагент образует с ванаднем( / ) синевато-фиолетовое хелатное соединение, которое количественно извлекается многими органическими растворителями, например этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом [109], что позволяет определять ванадий в присутствии всех других элементов, кроме железа. Оптимальный интервал pH для экстракции 3,0 — 3,5 максимум светопоглощения комплекса наблюдается при 470—480 ммк [110]. Этот метод был применен для определения ванадия в стали [ПО]. [c.178]

Вольфрам образует с реагентом слаборастворимый голубовато-зеленый комплекс, экстрагирующийся бутилацетатом, петролейным эфиром и другими органическими растворителями [881, 983, 989]. При использовании в качестве экстрагента петролейного эфира максимальная экстракция наблюдается в интервале pH 0,5—2,0 [34, 466]. Вольфрам количественно экстрагируется лишь в присутствии фосфорной кислоты (0,3 мл Н3РО4 уд. веса 1,7), которая, очевидно, ускоряет реакцию вольфрама с дитиолом. Кроме того, реакция проходит количественно при нагревании до 97° [466]. В присутствии сильных восстановителей вольфрам экстрагируется даже из горячей концентрированной соляной кислоты [65]. [c.251]

Позднее Страйтвизер и Шаффер провели повторное исследование реакции дезаминирования оптически активного бутиламина, содержащего дейтерий в положении 1, в среде уксусной кислоты и выделили вторичный и первичный бутилацетаты в соотношении 1 2 [2], причем первичный ацетат оказался на 69 7% инвертированным, т. е. атака нуклеофильного реагента в большей степени осуществляется с тыльной стороны. Проведенное масс-спектрометрическое исследование продуктов реакции, по мнению авторов, не подтвердило предположения о наличии перегруппировки с перемещением этильной группы. В этой же работе был проанализирован состав образующихся непредельных углеводородов было показано, что 71% всей фракции составляет бутен-1, 9% — ЫС-бутен-2, 20%—гранс-бутен-2. Позднее при подробном изучении углеводородной фракции было обнаружено, что наряду с непредельными углеводородами в ней содержится до 2% метилцнкло-пропана [3] отметим, что доля циклопропана и его гомологов среди углеводородов, получающихся при дезаминировании, может быть в некоторых случаях достаточно велика, например, для прониламина она составляет 10% [4]. В качестве интермедиатов в процессе образования циклопронановых соединений рассматривался циклопропан, протонированный либо по угловой метиленовой группе, либо по боковой связи [c.195]

Рис. 3. Извлечение дибу-тилдитиокарбамината никеля при pH 8 органическими растворителями в зависимости от избытка реагента 1 — этилацетат н. бутиловый, н. амиловый и изоамиловый спирты 2 — бутилацетат з — амилацетат 4 — хлороформ о— бензол в — четыреххлористый углерод

Поскольку известно, что реакция метанола с фенилизоцианатом является автокаталитической благодаря слабо основному характеру образующегося фенилуретана, следовало бы ожидать отклонения кривой второго порядка вверх, если реакция имеет истинный второй порядок. Это, по-видимому, и имеет место в случае н-бутилацетата и диоксана. Авторы считали, что прямая линия при применении в качестве растворителя МЭК и ацето-нйтрила и отклонение кривой вниз, обнаруженное при применении толуола и нитробензола, указывают на то, что порядок по отношению к реагентам больше, чем 2. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология